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健心平律丸治疗缺血性心肌病疗效观察
目的：观察健心平律丸辅助治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法30例确诊患者随机分为2组，常规治疗组12例；加用健心平律丸组18例；3个月为1个疗程，1个疗程后统计疗效；观察记录2组治疗前后临床症状、体征、心脏彩超、肝肾功能、电解质、血、尿、粪常规的变化。结果2组心衰疗效、心脏彩超变化有显著性差异（ P ＜0.05）。结论健心平律丸辅助治疗缺血性心肌病的临床疗效明显，无任何毒副作用。
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健心平律丸对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和水通道蛋白4的影响
目的:探讨健心平律丸对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和水通道蛋白4(AQP4)的作用.方法:应用阻断左冠状动脉造成大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.应用心电图Ⅱ导联记录、HE染色和水通道蛋白4(AQP4)免疫组化染色方法,观察健心平律丸对心肌缺血再灌注心律失常、死亡率、AQP4的影响.结果:健心平律丸可明显减少再灌注心律失常发生率及死亡率,有减轻心肌缺血水肿损伤,增强心肌组织AQP4的表达的作用.结论:健心平律丸具有抗心肌缺血再灌注心律失常的作用,可能与其上调缺血心肌AQP4表达水平,减轻细胞内水肿有关.
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健心平律丸对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和水通道蛋白4的影响
目的探讨健心平律丸对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)的作用.方法应用阻断左冠状动脉造成大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.应用心电图Ⅱ导联记录、HE染色和AQP4免疫组化染色方法,观察健心平律丸对心肌缺血再灌注心律失常、死亡率、AQP4的影响.结果健心平律丸可明显减少再灌注心律失常发生率及死亡率,有减轻心肌缺血水肿损伤,增强心肌组织AQP4表达的作用.结论健心平律丸具有抗心肌缺血再灌注心律失常的作用,可能与其上调缺血心肌AQP4表达水平,减轻细胞内水肿有关.
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健心平律丸对阵发性房颤患者高敏C反应蛋白的影响
目的：探讨健心平律丸对阵发性房颤患者高敏C反应蛋白的影响。方法选取我院2013年5月至2014年5月间收治的阵发性房颤患者80例，将其随机分为对照组和治疗组，分别为40例，对照组采用常规的治疗方法进行治疗，治疗组在对照组的基础上加用健心平律丸进行治疗，比较治疗前和治疗后两组患者的相关情况。结果用药2个月后，治疗组患者疗效和对照组有明显差异P<0.05，具有统计学意义。治疗前，治疗组阵发性房颤患者高敏C反应蛋白反应和对照组相比，没有明显差异P>0.05，无统计学意义。待治疗2个月后，治疗组阵发性房颤患者高敏C反应蛋白反应和治疗前相比，有明显差异P<0.05，具有统计学意义。同时治疗组阵发性房颤患者高敏C反应蛋白反应和对照组相比，有明显差异P<0.05，具有统计学意义。结论健心平律丸对治疗阵发性房颤患者高敏C反应蛋白有明显疗效，且效果优于常规治疗效果，不仅能够有效于治疗阵发性房颤，促使患者心律恢复正常，还能有效降低阵发性房颤患者的超敏C反应蛋白水平，十分安全、可靠。
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健心平律丸的质量标准研究
目的:建立健心平律丸质量控制方法.方法:采用TLC法对健心平律丸中黄芪、枳壳和化橘红进行定性鉴别,采用HPLC法对三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和丹酚酸B进行含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,样品与对照品在相应的位置上,分别显示相同颜色的斑点或荧光斑点;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和丹酚酸B分别在0.0209～0.2092 mg/ml(r=0.9998)、0.0914～0.9142 mg/ml(r=0.9997)、0.0204～0.2042 mg/ml(r=0.9999)、0.0667～0.6673 mg/ml(r=0.9996)和25.24～126.2μg/ml(r=0.9997)范围内具有良好的线性关系,且平均加样回收率分别为97.82％(RSD为1.88％,n=6)、97.98％(RSD为1.97％,n=6)、98.67％(RSD为1.83％,n=6)、97.65％(RSD为1.91％,n=6)和98.08％(RSD为1.56％,n=6).结论:TLC方法可以用于健心平律丸中黄芪、枳壳和化橘红的鉴别,HPLC方法可用于健心平律丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和丹酚酸B的含量测定.
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健心平律丸治疗阵发性房颤的临床疗效及对hs-CRP的影响
目的 观察健心平律丸联合小剂量胺碘酮治疗阵发性房颤的临床疗效及对高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 本研究采用随机分组对照方法,分为治疗组、对照组.观察对象两周内未服用抗心律失常药及影响心率、心电图、血脂的药物.治疗组在对照组治疗基础上,服用健心平律丸6 g,每天3次;对照组(阵发性房颤)服用胺碘酮,从200 mg,每3次开始,5 d后减为200 mg,每天2次,再5 d后减为200 mg,每天1次维持.治疗开始前及治疗结束后记录患者的主要症状(心悸、胸闷、气短、疲倦乏力、头晕、舌脉象)、证候(心阳不振、气阴两虚、痰瘀阻滞)、体征、心电图、炎症因子(超敏C反应蛋白).结果 两组用药3个月后转复疗效情况:治疗组与对照组疗效差异有统计学意义(P<0.05).治疗组与对照组阵发性房颤患者高敏C反应蛋白治疗前无统计学意义(P>0.05);用药3月后,治疗组超敏C反应蛋白比治疗前有统计学意义(P<0.05);用药3月后,治疗组与对照组超敏C反应蛋白相比较有统计学意义(P<0.05).结论 健心平律丸联合小剂量胺碘酮治疗阵发性房颤明显优于单纯应用胺碘酮.健心平律丸是用于治疗阵发性房颤恢复窦性心律的安全有效药物.健心平律丸联合小剂量胺碘酮能够降低阵发性房颤患者超敏C反应蛋白水平.
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健心平律丸对阵发性房颤患者BNP、Ald的影响1）
目的：观察健心平律丸联合小剂量胺碘酮对阵发性房颤患者脑钠肽(BNP)、醛固酮(Ald)的影响。方法采用随机分组对照方法,分为治疗组30例,对照组32例。观察对象2周内未服用抗心律失常药物及影响心率、心电图、血脂的药物。治疗组在对照组治疗基础上,服用健心平律丸6 g,每天3次。对照组服用胺碘酮,从200 mg,每天3次开始,5 d后减为200 mg,每天2次,再5 d后减为200 mg,每天1次维持。治疗开始前及治疗结束后记录主要症状(心悸、胸闷、气短、疲倦乏力、头晕、舌脉象)、证候(心阳不振、气阴两虚、痰瘀阻滞)、体征、心电图、BNP、Ald。结果治疗组与对照组阵发性房颤患者BNP、Ald治疗前无统计学意义(P>0.05)；治疗组用药3个月后,与治疗前比较,BNP、Ald有统计学意义(P<0.05)；用药3月后,治疗组与对照组 BNP、Ald 相比较有统计学意义(P<0.05)。结论健心平律丸联合小剂量胺碘酮能够降低阵发性房颤患者 BNP、Ald 水平,优于常规单用西药组,且无任何毒副反应。
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健心平律丸对心律失常和水通道蛋白4的影响
目的:探讨健心平律丸对各类心律失常的作用及其对大鼠心肌缺血再灌注心律失常和水通道蛋白4的作用.方法:将180例各种心律失常患者随机分为健心平律丸治疗组(治疗组110例)和胺碘酮治疗组(对照组70例),治疗组服用健心平律丸,6g,每天3次;对照组服用胺碘酮,负荷量600mg/d,维持量200mg/d,30天为1疗程.应用阻断左冠状动脉造成大鼠心肌缺血再灌注损伤模型、心电图Ⅱ导联记录和水通道蛋白4(AQP4)免疫组化染色方法观察健心平律丸对心肌缺血再灌注心律失常、死亡率、AQP4的影响.结果:临床研究结果表明,健心平律丸的临床疗效、对不同类型心律失常的有效率、对各种主要症状改善率明显高于对照组,治疗组再住院率、心脏事件发生率、不良反应发生率低于对照组,二组比较有显著性差异(P＜0.05、P＜0.005).实验研究结果表明,健心平律丸可明显减少再灌注心律失常发生率及死亡率,有上调缺血心肌AQP4表达水平的作用.结论:健心平律丸具有治疗心律失常、抗心肌缺血再灌注心律失常的作用,可能与其上调缺血心肌AQP4表达水平,维持细胞内外水液平衡有关.
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胺碘酮联合健心平律丸治疗阵发性房颤的疗效及对血清MMP-2和LAD的影响
目的:探讨胺碘酮联合健心平律九治疗阵发性房颤的疗效及其对MMP-2和左房内径的(LAD)的影响.方法:将108例阵发性房颤患者随机分为治疗组和对照组,每组54例.对照组给予胺碘酮治疗,治疗组在对照组的基础上加用健心平律丸,比较两组临床疗效、血清MMP-2水平、LAD.结果:治疗后,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患者血清MMP-2水平和LAD均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:胺碘酮联合健心平律丸治疗阵发性房颤效果确切,可防止房颤患者心房重构.
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健心平律丸对持续性及永久性房颤患者心脏重构的影响
目的:观察健心平律丸对持续性及永久性心房颤动(房颤)患者左房室结构重构的影响.方法:将80例持续性或永久性房颤患者随机分为治疗组和对照组,对照组予华法林及琥珀酸美托洛尔治疗,治疗组予华法林、琥珀酸美托洛尔及健心平律丸治疗,12个月后观察患者心脏左房室构型的变化.结果:两组左房内径(LA)、左室舒张末期内径(LVIDd)、左室后壁厚度(LVPWT)及左室质量指数(LVMI)均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组上述指标较对照组下降明显(P＜0.05);两组治疗前后左室射血分数口(LVEF)、室间隔厚度(IVST)均无明显变化.结论:健心平律丸可改善持续性和永久性房颤患者心脏结构重构.
关键词： 健心平律丸 心脏结构重构 持续性及永久性心房颤动 -
健心平律丸对阵发性心房颤动患者心脏重构的影响
目的:观察健心平律丸对阵发性心房颤动(房颤)患者左房室结构重构的影响.方法:80例阵发性房颤患者随机分为2组,分别给予胺碘酮片联合健心平律丸(治疗组)及胺碘酮片(对照组)治疗,12月后观察心脏房室构型的变化.结果:2组治疗前心脏彩超各指标比较,差异均无显著性意义(P＞0.05),治疗组治疗后各指标与治疗前比较,差异也无显著性意义(P＞0.05),对照组治疗后左房内径较治疗前升高(P＜0.05).结论:健心平律丸可改善阵发性房颤患者心脏结构重构.
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健心平律丸联合胺碘酮治疗阵发性心房颤动临床观察
目的:观察健心平律丸联合胺碘酮治疗阵发性心房颤动的疗效以及对患者基质金属蛋白酶2 (MMP-2)的影响.方法:将65例气虚痰瘀证阵发性心房颤动患者随机分为治疗组32例、对照组33例.治疗组以健心平律丸联合小剂量胺碘酮治疗,对照组单纯服用胺碘酮治疗.2组患者均用药治疗3月.观察患者症状体征、心电图检查结果的变化,并在治疗前后对比MMP-2水平.结果:治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗前,2组MMP-2水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).用药3月后,2组MMP-2水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组MMP-2水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:健心平律丸联合胺碘酮治疗能降低阵发性房颤患者的MMP-2水平,效果优于单纯用胺碘酮治疗.
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健心平律丸联合西药治疗持续性房颤的疗效观察
目的:观察健心平律丸联合西药治疗持续性房颤的临床疗效.方法:将80例持续性房颤患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组服用华法林钠片和琥珀酸美托洛尔缓释片;治疗组在对照组治疗基础上加服健心平律丸,每次6 g,每天3次,30d为1个疗程,治疗3个疗程.结果:治疗纽临床疗效总有效率为97.5％,对照组为75.0％,两组临床疗效比较具有显著性差异(P＜0.05);治疗组心率控制总有效率为95.0％,对照组为77.5％,两组比较具有显著性差异(P＜0.05);两组心电图、动态心电图疗效比较无显著性差异(P＞0.05).结论:健心平律丸联合西药治疗持续性房颤疗效肯定.
关键词： 持续性房颤 健心平律丸 华法林钠片 琥珀酸美托洛尔缓释片 -
健心平律丸对心房颤动患者醛固酮水平的影响
目的 观察健心平律丸对心房颤动(房颤)患者醛固酮水平的影响.方法 80例持续性或永久性房颤患者随机分为两组,分别给与华法林、琥珀酸美托洛尔、健心平律丸(治疗组)及华法林、琥珀酸美托洛尔(对照组)治疗,12个月后观察醛固酮水平的变化.结果 治疗组及对照组治疗后醛固酮水平均较治疗前有明显下降(P＜ 0.05或P＜0.01),治疗后治疗组醛固酮水平较对照组下降明显(P＜0.05).结论 健心平律丸可改善持续性和永久性房颤患者醛固酮水平.
