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  • 红景天细粉对糖尿病肾病模型大鼠的保护作用

    作者:杨宏山;艾国;黄正明

    目的 研究红景天细粉对糖尿病肾病(DN)大鼠的保护作用.方法 采用单侧肾脏切除并腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立DN大鼠模型.将造模成功的大鼠按体质量排序编号,采用随机数字表法随机分为假手术组,DN模型组,红景天普通粉治疗组(3 g/kg·d-1),及红景天细粉低剂量组(0.75 g/kg·d-1)、中剂量组(1.5 g/kg·d-1)、高剂量组(3 g/kg·d-1)各10只,均灌胃给药,1次/d.7周后,检测各组空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(STC)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿液尿蛋白(Upro);光镜观察各组肾组织的形态学改变.结果 DN模型组FBG、STC、BUN、Cr、Upro[分别为(24.78±3.66) mmol/L、(4.07±1.32) mmol/L、(22.36±2.54) mmol/L、(86.78±7.47) μmol/L、(50.23±6.82) mg],与红景天普通粉治疗组,红景天细粉中、高剂量组的FBG[分别为(18.67±2.74) mmol/L、(17.21±3.17) mmol/L、(15.48±2.46) mmol/L]、STC[分别为(3.33±0.87) mmol/L、(3.42±0.74) mmol/L、(3.21±0.92) mmol/L],BUN[分别为(15.43±2.04) mmol/L、(16.56±1.85) mmol/L、(12.44±1.36) mmol/L]、Cr[分别为(66.17±4.43) μmol/L、(68.42±5.06) μmol/L、(61.33±4.21) μmol/L]、Upro[分别为(37.47±5.64) mg、(35.66±4.72) mg、(27.37±3.92) mg]比较均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且红景天细粉高剂量组的疗效更佳.DN大鼠肾组织病理形态学观察表明,各红景天治疗组肾组织病理改变均减轻.结论 红景天对DN大鼠有保护作用,且相同剂量细粉组的疗效优于普通粉组.

  • 天麻细粉和普通粉对帕金森病大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的对比研究

    作者:陈慧;艾国;黄正明

    目的:观察天麻细粉和普通粉对帕金森病(PD)大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的影响,对比细粉和普通粉的作用差别.方法:采用脑内定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD大鼠模型.设立正常组,模型组,天麻普通粉低、中、高剂量组(0.45,0.9,1.8 g·kg-1)和天麻细粉低、中、高剂量组(0.45,0.9,1.8 g·kg-1).观察PD大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的变化.结果:经过天麻普通粉和细粉的治疗后,PD大鼠均有不同程度的神经行为学改善,丙二醛(MDA)含量降低,谷胱甘肽(GSH)含量升高,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性增加,一氧化氮(N0)和α-肿瘤坏死因子(TNF-α)含量亦降低,且细粉的效果更佳.结论:天麻普通粉和细粉均对PD大鼠的神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应有改善作用,而且天麻细粉的作用更加明显,为天麻细粉的临床使用提供了科学依据.

  • 平贝母细粉的加工与生产

    作者:苏桂云;刘颖

    平贝母是药用贝母的一种,主产于东北,已有百余年历史,功效与川贝母类同,在《中药志》(1959年版)及东北的中草药书籍中均有记载。
      川贝母是治疗咳嗽疾患常用的中药材之一,因资源严重匮乏,被国家列入三级保护野生药材物种。《中国药典》对川贝母和平贝母都有规定,它们同是百合科植物,其中性味与归经、功能与主治、用法与用量基本相同。川贝母多为野生品种,可细分为松贝、青贝、炉贝等商品规格,由于野生产量低导致价格已在每公斤几千元,利益的驱使使不法商贩将各种贝母充当川贝母来使用,造成川贝母的质量急剧下降;平贝母可人工栽培,品种单一不易混乱,且通过对平贝母和川贝母化学成分分析及药理实验证明,平贝母可代替川贝母药用,且性价比较高。

  • 天麻细粉对帕金森病大鼠脑内神经递质及环磷酸腺苷/环磷酸鸟苷的调节作用

    作者:刘玮;曹燕滔;艾国

    目的:观察天麻细粉和普通粉对帕金森病(PD)大鼠脑内神经递质及血清中环磷酸腺苷(cAMP)/环磷酸鸟苷(cGMP)的调节作用,对比细粉和普通粉的疗效差别。方法采用脑内定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD大鼠模型。设立正常组、模型组、天麻普通粉组(1.8 g/kg)和天麻细粉组(1.8 g/kg)。每天灌胃给药1次,连续给药3周后,应用水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力;采用高效液相色谱-电化学检测法测定大鼠脑组织中神经递质---多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)的含量变化;酶联免疫法测定大鼠血清中cAMP和cGMP的含量及cAMP/cGMP的比值。结果经过天麻普通粉和天麻细粉的治疗后,两组大鼠的逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),且天麻细粉组对大鼠学习记忆能力的改善作用优于普通粉组(P<0.05);天麻治疗后大鼠脑组织的DA、NE、5-HT水平均显著高于模型组(P<0.05),且天麻细粉组的改善作用优于天麻普通粉组(P<0.05);天麻治疗后大鼠血清中的cAMP显著上升(P<0.05),cGMP显著降低(P<0.05),导致cAMP/cGMP的比值显著升高(P<0.05),趋于正常,而且天麻细粉组的疗效明显优于天麻普通粉组(P<0.05)。结论经过天麻普通粉和天麻细粉的治疗后,PD大鼠的学习记忆能力得到改善,提高了PD大鼠脑组织中降低了的DA、NE、5-HT水平,调节了血清中cAMP/cGMP平衡,且天麻细粉的疗效优于普通粉,为天麻细粉的临床使用提供了科学依据。

  • 灯盏花细粉对慢性肾功能衰竭大鼠保护作用的研究

    作者:熊卫标;伍兰萼;郭倩

    目的 研究灯盏花细粉对慢性肾功能衰竭大鼠的保护作用.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为对照组、模型组、灯盏花细粉组和普通粉组.对照组常规喂养,其余3组ig腺嘌呤(250mg/kg)制备慢性肾功能衰竭大鼠模型,持续喂养21d.造模成功后,对照组和模型组大鼠ig等体积蒸馏水,灯盏花细粉组和普通粉组按照3 g/kg的剂量每天ig给予相应的灯盏花粉1次,持续治疗42 d.观察各组大鼠的一般情况,测定大鼠血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN);实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测肾脏转化生长因子β1 (TGF-β1)、纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1) mRNA的表达;ELISA法检测大鼠肾组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1p (IL-1p)水平;光镜观察大鼠肾组织形态学改变.结果 与模型组比较,灯盏花细粉组和普通粉组大鼠的Scr、BUN水平均降低(P<0.05),肾组织TGF-β1、PAI-1mRNA的表达水平下降(P<0.05),TNF-α和IL-1β量降低(P<0.05),病理改变也有不同程度的减轻.灯盏花细粉组的治疗效果优于普通粉组.结论 灯盏花对慢性肾功能衰竭大鼠具有很好的保护作用,且细粉的治疗效果优于普通粉.

  • 3种中药细粉的制备及理化性质考察

    作者:化玮;刘洋;艾国;黄正明

    目的 制备3种中药浙贝母、天麻和红景天的细粉,比较不同粒径的中药粉体的理化性质差异.方法 分别制备浙贝母、天麻和红景天细粉,对其粒径、形貌结构、流动性、吸湿性等粉体学特征以及醇溶性浸出物的量和有效成分的量进行考察.结果 药材经过粉碎后,3种中药材的粉体学性质及醇溶性浸出物和有效成分的量均发生一定的改变.随着粒径的减小,中药粉体的比表面积增加,流动性稍有降低,吸湿性稍有增加,醇溶性浸出物的量和有效成分的量均有所提高.结论 3种中药材经过粉碎后,粉体学性质有所改变,能够促进药材中有效成分的溶出,为中药细粉的入药提供了实验依据.

  • 浙贝母、天麻和红景天细粉的稳定性研究

    作者:陈菲;艾国;盛柳青;王建美;黄正明

    目的 考察浙贝母、天麻和红景天细粉的质量稳定性.方法 采用常温留样实验考察,连续追踪12个月,比较不同时间的3种中药细粉的形貌结构、粒径、比表面积、堆密度、休止角等粉体学特征以及有效成分的量和体外溶出曲线.结果 经过12个月的常温留样实验,浙贝母、天麻和红景天细粉的粉体学特征没有发生显著性改变,3种中药细粉的有效成分的量基本保持不变,体外溶出率曲线的差异性很小,具有等价性.结论 浙贝母、天麻和红景天细粉,在12个月的常温留样实验考察期内,质量稳定性良好.

  • 三七等9种中药超微粉的粒径研究

    作者:温俊达;杨永华;杨瑛;彭小花

    目的研究三七等9种超微粉的粒径分布,并与其细粉、细粉、极细粉进行比较.探讨超微细粉的粒径范围.方法采用winner99显微颗粒图象分析系统,检测三七等9种超微粉的粒径分布.结果细粉、细粉、极细粉的粒径均符合<中国药典>规定.结论中药及细粉粒径似超微粉.

  • 中药丸剂质量存在的问题及对策

    作者:金晓玲;崔爱民;孙东臣

    中药丸剂分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸和微丸等,一般以蜜丸、水蜜丸、水丸较多见。笔者在检查中发现,部分中药丸剂存在质量问题。1 存在的问题 蜜丸、水蜜丸易出现水分、卫生学不合格;水丸(包括糖衣丸)易出现霉变及称量、溶散时限不合格。这直接影响质量及疗效,其原因与生产、工艺、原料、包装、贮存等有直接关系。1.1 原料药的粉碎细度不够中药材经加工炮制后需粉碎过筛,如细度不够,不但影响质量,而且影响疗效。新版《中国药典》规定,供制丸剂用的药粉应为细粉或细粉。即选用国家标准的R40/3系列药筛,细粉全部通过5号筛,细粉全部通过6号筛,在生产过程中必须按规定制法要求。

  • 高效液相色谱法测定3种剂型黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量

    作者:王谦;赖慧;陈立;李建;米晓琴;赵福兰

    目的 比较3种剂型黄芪中有效成分的含量.方法 采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷含量,采用高效液相色谱紫外光检测法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量.结果 黄芪饮片、黄芪配方颗粒、黄芪细粉中黄芪甲苷的平均含量分别为(0.0746±0.0035)%,(0.056±0.0045)%,(0.129±0.0051)%,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的平均含量分别为(0.031±0.0021)%,(0.022±0.0024)%,(0.025±0.0019)%.结论 3种剂型黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量均达到2015年版《中国药典(一部)》规定标准.黄芪细粉中黄芪甲苷的含量高,黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量高.本研究中建立的方法操作简便,可用于3种黄芪剂型中有效成分的含量测定.

  • 全蝎细粉急性毒性实验研究

    作者:梁刚;赵福兰;鲍舒洁;杨彦哲;刘明华

    目的 探索全蝎细粉的急性毒性剂量、毒性反应、可能的毒性靶器官及其毒性程度等.方法 将120只昆明种小鼠随机分为G1、G2、G3、G4、G5和G6组,每组20只.采用一次性灌胃并观察小鼠14 d内急性毒性反应,记录死亡数,计算死亡率和半数致死量(LD50).结果 各组小鼠均出现行为方式改变、短暂兴奋、呼吸困难、强直性痉挛、抽搐、小便失禁、死亡(无性别差异性)等毒性反应.100%致死剂量为14.0000 g/kg,0%致死剂量为8.0000 g/kg,LD50为10.1999 g/kg,置信系数为0.05时,95%可信区间为9.8243~10.5898.结论 全蝎细粉口服给药LD50为10.1999 g/kg,属于微毒级别,急性毒性主要损伤神经和呼吸系统.

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