首页 > 文献资料
-
山楂叶提取物类脂体与益心酮片对大鼠急性心肌缺血药效的比较研究
目的:对山楂叶提取物类脂质体和市售的益心酮片进行“大鼠急性心肌缺血”药效作用比较,阐明山楂叶提取物类脂质体的药效作用特点.方法:将大鼠随机分为空白对照组、模型组、益心酮片组、山楂叶提取物类脂质体组,每组10只.益心酮片组和山楂叶提取物类脂质体组大鼠均ig给予17.28 mg·kg-1剂量的山楂叶提取物,每天1次,连续7d;模型组、空白对照组大鼠ig等体积蒸馏水(10 mL·kg-1).第5天和第6天除空白对照组外,其余各组均在给药后lh分别ip异丙肾上腺素4.2 mg·kg-,每天1次,以建立大鼠急性心肌缺血模型;空白对照组大鼠相应ip等量生理盐水.末次给药lh后,用10％水合氯醛麻醉,腹主动脉取血.以大鼠血清心肌酶[天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)]活性,丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性及主要脏器系数作为观察指标,比较山楂叶提取物类脂质体及市售益心酮片对“急性心肌缺血”作用特点.结果:与空白对照组比较,模型组AST,LDH,CPK活性和MDA含量均显著升高(P＜0.05),SOD活性极显著性降低(P ＜0.001);与模型组比较,益心酮组仅LDH活性、MDA含量显著性降低(P＜0.05),山楂叶提取物类脂质体组AST,LDH,CPK活性均显著性或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),MDA含量显著性降低(P＜0.05),SOD活性极显著性升高(P＜0.01);与益心酮组比较,山楂叶提取物类脂体组AST,LDH,CPK活性和MDA含量差异无统计学意义,SOD活性显著性升高(P＜0.05).山楂叶提取物类脂质体对大鼠主要脏器系数未见明显影响.结论:山楂叶提取物类脂体和益心酮片在临床等效剂量下均明显改善急性心肌缺血大鼠的血清心肌酶损伤程度,降低MDA的含量,对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤具有显著的保护作用,但益心酮片对SOD的活性影响没有显著差异,山楂叶提取物类脂体对SOD的活性显著性升高.
关键词： 山楂叶提取物类脂质体 益心酮片 药效学实验 -
HPLC法测定益心酮片中牡荆素鼠李糖苷的含量
目的:建立益心酮片中牡荆素鼠李糖苷的高效液相色谱含量测定方法;方法:采用岛津VP-ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为四氢呋喃-异丙醇-1%甲酸溶液(12:4:84),检测波长为340 nm;结果:牡荆素鼠李糖苷进样量在1.18～11.80μg之间线性良好,r=0.999 8,加样回收率为98.58%,RSD为1.58%;结论:该方法重现性良好,结果准确可靠,可作为评价中成药益心酮片的重要参考方法.
-
HPLC法测定益心酮片中五种成分的含量
目的:建立HPLC同时测定益心酮片中牡荆素-4"-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Sepax HP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(20:1),B为0.5%甲酸溶液,采用梯度洗脱;0～10 min,A为14%～17%,B为86%～83%;10～26min,A为17%～18%,B为83%～82%;26～28 min,A为18%～14%,B为82%～86%;检测波长360nm,流速1.0 mL·min-1;柱温32℃.结果:该方法加样回收率牡荆素-4″-O-葡萄糖苷为99.61%(RSD＝0.64%),牡荆素鼠李糖苷为99.30%(RSD＝0.49%),牡荆素为98.97%(RSD＝1.03%),芦丁为99.45%(RSD＝0.85%),金丝桃苷为99.27%(RSD＝0.96%).结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于益心酮片的质量控制.
-
高效液相色谱法测定不同厂家益心酮片中6种成分的含量
目的:采用高效液相色谱法测定不同厂家益心酮片中牡荆素葡萄糖苷等6种成分的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1％甲酸溶液-乙腈-四氢呋喃梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长350nm;柱温30℃;进样量10μl.结果:绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁和金丝桃苷的线性范围分别是12.5-400、25-800、31.25-1000、9.38-300、2.50-80和9.38-300 μg/ml,加样回收率为99.3％-100.6％(RSD＜2.0％).结论:不同厂家益心酮片中6种成分的含量差异较大(RSD:36.90-71.43％),提高中药的质量控制具有重要意义.
-
益心酮片HPLC指纹图谱的构建
目的:构建益心酮片的HPLC指纹图谱.方法:采用HPLC法建立13批益心酮片的指纹图谱.色谱条件:ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为A:0.1％甲酸-水混合溶液、B:乙腈、C:四氢呋喃,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长350nm,柱温30℃,进样量10μl.使用中药指纹图谱相似度评价软件(版本2004 A)进行相似度分析.结果:根据13批益心酮片的指纹图谱检测结果,共标定出10个共有峰,13批益心酮片的相似度均大于0.99.结论:该方法操作简单、可靠,重复性强,结果比较稳定,适用于益心酮片的质量评价.
-
HPLC 法测定益心酮片中四种黄酮类成分的含量
目的：建立高效液相色谱法（ HPLC）同时测定益心酮片中牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素、金丝桃苷四种成分的含量。方法采用SHISEIDO CAPCELL Pak C18 AQ 250 mm ×4．6 mm色谱柱；流动相为四氢呋喃－乙酸－水－甲醇－乙腈（38∶4∶152∶3∶3）；流速为1．0 mL／min；柱温：25℃；检测波长：330 nm。结果牡荆素鼠李糖苷、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素、金丝桃苷的线性范围分别为10．11～201．02μg／mL（r＝0．9997），7．92～158．42μg／mL（r＝0．9996），4．02～80．42μg／mL（r＝0．9995），6．28～125．61μg／mL（r＝0．9995），范围内线性关系良好、精密度、重现性、回收率均符合要求。结论该方法快速、准确、重现性好可用于本品的质量控制。
-
益心酮片主要药效学研究
目的 通过动物试验,观察益心酮片与功能主治有关的药理作用,为临床治疗提供药理学依据.方法 通过垂体后叶素致大鼠心肌缺血实验、血瘀模型大鼠血液流变学实验对益心酮片进行了药效学研究.结果 益心酮片能明显改善垂体后叶素导致的大鼠心电图J点的位移和T波的增高,降低血瘀模型大鼠的全血粘度、血浆粘度及红细胞压积(HCT),同时明显延长动物的凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血酶原时间(APTT).结论 提示益心酮片对治疗缺血性心脏病和活血化瘀方面有明显的疗效.
