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桃红清血丸长期毒性试验研究
目的 观察桃红清血丸连续给药对大鼠的毒性作用,为临床用药提供依据.方法 健康Wistar大鼠共60只,随机分为试验组和对照组,每组30只,雌雄各半,试验组按生药量分0.83g/kg、2.08g/kg和2.5g/kg,3个剂量组,每天灌胃两次,连续给药6个月;对照组给予等量蒸馏水.停药后观察对大鼠的一般活动状况、毛色、体重、生化指标和解剖组织等病理学检查,并继续观察停药2周后的影响.结果 试验组大鼠一般活动状况正常,毛色、体重和生化指标与对照组无明显差异,解剖组织病理学检查试验组大鼠的主要脏器无明显病理变化.结论 桃红清血丸连续给药对大鼠无明显毒性.
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过氧化脲漂白剂的短期全身毒性研究
目的:评价不同增稠载体过氧化脲(carbamide peroxide,CP)漂白剂的短期全身毒性,并与同类商品漂白剂进行比较.方法:将以卡波姆(carbopo1)或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增稠载体的10%CP和10%Opalescence(OP)漂白凝胶制备成20%的水溶液,实验组白鼠按5ml/kg经口途径给服,对照组按同等标准给服等量蒸馏水,持续7天,通过临床体征、食物利用率、体重相对增长率以及病理表现来评价受试材料的短期全身毒性.结果:实验组白鼠的食物利用率在给药周与对照组的差值在20%以上,说明受试材料对机体有毒,在观察周差值降到20%以下,对机体无毒;实验组和对照组的体重相对增长率在给药周和观察周均有显著差异(P＜0.05),各实验组间的体重相对增长率在给药周和观察周均无显著差异(P＞0.05).结论:以Carbopo1或PVP为增稠载体的10%CP漂白剂和OP10%漂白凝胶短期内应用对机体有毒,但无长期损害.
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rhEPO对大鼠生殖毒性研究
本试验给SD受孕大鼠静脉注射rhEPO进行生殖毒性研究.rhEPO剂量分别为100,200和500U/(kg·d),于受孕d6～16d iv给药,qd,连续11d,并以环磷酰胺和生理盐水作为对照,观察妊娠情况.d20剖腹,记录黄体数、着床数,以及吸收胎数,并对胎仔的性别、存活情况、体重、外观畸形、内脏畸形和骨化情况进行检查.结果如下:
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中药免疫增强剂研究进展
目的了解中药免疫增强剂的研究进展。方法通过查阅文献，概括中药免疫增强剂的来源分类、免疫作用机制及毒性大小。结果单味中药、复方中药及有效成分均具有免疫增强作用；中药的免疫作用机制比较复杂，包括促进B细胞、T细胞的免疫，促进细胞因子生成、增强自然杀伤细胞及激活补体系统等多个方面；中药免疫增强剂的多糖提取液毒性较小；而皂苷成分毒性较大；生物碱的提取液成分毒性有大有小，主要取决于单体类别。结论中药免疫增强剂具有很大的开发潜力，值得进一步深入研究。
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雷公藤的毒性研究进展
雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)系卫矛科雷公藤属木质藤本植物,具有祛风除湿、舒筋活络、消肿止痛、杀虫解毒等多种药理活性,广泛应用于临床治疗各类疾病.同时,其毒副作用和不良反应也日益受到关注.本文从肝脏毒性、肾脏毒性、心脏毒性、生殖毒性及其他方面对其进行了综述.
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中药川乌毒性研究
通过对中药川乌药理作用及临床疗效、毒性、炮制研究、配伍研究、毒性预防及救治等方面进行概述，为川乌深入研究提供参考并对其临床应用提供理论支持。
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三聚氰胺对动物和人的毒性研究
综述三聚氰胺的理化性质、代谢及排泄及其对人和动物的毒性及发生机理.
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不同炮制方法对苦豆子毒性的影响
目的:研究不同炮制方法对苦豆子毒性的影响.方法:分别采用铁器、瓷器、不锈钢器炒制苦豆子,以生苦豆子为对照组,采用大给药量实验.结果:根据样本频数分布的统计学分析初步推断:铁器炮制的苦豆子毒性大干瓷器炮制的苦豆子的毒性;采用瓷器、不锈钢器炮制苦豆子,对苦豆子的毒性影响较小.结论:本研究初步发现不同炮制方法对苦豆子毒性有一定影响,特别是铁器炮制的苦豆子的毒性大.
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细辛的临床应用及其毒性研究
本文从细辛的品种、药用部位、采集时间及用法四个方面论述影响其毒性大小的因素,为临床应用细辛提供一些借鉴.
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纳米银温敏喷雾凝胶的毒性试验研究
目的 为确定用于治疗妇女细菌性阴道炎的纳米银温敏喷雾凝胶的安全性，对其体内外毒性进行研究，为进一步研发提供依据。方法 采用小鼠急性毒性上下法评价纳米银温敏喷雾凝胶的体内毒性。采用倒置显微镜观察细胞的生长状况(定性)和噻唑蓝(MTT)比色法(定量)检测不同质量浓度的纳米银温敏喷雾凝胶对小鼠成纤维细胞L-929的体外细胞毒性，并评价相对增殖率。结果 纳米银温敏喷雾凝胶ig给药对小鼠半数致死量(LD5o)＞5.0g/kg，表明纳米银温敏喷雾凝胶的急性毒性较低。纳米银温敏喷雾凝胶质量浓度低于7.0 μg/mL时，对细胞的生长无明显抑制作用，但随着剂量的加大和作用时间的延长，对细胞生长的抑制作用越来越明显，并有一定的剂量依赖趋势，同时细胞在形态学上也出现了一系列变化。结论纳米银温敏喷雾凝胶无明显毒性。
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参苓健脾胃颗粒对幼龄大鼠的毒性研究
目的 评价幼龄大鼠重复ig给予参苓健脾胃颗粒后的毒性反应,为儿童的用药安全剂量及临床不良反应监测范围提供参考.方法 176只幼龄SD大鼠随机分为4组,即对照组和参苓健脾胃颗粒低、中、高剂量(3.3、9.9和22.2 g生药/kg)组,每天ig给药1次,连续给药3个月,停药恢复1个月;检查指标包括临床观察、体质量、摄食量、血液学、血液生化学、凝血功能、尿液生化、生长发育、自主活动、学习记忆能力、血清激素、脏器质量及系数、解剖检查和组织病理学检查.结果 参苓健脾胃颗粒连续ig给药1个月及3个月检查,与对照组比较,除22.2 g生药/kg组雄性大鼠自给药21d起至给药结束,大部分检测时间点平均摄食量明显降低(P＜0.05、0.01)外,各剂量组其它各项指标未见与药物相关的毒性反应.结论 参苓健脾胃颗粒重复ig给药3个月,对幼龄大鼠未观察到毒性反应的剂量(NOAEL)为22.2 g生药/kg,为5～14岁儿童临床大拟用剂量(0.56 g生药/kg)的40倍,提示临床长期使用的安全性较好.
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冠心宁注射液对大鼠重复给药毒性试验研究
目的 研究SD大鼠连续iv冠心宁注射液13周的毒性反应.方法 120只大鼠随机分为4组:溶媒对照组和冠心宁注射液高、中、低剂量(3.40、1.70、0.85 g/kg)组,雌雄各半.连续iv给药13周,每周检测1次体质量和摄食量,每天观察动物药后外观体征变化,分别于给药结束和停药4周时进行脏器相对质量(脏脑比)、血液学指标、血液生化学指标、组织病理学检查.结果 冠心宁注射液3.40、1.70 g/kg每次药后即刻出现呼吸急促、步态不稳、俯卧不动、眼球突出等征状,随给药时间的延长,上述症状逐渐减轻,恢复时间逐渐缩短;0.85 g/kg剂量组动物未出现明显的异常反应.冠心宁注射液3.40 g/kg剂量下2只雄性动物给药约4周时死亡,0.85、1.70 g/kg剂量组均未出现动物死亡.与溶媒对照组比较,0.85、1.70 g/kg剂量组动物血液学、血液生化学、脏器相对质量、组织病理学检查均未见明显异常;冠心宁注射液3.40 g/kg剂量下给药13周后可导致大鼠血液中尿素氮(BUN)水平明显升高、肾脏相对质量明显增加;停药4周后,上述各项指标均恢复正常,其余检测指标未见明显异常.结论 重复大剂量iv冠心宁注射液对大鼠有肾脏毒性,重复iv给予0.85 g/kg无毒性反应,是临床等效剂量的12倍.
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中药平贝母的研究进展
目的:介绍平贝母研究的新进展,并对其前景进行推测.方法:通过查阅近年来国内外有关资料,对平贝母化学成分、药理作用、毒理研究及临床应用等进行综述.结果与结论:平贝母具有止咳、平喘、化痰、抗溃疡等药理活性,资源广阔,有望开发治疗支气管炎等纯天然高效药物.
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附子中毒1例死亡引发的思考
超量服中药附子中毒一例死亡,把中药附子从现代中药药理研究,现代中药炮炙的药理毒性分析角度出发,探讨形成的原因和对策,从而达到预防毒性中药中毒的目的.
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有毒中药雄黄质量检测思路浅论
目的:针对中药不同种处方的雄黄毒性分析,利用高压液相色谱法结合成份分析仪器等电子技术仪器,将雄黄内部价态砷的种类进行分析,包括其他含有不同可溶性砷的雄黄处方.方法:将根据不同溶剂中可溶性砷的存在含量的不同,进而使用适应的提取方法,根据可溶性特征进行盐酸溶液超声提取0.16%,根据模拟在人体胃的情况调制人工胃液在恒温37℃下震荡,对于有毒性测试甲醇与水1:1比例,与进行样品可溶性砷提取之间的比例情况,利用电感耦合等离子体质谱对其总量进行分析,再利用高压液相色谱法结合成份分析仪器对可容性砷的形态分析.结果:含雄黄复方制剂和雄黄酸可溶性砷总量占样品含砷总量的0.12%-2.7%.结论:砷的正常含量要比雄黄和复方制剂中砷的含量要多,在目前市面上已知的复方制剂内有一定的可以抑制可溶性砷的有毒形态的成分存在.
