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张骠治疗小儿多动症经验
小儿多动症是目前临床常见的儿童行为问题,主要表现为与年龄不相称的注意力易分散,不分场合的过度活动和情绪冲动[1].张骠教授系南京中医药大学儿科博士研究生导师,长期从事中医儿科临床、教学、科研工作,临证经验丰富,尤精于诊治小儿精神神经系统疾病.笔者有幸随师侍诊,感悟一二,现仅将张师辨治小儿多动症的经验介绍如下.
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多动安口服液对小鼠脑内神经递质的影响
多动安口服液由钩藤、远志、熟地、首乌、柏子仁等药物组成,具滋肾平肝、养心益智、宁神定志的功效.主要用于治疗患儿禀赋不足,阴虚阳浮引起的儿童多动症.药理实验表明多动安口服液能明显抑制小鼠的自发活动,对记忆获得障碍的小鼠有明显的改善作用[1].儿童多动症其发病机制主要集中于遗传、额业功能、精神生化、金属物质等方面,其中精神生化研究多,活跃的当属单胺类神经递质,即去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)[2].
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多动安口服液的药效及毒性研究
目的:了解多动安口服液的药效及毒性.方法:以走动时间和举双前肢法、跳台法分别测定多动安口服液对小鼠自发活动的抑制和对记忆获得障碍小鼠的改善作用.结果:多动安口服液能明显抑制小鼠的自发活动,且作用随剂量增加而增强.跳台法显示:给药组能使小鼠潜伏期延长,5min内错误次数降低,说明其对记忆获得障碍有显著改善作用.急性毒性试验显示:大耐受量达到临床日服剂量的159倍.结论:制剂毒性较小,口服安全.
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多动安口服液治疗儿童注意缺陷多动障碍40例
目的:观察多动安口服液治疗注意缺陷多动障碍患儿的临床疗效.方法:以半量化积分的方法,对服用多动安口服液治疗的注意缺陷多动障碍患儿的注意力涣散、活动过度、冲动任性和动作不协调4个主要症状进行疗效观察.结果:治疗后第8周统计疗效,有效率82.50%;治疗前与治疗第4、8周后积分值的平均秩次均明显减小;治疗前与治疗第4周后积分比较有显著性差异(P＜0.01);治疗第4周后与第8周后积分比较,有显著性差异(P＜0.01).结论:多动安口服液对注意缺陷多动障碍患儿的主要临床症状,具有明显改善作用.
关键词： 儿童注意缺陷多动障碍 多动安口服液 半量化积分 -
张骠治疗小儿多发性抽动症合并多动症经验
张骠教授认为小儿多发性抽动症合并多动症多由肝肾阴虚,阴虚阳亢,风痰鼓动所致,临床多从肝、肾论治,病理因素为风、痰、火、瘀,治宜滋肾调肝,熄风化痰,安神定志.采用自拟静安口服液、多动安口服液治疗,并在此基础上辨证论治,取得较满意疗效.
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高效液相法测定多动安口服液中阿魏酸的含量
目的:用反相高效液相色谱法测定多动安口服液中阿魏酸的含量.方法:经大孔吸附树脂处理后,进样分析,采用Spherisob C18柱(5 μm,4.6 mm×300 mm),流动相:甲醇∶1%醋酸溶液(4∶6),检测波长:313 nm,流速:0.5 ml/min,柱温:45℃.结果:阿魏酸在0.01～0.09 μg,(r=0.999 7)范围内呈线性,其加样回收率为96.69%.结论:实验方法简便,可靠,重现性好.
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高效液相色谱法测定多动安口服液中芍药苷含量
目的:用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定多动安口服液中芍药苷含量.方法:经大孔吸附树脂处理后,进样分析.结果:芍药苷在0.232～2.088 μg(r=0.999 9)范围内呈线性,平均加样回收率为98.11%,变异系数为1.84.结论:实验方法简便、可靠、重现性好.
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多动安口服液的质量标准研究
目的:建立多动安口服液质量标准.方法:采用薄层色谱法对多动安口服液的主要药物白芍进行鉴别.结果:建立该制剂的质量标准.结论:该鉴别方法简便易行、准确.
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多动安口服液的提取工艺
目的:正交优选多动安口服液提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以阿魏酸、甘草酸及提取物为指标分别进行醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:醇提佳工艺为每次6倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5 h为佳.水提佳工艺为以药材浸泡1.5 h后每次用10倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h为佳.结论:优选的制备工艺有效成分含量高,工艺稳定可行.
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多动安口服液治疗儿童注意缺陷多动障碍30例小结
目的:观察多动安口服液治疗注意缺陷多动障碍患儿30例的临床疗效.方法:以半量化积分换的方法对服用多动安口服液治疗的注意缺陷多动障碍患儿的注意力涣散、活动过度、冲动任性和动作不协调四个主要症状进行疗效观察.结果:多动安口服液对注意缺陷多动障碍患儿的主要临床症状具有明显治疗作用.结论:多动安口服液治疗注意缺陷多动障碍患儿疗效肯定.
关键词： 注意力缺陷障碍伴多动 多动安口服液 临床观察
