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生化片中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的RP-HPLC测定
目的 建立测定生化片中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的RP-HPLC方法.方法 采用Luna-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈:0.4%磷酸(10∶90)为流动相,流速0.8 ml/min,柱温30℃,检测波长254 nm.结果异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷在0.056~1.12 mg/ml浓度范围内有良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.0%,RSD小于2.0%.结论 本方法简便快速,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
关键词: 生化片 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 反相高效液相色谱法 -
高效液相色谱法测定红藤方中间体中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量
目的:建立高效液相色谱法测定红藤方中间体中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,ACE(R)C18色谱柱(4.6 mm× 250mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(14:79.4:0.6),流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温:20℃.结果:异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的线性为(0.040 4~2.02)μp,r=0.999 95,平均回收率为99.78%.RSD为1.09%.结论:方法简便.结果准确.
关键词: 红藤方 中间体 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 高效液相色谱法 -
香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷热稳定性初步研究
目的:研究加热温度和时间对香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷稳定性的影响.方法:将香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在不同温度下加热不同时间,对各样品进行HPLC分析.结果:香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷在加热过程中,生成一系列分解产物,其中异鼠李素为二者所共有.140 ℃加热3 h或160℃加热1 h,香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷无明显变化;180 ℃加热10 min,可检出分解产物,加热3 h后仍能检测到香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷及其分解产物;200 ℃或220 ℃加热1 h,香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷及其分解产物均不能被检测.结论:在烘制蒲黄炭时,烘制温度宜控制在160~180 ℃(170 ℃),而加热时间也应相应控制在3~1 h(2 h).
关键词: 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 稳定性 蒲黄炭 -
复黄片全方中药鉴别方法的研究
目的 建立复黄片全方4味中药的鉴别方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法定性鉴定复黄片全方君药蒲黄炭中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和臣药槐角中槐角苷,色谱条件为Agilent TC-C18 (2)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-磷酸缓冲盐,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为254 nm;酸水解-HPLC法定性鉴别臣药地榆炭;采用薄层色谱(TLC)法鉴别佐使药大黄.结果 HPLC法同步定性鉴别了君药蒲黄炭中的香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和臣药槐角中的槐角苷,酸水解-HPLC法鉴别了臣药地榆炭,TLC鉴别了佐使药大黄.结论 3种鉴别方法简便易行、专属性强,可鉴别全方4味中药.
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蒲黄配方颗粒质量标准的研究
目的:对蒲黄配方颗粒进行质量标准研究.方法:采用薄层色谱法对蒲黄配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蒲黄配方颗粒中的异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和香蒲新苷进行含量测定.结果:异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷和香蒲新苷的线性范围分别为0.4~1.21μg和0.42~1.25μg,平均回收率分别为98.88%和99.68%.结论:方法可行、重复性好,能有效地控制蒲黄配方颗粒的质量.
关键词: 蒲黄 配方颗粒 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 香蒲新苷 质量标准 -
微波提取对蒲黄超微粉中黄酮类成分影响的研究
目的:采用超微粉碎技术与微波提取工艺相结合的方法,考察其对蒲黄中黄酮类成分提取工艺参数的影响.方法:以总黄酮和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量为考查指标,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行含量测定.结果:微波提取蒲黄超微粉的佳条件为:加醇量为18倍,乙醇浓度70%,微波功率540W,加热时间8min.结论:超微粉碎有利于蒲黄中黄酮类成分的溶出,且与普通的回流提取方法比较,微波提取法省时节能,提取效率高.
关键词: 蒲黄 超微粉 微波提取 总黄酮 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 -
蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的HPLC测定
建立了HPLC法测定蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷(1)及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(2)的含量.采用Eclipse XDB C18柱,乙腈-0.5%乙酸-甲醇梯度洗脱,检测波长248nm.1和2分别在10~400μg/ml和12.6~504μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为98.9%和102.3%,RSD分别为1.66%和2.05%.
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高效液相色谱法测定复方蒲黄片中香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量
目的 建立测定复方蒲黄片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Luna-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长254 nm.结果 香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在0.029~0.570 mg·mL-1 和 0.050~1.010 mg·mL-1浓度范围内有良好线性关系,平均加样回收率分别为98.0%和97.5%,RSD均<2.0%.结论 该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定五灵止痛胶囊中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的含量
目的:建立HPLC法测定五灵止痛胶囊中异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的方法.方法:色谱条件为:C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈.水(14:86),检测波长为254 nm,进样量10μl,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果:此方法线性范围为0.252~12.6μg(r=0.9998),平均回收率为99.05%,RSD=0.89%(n=6).结论:所用方法测定分离效果好,重复性好,灵敏度高.
关键词: HPLC 五灵止痛胶囊 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 -
高效液相色谱法测定蒲黄中2种黄酮苷的含量
报道了蒲黄中2种黄酮苷香蒲新苷(Ⅰ)和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(Ⅱ)的HPLC测定方法.采用Bondclone 10 C18柱,水-乙腈(80:20)为流动相.应用二极管阵列检测器对峰纯度进行检测,保证了所测峰为纯峰.测定了3种蒲黄样品中Ⅰ、Ⅱ的含量.
关键词: 蒲黄 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 高效液相色谱