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22味酸味药性中药提取物影响黑素合成的实验研究
目的 证实酸味药性中药对黑素的合成具有抑制作用.方法 以碱提酸沉、醇提、水提3种方法,提取22味酸味中药有效成分,分为25、12.5、6.25 g/L 3个浓度,用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法检测各提取物对酪氨酸酶活性的影响,比较3种不同提取物不同浓度酪氨酸酶活性抑制率分别与熊果苷水溶液1.0、0.5、0.1 mmol/L的差异.结果 22味酸味中药(山茱萸、山楂、乌梅、五味子、木瓜、虎杖、牛膝、地榆、酸枣仁、墨旱莲、覆盆子、枳实、枳壳、绿萼梅、枳棋子、桑椹、石榴皮、白芍、金樱子、马齿苋、诃子、五倍子)碱提物除墨旱莲外,余21味对酪氨酸酶均有不同程度的抑制作用,其中乌梅在25 g/L时抑制率高(88.49±9.98)％,枳实在6.25 g/L时抑制率低(11.22 ±3.36)％;醇提物除墨旱莲无抑制作用外,其余21味中药均可抑制酪氨酸酶活性,以枳椇子在25 g/L时抑制率高(75.92±5.57)％,枳壳在6.25 g/L时抑制率低(9.60±1.15)％;水提物均有抑制酪氨酸酶活性的作用.其中桑椹在25 g/L时抑制率高(54.23±3.56)％,酸枣仁在6.25 g/L时抑制率低(10.25±1.83)％.与1 mmol/L熊果苷水溶液比较,乌梅、五味子、五倍子、金樱子、覆盆子、木瓜、马齿苋、桑椹、牛膝、石榴皮碱提物、乌梅、五倍子、石榴皮、枳棋子、山楂、牛膝醇提物及木瓜、覆盆子、桑葚水提物在25 g/L浓度时酪氨酸酶抑制率明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);与0.5 mmol/L熊果苷水溶液比较,木瓜碱提物及乌梅醇提物在12.5 g/L时酪氨酸酶抑制率明显升高,差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论 具有酸味药性的一类中药均具有抑制黑素合成的作用,其机制与抑制酪氨酸酶活性有关.
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酸味中药复方对实验性2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响
目的根据中医学五行五味"酸克甘"理论,观察酸味中药复方对实验性2型糖尿病大鼠血糖及其胰岛素抵抗的影响.方法采用高热量饲料持续喂养8周联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素的方法,建立2型糖尿病大鼠模型,用酸味中药复方按中药生药量15g·kg-1·d-1给药,并与模型组、甘味复方组、苦味复方组、二甲双胍组作对照,分别在给药前和给药第4、8、12周后,测定空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、血清胰岛素、游离脂肪酸(free fatty acids, FFA)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α, TNF-α)、肝脏胰岛素受体结合容量和结合常数,计算胰岛素敏感性指数.结果酸味中药复方能显著降低实验性2型糖尿病大鼠FBG,降低血清FFA和TNF-α水平,刺激胰岛素分泌,提高肝脏胰岛素受体结合容量和结合常数,改善胰岛素敏感性,与模型组比较差异有显著性(P＜0.05).结论酸味中药复方能够改善2型糖尿病模型大鼠的糖代谢紊乱和胰岛素抵抗程度,较之甘味复方和苦味复方有一定的治疗优势,初步揭示酸克甘法治疗2型糖尿病理论具有一定的科学性和临床指导价值.
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酸味中药复方对2型糖尿病大鼠主动脉AGEs含量及受体基因表达的影响
目的 观察酸味中药复方对2型糖尿病(T2DM)大鼠主动脉晚期糖基化终产物(AGEs)含量及受体(RAGE)基因表达的影响,探讨其防治糖尿病大血管病变的机制.方法 采取腹腔注射链脲佐菌素(STZ)配合高热量饮食的方法建立T2DM动物模型.将实验用SD大鼠随机分为正常组、模型组、氨基胍(AG)组及中药组.在给药8周和12周分别采用葡萄糖氧化酶法测大鼠空腹血糖(FBG),荧光法测大鼠主动脉AGEs及胶原含量,Real-time PCR法检测大鼠主动脉RAGE基因表达.结果 T2DM大鼠FBG、主动脉AGEs含量及胶原含量、主动脉RAGE基因表达水平均明显高于正常组(P<0.05);中药组大鼠FBG、主动脉AGEs及胶原含量、主动脉RAGE基因表达水平均明显低于模型组(P<0.05).结论 酸味中药复方可能通过抑制糖尿病大鼠主动脉AGEs形成和下调RAGE基因表达实现其防治糖尿病大血管病变目的 .
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中药酸味的药性表达及在临证配伍中的应用
对中药五味中“酸”味的概念、功效内涵、来源以及与药性理论的内在联系进行了归纳.阐述应用电子舌仿生技术及化学分析手段进行酸味物质基础研究的思路和模式,提出酸味的表征方式及其物质基础拆分的研究方法,并总结了酸味中药的临床应用与配伍规律,为酸味药性的表达及临床合理应用提供研究思路和理论依据.
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酸味中药在糖尿病治疗中的应用观察
目的：：探讨使用酸味中药治疗糖尿病的临床疗效。方法：选取我院2013年1月至2014年1月收治的糖尿病患者30例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。按照治疗方式划分，对照组14例使用基础治疗，观察组16例基于对照组加用酸味中药治疗，对比两组临床效果。结果：观察组治疗总有效率为87.5%，对照组为57.1%，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于糖尿病患者采用酸味中药治疗临床疗效明显，有推广价值。
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酸味中药及其功能的化学基础研究
介绍酸味理论,讨论影响酸味强度的因素,研究酸味物质共同的化学基础,探讨酸味药物在人体中作用途径,解释酸味中药功能中主"收"、主"涩"以及其它特殊功能的化学和生物学原因.
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酸味中药复方对糖尿病大鼠血清NO、血浆ET-1的影响
目的:研究酸味中药复方对糖尿病大鼠血清一氧化氮(nitric oxide,NO)、一氧化氮合酶(nitric oxidesynthase,NOS),血浆内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、心钠素(atrial natriuretic factor,ANF)含量的影响,探讨其防治2型糖尿病血管病变的机制.方法:采用硝酸还原酶法检测糖尿病大鼠血清NO含量,NOS活性,放免法测血清ET-1、ANF的含量.结果:酸味中药复方组大鼠血清NO含量、NOS活性高于模型组(P＜0.05),血浆ET-1、ANF的含量低于模型组(P＜0.05).结论:酸味中药复方可能通过增加血清NO含量,提高NOS活性及降低血浆ET、ANF含量防治糖尿病血管病变的.
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5种酸味中药抑制酪氨酸酶活性实验研究
目的 研究5种酸味中药对酪氨酸酶活性的抑制作用. 方法 采用碱提酸沉法提取5种酸味中药的酸性成分,多巴速率氧化法检测提取物对酪氨酸酶的抑制率. 结果 5种酸味中药的碱提酸沉溶液中,枳椇子、金樱子、木瓜、地榆、绿萼梅对酪氨酸酶的抑制率分别达到81.66％、68.53％、59.73％、54.28％和39.36％. 结论 5种酸味中药对酪氨酸酶均有明显的抑制作用,其中以枳棋子作用强,对治疗黑色素增多性疾病有潜在的应用价值.
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酸味中药复方对2型糖尿病大鼠糖代谢的调节作用
目的以中医学"酸克甘""酸入肝"理论为指导,观察酸味中药复方对实验性2型糖尿病大鼠调节糖代谢、改善胰岛素抵抗的作用.方法高热量饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)40g/kg腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,以酸味中药生药量15g/kg*d灌胃给药,并与甘味(四君子汤)、苦味(黄连解毒汤)以及二甲双胍作对照,在用药前、用药第4、8、12周后,分别测量空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(Ins)、肝糖原含量,检测肝葡萄糖激酶(glucokinase,GCK)活性,计算胰岛素敏感性指数(ISI).结果酸味中药复方能显著降低实验性2型糖尿病大鼠FBG,提高ISI,提高肝糖原含量和肝GCK活性,与甘味和苦味比较有显著性差异(P＜0.05).结论酸味中药复方能够改善和纠正2型糖尿病大鼠的糖代谢异常,初步证实"酸克甘"和"酸入肝"理论对糖尿病临床的指导意义.
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酸味中药复方对糠尿病大鼠动脉硬化的作用
目的:研究酸味中药复方对糖尿病大鼠动脉硬化的作用.方法:采用免疫组织化学法、图像分析法观察了该方对链脲佐菌素(STZ)诱导的糠尿病大鼠血糖和腹主动脉终末糖化产物(AGEs)、腹主动脉α-SM-肌动蛋白、血小板源生长因子-A(PDGF-A)及血管平滑肌细胞(VSMC)的影响.结果:酸味中药复方有降低血糖、减少AGEs含量、降低PDGF-A水平、提高α-SM-肌动蛋白水平以及抑制VSMC增生的作用.结论:酸味中药复方对糖尿病大鼠的动脉硬化有一定的防治作用.
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酸味中药抗糖尿病活性成分群筛选
目的 比较12种酸味中药抗α-淀粉酶活性差异.方法 通过体外模型实验测定α-淀粉酶活性的方法,对12味酸味中药进行α-淀粉酶抑制活性筛选.结果 石榴皮、金樱子、山茱萸α-淀粉酶抑制半数抑制率生药量分别为0.0203 mg、0.0413 mg、0.0579 mg.结论 石榴皮、金樱子、山茱萸抗α-淀粉酶活性相对较强.对其进一步分离、纯化并提取活性部位,可望获得抑制活性更强的中药α-淀粉酶抑制剂.
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酸味中药在糖尿病治疗中的应用观察
目的 探讨酸味中药在糖尿病治疗中的应用效果方法选取我院2010年1月～2011年1月收治的60例糖尿病患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各30例对照组采用常规诊治方式,患者出院后按常规到医院复诊.观察组采用酸味中药治疗.结果 出院后3个月观察组患者疾病控制情况良好,其血糖和糖化血红蛋白情况明显比对照组好,两组数据结果比较差异有统计学意义(P＜0.05)结论酸味中药在糖尿病治疗中具有良好的应用效果,可以有效的将血糖、糖化血红蛋白等各项指标更合理的控制在正常范围内,值得在临床上推广.
