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高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷含量的方法.方法采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长238nm,流速1.0mL/min.结果线性范围为0.209~5.22μg(r=0.9999,n=5),平均回收率97.9%,RSD=1.95%(n=5).结论本法简便、准确、无干扰,可用于新雪颗粒的质量控制.
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新雪颗粒质量标准
国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对新雪颗粒质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0240,本修订标准执行日期为2002年12月16日.
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新雪颗粒体外抑制呼吸道合胞病毒作用研究
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是婴幼儿和低龄儿童急性上下呼吸道感染的常见病原微生物.几乎所有2岁以下儿童都有过RSV感染,尤其是以1~3个月的婴儿为重[1].到目前为止,对RSV的治疗仍无安全有效的药物,虽然许多研究已有了一定进展[2].新雪颗粒作为治疗呼吸系统疾病的常用中成药,主要成分为穿心莲、竹叶卷心、牛黄、栀子、石膏、升麻等,有清热解毒之功效,常用于普通感冒、流行性感冒、上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、病毒性肺炎等疾病的消炎、退热.为此,本实验采用人喉上皮细胞癌细胞系(HeP-2),通过不同的给药途径,研究新雪颗粒对RSV的治疗、预防和直接杀伤作用.
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新雪颗粒治疗81例肺结核发热患者的体会
肺结核患者发热的特点是温度逐渐升高,且发热的持续时间较长,多达数周以上,患者很难耐受[1].临床上新雪颗粒主要用于治疗呼吸道感染所致的发热,而用于肺结核患者的发热辅助治疗未见报道.本文在合理化治疗的基础上口服新雪颗粒治疗肺结核患者的发热症状,疗效较好,报告如下.
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新雪颗粒联合抗生素治疗老年肺炎35例疗效观察
老年肺炎是导致老年人死亡的主要原因之一,发生率有上升趋势,感染的病原菌复杂,临床表现缺乏特异性,常引起呼吸衰竭,休克,弥漫性血管内凝血(DIC),急性呼吸窘迫综合征(ARDS),甚至死亡.笔者对我院自2002年1月~2003年9月间收治的60岁以上的肺炎患者35例,采用中成药新雪颗粒联合抗生素治疗,取得较好疗效,现报道如下.
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左氧氟沙星与新雪颗粒联用治疗社区获得性肺炎临床观察
目的研究左氧氟沙星与新雪颗粒联合治疗社区获得性肺炎的疗效.方法总结左氧氟沙星与新雪颗粒联用治疗92例社区获得性肺炎的疗效,并与83例用青霉素治疗的疗效做比较.结果用左氧氟沙星与新雪颗粒联用治疗的治愈率、总有效率和细菌消除率均比用青霉素治疗的疗效高,而不良反应无差异.结论用左氧氟沙星与新雪颗粒联用治疗社区获得性肺炎安全有效,值得广泛应用.
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新雪颗粒中胆酸的含量测定
采用薄层扫描法测定了新雪颗粒中胆酸的含量.用硅胶G-0.5%CMC-Na板,以异辛烷-醋酸乙酯-冰乙酸(5:5:1)为展开剂,检测波长为385 m.平均回收率为97.30%,RSD为2.36%(n=5).
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对中国药典颗粒剂项下溶化性检查的商榷
笔者对2000年版中国药典一部和二部颗粒剂项下溶化性的检查法进行比较,认为一部的说法有欠缺的地方.现以本公司产品新雪颗粒(薄膜衣)为例简述,与同仁商榷.
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HPLC测定新雪颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的建立测定新雪颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水(体积比55∶45)为流动相,流速1.0 mL/min, 检测波长225 nm和254 nm,柱温为30℃.结果穿心莲内酯在0.06387~1.597 μg范围内、脱水穿心莲内酯在0.06534~1.634 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%和98.0%.结论所用方法简便、准确,能有效的控制该制剂的质量.