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康肾颗粒对透析前慢性肾功能衰竭患者超敏C反应蛋白及纤维蛋白原的影响
目的 观察康肾颗粒对透析前慢性肾功能衰竭患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆纤维蛋白原(Fbg)水平的影响.方法 对2007年1月至2010年10月在深圳第六人民医院肾内科住院及门诊就诊的慢性肾功能衰竭未透析患者96例进行临床观察.按数字随机表法将入选患者随机分为两组,对照组32例按慢性肾功能衰竭综合治疗方案处理,试验组64例在综合治疗基础上,加用康肾颗粒12 g每日3次冲服,治疗时间为12周.观察治疗前后患者血清hs-CRP、Fbg及空腹血糖(FPG)、血红蛋白(Hb)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的变化.结果 治疗12周后治疗组hs-CRP、Fbg水平较治疗前均明显下降(P<0.05),与对照组治疗后相比,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后血清TC水平较治疗前下降(P<0.05),但与对照组治疗后血清TC水平相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 康肾颗粒可减轻透析前慢性肾功能衰竭患者微炎症状态及血液高凝状态,改善脂质代谢紊乱.
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康肾颗粒对透析前慢性肾功能衰竭患者肾功能和蛋白尿的影响
目的:观察康肾颗粒对透析前慢性肾功能衰竭患者肾功能和蛋白尿、血清白蛋白水平的影响.方法:对2007年1月-2010年10月在我院肾内科住院及门诊就诊的慢性肾功能衰竭未透析患者96例进行临床观察.按数字随机表法将入选患者随机分为治疗组(64例)和对照组(32例);对照组按慢性肾功能衰竭综合治疗方案处理,治疗组在综合治疗基础上,加用康肾颗粒12g,每日3次,冲服,治疗时间为12周;观察治疗前后患者肾功能及24h尿蛋白排泄量、血清白蛋白水乎的变化.结果:治疗12周后,治疗组血清尿素氮、肌酐水平分别为(11.6±5.0)mmol/L、(274.8±158.3)μmol/L,较治疗前的(13.6±6.4)mmol/L、(316.7±167.3)μmol/L明显下降,治疗组治疗前后血尿素氮、血肌酐比较差异有统计学意义(P=0.015、P=0.004);估算肾小球滤过率上升到(25.9±17.0)ml/(min·1.73 m2),与治疗前比较差异有统计学意义(P=0.003).与对照组治疗后上述指标相比差异有统计学意义[血尿素氮,(11.6±5.0)mmol/Lvs(12.7±5.8)mmol/L,P=0.040;血肌酐,(274.8±158.3)μmol/L vs(295.0±139.9)μmol/L,P=0.013;肾小球滤过率,(25.9±17.0)ml/(min·1.73 m2)vs(24.4±15.7)ml/(min·1.73 m2),P=0.033].两组治疗后24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降[治疗组,(1177±971)mg/24h vs(1824±1973)mg/24h,P=0.006;对照组,(1339±710)mg/24h vs(1702±1506)mg/24h,P=0.012].治疗组24h尿蛋白定量治疗后与对照组比较差异有统计学意义[(1177±971)mg/24h vs(1339±710)mg/24h,P=0.030].治疗组治疗后血清白蛋白水平上升[(36.8±5.7)g/L vs(34.6±6.1)g/L,,P=0.020)],但与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P=0.637).结论:康肾颗粒明显改善透析前慢性肾功能衰竭患者肾功能,减少慢性肾功能衰竭患者蛋白尿,从而延缓慢性肾脏病进展.
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康肾颗粒治疗慢性肾功能不全的疗效分析
目的：分析康肾颗粒治疗慢性肾功能不全的疗效。方法：将本院2009年7月-2013年1月收治的110例慢性肾功能不全患者按随机数字表法分为观察组（n=55）和对照组（n=55），对照组给予一般治疗，观察组在一般治疗基础上联合康肾颗粒治疗。比较两组治疗疗效及肾功能指标的变化。结果：观察组总有效率为87.27%，高于对照组的63.64%（P<0.05）；治疗后，观察组疗效和Ccr、Scr、Bun、Hb均显著优于对照组（P<0.05）。结论：康肾颗粒治疗肾功能不全的疗效确切，能改善患者肾功能，值得临床推广。
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康肾颗粒治疗肾功能不全的疗效分析
目的 分析康肾颗粒治疗肾功能不全的疗效.方法 选择我院2007 年7 月~2012 年11 月收治的43 例肾功能不全患者,分别给予一般治疗基础上联合康肾颗粒(观察组,n=22)治疗或一般治疗(对照组,n=21),并比较它们的疗效.结果 观察组总有效率为86.36%,对照组总有效率为47.62%,观察组患者的疗效和肾功能改善情况都显著优于对照组.结论 康肾颗粒治疗肾功能不全的疗效确切,安全可靠,值得临床推广.
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康肾颗粒治疗慢性肾功能不全的临床观察
目的：探析慢性肾功能不全进行康肾颗粒治疗的临床效果观察。方法入选我院2013年5月至2014年5月慢性肾功能不全患者90例，根据随机数字表法分为实验组、对照组，每组45例。全部患者均进行抗感染、纠正贫血、利尿降压、纠正电解质、水代谢紊乱、调节饮食等基本治疗，实验组在此基础上服用康肾颗粒，对照组仅进行基本治疗，每组治疗3个月，比较两组的临床效果；比较两组的临床各项指标。结果实验组的临床有效率95.6%显著高于对照组的71.1%，差异有统计学意义（P ＜0.05）；实验组治疗后血红蛋白（Hb）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）等指标显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论慢性肾功能不全患者进行康肾颗粒疗法，可改善患者肾功能状态，临床效果确切，值得临床推广。
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康肾颗粒对非透析慢性肾功能衰竭患者肾功能及微炎症状态的影响
慢性肾功能衰竭(CRF)是各种慢性肾脏病发展至终末期引起的系列临床综合征,主要表现为肾功能减退,代谢废物潴留,水、电解质和酸碱平衡失调,机体不能维持内环境稳定,预后较差[1].尽管近年来透析疗法与肾移植技术发展较快[2],但其费用昂贵,也不适合早、中期CRF患者.因此,所以积极寻找有效的治疗方法延缓CRF进展显得尤为重要.近年来研究[3-4]表明,中医药治疗对提高CRF疗效,延缓其病情进展具有显著疗效.本研究应用康肾颗粒治疗30例CRF取得良好效果,现报告如下.
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康肾颗粒治疗慢性肾功能不全临床观察
评价康肾颗粒对慢性肾功能不全的临床治疗效果。接受治疗的肾功能不全患者72例，随机分成两组（36例）各比较，对照组采用一般治疗方式进行治疗，观察组在此基础上加用康肾颗粒，对比分析两组总体治疗效果。观察并记录两组血红蛋白（Hb）、生肌酐清除率（Ccr）、尿素氮（Bun）、血肌酐（Scr）水平，可明显看出治疗后观察组各指标水平优于对照组（P<0．01）；观察组治疗有效率为91．67%，对照组为77．78%（P<0．01）。康肾颗粒对慢性肾功能不全具有显著治疗效果，可有效提高患者生存质量，临床具有较大推广价值。
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高效液相色谱法同时测定康肾颗粒中绿原酸、葛根素和橙皮苷的含量
目的 采用HPLC法同时测定康肾颗粒中绿原酸、葛根素和橙皮苷的含量.方法 采用KromasiL 100-5-C18(5μm,250 mm×4.6mm)色谱柱,以乙腈和1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为284 nm.结果绿原酸在2.19～43.8μg、葛根素在16.49～329.8 μg和橙皮苷在8.046～160.92μg与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为102.8％(RSD=1.1％)、101.6％(RSD=0.80％)和102.3％(RSD=0.70％).结论该方法简捷、快速、可靠,可用于康肾颗粒的质量控制.
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康肾颗粒的质量标准研究
目的 建立康肾颗粒的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法和使用高效液相色谱(HPLC)测定康肾颗粒中橙皮苷和葛根素的含量,以提高该药品质量标准.方法 采用TLC法对康肾颗粒中茜草进行定性鉴别,并通过HPLC法测定葛根素和橙皮苷的含量,以乙腈-1％ 甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长284 nm处同时测定橙皮苷和葛根素的含量.结果 在TLC中,供试品与对照药材、对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照显示无干扰.同时,得到葛根素在12.1170～242.3408μg/ml范围内呈现良好的线性关系,r=1.00,回归方程y葛根素=3783.24x+230.27;橙皮苷在7.8674～157.3477μg/ml范围内呈现良好的线性关系,r=1.00,回归方程y橙皮苷=4431.37x+32.87;葛根素和橙皮苷的平均回收率(n=24)分别为99.3％(RSD=1.28％)、100.7％(RSD=1.68％).结论 使用薄层色谱法定性鉴别康肾颗粒中茜草及使用HPLC法测定康肾颗粒中橙皮苷、葛根素的方法简便、快捷、灵敏度高,专属性强、灵敏度、重现性好,可用于康肾颗粒的质量标准控制.
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康肾颗粒联合肾康注射液治疗早期慢性肾衰竭疗效观察
目的:观察康肾颗粒联合肾康注射液治疗早期慢性肾衰竭的疗效.方法:60例随机分为观察组31例和对照组29例.对照组用常规治疗,观察组用康肾颗粒联合肾康注射液治疗.结果:治疗后Scr、24h尿蛋白水平、BUN等肾功能指标改善观察组均优于对照组(P＜0.05).结论:康肾颗粒联合肾康注射液治疗早期慢性肾衰竭能够显著改善肾功能,疗效较好.
