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基于豚鼠支气管哮喘模型优选疏风定喘颗粒的主体工艺路线
目的:优选疏风定喘颗粒的主体工艺路线,为该制剂的后续研究提供基础数据.方法:采用卵清蛋白致豚鼠支气管哮喘模型.随机分为空白组,模型组,氨茶碱组,咳喘宁组和疏风定喘颗粒工艺1,2,3,4组,自造模第15天起,将豚鼠置引喘仪内,空白组恒压喷人生理盐水,其他组恒压喷人10％卵蛋白,任动物自行吸入15 min,每天2次,连续7d.豚鼠灌胃给药与诱喘同步进行,每组于当天2次诱喘间隔时间内灌胃给药,每日1次,连续7d,空白组与模型组均灌胃给予等量生理盐水.以豚鼠引喘潜伏期,哮喘发作期,血清白细胞介素-4(IL-4),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),免疫球蛋白E(IgE)含量为指标,优选疏风定喘颗粒的主体工艺路线.结果:与模型组相比,工艺1～4组样品均可降低哮喘豚鼠血清IL-4,TNF-α,IgE含量,延长豚鼠引喘潜伏期和哮喘发作期,且均有显著性差异(P＜0.01);与咳喘宁组相比,工艺4样品可延长豚鼠引喘潜伏期和哮喘发作期,且有显著性差异(P＜0.05);与氨茶碱组相比,工艺4样品可延长豚鼠引喘潜伏期,且有显著性差异(P＜0.05).与工艺2组相比,工艺4组样品可显著延长引喘潜伏期(P＜0.05).结论:选择工艺4为主体工艺路线,后续可进行工艺参数优化以开发疏风定喘颗粒.
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咳喘宁口服液对支气管哮喘大鼠PI3K信号转导途径的影响
目的观察咳喘宁口服液对呼吸道合胞病毒诱发支气管哮喘(以下简称“哮喘”)大鼠CD4+、CD8+T细胞内磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)-110α表达的影响，探讨其防治病毒诱发哮喘的机理。方法将SD大鼠随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、模型组、地塞米松＋沙丁胺醇组(阳性药组)和咳喘宁组。建立卵白蛋白哮喘大鼠模型，并以呼吸道合胞病毒激发哮喘。采用磁珠结合法分离CD4+、CD8+T细胞，使用流式细胞仪检测T细胞内PI3K-110α的表达水平。结果模型组大鼠CD4+、CD8+T细胞百分率及CD4+、CD8+T细胞内PI3K-110α的表达水平显著高于PBS对照组、阳性药组及咳喘宁组，差异有统计学意义(均P＜0.01)。经Pearson相关分析，各组大鼠CD4+、CD8+T细胞百分率与CD4+、CD8+T细胞内表达的PI3K-110α的表达水平无明显相关性。结论 CD4+、CD8+T细胞参与了哮喘免疫平衡调节，其表达的PI3K在病毒诱发哮喘模型中明显增高。咳喘宁口服液能抑制CD4+、CD8+T细胞内PI3K的表达，可能是其治疗哮喘的免疫机制之一。
关键词： 支气管哮喘 磷脂酰肌醇-3-激酶信号转导 咳喘宁口服液 细胞培养 大鼠 -
HPLC测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立高效液相法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量.方法:以Apollo C185μm(250mm×4.6mm)不锈钢色谱柱(美国奥泰公司)为分析柱,乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5mL,磷酸4mL,加水至1000mL)10:90为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长209nm.结果:线性范围为20.4～61.2μG·mL-1,r=0.999 7,平均回收率为99.65%,RSD为1.25%.结论:本方法较紫外法简便、准确,重复性好.
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壳聚糖用于咳喘宁口服液澄清工艺的研究
目的:探讨壳聚糖吸附澄清法能否代替乙醇沉淀法用于咳喘宁口服液的澄清工艺.方法:壳聚糖用于咳喘宁口服液的澄清,并与部颁标准的醇沉制备方法比较,通过对盐酸麻黄碱、甘草酸铵、盐酸罂粟碱进行定性和对盐酸麻黄碱进行含量测定,并进行了稳定性实验比较.结果:壳聚糖吸附澄清法与醇沉法均能使药液澄清,前者更能保留药液中的有效成分,又能保证制剂的稳定性.结论:壳聚糖吸附澄清法能代替醇沉法用于咳喘宁口服液的澄清工艺.
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高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量
采用高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,C18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(1.8:98:0.1:0.1),检测波长为214nm.结果盐酸麻黄碱在12～60μg/ml范围内有良好的相关性,r=0.9995,回收率为99.25%,RSD为1.12%(n=5).
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咳喘宁口服液辅助治疗肺结核50例
笔者采用我院自行研制的"咳喘宁口服液"治疗肺结核50例,疗效较为理想,现报告如下.
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咳喘宁口服液治疗慢性气管炎100例
近年来,我院应用自行配制的咳喘宁口服液结合临床证型加减治疗慢性气管炎100例,获得满意的效果,理报告如下.
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高效液相色谱法测定咳喘宁口服液盐酸麻黄碱的含量
目的建立咳喘宁口服液中麻黄碱的含量测定方法.方法高效液相色谱法ODS-C18柱,以甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,磷酸调pH3.0)(5∶95)为流动相,检测波长210nm.结果本法专属性强,灵敏度高,重现性好,盐酸麻黄碱在0.206～2.06μg线性关系良好,γ＝0.9998,平均回收率为97.2%,RSD为1.2%(n＝6).结论方法简便、准确,可作为本品质量控制指标之一.
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咳喘宁口服液质量标准的研究
目的 建立咳喘宁口服液的质量标准.方法 利用薄层色谱法鉴别咳喘宁口服液中的麻黄、黄芩、金银花、连翘.进行微生物限度检查计数方法学验证.结果 对处方中的麻黄、黄芩、金银花、连翘药材进行了薄层色谱分析,斑点清晰,相互分离良好,专属性强.空白试验表明阴性,样品对药材的鉴别没有干扰.本品按2010年版《中国药典》要求进行检查,对各试验菌的回收率逐一进行验证,回收率大于70％,确认常规方法适用于本品的微生物测定.结论 该方法简便可行,重现性好.可用于咳喘宁口服液的质量控制.
关键词： 咳喘宁口服液 薄层鉴别 微生物限度检查计数方法的验证 -
咳喘宁对病毒诱发哮喘大鼠模型信号转导子和转录激活子6表达的影响
目的:研究咳喘宁对病毒诱发支气管哮喘大鼠信号转导子和转录激活子6(STAT6)及其mRNA表达的影响.方法:幼年雄性SD大鼠60只随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组20只、模型组20只、地塞米松与沙丁胺醇治疗组(简称"地沙治疗组")10只和咳喘宁治疗组10只.建立卵白蛋白哮喘大鼠模型并以呼吸道合胞病毒激发哮喘.采用免疫组化法和原位杂交法分别检测STAT6蛋白和STAT6 mRNA的表达.结果:免疫组化和原位杂交法显示,模型组支气管STAT6蛋白和STAT6 mRNA的表达均高于磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、地沙治疗组和咳喘宁治疗组,其主要表达细胞是上皮细胞;咳喘宁治疗组支气管STAT6蛋白和STAT6 mRNA的表达低于模型组(P<0.01),和地沙治疗组比较,咳喘宁治疗组支气管STAT6蛋白和STAT6 mRNA的表达略高,但两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:哮喘大鼠支气管STAT6及其mRNA较强表达,上皮细胞是其主要表达细胞;咳喘宁可下调哮喘大鼠支气管STAT6及其mRNA表达,可能为其防治病毒诱发哮喘的重要机制.
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HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的:采用高效液相色谱法测定出咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量.方法:选取Welchultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(含0.1％磷酸,每100mL中需加入0.3g十二烷基硫酸钠)(38:62)为流动相;流速1mL/min;检测波长206 nm.结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在一定的浓度范围内与各自的峰面积线性关系良好,平均回收率分别为101.291％、99.760％,RSD分别为0.306％、2.19％(n=6).结论:此方法专属性强,操作简单,能在同一色谱条件下同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,测量结果准确.
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咳喘宁口服液中黄芪功效的分析
咳喘宁口服液是在传统古方五虎汤基础上加黄芪、大青叶、桃仁等而成,临床主要用于小儿喘息性疾病,尤其是对病毒诱发的小儿哮喘属热证者具有较好的防治效果.通过查阅相关文献并进行分析,认为方中应用黄芪的意义有三:1)扶助正气,鼓邪外出,除非时之感;2)法效古方补脾胃泻阴火之升阳汤,用甘温升阳之黄芪配伍清热泻火之石膏,取“欲泻其火,先升其阳”之意,以奏升阳泻火之效,且泻火时黄芪必须生用;3)痰瘀同治,立意深远.黄芪不仅补脾益肺,调节水液代谢以涤胶固之痰,而且可从气分化痰饮之邪,亦可独入血分,或与他药相伍,以行气活血消瘀.因此,在清肺化痰平喘方中运用益气扶正的黄芪,不仅不违背“实则泻之”的辨治原则,反而有助于提高临床疗效.
