首页 > 文献资料
-
人乳牙根中铅的分布
铅是环境中危险的金属.牙冠的牙本质和釉质中铅的浓度以前已有报告,但关于牙根的牙本质和牙骨质中铅水平的报道很少.有研究报道了7例患者16颗上颌乳牙的26个牙根中铅的分布.此外,为检查牙根不同部位矿化程度的变化,也测定了钙和磷的浓度.这些牙根的平均铅浓度为(1.67±1.43)μg/g .末吸收的上颌乳牙根尖铅浓度高于牙根中间部位和牙颈部.这个发现有重要意义,在生理性的牙根吸收过程中根尖周组织可能暴露于较高水平的铅.
-
黑骨藤根茎叶不同产地的解剖结构比较
本文采用石蜡永久制片和光学显微摄像的方法对采于四川青城山、平武、西昌、贵州贵阳花溪四地的黑骨藤的根、茎、叶的显微结构进行了比较研究.黑骨藤茎由表皮、皮层、韧皮部、木质部、髓组成,根由表皮、皮层、韧皮部、木质部组成,叶由上表皮、下表皮、栅栏组织、海绵组织、叶脉组成.并在根、茎、叶的薄壁组织内均发现方晶,以上特点对苗药黑骨藤的生药学鉴别以及分类具有一定的参考作用.
-
聚花荚蒾挥发性成分的测定分析
目的 探讨聚花荚蒾根、茎、叶、花蕾4个不同部位的挥发性成分,为该植物的综合开发利用提供科学参考.方法 通过水蒸汽蒸馏法提取其根、茎、叶、花蕾4个不同部位的挥发油,利用GC-MS法进行含量测定.结果 从其根中共分离和鉴定了32个化合物,以硬脂酸含量高达6.39%;茎中共分离和鉴定了21个化合物,大部分化合物含量低于1%;叶中共分离和鉴定了28个化合物,以亚油酸含量高达3.30%;花蕾中共分离和鉴定了28个化合物,以棕榈酸含量高达8.22%.结论 通过对聚花荚蒾根、茎、叶、花蕾4个部位挥发油的含量分析,为其进一步开发供药用、资源保护和综合开发利用提供了科学依据.
-
刺叶锦鸡儿根与地上部分化学成分初步研究
目的：分析和比较刺叶锦鸡儿根及地上部分的化学成分，探索地上部分代替根部的可能性。方法采用系统预试法，对刺叶锦鸡儿水提液、醇提液、石油醚提取液进行初步研究，并对其根与地上部分总黄酮含量进行定量分析。结果刺叶锦鸡儿根及地上部分均含有氨基酸、糖、多糖、酚类、鞣质、有机酸、黄酮类、生物碱、甾体和三萜类、香豆素、内酯和挥发油等化学成分。刺叶锦鸡儿根部总黄酮含量为0．46％，地上部分总黄酮含量为1．4％。结论刺叶锦鸡儿根与地上部分具有相似的化学成分，研究为刺叶锦鸡儿地上部分能否代替根入药提供了依据。
-
新疆产4种锦鸡儿属植物总黄酮含量研究
目的：对新疆产4种锦鸡儿植物的根及地上部分的总黄酮含量进行测定比较。方法用70％乙醇提取锦鸡儿样品中总黄酮，亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定样品溶液中总黄酮含量。结果对于不同锦鸡儿，其各部位总黄酮含量差异较大，根部总黄酮含量为吐鲁番锦鸡儿＞狭叶锦鸡儿＞粉刺锦鸡儿＞刺叶锦鸡儿；地上部分总黄酮含量为刺叶锦鸡儿＞狭叶锦鸡儿＞吐鲁番锦鸡儿＞粉刺锦鸡儿。对于同种植物，其根与地上部分总黄酮含量不同。结论对锦鸡儿不同部位进行总黄酮含量测定，有助于锦鸡儿属植物的充分开发及可持续利用。
-
HPLC-DAD法测定商品苦参根茎和根中5个生物碱的含量
目的:测定商品苦参根茎和根中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱的含量,主要了解苦参根茎中苦参碱和氧化苦参碱总量是否达到中国药典2010年版规定的不低于1.0％.方法:采用Welch Materials XtimateTMC18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相A为10 mmol·L-1醋酸铵水溶液(0.1％氨水调至pH9.2),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长220 nm.结果:苦参碱进样量在0.1575～2.205 μg(r=0.9999),氧化苦参碱在0.8985～12.58 μg(r=0.9999),槐果碱在0.1360 ～1.904 μg(r =0.9999),氧化槐果碱在0.4398～6.153 μg(r=0.9998),槐定碱在0.2092～2.926μg(r =0.9998)范围内呈良好的线性关系；加样平均回收率(n=3)分别为101.0％～102.5％( RSD≤2.1％),100.8％～101.6％( RSD≤2.8％),102.3％～103.6％( RSD≤1.2％),102.2％～103.4％( RSD≤1.1％),102.4％～103.3％( RSD≤2.9％).结论:该方法精密度和准确度均好.苦参根茎和根中苦参碱和氧化苦参碱的总量均不低于1.0％,符合中国药典2010年版的规定.
-
引种紫锥菊中菊苣酸的定性定量分析
目的:建立薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC),对紫锥菊不同部位中的菊苣酸进行分析,为紫锥菊质量标准的建立提供依据.方法:TLC鉴别紫锥菊根、茎、叶、花中的菊苣酸；HPLC测定以上各部位中菊苣酸的含量,色谱柱为XTerra C18柱( 150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(23:77),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为326 nm.结果:TLC中菊苣酸的斑点清晰可辨,Rf值为0.72; HPLC测得菊苣酸的进样浓度在0.5～100 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),方法的平均回收率(n=3)为95.3%( RSD= 3.6%),紫锥菊根、茎、叶、花中的菊苣酸含量分别为12.1,0.68,5.60,2.47 mg·g-1.结论:该检测方法简便可行,可用于紫锥菊中菊苣酸的质量控制.
-
HPLC-DAD法测定自采苦参根茎和根中5个生物碱的含量
目的:测定自采苦参根茎和根中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱的含量,以便了解采自同一株植物的苦参根茎和根中苦参碱和氧化苦参碱的总量.方法:采用Welch Materials XtimateTMC18(4.6 mm× 150 mm,5μm)色谱柱,流动相A为10 mmol·L-1醋酸铵水溶液(0.1％氨水调至pH9.2),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1mL·min -1,检测波长220nm.结果:自采苦参根茎中苦参碱和氧化苦参碱的总量为四川资阳2.17％、北京怀柔2.53％、山西原平3.21％,根中二者总量为四川资阳2.86％、北京怀柔2.26％、山西原平3.34％.结论:采自不同产地或同一株植物的苦参根茎和根中,苦参碱和氧化苦参碱的总量各有高低.
-
淫羊藿根HPLC指纹图谱研究
目的 建立淫羊藿根药材的高效液相色谱指纹图谱分析方法 .方法采用反相高效液相色谱方法,以安捷伦Eclipse plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μ);乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱程序为:0min-15min,20％-20％(A);15min-50min,20％-60％(A),流速1.0mL/min;检测波长为270nm;洗脱总时间为50min;柱温30℃;进样量10μl,进行指纹图谱分析.结果 建立淫羊藿根药材高效液相指纹图谱,以朝藿定C色谱峰为参照峰,确定19个共有峰,共测定12批样品,样品指纹图谱的相似度较高.结论 本方法分离效果好,精密度、稳定性、重现性等指标均良好,可用于淫羊藿根药材的市场真伪鉴别及产品质量控制.
