首页 > 文献资料
-
激光粒度测定法在中药粉体粒径测定中的应用与思考
粒径大小及其分布是中药粉体重要的物理性质,激光粒度测定法在中药粉体粒径的测定中具有较明显的优势.本文对激光粒度测定法及其在中药粉体粒径测定中的应用进行了综述,以期促进其在中药粉体研究中的应用.
-
中药粉体的物理性质与屈服压力的相关性分析
目的:考察中药粉体物理性质与屈服压力的相关性.方法:利用Heckel方程中屈服压力来表征粉体的可压性.采用多元线性回归分析法考察中药粉体的休止角、崩溃角、平板角、含水量、松密度、振实密度、吸湿性、平均粒径等参数与屈服压力的相关关系.结果:模型药物中屈服压力在52.76～261.64 MPa,其中麦冬、金钱草、五倍子提取物的屈服压力较大,回归方程表明休止角、振实密度、吸湿性、平均粒径与屈服压力呈明显的正相关,崩溃角、平板角、含水量、松密度与屈服压力则呈明显的负相关.结论:中药粉体的物理性质是影响其可压性的重要因素,其中休止角、振实密度、吸湿性和平均粒径对可压性的影响较大.
-
中药粉体改性技术的研究进展
中药粉体大多表现出流动性差、吸湿性强、黏性大、润湿性差等不良物理性质,影响中药制剂的生产过程甚至疗效.准确表征中药粉体的物理性质并改变其不良特性成为提高中药制剂质量及推动中药现代化进程的关键.该文综述了中药粉体物理性质的评价方法和改性技术,为解决中药制剂研究和生产过程中存在的问题提供了思路和借鉴,从而实现中药制剂的质量控制标准化和剂型现代化.
-
中药粉体流动性表征方法研究
目的:使用合适的方法表征中药粉体的流动性.方法:以流动性较好的直压辅料与中药粉体为原料,对物料粉体使用Carr法和Jenike法测定了流动性.结果:Carr法表征的中药提取物流动性和辅料流动性和Jenike法相差不大,中药提取物流动性明显不如直压辅料.结论:从综合Carr法和Jenike法对各种粉体学表征结果来看,Carr法表征的中药提取物流动性与实际符合较好,Jenike法可以用来指导进料系统的设计.
-
金银花超微粉体不同极性部位的指纹图谱及其与抑菌活性相关性研究
目的 建立金银花超微粉体不同极性部位的指纹图谱,并研究其与抑菌活性的相关性.方法 采用系统溶剂提取法得到6个不同极性部位,分别采用HPLC法进行测定,同时选择体外抑菌药理指标进行活性测定；用多元线性回归分析揭示化学信息与抑菌指标的相关关系,寻找与药理指标密切相关的物质群.结果 确定以醋酸乙酯提取部位的HPLC指纹图谱来制定金银花的抑菌活性指纹图谱.结论 应用该方法建立的金银花粉体的质量标准科学、合理、实用.
-
中药粉体改性技术与改性设备研究进展
中药粉体因其复杂的理化性质,导致流动性差、吸湿性强、黏性大、易团聚等.近年来,国内外药剂学工作者借鉴材料、化工、化药等领域的粉体改性技术,用于改善中药粉体理化性质取得了一定进展.本文总结了中药粉体改性技术与改性设备,提出了中药粉体改性的基本思路与发展前景.
-
适宜中药特性的粉体改性技术方法研究
粉体是中药固体制剂制备的基础,粉体的性质深刻影响着后续的制剂工艺与质量评价.中药粉体由于其理化性质复杂而特殊,如何有效地改变粉体的性质,是中药药剂学需要解决的关键科学问题之一.近10年来,药剂学工作者对适宜中药特性的粉体改性技术进行了卓有成效的研究,结合近年来的研究成果对中药粉体改性技术的研究方法进行总结,以期抛砖引玉,推动中药粉体改性技术的进步与发展.
-
基于主成分分析的中药粉体流动性表征研究
目的 采用主成分分析法表征中药粉体的流动性.方法 使用流动性较好的直压辅料与中药粉体为原料,对物料作粉体的综合特征测试,采用主成分分析法对中药粉体的流动性进行评价和分析,同时与Carr指数加权法进行比较.结果 使用主成分分析法对中药粉体的流动性进行评价是可行的.结论 可以根据实际情况确定粉体流动性临界值,同时具备量化的数值,改变了过去单独依赖休止角表征中药粉体的流动性的方法,对于评价粉体流动性形成了相对客观的标准.
-
表面包覆改性工艺参数对中药浸膏粉体流动性及吸湿性的影响研究
目的:研究表面包覆改性工艺参数对中药浸膏粉体流动性及吸湿性的影响.方法:以1%疏水性气相纳米SiO2为改性剂,穿心莲浸膏粉为模型药,采用先分散再撞击改性工艺包覆模型药,以流动性综合指数(FI)评价粉体流动性,Mastersizer 2000激光粒度仪测定各粉体粒径及粒径分布,根据《中国药典》2015版药物引湿性试验指导原则测定粉体吸湿性.结果:在一定范围内,不同搅拌桨转速和改性时间对穿心莲浸膏改性粉体流动性的影响不明显,但粉体的吸湿性随着搅拌桨转速增大先增大后减小,随着改性时间增加先降低后升高.结论:表面包覆改性工艺参数对粉体流动性影响不明显,但对粉体吸湿性影响较大,可能与改性剂在药物粉体表面的包覆量与粘附牢固程度有关.
-
粉体改性及粒子重组在中药制剂中的应用研究△
目的:探讨粉体改性及粒子重组技术在中药制剂研究领域的应用.方法:基于质量源于设计的理念,根据中药传统制剂存在的诸多问题,通过对粉体相关概念、性质的阐述及粉体学性质对中药制剂体外溶出和在体内吸收影响的讨论,提出中药制剂前粉体学性质研究的重要性,并采取适宜的手段对其进行改性,在制剂过程中通过对粉体的聚集排列方式进行优化设计.结果:通过粉体改性和粒子重组后能克服传统中药制剂的缺陷,改善制剂的体内外释放吸收行为,提高制剂稳定性和生物利用度.结论:粉体改性及粒子重组技术在中药制剂研究领域有广阔的发展前景.
