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AVE-764B尿液有形成分分析仪在病毒性肝炎的临床应用评价
目的:探究尿液有形成分分析仪在病毒性肝炎检测领域的临床效果评价.方法:对98例病毒性肝炎患者和98例健康体检者的尿液进行尿铁蛋白含量测试对比,分别采用尿液有形成分分析法和ELISA法进行测定和对比.结果:病毒性肝炎患者尿液中的尿铁蛋白含量明显高于健康体检者尿液中的尿铁蛋白含量,说明体内尿液中的尿铁蛋白含量可以作为病毒性肝炎的标志物之一,同时,相比于传统的ELISA法,尿液有形成分分析法测定的结果更为精确.结论:病毒性肝炎的发生、发展与尿液中的尿铁蛋白含量有一定的关联,因此,尿液中的尿铁蛋白含量异常可以作为病毒性肝炎发生、发展的标志物,同时,尿液有形成分分析法测定尿铁蛋白相比于ELISA法更为精确.
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希森美康UF-1000i全自动尿液分析仪日常保养及故障分析
尿液检查是临床的常规检查,检查量大,仪器故障率高,因此,日常保养是尤为重要.希森美康UF-1000i是一款常见的尿液有形成分分析仪,常见故障有压力异常、检查结果异常、溢出错误,机械装置错误等,文章围绕上述问题对其日常保养及出现较高的故障进行分析探讨.
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基于图像的全自动尿液有形成分分析仪US-2026诊断性能评价
目的 评价全自动US-2026尿液有形成分分析仪诊断性能.方法 收集本院2013年3月1日-4月1日我院门诊和住院患者423份尿液样本,其中350份用于细胞诊断评估,73份用于管型诊断评估.结果 研究表明US-2026尿液有形成分分析仪对红细胞、白细胞的检出灵敏度和特异性较高,均＞80％;与人工镜检相比符合率分别为红细胞84.5％,白细胞82.3％,管型60.6％,上皮细胞78.8％.结论 全自动US-2026尿液有形成分分析仪与人工显微镜检测结果有较好的一致性,可减少尿液人工镜检率,缩短标本检测周期.
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Sysmex UF-1000i全自动尿液分析仪检测红细胞、白细胞准确性的探讨
细菌、真菌、精子、结晶、粘液丝等尿液中异常有形成分对Sysmex UF-1000i全自动尿液分析仪检测红细胞、白细胞准确性的探讨。方法随机选取400份尿液标本，采用Sysmex UF-1000i全自动尿液分析仪自动进样模式检测红细胞、白细胞的数值。采用显微镜人工镜检方式对共800份标本进行计数，算出符合率结论Sysmex UF-1000i全自动尿液分析仪可提高临床尿检的筛查效率，但存在一定误差，需进行人工镜检的确认。
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Sysmex UF-1000i 全自动尿液有形成分分析仪的主要性能验证
依据 CNAS-CLO2：《医学实验室质量和能力认可准则》（ISO 15189：2007）对医学实验室检测系统性能评价的相关要求，对 Sysmex UF-1000i 全自动尿液有形成分分析仪进行相关的性能验证。
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UF-100尿有形成分分析仪检测尿RBC、WBC的评价
目的 比较UF-100 尿有形成分分析仪测定尿液中红细胞和白细胞与显微镜检查结果,对比两者符合率及影响因素.方法 用UF-100 尿有形成分分析仪与显微镜检测笔者所在医院300 例患者尿液标本,对红细胞和白细胞检测结果进行比较.结果与金标准显微镜检测相比较,UF-100 对RBC 的分辨率很高,灵敏度达89.6%,特异度为89.9%,假阳性率14.2%,假阴性率为1.98%,尤登指数0.879;UF-100 对WBC 的分辨率也很高,灵敏度为97.2%,特异度为93.2%,假阳性率为9.9%,假阴性率为1.1%,尤登指数0.935.两种方法检测RBC、WBC 的阳性率均差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论尿液中有形成分复杂,UF-100 不能完全取代显微镜镜检,只能作为一种过筛手段,若两种方法联合应用,可以提高检测结果的准确度,具有较高的临床应用价值.
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新型尿红细胞参数在各型肾小球肾炎诊断中的临床价值
目的 探讨新型尿红细胞参数在不同病理类型的肾小球肾炎中的临床应用价值.方法 取肾内科经活检证实肾小球病变的患者清洁晨尿52份,用AVE-764尿液有形成分分析仪分别检测不同病理类型的原发性(39例)和继发性(13例)肾小球性肾炎患者尿液中芽孢形红细胞百分率和尿红细胞大小-形状位相图的异同.结果 原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎患者尿中均可出现芽孢形红细胞.芽孢形红细胞百分率在原发性肾小球肾炎患者中占94.1％,在继发性肾小球肾炎患者中占5.9％.肾小球肾炎患者尿红细胞大小-形状位相图可呈横条形、倒三角形、拖尾形.其中呈横条形大小-形状位相图的患者中,原发性肾小球肾炎患者占95.2％,呈倒三角形大小-形状位相图的患者全部为原发性肾小球肾炎患者,呈拖尾形大小-形状位相图的患者全部为继发性肾小球肾炎患者.结论 肾小球肾炎患者芽孢形红细胞百分率较高时常为原发性肾小球肾炎,结合尿红细胞位相图可为不同病理类型的肾小球肾炎的鉴别诊断提供一定的参考价值.
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腹膜透析液中有型成分检测在诊断相关性腹膜炎中的应用
目的:探讨UF-1000i尿有形成分分析仪检测在腹膜透析相关性腹膜炎诊断中的作用.方法:用UF-1000i尿有形成分分析仪测定96例腹膜透析患者的透析液,同时用手工显微镜法进行白细胞计数及分类、沉渣革兰染色镜检找细菌及腹透液细菌培养.结果:仪器法白细胞、细菌计数的批内精密度分别为4.0%和3.5%,批间精密度分别为8.20%和5.84%.手工法白细胞计数与仪器法比较,差异无统计学意义(P>0.05),在25例诊断为腹膜透析相关性腹膜炎患者中,有6/25例(24%)浓缩涂片革兰染色找到细菌,7/25例(28%)细菌培养阳性,12/25例(48%)UF-1000i尿液有形成分分析仪细菌计数大于50 μl.结论:UF-1000i尿有形成分分析仪WBC、DC、BACT和散点图细菌提示对腹膜透析相关性腹膜炎患者诊断有提示作用.
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QuanTscopics 尿液有形成分质控液用于 Cobio XS 型尿液有形成分分析仪日常质控稳定性研究
目的：了解 QuanTscopics 尿液有形成分质控液开封分装后用于 Cobio XS 型尿液有形成分分析仪的稳定性。方法取1瓶 QuanTscopics 尿液有形成分质控液分装于25支带有封盖的试管中，存放于2～8℃。每天取1支分装质控品检测。质控项目为白细胞（WBC）和红细胞（RBC）。取同批次未分装质控品同时检测作为对照，记录检测结果。结果 QuanTscopics 尿液有形成分质控液所有检测结果均在靶值范围内。分装后的高、低值 WBC 及低值 RBC 的变异系数（CV）均比未分装结果高20%~30%。分装的高值质控品的5 d 平均值趋势分析未见明显变化。未分装的低值质控品在20 d 后（有效期为24个月）有较明显的升高趋势。结论QuanTscopics 尿液有形成分质控液稳定性良好，可用于 Cobio XS 型尿液有形成分分析仪。未分装的质控品虽个别项目后期检测结果有所升高，但在可接受范围内，不影响使用。不建议将其分装使用。
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AVE766尿液有形成分分析仪在浆膜腔积液、脑脊液细胞计数中的应用
浆膜腔积液、脑脊液常规检查一直采用Neubauer血细胞计数板在显微镜下手工计数的方法,操作繁琐,重复性较差,误差较大.如能实现标本的自动化细胞计数,可在一定程度上解决上述问题.近年已有人尝试用设置有浆膜腔积液、脑脊液专用检测通道的血液分析仪,如Sysmex XE-5000、Sysmex XT4000i等测定浆膜腔积液及脑脊液细胞[1-3].本研究尝试用AVE766尿液有形成分分析仪检测浆膜腔积液、脑脊液细胞,并与手工镜检法进行比较,以探讨其可行性.
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AVE 763尿液有形成分分析仪在体液细胞计数中的评价
目的 评价AVE 763尿有形成分分析仪在体液细胞计数中的应用价值.方法 留取76例住院病人体液(胸水、腹水、引流液、脑脊液)标本,分别用牛鲍氏计数板手工计数法和AVE 763仪器法进行体液红细胞、白细胞计数.结果 76例体液标本仪器法红细胞计数结果分布范围为0～2.385×105/μl、白细胞计数为0～1.85× 105/μl,与手工法的相关系数分别为γ=0.9883、γ=0.9906;新鲜胸水标本红细胞、白细胞计数批内精密度分别为7.9％、12.0％,携带污染率分别为0.1％、0.结论 AVE763尿有形成分分析仪体液细胞计数与手工法有很好的相关性,可使体液细胞计数快速、准确并逐步标准化.
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尿干化学分析法与尿沉渣定量分析检测红、白细胞的比较
目的:对尿液干化学分析法与尿沉渣定量分析两种方法进行比较.方法:尿干化学分析仪使用拜尔CLINITEK-200分析仪,尿沉渣使用爱威科技实业有限公司AVE-765尿液有形成分分析仪,检测450份尿液标本,对尿液红、白细胞的检测结果进行比较分析.结果:检测数据经统计学处理,其差别具有显著性意义.结论:应将两种方法结合起来以提高检出率,减少漏诊.
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全自动尿有形成分分析仪检测红细胞假阳性的分析
目的探讨草酸钙、细菌、类酵母及精子在UF-50型全自动尿有形成分分析仪(简称UF-50)中对红细胞检测的干扰.方法采用UF-50、干化学分析仪、显微镜镜检法检测300份尿呈微浑浊标本中的红细胞,对其结果相互进行比较.结果 UF-50与干化学分析检测红细胞阳性比较差异有显著性(P＜0.05),两者检测红细胞阳性符合率为69.66%,UF-50与显微镜镜下检测红细胞阳性比较差异具有高度显著性(P＜0.01),两者检测红细胞阳性符合率为67.42%.结论在UF-50检测中,草酸钙、细菌、类酵母及精子对红细胞检测有一定的影响,结果未能给临床提供准确的依据.为此,三种方法结合再密切联系临床,动态观察,才能为临床的诊断和治疗提供更可靠的诊断依据.
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AVE-764B尿液有形成分分析仪的性能评价及临床应用价值
目的 对AVE-764B尿液有形成分分析仪的性能进行评价,评估其是否能用于尿液有形成分检测.方法 对仪器的精密度、分析测量范围、携带污染、阳性检出符合率、干扰试验及315份临床尿液标本红细胞、白细胞参数与人工镜检法结果比对,对五大性能指标进行验证和评价.结果 仪器的批内精密度高、中、低值分别为6.93％、8.95％、12.33％；批间精密度高、中、低值分别为7.64％、9.72％、12.48％；红细胞在(0～18 812)个/微升线性范围相关系数(r)为0.987,白细胞在(0～2 020)个/微升线性范围r为0.972；红细胞、白细胞阳性检出符合率分别为100％、90％；红细胞、白细胞携带污染率分别为0.06％、0.01％；干扰试验:草酸钙结晶不干扰仪器红细胞的检测结果；315份临床尿液标本采用Kappa一致性检验进行仪器与人工镜检法结果比较,红细胞:U=8.95,P＜0.05；白细胞:U=41.49,P＜0.05,显示两种检测方法结果一致.但在本研究的315例尿液标本中,AVE-764B尿液有形成分分析仪对环形红细胞容易漏检,经厂家技术人员多次调整参数后,又对54例镜下血尿标本用上述两种方法进行检测比较,红细胞:U=5.09,P＜0.05,两种检测方法具有一定的一致性.结论 AVE-764B尿液有形成分分析仪可用于尿液有形成分检测,但必须把仪器的参数调节在佳状态,使用前用含环形红细胞的血尿标本进行验证,确保仪器能拍摄到环形红细胞,以免漏检环形红细胞,并定期验证,以避免计数池变脏而漏检.
关键词： 尿液有形成分分析仪 尿 环形红细胞 不离心定量计数板镜检法 -
尿液有形成分分析仪的红细胞研究参数及其信息对血尿来源诊断的应用
目的 探讨尿液有形成分分析仪的红细胞研究参数及红细胞信息(RBC-Info)在诊断血尿来源的应用价值.方法 295例血尿标本,其中130例为肾性血尿,165例为非肾性血尿,用sysmex UF-500i尿液有形成分分析仪进行红细胞研究参数测定,并将结果与人工镜检结果进行比较.结果 肾性血尿组与非肾性血尿组对比,70％红细胞前向散射光(RBC-P70Fsc)分别为64.0 ch(60.0～67.0)ch和117.0ch(113.0～119.0)ch,红细胞前向散射光分布宽度(RBC-Fsc-DW)分别为36.0 ch(30.0～42.0)ch和18.0 ch(16.0～24.0)ch,大红细胞(Large-RBC)与小红细胞(Small RBC)之比分别为1.0∶4.4和25.0∶1.0,未溶解红细胞(Non-Lysed-RBC#)与溶解红细胞(Lysed-RBC)之比分别为1.9∶1.0和35.4∶1.0,未溶解红细胞百分率(Non-Lysed-RBC％)分别为66.0％(60.1％～76.5％)和97.7％(93.0％～99.2％),二者差异有统计学意义(P＜0.01).仪器RBC-Info提示与人工镜检的临床符合率:肾性血尿组分别为91.5％和81.5％,差异有统计学意义(P＜0.01)、非肾性血尿标本分别为80.0％与86.1％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Large-RBC与Small-RBC及Non-Lysed-RBC#与Lysed-RBC的比值是血尿来源有价值的参考指标.RBC-lnfo敏感性高、客观可靠、快速高效,是提示血尿来源的直观参考信息.
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2种检测方法用于尿液红细胞和白细胞检查的比较
目的 探讨AVE-763B尿液有形成分分析仪和H-800尿干化学分析仪联合检测尿液有形成分的临床应用价值.方法 通过尿干化学法和尿液有形成分分析仪法对800份门诊新鲜尿液标本进行检测,对尿液RBC和WBC的检测结果进行比较分析.结果 检测RBC的阳性符合率为92.70%,阴性符合率为85.54%;检测WBC的阳性符合率为82.59%,阴性符合率为93.28%.结论 AVE-763B尿液有形成分分析仪与尿干化学分析仪联合检测尿液有形成分的方法具有快速、简便、易于规范化和标准化的优点,值得在临床推广应用.
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AVE-763B尿液有形成分分析仪常见故障分析解决及保养
湖南长沙爱威科技有限公司AVE-763B尿液有形成分分析仪(简称AVE-763B分析仪)采用"机器视觉技术"实现尿液有形成分的自动识别与计数,具有低倍镜扫描阴性筛查、低倍镜目标定位、高倍镜跟踪识别功能,可检测未离心标本;所采用的三通道计数池可分时进行沉淀与分析,操作简便、漏检率低、检测速度快[1-5].笔者总结了该仪器常见故障处理及日常保养方法,介绍如下.
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Sysmex UF-1000i尿液有形成分分析仪的性能评价
目的 评价Sysmex UF-1000i尿液有形成分分析仪的性能.方法 分别检测各项参数(RBC、WBC、EC、CAST、BACT)的精密度、准确度、线性范围、携带污染、可比性以及验证生物参考区间.结果 批内、批间精密度CV值、携带污染、准确度、线性等均在仪器要求范围内.结论 Sysmex UF-1000i尿液有形成分分析仪各项性能均符合仪器要求范围,可用于临床尿液沉渣分析检测.
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UriSed与UF-1000i尿液有形成分分析仪检测红、白细胞分析与评价
目的 通过分析不同检测原理的尿液有形成分分析仪对尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)检测结果比对,探讨其应用范围.方法 选取1800例常规尿液标本,分别在Urised和希森美康UF-1000i尿液有形成分分析仪进行RBC、WBC检测,以人工镜检为金标准,采用SPSS17.0统计软件进行受试者工作特征(ROC)曲线分析和相关分析,评价其灵敏度、特异性及准确性,三种方法的相关性.结果 UriSed和UF-1000i检测的1800例尿液标本RBC、WBC参数ROC曲线下面积分别为0.959、0.963和0.946、0.961,佳分界点分别为4.68个/μl、8.91个/μl和11.45个/μl、13.55个/μl,对应的灵敏度分别为0.927、0.930和0.920、0.944,特异性分别为0.887、0.897和0.865、0.872;Urised和UF-1000i与人工镜检分级比较,其符合率分别为80.92%、84.06%和79.86%、83.82%;Urised、UF-1000i与人工镜检的皮尔森(pearson)相关系数分别为0.681、0.669,二者相关系数为0.804.结论 两款仪器的准确性和相关性均较高,可利用其优缺点互补地应用于临床.
