首页 > 文献资料
-
阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察
目的:探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和不良反应.方法:对29例难治性精神分裂症给予阿立哌唑合并氯氮平治疗,疗程8周.于治疗前及治疗中的第2、4、6、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:第8周末时有效率为79.3%,不良反应少.结论:阿立哌唑合并氯氮平使用能提高疗效,临床上可选择使用.
-
文拉法辛缓释片合用阿立哌唑治疗难治性抑郁症研究
目的：探讨文拉法辛缓释片合用阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法：将48例难治性抑郁症患者分为研究组(26例)和对照组(22例)，研究组患者采用文拉法辛缓释片合用阿立哌唑治疗，对照组患者单用文拉法辛缓释片治疗，采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD)评定患者的临床疗效、采用治疗中不良反应量表( TESS)评定患者的不良反应，观察疗程为8周。结果：在治疗第4、8周末时，文拉法辛缓释片合用阿立哌唑治疗组患者的HAMD减分率与单用文拉法辛缓释片治疗组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显药物不良反应，不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论：文拉法辛缓释片合用阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效疗优于单用文拉法辛缓释片。
-
单用利培酮和利培酮合用小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究
目的:观察单用利培酮和利培酮合用小剂量阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将60例门诊女性患者按就诊先后顺序分成两组,对照组单用利培酮.治疗组服用利培酮的基础上加用小剂量阿立哌唑,并对两组的疗效及不良反应进行观察.结果:治疗12周后两组间疗效无显著差异,而治疗组的溢乳、月经失调、闭经、体重增加的表现明显少于对照组.结论:小剂量阿立哌唑能减少利培酮所致的溢乳、月经失调、闭经、体重增加等不良反应.
-
阿立哌唑联合舍曲林治疗青少年抑郁症的临床疗效研究
目的:观察阿立哌唑联合舍曲林治疗青少年抑郁症的疗效.方法:选取98例青少年抑郁症患者作为研究对象,随机分为研究组(阿立哌唑联合舍曲林)和对照组(单用舍曲林),每组49例,治疗6周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和药物副反应量表(TESS)评定两组临床疗效.结果:两组患者治疗后第2、4、6周末HAMD-24评分与治疗前比较,均有统计学差异(P<0.05或P<0.01);且研究组HAMD-24评分优于对照组,有统计学差异(P<0.05或P<0.01);两组不良反应比较,差异无统计学意义.结论:阿立哌唑联合舍曲林治疗青少年抑郁症的疗效优于单用舍曲林治疗疗效.
-
阿立哌唑与利培酮治疗80例精神分裂症对照研究
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:以阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症各40例作对照研究,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状胃表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:利培酮有效率95%,显效率75%;阿立哌唑有效率90%,显效率62.5%,两组之间的疗效差异无显著性.两组在治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,4周后尤为显著,而且阿立哌唑不良反应(锥体外系反应)的发生率低于利培酮组.结论:阿立哌唑对精神分裂症的阳性症状和阴性症状与利堵酮疗效相当,且安全性高,不良反应比利培酮少,是治疗精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物之一.
-
阿立哌唑合并抗抑郁药治疗抑郁症的临床疗效及安全性研究
目的:探讨阿立哌唑合并抗抑郁药治疗抑郁症的疗效和安全性.方法:将符合标准的64例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,研究组在原抗抑郁药治疗的基础上合并使用阿立哌唑,对照组继续使用原抗抑郁药,疗程为6周.于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、副反应量表(TESS)评定.结果:研究组完成27例,对照组完成25例.研究组治疗第1周末起HAMD总分与入组时比较差异具有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗第1周末时HAMD总分与入组时差异无统计学意义(P＞0.05),治疗第2周末起差异具有统计学意义(P＜0.05),两组相比,从治疗第1周末起,研究组HAMD总分即显著低于对照组(P＜0.05).研究组总有效率为85.2%,对照组总有效率为52.0%.研究组与对照组总有效率存在显著性差异(P＜0.05).两组不良反应发生率没有显著性差异(P＞0.05).结论:阿立哌唑合并抗抑郁药治疗抑郁症是一种相对安全、有效的治疗方法.
-
阿立哌唑对儿童首发精神分裂症34例的临床应用
目的:了解阿立哌唑治疗儿童首发精神分裂症患者的疗效及安全性.方法:对34例年龄≤14岁患儿以阿立哌唑治疗8周,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以不良反应量表(TESS)及实验室监测评价安全性.结果:阿立哌唑平均治疗剂量为(10.25±2.05) mg/d,总有效率为94.1%,不良反应小.结论:对儿童首发精神分裂症,阿立哌唑疗效较好,安全性高,依从性好,值得临床推广应用.
-
阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究
目的:对比阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:分别以阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症各60例,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周未分别评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑有效率93.30%,显效率81.7%.奎硫平有效率96.7%,显效率83.3%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,阿立哌唑不良反应少于奎硫平. 结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效较好,不良反应较奎硫平轻微,病人服药依从性良好.
-
传统和新型抗精神病药物的选用
目的：探讨新型抗精神病药物与传统抗精神病药物治疗精神分裂症的疗效差异及选用要点。方法：选取280例精神分裂症患者，随机分为传统药物组(氟哌啶醇)和新型药物组(氯氮平)各140例，疗程均6周。观察两组疗效及不良反应。结果：两组患者治疗后PANSS、GQOLI-74评分较治疗前均改善(均P<0.05)，组间差异无统计学意义(P>0.05)。传统药物组患者不良反应发生率高于新型药物组(P<0.05)。结论：新型抗精神病药物与传统抗精神病药物疗效相当，均能明显改善患者症状、体征，提高生活质量，但新型抗精神病药物不良反应相对少，临床使用安全性较高。
-
阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响
目的:比较阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响.方法:将60例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(30例)及利培酮组(30例)治疗,疗程8周.分别于治疗前、治疗后2、4、6、8周末,应用阳性与阴性症状量表(PA NSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定治疗过程中出现的不良反应,在治疗前和8周末采用世界卫生组织评定生活质量量表(WHQOL-100)评定生活质量.结果:阿立哌唑对精神分裂症阳性与阴性症状的改善与利培酮相似,均能改善患者的生活质量,阿立哌唑组对生活质量各领域除精神支柱因子外均明显改善,阿立哌唑组除社会关系因子分外其余各因子分均显著高于利培酮组.结论:阿立哌唑更能改善患者的生活质量.
-
加用阿立哌唑治疗利培酮所致药4性闭经临床观察
目的:探讨阿立哌唑对利培酮所致的闭经的疗效及安全性.方法:将76例服用利培酮出现闭经的精神分裂症患者随机分为研究组(38例)和对照组(38例).在维持原有治疗不变的基础上,研究组加用阿立哌唑5 mg/d,对照组加用安慰剂治疗,总疗程6周.记录患者月经恢复情况,于治疗第0、6周末检测血清催乳素含量,并用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)进行评定.结果:治疗第6周末,研究组17例月经恢复,对照组3例月经恢复,差异有统计学意义[x2(Yates校正法)=11.78,P=0.0006],研究组血清催乳素(29.68±7.43)较基线(75.56±16.46)下降,差异有统计学意义(t=14.37,P=0.00).对照组治疗前后催乳素水平无明显改变,差异无统计学意义(t=0.91;P=0.37);两组间治疗前后PANSS评分无差异.结论:阿立哌唑治疗利培酮所致的闭经安全,有效.
-
阿立哌唑合用氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状疗效分析
目的:以氯氮平为对照组,探讨阿立哌唑合用氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状的疗效及不良反应.方法:对62例精神分裂症兴奋症状患者,随机分为阿立哌唑合用氯硝西泮组(31例)和氯氮平组(31例)进行治疗,疗程1周.治疗前及治疗1周末,分别以阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)和TESS量表评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑合用氯硝西泮组和氯氮平组均获得明显疗效(P＜0.01),两组间差异无显著性(P＞0.05).氯氮平组嗜睡、便秘、流涎和心动过速的发生高于阿立哌唑合用氯硝西泮组(P＜0.05).结论:阿立哌唑合用氯硝西泮可有效治疗精神分裂症兴奋症状,不良反应较少.
-
盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果研究
目的：：探究盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果。方法：将94例精神分裂症患者的临床资料，随机分成治疗组(47例)和对照组(47例)。治疗组患者给予盐酸哌罗匹隆治疗，对照组患者应用阿立哌唑进行治疗，观察对比两组患者的治疗效果。结果：两组患者的PANSS评分、总有效率以及不良反应的发生率均无明显差异(P>0.05)；但较治疗前，两组患者的PANSS评分均显著下降，有统计学意义(P<0.05)。结论：盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症具有良好的临床疗效，且无明显不良反应，值得临床推广。
-
阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症患者的临床疗效观察
目的：：观察阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效。方法：选取100例精神分裂症患者，随机分为阿立哌唑组和奥氮平组，每组各50例。阿立哌唑组患者给予阿立哌唑治疗，奥氮平组患者给予奥氮平治疗，比较两组患者的治疗效果、不良反应、复发率以及病残率。结果：阿立哌唑组患者的总有效率86%，奥氮平组患者的总有效率84%，两组总有效率无统计学意义(P>0.05)；阿立哌唑组患者的不良反应发生率低于奥氮平组，尤其在体重增加、嗜睡方面差异具有统计学意义(P<0.05)；随访结果中，阿立哌唑组患者的复发率和病残率与奥氮平组相比，其差异无统计学意义(P>0.05)。结论：阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当，但阿立哌唑不良反应相对较少。
-
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
目的:研究阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法:将90例精神分裂症患者随机分为两组,每组45例.分别予以阿立哌唑和利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并评定药物不良反应.结果:两组PANSS总分较治疗前显著下降(P＜0.01),阿立哌唑组有效率82.2％,利培酮组有效率88.8％,两组疗效相比无显著差异(P＞0.05).阿立哌唑组不良反应发生率低于利培酮.结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,阿立哌唑的安全性较好.
-
阿立哌唑治疗利培酮所致男性性功能障碍研究
目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致男性性功能障碍的疗效.方法:将66例因服用利培酮导致性功能障碍的男性精神分裂症患者随机分为两组,分别用阿立哌唑(35例)和安慰剂(31例)治疗8周.分别于治疗前、治疗后第4周、第8周采用勃起功能国际问卷(IIEF)自评,同时评定简明精神病评定量表(BPRS)及治疗中出现的症状量表(TESS).结果:阿立哌唑组随着治疗时间的延长勃起功能得到改善(P ＜0.001).安慰剂组I1EF评分基线与第4周末(t=-8.396,P ＜0.001)、基线与第8周末(t=-5.881,P＜0.001)差异具有统计学意义.第4周末与第8周末IIEF评分差异无统计学意义(t=0.613,P=0.545).两组间基线及第4周末HEF评分差异无统计学意义,第8周末差异有统计学意义.两组间BPRS、TESS评分差异无统计学意义(P＞0.01).结论:阿立哌唑可有效治疗利培酮所致的男性性功能障碍,且不良反应较少.
-
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症58例对照研究
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:将58例精神分裂症患者随机分为两组,每组29例,观察8周.于治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表及不良反应量表评定临床疗效和不良反应.结果:治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P<0.05或P<0.01),同期两组间评分差异均无显著性(P>0.05);治疗8周末,阿立哌唑组显效率75.87%,有效率89.66%,利培酮组分别为75.86%,93.10%,两组差异无显著性(P>0.05).两组不良反应均轻微,但阿立哌唑组静坐不能、体重增加及月经紊乱/泌乳发生率均显著低于利培酮组(P<0.05).而口干发生率显著高于对照组(P<0.05).结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效均显著,临床疗效及安全性有一定异同,临床可根据个体差异选择药物.
-
阿立哌唑与奥氮平治疗女性精神分裂症对照分析
目的:探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奥氮平治疗.疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应;结果:两组显效率均为70.0％,阿立哌唑组总有效率86.6％,奥氮平组总有效率83.3％,奥氮平组对体重及月经的影响显著高于阿立哌唑组,结论:阿立哌唑疗效与奥氮平相似,对内分泌影响较小,不引起月经改变,对体重改变少,对于女性来说是一种有效、安全的抗精神病药物.
-
阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症对照研究
目的:比较阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法:将68例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组.疗程6周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TFSS)在治疗前及治疗2、4、6周末分别评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑显效时间较快,阳性症状和一般病理减分率较高,不良反应较少.结论:阿立哌唑总体疗效优于舒必利,且不良反应较少,依从性及安全性较好,可作为治疗女性精神分裂症的首选药物之一.
-
小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的临床研究
目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的疗效及安全性.方法:将34例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,随机分为两组,研究组在维持原利培酮治疗的同时,合并阿立哌唑5 mg/d.对照组维持原治疗.疗程6周分别于治疗前、治疗6周末检测血清催乳素(PRL)水平.在治疗前、治疗6周评定简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS),同时观察高催乳素血症临床症状变化情况.结果:①治疗6周末,研究组PRL(35.26±7.65) ug/较治疗前(121.30±31.40) ug/L明显下降,有显著差异(P＜0.001).对照组6周末PRL( 125.30±35.20) ug／L与治疗前(129.60±35.30) ug/L无显著性差异(P＞0.05)；②两组不良反应总体发生率均低,对原利培酮治疗的疗效均无不良影响.结论:阿立哌唑治疗利培酮所致的女性高催乳素血症较安全、有效.
