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喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的提取与含量测定
目的:建立喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的含量测定方法,并优选其佳提取工艺.方法:以D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖的含量;以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量.分别以总多糖和总黄酮含量为指标,采用单因素考察及正交试验法优选喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的佳提取工艺.结果:总多糖的佳提取工艺为:料液比1:40、温度100℃、水浴回流提取两次、每次2小时,测得总多糖含量为13.769％;总黄酮的佳提取工艺为:样品粉碎过4号筛、加入20倍量60％乙醇超声提取30 min,测得总黄酮含量为2.048％.结论:采用紫外分光光度法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的含量,简便易行、准确可靠.优选出的佳提取工艺稳定可行,为喜马拉雅紫茉莉的质量评价提供科学依据.
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藏药喜马拉雅紫茉莉的薄层鉴别方法学研究＊
目的：建立藏药喜马拉雅紫茉莉的薄层鉴别方法。方法：以喜马拉雅紫茉莉对照药材，茁-谷甾醇及胡萝卜苷为对照品，采用单因素试验方法，对影响薄层色谱的各种因素进行系统考察，筛选出佳的薄层色谱条件，并对不同批次的药材进行鉴别。结果：筛选出了该药材佳的薄层色谱条件，分别为硅胶G薄层板、提取溶剂（甲醇）、显色剂（5%硫酸乙醇溶液）、提取方式（甲醇超声提取）、提取时间（30 min）、展开剂（石油醚-乙酸乙酯-丙酮（5：2：1））及点样量（6滋L）。结论：该方法分离度高，重复性好，简便易行，可用于藏药喜马拉雅紫茉莉药材的质量控制。
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不同产地、不同生产方式喜马拉雅紫茉莉的性状和显微差异性研究
目的:通过对不同产地(西藏、甘肃)与不同生产方式(野生、栽培)的喜马拉雅紫茉莉药材的性状和显微特征进行总结,得到不同产地、不同生产方式喜马拉雅紫茉莉药材的性状、显微特征及其差异性.方法:采集甘肃、西藏产的栽培和野生喜马拉雅紫茉莉样品,对其性状特征、粉末及横切面显微特征进行观察、描述、比较、分析.结果:性状特征差异显著,主要体现在断面颜色、点状环纹、质地以及气味等形态特征上;横切面显微特征差异明显,主要体现在初生木质部、异型维管束、皮层和木栓层上;粉末显微特征差异不明显.结论:在本草考证的基础上,传统的性状鉴定法和药材横切面的显微鉴定法可作为藏药喜马拉雅紫茉莉的鉴别手段.实验结果为喜马拉雅紫茉莉的鉴别提供科学依据,为质量评价、资源保护及合理利用等进一步研究奠定基础.
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藏药喜马拉雅紫茉莉的本草考证及种属问题探讨
目的：通过对藏药喜马拉雅紫茉莉的本草考证及其与紫茉莉异同点的对比研究，明确喜马拉雅紫茉莉的基原，解决喜马拉雅紫茉莉的种属问题，达到正本清源的目的。方法：对历代本草著作进行考证，结合现代文献加以分析，并比较喜马拉雅紫茉莉与同科植物紫茉莉的异同点。结果：从本草考证来看，喜马拉雅紫茉莉的用药古今一致，应归类为山紫茉莉属植物。讨论：喜马拉雅紫茉莉与紫茉莉的用药部位（根）性状相似，但性味功效区别较大，不得混用。
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基于电子鼻技术的不同产地栽培及野生喜马拉雅紫茉莉的鉴别研究
目的:根据气味鉴别不同产地栽培及野生喜马拉雅紫茉莉.方法:利用电子鼻检测喜马拉雅紫茉莉样品气味在传感器上的响应值,采用判别因子分析(DFA)、分层聚类分析(HCA)、人工神经网络(ANN)等方法分析.结果:不同产地栽培及野生喜马拉雅紫茉莉气味差异明显.结论:电子鼻技术能用于区分不同产地栽培及野生喜马拉雅紫茉莉,电子鼻技术可以引入到藏药的质量评价中来.
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不同产地栽培及野生喜马拉雅紫茉莉的分子鉴定研究
目的:利用分子技术测定喜马拉雅紫茉莉的DNA分子序列,比较不同产地栽培及野生喜马拉雅紫茉莉的差异,为栽培品的合理使用提供依据.方法:提取喜马拉雅紫茉莉药材的DNA,以ITS序列通用引物进行PCR扩增,扩增产物经纯化后测序,利用NCBI数据库及MEGA 5.0等软件对数据进行分析.结果:喜马拉雅紫茉莉样品间DNA遗传距离差异较小,在0.000-0.040之间;样品分子间碱基变异位点少;系统发育树中,所有样品聚为一大类,Boerhavia spicata.聚为一类,二者显著分开.而安国XZAGZP及甘南州GSGLYS聚为一类,其余样品聚为一类.结论:不同产地栽培及野生的喜马拉雅紫茉莉药材在DNA分子序列方面的差异较小,为栽培品的合理使用提供了理论依据.
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不同产地栽培及野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量测定
目的：比较不同产地栽培与野生喜马拉雅紫茉莉中所含葫芦巴碱的差异。方法采用高效液相色谱法测定喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱的含量。采用ZORBAX XDB-CN 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相：乙腈-0.03%冰醋酸(85∶15)；流速：0.8 mL/min；检测波长：265 nm,参比波长：360 nm；柱温：30℃。结果以峰面积对对照品溶液浓度进行回归计算,得回归方程 A＝23.409C－26.398,r＝0.9998,葫芦巴碱在2.004～200.400μg/mL 范围内与峰面积线性关系良好,葫芦巴碱的平均回收率为99.57%,RSD＝1.11%。结论不同产地栽培与野生喜马拉雅紫茉莉中葫芦巴碱含量无明显差异,本研究为栽培喜马拉雅紫茉莉药材的使用奠定了基础。
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药用植物喜马拉雅紫茉莉光合特性及影响因子分析
探讨喜马拉雅紫茉莉叶片的光合特性及其影响因子,为指导喜马拉雅紫茉莉人工种植和提高产量提供依据.该研究选择一年生、二年生和三年生喜马拉雅紫茉莉植株,在开花期利用LI-6400光合仪测定植株叶片的光合-光响应曲线及光合日进程.结果表明:喜马拉雅紫茉莉叶片的光响应曲线与非直角双曲线方程拟合度较高(R2≥0.98).三年生植株的大光合速率和光能利用效率均大于一年生和二年生个体.喜马拉雅紫茉莉叶片的净光合速率和气孔导度日变化曲线呈双峰曲线(一年生除外),存在明显的“午休”现象,其原因是由气孔限制造成的;而蒸腾速率呈单峰曲线,中午高蒸腾速率是植物减少高温伤害的一种自我保护机制.相关分析表明,光合有效辐射和空气温度与净光合速率呈显著正相关.这说明喜马拉雅紫茉莉为阳生植物,种植时应选择光照充足的地块,并适当延长生长年限以提高产量.
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喜马拉雅紫茉莉中一个新二氢黄酮
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及半制备高效液相色谱对喜马拉雅紫茉莉乙酸乙酯部位进行化学成分研究,并通过波谱学分析方法鉴定其结构.从喜马拉雅紫茉莉乙酸乙酯部位分离得到3个化合物,分别鉴定为喜马拉雅紫茉莉酮(1)、丁香脂素(2)和落叶松树脂醇(3).其中1为新化合物,2和3为首次从喜马拉雅紫茉莉中分离得到.
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喜马拉雅紫茉莉总多酚含量测定的方法学研究
目的 建立喜马拉雅紫茉莉总多酚的含量测定方法. 方法 以没食子酸为对照品,用福林酚比色法测定喜马拉雅紫茉莉总多酚的含量. 结果 没食子酸在浓度1. 74 ~10.44 μg/mL的范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.999 5),喜马拉雅紫茉莉总多酚的平均含量为8. 946 mg/g,RSD=1. 16%. 结论 优选的福林酚比色法稳定可靠,简便易行,快速准确,可作为喜马拉雅紫茉莉总多酚的含量测定方法.
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国产紫茉莉属药用植物研究进展
现代药理学研究证明,紫茉莉、喜马拉雅紫茉莉等紫茉莉属植物具有抗癌、抗菌、避孕、降血糖和杀虫作用.本研究通过查阅相关的文献,对产自我国的紫茉莉属药用植物从资源与 栽培、化学成分和药理活性方面做一总结,为其合理开发利用以及进一步的研究提供参考依据.
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一年生喜马拉雅紫茉莉根的产量和boeravinone C的动态变化
目的 确定一年生喜马拉雅紫茉莉的佳采收时期.方法 利用HPLC研究了不同采收期对一年生喜马拉雅紫茉莉根的产量和boeravinone C含量的影响.结果 林芝地区一年生喜马拉雅紫茉莉根的佳采收时期是9月20日左右.结论 为喜马拉雅紫茉莉的人工种植与示范提供指导,从源头上保证喜马拉雅紫茉莉药材的质量和产量.
关键词： 喜马拉雅紫茉莉 Boeravinone C HPLC 动态变化 -
藏药喜马拉雅紫茉莉及其几种易混淆毒性药材的显微鉴别
目的:对藏药喜马拉雅紫茉莉(巴朱)及其几种易混淆的毒性药材进行鉴别.方法:药材横切面显微鉴定.结果:喜马拉雅紫茉莉与其它几种毒性药材山莨菪、垂序商陆、三分三组织形态有明显的区别,与同属植物紫茉莉根显微构造存在一定的差异.结论:用显微鉴定法鉴别喜马拉雅紫茉莉及与其外观相似的几种毒性药材,方法简便,专属性强.
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HPLC测定西藏不同海拔、不同直径喜马拉雅紫茉莉根中胡芦巴碱的含量
目的:建立喜马拉雅紫茉莉根中胡芦巴碱含量测定的HPLC法,考察海拔和生长年限对药材中胡芦巴碱含量的影响.方法:采用Agilent Porlaris-NH2色谱柱,流动相乙腈-水(87∶ 13),检测波长264 nm,测定不同海拔、不同直径的喜马拉雅紫茉莉根中胡芦巴碱的含量.以同一地点的药材直径大小反映药材生长年限的长短.结果:胡芦巴碱浓度在1.0109～101.9 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997;平均加样回收率95.7％,RSD为1.12％(n=9).海拔2900m药材中胡芦巴碱含量为171.5 mg/kg,海拔3630 m以上药材平均含量为267.3mg/kg;拉萨市药材直径从1.5 ～7.5 cm,胡芦巴碱含量依次为309.26、319.86、173.85、197.91 mg/kg.结论:喜马拉雅紫茉莉药材中胡芦巴碱的含量与海拔、药材生长年限有关,海拔较高的药材含量较高;药材生长到一定年限后,胡芦巴碱含量显著下降.
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濒危藏药材喜马拉雅紫茉莉组织培养初步研究
以濒危藏药材喜马拉雅紫茉莉为实验对象,初步建立了喜马拉雅紫茉莉的再生体系,为其种质资源保护和育种工作奠定了一定的理论基础.以常规方式诱导种子萌发,发现其萌发率低,而脱去外种皮后其种子萌发率可达100％.以无菌苗子叶节为外植体进行愈伤组织诱导,佳激素组合为0.5 mg/L 6-BA+ 1.5mg/LNAA.以愈伤组织进行不定芽诱导,佳激素组合为0.5 mg/L 6 BA+ 1.5 mg/L IAA及0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA.
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喜马拉雅紫茉莉提取方法、化学成分及药理作用研究
查阅国内外有关文献对喜马拉雅紫茉莉提取方法、化学成分和药理作用的研究进行综合分析,指出喜马拉雅紫茉莉中主要含有黄酮类、皂苷类、生物碱类、鱼藤酮类化合物,目前已分离出的活性单体成分为胡芦巴碱、Boeravinone E及Boeravinone C等,但该基础研究尚处于初步阶段,用于避孕、杀虫、抗菌等的物质基础仍不清楚,还应进行系统性研究.
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二十五味鬼臼丸治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎20例
二十五味鬼臼丸由鬼臼、藏茜草、石榴子、藏紫草、肉桂、巴夏嘎、熊胆、喜马拉雅紫茉莉、沙棘膏、朱砂、枸杞子、紫草茸等二十五味藏药组成,有祛风镇痛、活血化瘀的功效.我院以之为主,治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎20例,取得一定效果,现报告如下.
