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微卫星DNA标记技术及其在蚊虫生物学研究中的应用
遗传标记是指用来区分不同的个体或群体,能够稳定遗传的物质或性状,是研究生物遗传学、发育生物学及分类学的重要工具.遗传标记经历了不同的发展阶段,20世纪70年代以来,随着限制性内切酶的发现和DNA重组技术的创立,遗传标记的研究重点转向遗传信息的载体--DNA分子,出现了多种分子遗传标记.常用的DNA分子标记技术有:DNA限制性酶切长度多态性(RFLP);数量可变的串联重复序列(VNTR)(主要包括微卫星和小卫星)分析;DNA序列分析以及基于PCR的随机扩增DNA多态性(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)和单链构象多态性(SSCP)等分析技术.DNA分子遗传标记,特别是微卫星DNA与其他遗传标记相比,具有稳定性高、信息含量高、种群中分布广泛等优点,正日益受到人们的重视.
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基于PCR、LDR和ELISA法检测冠心病患者APOE112位点基因型
SNP是继限制性片段长度多态性(RFLP)、短串联重复序列(STR)后的第三代分子遗传标记,目前检测SNP的方法有基因测序[1]、单链构象多态性(SSCP)[2]、RFLP[3]、高效液相[4]、基因芯片[5]、LDR[6-14]等,但都需要比较复杂的仪器进行检测.
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分子遗传标记技术在兔遗传多样性分析中的应用
实验兔是重要的实验动物之一,在医药领域发挥重要作用.各种分子遗传标记的出现为实验兔系统发育、种群遗传结构分析以及质量控制等各个领域提供了更为简便、可靠的研究手段.但目前,国内实验兔遗传质量不稳定,遗传背景不明确,严重制约着实验兔的应用.本文对各种分子标记在兔遗传多样性中的应用进行综述,以为实验兔遗传检测方法的建立提供帮助.
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豚鼠遗传检测方法研究进展
豚鼠作为一种常用的实验动物，广泛应用于生物医学研究中的各个领域，其遗传质量的稳定性直接影响着它的发展和应用。遗传检测目的是为了证实各品系动物应具有的遗传特性，检查是否发生遗传污染和遗传突变等，确保被检对象符合该品系的要求。生化标记和分子标记技术的出现，为实验豚鼠基因纯合度、遗传类型检测、遗传质量监测提供了更为简便可靠的研究手段。本文就生化标记、细胞学标记和分子标记在豚鼠多样性研究中的应用及研究进展进行了论述，为豚鼠遗传检测方法的建立提供帮助。
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耐力运动者白细胞介素6基因多态性与血清白细胞介素6水平的关联
背景:人的有氧耐力具有很高的遗传度,随着分子生物技术的发展,通过分子遗传标记的筛选,对基因诊断和预测有氧耐力具有重要的价值.目的:分析耐力运动者白细胞介素6基因单核苷酸多态性位点的分布特征,探讨其是否可以作为分子遗传标记?以及白细胞介素6基因多态性是否与血清白细胞介素6水平存在关联?方法:选取两组研究对象:①耐力组:从事耐力性项目(中、长跑,马拉松,竞走等)至少2年,且运动等级至少二级的北方平原汉族运动员,共78人;②对照组:北京市城区某中学学生(非肥胖或低体质量,12-15岁),共142人,父母及其本人均为北方平原汉族人.运用PCR-RFLP方法对白细胞介素6基因rs1800796(-572C/G)、rs2066992(1430T/G)、rs13306436(4477G/A)3个单核苷酸多态性位点进行等位基因分型;用ELISA法检测血清白细胞介素6水平.结果与结论:①耐力组-572C/G位点基因型分布存在性别差异(P<0.05),但女子耐力组与女子对照组基因型分布相比,P=0.095.其中,女子耐力组CC基因型占61.1％,CG+GG基因型占38.9％;女子对照组CC基因型占43.0％,CG+GG基因型占57.0％;②女子耐力组-572C/G位点CC基因型运动员血清白细胞介素6水平低于女子对照组(P<0.05).另外,耐力组-572C/G位点CC基因型运动员血清白细胞介素6水平有低于对照组的趋势,P=0.070;③结果说明,白细胞介素6基因rs1800796多态性位点是女子耐力运动员的分子遗传标记.白细胞介素6基因rs1800796多态性位点CC基因型女子运动员血清白细胞介素6水平低于女子对照组.白细胞介素6基因rs1800796、rs2066992、rs13306436位点不能作为男性运动员的遗传分子标记,可能与样本量不够大有关,尚需进一步的研究.
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我国药用动物分子遗传标记鉴别研究进展
药用动物是中国重要的中药资源,在中药市场、药品及临床上得到广泛的应用.但目前动物类药材鉴定工作尚面临着一定的困难.在生物技术不断进步和日益成熟的今天,利用分子遗传标记鉴定药用动物成为了可能.目前DNA分子标记技术已有数十种,限制性片段长度多态性(RFLP)标记、随机扩增多态性DNA(RAPD)标记、微卫星DNA(SSR)标记、线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)标记等几种是在药用动物鉴别中较常用的DNA分子标记技术,DNA条形码技术在药用动物鉴别中也得到了很好的应用.
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动物寄生线虫遗传多样性的研究进展
动物寄生线虫分子遗传标记的发展对兽医寄生虫学中的基础和应用研究领域有着重要意义。通过对线虫种群遗传多样性的研究，不仅能够为抗药性等位基因的扩散提供理论依据，而且对线虫病防治策略的制定具有指导作用。因此，本文就分子遗传标记（ RFLP、 RAPD、 PCR-SSCP、 AFLP、 SSR 和线粒体 DNA ）在寄生线虫遗传多样性研究中的应用进行综述。
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加拿大棘球绦虫的基因分型与分子流行病学研究进展
通过比较加拿大棘球绦虫不同基因型的线粒体基因组,尤其是其中的cox1和nad1基因核苷酸序列的差异性,了解加拿大棘球绦虫各基因型的分子遗传标记特征与变异情况,阐明加拿大棘球绦虫基因型在棘球属中的分类地位、命名和进化关系.另外,本文通过对加拿大棘球绦虫各基因型的分子流行病学特征、研究意义、未来研究方向等进行综述,为从事该领域研究的学者和临床工作者提供丰富的分子流行病学信息或资料,并为棘球蚴病分子流行病学调查、预警预报和综合防治策略的制定等提供理论依据和指导.
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狮棘球绦虫（Echinococcus felidis）生物学特性研究进展
本文比较了狮棘球绦虫（Echinococcus f elidis）线粒体cox1（细胞色素C氧化酶亚基1）和 nad1（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位1）基因片段序列，核基因编码基因 elp（埃兹-根蛋白-膜突蛋白样蛋白）、e f1a（延伸因子1α）、pepck（磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶）和 pold（DNA 聚合酶δ）序列，核糖体rRNA基因（ITS1和18S rRNA）序列，以及狮棘球绦虫与其它棘球绦虫之间的DNA序列的差异度，并简述了其吻钩皱褶明显的形态学特征和以独特的狮类为终末宿主的生物学特性。通过对狮棘球绦虫分子遗传标记特征、种地位的确立、种系发生、鉴定方法、宿主范围、地理分布、流行病学特征和未来研究方向的阐述，为从事该领域研究的学者和临床工作者提供了背景知识，并对棘球蚴病的临床流行病学调查和防治工作提供了依据。
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分子遗传标记在鱼类遗传多样性研究中的应用
本文简要介绍了分子遗传标记在鱼类种及种群遗传结构分析与个体识别、系统发育研究、基因组作图、辅助育种与种质资源管理上应用的现状,并探讨了分子标记在鱼类遗传多样性研究应用前景.
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长江流域南方鲇(Silurus meridionalis)和鲇(Silurus asotus)分子遗传标记的建立
目的为南方鲇和鲇的分类提供分子鉴定的依据.方法随机扩增多态性DNA技术(RAPD).结果建立了南方鲇和鲇的分子遗传标记,即S449-1.0kb.结论南方鲇和鲇的分子遗传标记可在遗传育种中用于物种的有效鉴定,应用随机扩增多态性DNA技术可以发现并建立两个种之间鉴别的分子遗传标记.
