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高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定小儿清热宁颗粒中胆酸的含量
目的:建立小儿清热宁颗粒中胆酸的含量测定方法;方法:样品制备采用甲醇超声30 min提取,色谱条件为色谱柱Venusil XBP C18 (L)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-1％冰醋酸溶液(75∶25,v/v),流速1.0 mL/min,柱温为25℃;检测器漂移管温度控制为40℃,载气气体流速为2.0 L/min,增益为4.结果:胆酸的工作曲线为lg A=1.582 lgC+2.9729(r =0.9994),进样量在0.502 ～2.51 μg范围内呈良好的线性关系,回收率的RSD为1.969 6％.阴性对照无干扰.结论:所建立的含量测定方法专属性强,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制.
关键词： 高效液相色谱-蒸发光散射法 小儿清热宁颗粒 胆酸 -
小儿清热宁颗粒的主要药效学研究
实验结果表明,小儿清热宁颗粒在所试剂量范围内对流感病毒感染小鼠引起肺炎均有明显的抑制作用,肺指数值明显降低,肺组织病变程度明显减轻;对金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡有一定的保护作用;对伤寒菌苗引起家兔的体温升高有明显的抑制效果.可抑制巴豆油致小鼠耳肿胀及小鼠腹腔注射醋酸引起的扭体反应.
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HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量.方法:用DiamonsilTMC18柱;流动相为甲醇-水-磷酸(47:53 :0.2);紫外检测波长280nm拄温35℃.结果:黄芩苷的线性范围为0.06668～0.60012μg(r=0.9999),平均回收率为97.02%,RSD=1.28%(n=5).结论:方法简单、准确、复方制剂中其他成分对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量. 结果 HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648～0.652mg/ml,在0.40～2.00μg/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%. 结论 本品定量方法 简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量.
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高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中胆红素的含量
目的 建立小儿清热宁颗粒中胆红素的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Lanbo Kromasil C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-三氯甲烷-10%磷酸(80:14:6),流速1.0 mL/min,柱温:45℃,检测波长450 nm.结果 胆红素进样量在0.014 96～0.054 88 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.42%(RSD=1.48%,n=6).结论 该方法灵敏、准确、稳定、重现性好,适用于该制剂的质量控制.
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小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床观察
目的:探讨小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床价值.方法:选择160例小儿急性上呼吸道感染随机分为治疗组和对照组,治疗组口服小儿清热宁颗粒(1~5岁,4g,bid;≥6岁,8g,bid),对照组口服双黄连口服液(1~3岁,10ml,tid;≥3岁,15ml,bid).观察两组治疗前、后临床症状平均持续时间、临床疗效及理化指标改善情况.结果:治疗组患儿在临床症状平均持续时间、临床疗效及理化指标改善情况均明显优于对照组.结论:小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染疗效显著,毒副作用小,具有较高的临床应用价值.
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HLPC法测定不同产家小儿清热宁颗粒中绿原酸含量的比较分析
目的:应用高效液相色谱法(HLPC)对测定不同产家小儿清热宁颗粒中绿原酸含量进行测定.方法:采用高效液相色谱法(HLPC)法,并进行方法学考察后,测定不同生产企业小儿清热宁颗粒中绿原酸的含量.结果:研究结果表明,不同厂家小儿清热宁中绿原酸的含量不同,但含量差别不大.结论:应用HLPC测定不同生产企业小儿清热宁颗粒中绿原酸的含量,其方法准确可靠,重现性、专属性均较好,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制.
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HPLC 法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸的含量
目的:建立测定小儿清热宁颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(80∶400∶1);流速为1.0ml/min;梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,紫外检测,检测波长327nm,柱温30℃,并进行了线性范围和加样回收率试验.测定不同厂家3个批号的小儿清热宁颗粒样品.结果:该方法简便、准确可靠,能定量测定小儿清热颗粒中绿原酸的含量,能更准确地控制该药的质量.
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RP-HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷含量的研究
目的:建立一种可测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷含量的RP-HPLC方法.方法:以HypeRSil-BDSC18(200×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);检测波长为278nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量.结果:本法黄芩苷在40～320μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),方法回收率为98.8%;RSD0.45%.结论:方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
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HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量
目的 建立测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 HPLC法,采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1);流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为274nm.结果 黄芩苷在1.856～9.280μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.30%,RSD为0.49%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.
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小儿清热宁颗粒佐治小儿支气管肺炎临床观察
目的 探讨小儿清热宁颗粒佐治小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 80例小儿支气管肺炎随机分为治疗组、对照组各40例,在对照组抗炎治疗基础上,治疗组加用小儿清热宁颗粒口服.结果 治疗组与对照组治愈率均为100%,但治疗组的退热时间,咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间、胸片正常时间均较对照组短(P＜0.05或0.01).结论 小儿清热宁颗粒佐治小儿支气管肺炎疗效肯定,值得推广.
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小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定
目的:建立HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(52:48:0.1),检测波长:278nm,流速为1.0ml﹒min-1.结果:黄芩苷的平均回收率为99.57%,RSD为0.14%(n=5).结果:方法简便,快速准确,专属性强,重现性好,可将其作为小儿清热宁颗粒的质控指标.
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小儿清热宁颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察
目的:观察小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将150例患儿随机分为2组各75例,治疗组在常规治疗的基础上口服小儿清热宁颗粒治疗;对照组在常规治疗的基础上口服双黄连颗粒治疗.结果:总有效率治疗组为97.33％,对照组为80.00％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05)；治疗组患者咳嗽、咽痛、发热、扁桃体肿大等症状持续时间显著短于对照组(P＜0.05).结论:小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染能够缩短病程,缓解临床症状,提高临床疗效.
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HPLC法同时测定小儿清热宁颗粒中5种成分含量
目的:建立HPLC法同时测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、(R,S)-告依春、绿原酸5个成分的含量.方法:采用Venusil XBP C18 (L)(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长240、327、277 nm;柱温30℃;进样量10 μL.结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、(R,S)-告依春、绿原酸5个成分的线性范围分别为0.177072～ 2.2134 μg、0.00616 ～ 0.077 μg、0.00725 ～0.090625μg、0.00206～0.02575μg、0.04032～0.504 μg;平均加样回收率分别为99.86％、99.27％、100.20％、100.66％、98.06％;RSD分别为1.61％、1.14％、2.04％、1.53％和0.93％.结论:所建立的HPLC法简便、准确,重复性好,专属性强,可用于小儿清热宁颗粒多成分的含量测定.
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小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染90例
笔者采用小儿清热宁颗粒治疗急性上呼吸道感染90例,疗效满意.现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料 选择急性上呼吸道感染患儿180例,均为我院门诊、急诊及住院病例,年龄3～14岁,平均6.5岁.随机分为两组.治疗组90例,男性40例,女性50例;
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高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Symmetry Shield RPC18,流动相绿原酸、黄芩苷分别为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)、甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长分别为327、274nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl,柱温为25℃.结果:绿原酸、黄芩苷进样量分别在0.1 040μg～1.040μg(r=0.9 998)、0.6 240μg～6.240μg(r=0.9 997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.4%(RSD=1.4%)、98.0%(RSD=1.1%).结论:本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制.
