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中医药干预无症状艾滋病病毒感染者的疗效与安全性研究
目的:本研究观察参灵扶正胶囊和清毒胶囊干预无症状艾滋病病毒(HIV)感染者的临床疗效与安全性.方法:将210例无症状HIV感染者按2:1的比例随机分配到试验组和对照组,前者予中医药辨证治疗,后者予模拟剂,观察发病百分比,CD4T细胞、CD8+T细胞计数,细胞因子水平,生活质量和不良反应.结果:试验组发病百分比为22.73％,对照组为36.92％,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组治疗后CD4+T计数及白介素-12(IL-12)水平高于对照组(P＜0.05),白介素-6(IL-6)低于对照组(P＜0.05);试验组治疗后WHOQOL-HIV-BREF评分项目生理领域、心理领域、独立性领域、总体健康状况和总体生活质量评分增加,高于对照组治疗后的相应评分(P＜0.05).在观察期间,试验组发生不良反应事件6例,对照组2例,差异无统计学意义.结论:中医药干预可延缓HIV感染者进入艾滋病期,降低艾滋病期的发病百分比,提高患者生活质量,安全性良好.
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参灵扶正胶囊和清毒胶囊治疗艾滋病的临床疗效分析
目的 分析参灵扶正胶囊和清毒胶囊治疗艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)的临床疗效.方法 从数据库中选择资料完整、连续治疗6个月以上的AIDS病例共220例,按是否接受抗病毒治疗分为中医组(根据辨证结果给予参灵扶正胶囊或清毒胶囊,129例)和中西医结合组(参灵扶正胶囊或清毒胶囊联合高效抗逆转录病毒治疗,91例),分析两组治疗前,治疗后3、6个月症状体征总积分和单项积分、卡洛夫斯基积分和体重的变化,比较治疗前和治疗后6个月的CD4+细胞计数.结果 两组治疗后3、6个月的症状体征总积分均低于治疗前(P＜0.01),咳嗽、乏力、气短、呕吐、自汗、脱发、胸痛等单项症状体征积分下降(P ＜0.05,P ＜0.01),卡洛夫斯基积分均有所上升(P＜0.05).治疗后中医组体重有所增加(P＜0.05),CD4+细胞计数低于治疗前(P＜0.05),而中西医结合组治疗前后体重和CD4+细胞计数变化,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 参灵扶正胶囊和清毒胶囊可改善AIDS患者的症状和体征,但未能阻止CD4+细胞计数的下降.
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参灵扶正胶囊联合高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病病毒感染者或艾滋病患者60例
目的 探讨参灵扶正胶囊联合高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗艾滋病病毒(HIV)感染者或艾滋病(AIDS)患者的临床疗效.方法 将60例HIV/AIDS患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予参灵扶正胶囊及HAART,对照组给予HAART,两组均治疗6个月,观察两组临床疗效、常见毒副反应发生情况、生存质量积分及其他不良反应.结果 治疗组有效30例,对照组有效29例,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组治疗后生存质量积分中生理领域、心理领域、独立性领域、总体健康状况和总体生存质量评分均较治疗前明显提高(P＜0.05);对照组治疗后独立性领域、总体健康状况和总体生存质量评分与治疗前比较明显提高(P＜0.05);治疗后生理领域、心理领域、总体健康状况和总体生存质量评分治疗组均高于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组患者出现了恶心(或呕吐)、头痛、疲乏、眩晕、腹泻、腹胀、肝功能异常和骨髓抑制;对照组患者出现了恶心(或呕吐)、疲乏、眩晕、腹泻、腹胀、皮疹、肝功能异常和骨髓抑制,治疗组恶心(或呕吐)、疲乏发生率与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参灵扶正胶囊联合HAART治疗HIV/AIDS患者,能够提高患者生存质量,减少恶心(或呕吐)、疲乏等毒副反应的发生.
关键词： 参灵扶正胶囊 艾滋病 高效抗逆转录病毒疗法 毒副作用 生存质量 -
艾滋病采用参灵扶正胶囊和清毒胶囊治疗的临床效果分析
目的：探讨参灵扶正胶囊联合清毒胶囊治疗艾滋病的临床效果。方法：选取88例艾滋病患者随机分为观察组(参灵扶正胶囊联合清毒胶囊)与参考组(参灵扶正胶囊)，各为44例，观察两组患者治疗前、治疗后6个月单项积分、症状体征总积分、体重变化，同时观察患者治疗前、治疗后6个月CD4+细胞计数及治疗期间不良反应发生率。结果：观察组与参考组6个月后临床症状单项积分、总积分均明显低于治疗前(P<0.05)；观察组患者治疗后体重明显增加(P<0.05)；观察组患者与参考组治疗后CD4+细胞计数下降趋势均未出现显著变化(P>0.05)；两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论：参灵扶正胶囊和清毒胶囊治疗艾滋病能够缓解临床症状，能够促进患者生活质量的提高。
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参灵扶正胶囊配合穴位贴敷治疗HIV感染者合并荨麻疹36例
目的:观察参灵扶正胶囊配合穴位贴敷治疗HIV感染者合并荨麻疹的临床疗效.方法:应用参灵挟正胶囊配合穴位贴敷治疗36例HIV感染者合并荨麻疹患者,疗程4周,观察指标包括风团数量、大小、每次发作持续时间、瘙痒、总有效率、生存质量综合评分、生理评分、皮肤生活质量评价等.结果:治疗后患者风团数量、大小、每次发作持续时间、瘙痒均较治疗前改善,生存质量综合评分、生理评分、皮肤生活质量评价均有明显改善(P＜0.05).结论:参灵扶正胶囊配合穴位贴敷可显著改善HIV感染者合并荨麻疹的症状、体征,提高生活质量.
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清毒胶囊和参灵扶正胶囊联合口服治疗艾滋病17例疗效观察
自2011年8月我院成为广西壮族自治区中医药治疗艾滋病项目实施以来，笔者根据治疗过程中出现的具体情况，通过改变原有的服药方法，利用参灵扶正胶囊和清毒胶囊联合用药疗法治疗艾滋病的研究，通过17例患者的治疗观察，对HIV/AIDS有一定疗效，能够改善患者的临床症状，提高生存质量，改善免疫功能，提高患者对中医药治疗艾滋病的依从性。
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基于“冬病夏治”理论探讨参灵扶正胶囊对AIDS/HIV患者HAART后相关慢性腹泻的影响
目的:基于“冬病夏治”理论探讨参灵扶正胶囊对AIDS/HIV患者高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)后相关慢性腹泻的临床疗效及机制.方法:采用随机、阳性对照的临床试验方法,对符合慢性腹泻诊断标准的65例HIV/AIDS患者随机分为两组,其中观察组33例,常规HAART基础上,基于“冬病夏治”理论,在“三伏天”期间给予参灵扶正胶囊8粒,2次/d;对照组32例,常规HAART基础上,服用洛哌丁胺4mag,2次/d,疗程均为6周.观察两组患者疗程结束及随访3、6、12个月时腹泻改善率,大便真菌感染情况,免疫功能及生存质量量表改善情况等.结果:疗程结束时,两组患者腹泻改善情况、生活质量量表、免疫功能等差异均无统计学意义(P＞0.05),比较大便真菌感染率,对照组显著高于观察组(15.6％ VS 6.1％,P＜0.05).随访到3、6、12个月时观察组腹泻复发率、大便真菌感染率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);免疫功能及生活质量改善方面也优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:基于“冬病夏治”理论指导下的参灵扶正胶囊能够有效改善HIV/AIDS患者HAART后相关腹泻的近期及远期疗效,减少肠道真菌感染率,在改善免疫功能和生活质量方面也有较好的临床疗效.
关键词： 冬病夏治 参灵扶正胶囊 高效抗逆转录病毒治疗 慢性腹泻 -
参灵扶正胶囊和清毒胶囊治疗艾滋病的临床效果观察
目的:分析对艾滋病患者行参灵扶正胶囊和清毒胶囊治疗的效果.方法:依据院内收集的资料完整、治疗超过半年的艾滋病患者60例进行临床分析,根据患者的意愿分为观察组和参照组,观察组30例,参照组30例.观察组行参灵扶正胶囊联合清毒胶囊治疗,参照组则选取上述两种中药的一种+高效抗逆转录病毒进行治疗.对比观察两组患者治疗后90日的症状积分以及卡洛夫斯基积分,并对比治疗前后的CD4+细胞计数.结果:两组患者经过不同方法治疗后,其临床各项指标较治疗前均有所恢复,其观察组的CD4+细胞计数和参照组对比,计算为P>0.05的无差异性.结论:将参灵扶正胶囊联合清毒胶囊应用于艾滋病病症的治疗中,能够有效改善患者的临床不良反应,但是不会对CD4+细胞计数降低进行改善.
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参灵扶正胶囊治疗HIV感染者的临床研究
目的 观察参灵扶正胶囊治疗气虚型HIV感染者的临床疗效.方法 采用参灵扶正胶囊治疗气虚型HIV感染者380例,疗程1年,观察指标有临床症状、体征总积分、卡洛夫斯基积分,以及CD4+细胞计数及生存质量的变化情况.结果 治疗后感染者症状、体征总积分、卡洛夫斯基积分及CD4+稳定率分别为94.74％、83.95％、96.6％,临床症状、体征总积分和卡洛夫斯基积分,CD4+细胞计数,生存质量中生理领域、心理领域、社会关系及总积分改善显著(P ＜0.05或P＜0.01).结论 参灵扶正胶囊可显著改善气虚型HIV感染者的临床症状和体征,提高感染者的生存质量,对部分感染者的免疫功能有提高或稳定作用.
