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三七皂甙Rb1对急性呼吸衰竭大鼠的影响及作用机制的研究
目的 探讨三七皂甙Rb1对急性呼吸衰竭大鼠肺脏线粒体功能的影响及作用机制.方法 将Wistar大鼠随机分为4组,分别为对照组、呼吸衰竭模型组、Rb1治疗1组(低剂量组5 mg/kg)、Rb1治疗2组(高剂量组10 mg/kg),每组10只.采用舌静脉注射内毒素脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)复制大鼠急性呼吸衰竭模型,于大鼠急性呼吸衰竭3小时后,迅速取出大鼠肺脏,低温差速离心法提取肺脏组织线粒体,用荧光偏振法检测肺脏线粒体膜的流动性和膜的微粘度.用RT-PCR测定细胞色素氧化酶ⅡmRNA表达的变化,用[3H]油酸标记的大肠杆菌作为底物,测定呼吸衰竭大鼠分泌性磷脂酶A2活性的变化.结果 大鼠呼吸衰竭肺脏线粒体膜的流动性下降,呼吸衰竭组线粒体膜细胞色素氧化酶Ⅱ基因表达增强,2小时达高峰.分泌型磷脂酶A2活性1小时增强,5小时达高峰,三七皂甙Rb1低剂量组(5 mg/kg)可使线粒体膜流动性下降,细胞色素氧化酶ⅡmRNA表达增强,三七皂甙Rb1高剂量组(10 mg/kg)与模型组相比有统计学意义(P＜0.01).结论 三七皂甙Rb1对呼吸衰竭有保护作用(P＜0.05),其中高剂量组对呼吸衰竭大鼠有显著的保护作用(P＜0.01).
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三七皂甙Rb1对肺系疾病的影响及作用机制概述
三七总皂甙是中药三七的主要成分之一,三七皂甙Rb1又是其代表成分。大量研究证实,三七皂甙Rb1表达的高低与呼吸衰竭、慢性阻塞性肺病、肺纤维化等肺系疾病的发生及发展密切相关,其作用机理多为三七皂甙 Rbl 通过抑制分泌性磷脂酶 A2( secretory phospholipase A2, sPLA2)、磷脂酶A2(phospholipaseA2,PLA2)、细胞色素氧化酶(eytochrome oxi-dase,COX-2)的活性,对呼吸衰竭起到保护作用。三七皂甙Rb1还可以通过保护肺脏线粒体结构与功能而起到防治慢性阻塞性肺病( chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)的作用。同时,有研究显示,三七皂甙Rb1抗肺纤维化作用机理可能与抑制肺组织蛋白酶的活性有关。由此可见,三七皂甙Rb1在临床治疗中具有广阔的前景,值得进一步研究,以便为中医治疗肺系疾病提供更好的临床思路。
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三七皂苷Rg1、Rb1对大鼠局灶性脑缺血后c fos、c jun表达的抑制作用分析
目的 探讨三七皂苷Rg1、Rb1对大鼠局灶性脑缺血后c-fos、c-jun的表达与细胞凋亡的关系.方法 将雄性Wistar大鼠60只随机分为单纯缺血30min再灌流0、0.5、1、3、6、12、24、48天8个时点组和正常对照组、假手术组,每组6只大鼠.用线栓法造成大鼠局灶性脑梗死模型.用Tunel法检测脑细胞凋亡,用免疫组化法测定转录因子c-fos、c-jun在肝内的表达.结果 Tunel法检测出细胞凋亡在缺血再灌后24～48h达高峰,c-fos在3h达高峰,c-jun持续增加,24h达高峰.三七皂苷Rg1、Rb1显著抑制c-fos、c-jun的表达.结论 c-fos、c-jun的表达与细胞凋亡有关,提示三七皂苷Rg1、Rb1可通过抑制c-fos、c-jun的表达降低脑细胞凋亡.
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三七皂苷Rb1对局部脑缺血后大鼠海马CA1区脑血流及GLT-1的影响
目的 探讨三七皂苷Rb1对局部脑缺血后大鼠海马CA1区脑血流(rCBF)及神经胶质谷氨酸转运体(GLT-1)的影响.方法 雄性SD大鼠48只,随机分为脑缺血假手术组、模型组、三七皂苷Rb1、尼莫地平治疗组,每组6只,制成局灶性脑缺血模型,各组于缺血后4h腹腔给药,假手术组、模型组给予生理盐水;缺血后24 h测海马CA1区rCBF水平;测定GLT-1的表达,观测对比上述指标变化.结果 与模型组相比,三七皂苷Rb1、尼莫地平治疗组均能增加局部rCBF (P ＜0.05),并能上调大鼠海马CA1区GLT-1的表达(P＜0.05).结论 三七皂苷Rb1能增加rCBF,还能上调GLT-1的表达,发挥对神经元损伤所起的保护作用,为进一步研发三七皂苷Rb1在治疗缺血性脑疾患上提供实验依据.
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三七皂苷Rb1对脑出血大鼠模型DAPK1和NR2B水平的影响
目的：探讨三七皂苷Rb1干预脑出血大鼠模型的效果及机制。方法通过对SD大鼠左侧尾壳核立体定位注射胶原酶Ⅶ复制脑出血模型（模型组），三七皂苷Rb1低、中、高剂量的分别予25、50、100 mg／kg三七皂苷Rb1腹腔注射干预，取正常大鼠作为正常组，采用神经功能缺损评分、免疫组化和Western blot 等法检测各组大鼠神经功能缺损情况、基底核和海马DAPK1、NR2 B的分布和水平。结果高剂量三七皂苷Rb1可有效递转神经功能受损，三七皂苷Rb1高剂量组的神经功能受损能有效逆转，基底核和海马区DAPK1、NR2B的水平下调。结论高剂量三七皂苷Rb1可有效逆转神经功能受损，三七皂苷Rb1通过下调DAPK1、NR2B的水平以抑制过量钙离子内流，从而阻止神经细胞死亡而发挥神经保护作用。
