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艾迪联合长春瑞滨和顺铂治疗非小细胞肺癌的效果观察
目的 观察艾迪联合长春瑞滨和顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其毒副作用.方法选择2010年1月～2011年12月就诊的NSCLC患者70例,随机分为观察组和对照组,每组各35例.对照组予以长春瑞滨和顺铂治疗,而观察组在对照组的基础上予以艾迪治疗,观察两组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率.结果观察组的总有效率为48.57%,对照组为42.86%,差异无统计学意义(P > 0.05).而观察组的疾病控制率为82.86%,较对照组(57.14%)明显提高(P < 0.05).观察组的生活质量改善率为57.14%,而对照组为25.71%,观察组较对照组明显提高(P < 0.05).观察组的白细胞和血小板减少发生率较对照组明显降低(P < 0.05),而两组肝功能损害和胃肠道反应的发生率比较差异无统计学意义(P > 0.05).结论艾迪联合长春瑞滨和顺铂治疗非小细胞肺癌疗效显著,有助于提高患者的生活质量,降低药物的不良反应.
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艾迪联合NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 观察艾迪联合NO方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 选取2010年1月～2011年12月住我院治疗的晚期NSCLC患者70例,随机分为观察组和对照组,每组各35例.对照组予以NO方案治疗,观察组在对照组的基础上予以艾迪治疗.结果 观察组总有效率为74.29%,对照组总有效率为45.71%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(χ2 = 4.821,P = 0.028).观察组的症状改善率为77.14%,而对照组为42.86%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2 = 7.202,P = 0.007).观察组的消化道反应、白细胞下降和血小板下降的发生率均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P ＜ 0.05或P ＜ 0.01).结论 艾迪注射液联合NO方案治疗NSCLC,具有明显协同、增效和减毒作用,且副作用轻微,可作为化疗的重要辅助用药.
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艾迪联合顺铂胸腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床观察
目的 观察艾迪联合顺铂治疗晚期肺癌癌性胸腔积液的近期疗效、生活质量的改善和不良反应情况.方法 将73例晚期肺癌胸腔积液的患者随机分成两组,对照组30例,用顺铂30 mg/m2;治疗组43例,在对照组治疗基础上加用艾迪70 ml,胸腔内注射.观察并记录、分析各患者近期疗效、生活质量、不良反应的情况.结果 治疗组的总有效率为90 7%,对照组的总有效率为56 7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0 05);治疗组生活质量改善率为93 3%,对照组改善率为56 7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0 05);各主要系统的不良反应治疗组较对照组减轻.结论 艾迪联合顺铂治疗癌性胸腔积液可以提高疗效,提高生活质量,减轻不良反应.
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放疗联合中药艾迪注射液治疗老年中晚期食管癌
目的:探讨艾迪注射液对放疗治疗老年中晚期食管癌的增效减毒作用.方法:将老年中晚期食管癌患者分为联合组和对照组,均采用8MV-X线常规外照射,联合组同时采用艾迪注射液静点.结果:总有效率联合组75%,对照组62.5%,P＞0.05,差异无显著性.生活质量评分提高联合组62.5%,对照组33.3%,P＜0.05,差异有显著性.白细胞保持正常联合组83.3%,对照组50%,P＜0.01,差异有显著性.结论:艾迪注射液静点可增加放疗的疗效,放疗后生活质量提高优于对照组,对血白细胞有明显的升高作用.
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中药艾迪胸腹腔内灌注治疗顽固性恶性胸腹腔积液疗效观察
中晚期恶性肿瘤患者多数伴有恶性胸、腹腔积液,恶性积液常为血性,且生成迅速,不易控制.对于恶性积液的控制常为腔内注射化疗药或硬化剂,有效率一般在50%～80%,但毒副作用相对较大[1,2].我科采用艾迪腔内注射治疗恶性胸、腹腔积液39例,疗效满意,毒副反应轻微,现介绍如下.
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置管引流灌注艾迪、白细胞介素-2与顺铂治疗胸腔积液36例
2002年10月～2005年5月,我们应用艾迪、白细胞介素-2、顺铂胸腔内灌注法,治疗恶性胸水36例,疗效满意,报告如下.
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艾迪联合吉西他滨及顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析
目的 评价艾迪注射液联合吉西他滨及顺铂(GP方案)化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMBase、中国学术期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库,检索时间为各数据库建库至2011年10月,同时辅助其他检索方式,纳入艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT),根据Cochrane Handbook 5.0质量评价标准评价,采用RevMan 5.0软件进行统计分析.结果 共纳入15篇合格文献,共1104例病例.分析结果显示:与单纯GP方案化疗比较,艾迪注射液联合GP方案化疗能有效改善患者近期疗效[OR=1.51,95%CI(1.18,1.92),P=0.83,合并效应量的检验Z=3.31,P=0.0009],提高患者生活质量[OR=3.37,95%CI(2.57,4.40),合并效量的检验Z=8.87,P＜0.00001],降低患者骨髓抑制发生率[OR=0.40,95%CI(0.31,0.53),合并效应量的检验Z=6.41,P＜0.00001]及恶心呕吐等胃肠道毒副作用发生率[OR=0.44,95%CI(0.33,0.57),合并效应量的检验Z=6.05,P＜0.00001].结论 艾迪注射液联合GP方案为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案,能有效提高患者的生活质量,降低骨髓抑制反应及胃肠道反应的发生率,值得临床推广.
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艾迪注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效观察
目的 评价经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合艾迪注射液治疗中晚期原发性肝癌(HCC)患者的疗效.方法 选取经影像学、AFP及肝动脉造影诊断为中晚期原发性肝癌共62例,随机分为艾迪联合TACE组(治疗组)和单纯TACE组(对照组).治疗组在TACE后用艾迪50-100ml,加入0.9％氯化钠注射液或10％葡萄糖液400-500ml中静脉滴注,每日1次,连用10d.结果 治疗组、对照组临床获益率分别为:74.1％、54.8％;生活质量改善率分别为67.7％、45.1％;均存在显著性差异.结论 艾迪注射液配合局部介入治疗,能有效地稳定病情,提高患者生活质量,值得临床推广应用.
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艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌29例临床疗效观察
目的:观察艾迪联合吉西他滨(GEM)加卡铂(CBP)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:58例非小细胞肺癌患者均经病理证实,随机分为两组,每组29例.对照组采用GEM加CBP方案化疗,治疗组采用艾迪联合GEM加CBP方案化疗.结果:对照组有效率41.4%,粒细胞减少率89.7%;治疗组有效率58.6%,粒细胞减少率62.1%.KPS改善治疗组优于对照组.结论:艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能够增强疗效.减少毒副作用,保护骨髓功能,提高患者生活质量.
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艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例史迪50ml、静脉滴入1次/d连用7～10天长春瑞滨(NVB)30mg/m2dl.8,顺铂(DDP)25mg/m2静脉滴入1次/d dl～d3,21天为一个周期,NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53.8%(14/26)NP方案组42.3%(11/26)差异无统计学意义X2=0.04p>0.05临床受益率(CR+PR+SD)艾迪联合NP方案组(86.4%)高于(68.4%)P<0.05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x2=11.12p<0.05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能.
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艾迪联用消炎痛治疗晚期肝癌的临床观察
消炎痛(吲哚美辛)系一种非甾体类抗炎药物,多年来被用于缓解风湿性疾病症状和治疗多种关节炎.研究发现,消炎痛有一定的抗肿瘤作用,可抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡[1].消炎痛能增强中、晚期原发性肝癌细胞的活性[2],但临床研究不多.本文对使用艾迪注射液联用消炎痛治疗晚期原发性肝癌的疗效进行了观察,报告如下.
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艾迪与鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析
目的:比较艾迪联合GP化疗方案与鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与费用关系.方法:38例中晚期NSCLC病患分成A组19例与B组19例,A组给予艾迪联合GP化疗方案治疗,B组给予鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗.结果:艾迪注射液化疗方案与鸦胆子油注射液联合化疗方案,在生活质量、骨髓抑制程度、肿瘤进展时间(TTP)、免疫功能上比较均无显著性差异.A组的恶心、呕吐发生率为36.8％,B组的恶心、呕吐发生率为63.2％,两组比较存在显差异性.成本-效果分析A组的C/E有效率、C/E临床控制率均为低.结论:艾迪注射液、鸦胆子油注射液用于联合GP化疗方案均是治疗中晚期的NSCLC的有效方案.从胃肠道反应及药物经济学方面比较,艾迪注射液联合GP化疗方案较有优势.
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吉非替尼靶向治疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性评价
目的:探讨吉非替尼靶向治疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:选取我院收治的非小细胞肺癌患者作为研究对象并随即分为观察组和对照组,对照组给予口服0.25g吉非替尼进行靶向治疗,观察组在此基础上静脉滴注艾迪注射液50ml.结果:观察组和对照组患者疾病控制率分别是87.5％和59.4％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组和对照组患者治疗有效率分别为40.6％和28.1％,观察组患者主要不良反应发生率稍高于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:吉非替尼靶向治疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌能显著提高疾病控制率,且治疗有效率和毒副作用也有所改善,值得临床推广.
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艾迪联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的可行性及安全性
目的：探索艾迪联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法：将46例晚期非小细胞肺癌患者按不同治疗方案随机均分为观察组（艾迪加多西他赛加顺铂）与对照组（多西他赛和顺铂），对两组患者进行相应治疗1个疗程，对两组患者的临床疗效及不良反应进行统计学分析比较。结果：观察组治疗有效率稍优于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05），观察组治疗不良反应在白细胞下降、恶心、呕吐、脱发以及贫血等发生率方面显著优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.5）。结论：艾迪联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与未联合艾迪时相近，但不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。
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艾迪联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察
目的：为观察艾迪联合泰素(Paclitaxe1)、顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌疗效及毒副反应。方法：98例中晚期胃癌，其中进行艾迪、顺铂、泰素、氟尿嘧啶治疗的50例(A组)，进行顺铂、泰素、氟尿嘧啶治疗的48例(B组)，其中可评价病例62人，A组30人，B组32人。艾迪60mL，每天1次，连用28天；泰素135mg/m2，第1天；顺铂20mg/m2，第1～5天；氟尿嘧啶750mg/m2，第1～5天。28天为1周期，至少2个周期评价疗效，按WHO标准评价毒副反应。结果：A、B两组有效率分别为46.7％(14/30)和40.6％(13/32)，两者差异无统计学意义,x2=4.659，P=0.054。主要的毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应，其中白细胞减少B组比A组明显,x2=6.847，P=0.009。A组较B组生活质量高，食欲明显增加，恶心及呕吐发生率低。结论：艾迪联合化疗虽然对晚期胃癌患者的有效率和生存期无明显改善，但能提高患者的生活质量且减少毒副反应发生。
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艾迪注射液配合化疗对恶性肿瘤化疗患者生活质量及抑郁的影响
目的 观察艾迪注射液配合化疗对恶性肿瘤化疗患者生活质量及抑郁的影响. 方法 62例首次接受化疗的恶性肿瘤住院患者随机分为艾迪组和单纯组,两组患者均行化疗治疗,艾迪组的患者在化疗期间加用艾迪注射液治疗. 采用抑郁自评量表( SDS)和欧洲癌症研究治疗组织癌症患者生命质量核心问卷(EORTC QLQ-C30)于患者首次化疗、化疗2个周期后进行问卷调查评分,以了解患者抑郁、生活质量情况. 结果 化疗2个周期后,艾迪组治疗后抑郁的发生率较首次化疗前、同期的单纯组低(均P<0.05);艾迪组EORTC QLQ-C3中的角色功能、情绪功能、恶心与呕吐、气促、失眠和食欲丧失领域评分优于同期的单纯组(P<0.05或0.01);两组总健康状况领域评分均较首次化疗前低,且以单纯组更为显著( P<0.05). 结论 艾迪注射液配合化疗可改善恶性肿瘤化疗患者的生活质量及抑郁状态.
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艾迪联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察
目的观察艾迪联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效和安全性.方法经病理确诊的需放疗的中晚期恶性肿瘤96例,随机分入艾迪加放疗组和单纯放疗组.结果艾迪加放疗组免疫功能指标CD3、NK值及生活质量评定明显高于单纯放疗组,有显著性差异;前者总有效率、CR率均高于后者,但无显著性差异.结论艾迪联合放疗治疗的疗效优于单纯放疗,明显提高机体免疫功能和生存质量,减轻放疗引起的骨髓抑制.
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艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
目的 探讨中药艾迪联合吉西他滨(GEM)和顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性.方法 将54例Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组27例患者,治疗组使用艾迪联合GEM和DDP(GP)化疗,对照组使用GP治疗.治疗4个周期后进行疗效评估,并观察治疗过程中的化疗不良反应.结果 治疗完4个周期后,治疗组总有效率40.7％,中位疾病无进展生存期(mPFS)为5.3个月,而对照组总有效率为37.0％,mPFS为4.8个月.两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组中位总生存期(mOS)为10.5个月,对照组为9.4个月,治疗组mOS延长1.1个月,但两组比较无统计学意义(P＞0.05).治疗组与对照组Ⅲ～Ⅳ级化疗相关血液学毒性比较差异无统计学意义(P＞0.05),但化疗后乏力及食欲改善治疗组优于对照组.结论 艾迪与GP联合化疗不能提高临床疗效,但可以减轻化疗副作用,提高肺癌患者生活质量.
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艾迪注射液与放化疗合用治疗恶性肿瘤
恶性肿瘤的主要治疗手段(手术、化疗、放疗)在治疗肿瘤的同时,往往会产生胃肠道反应等毒副作用而影响正常治疗的进行.为了增效减毒,我科于2002年3月～2002年9月应用艾迪注射液配合化疗或放疗治疗恶性肿瘤,进行了临床观察,现报告如下.
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艾迪－碘油乳液介入栓塞治疗原发性肝癌的临床研究
目的：探究艾迪－碘油乳液介入栓塞治疗原发性肝癌的疗效与安全性。方法：选择2011年1月至2012年6月我院收治并进行介入治疗的45例原发性肝癌患者，按照随机数字表法分成A组（艾迪－碘油治疗）、B组（抗癌药－碘油治疗）、C组（艾迪＋抗癌药－碘油治疗），每组均15例，比较3组患者的临床疗效与安全性。结果：C组治疗有效率为73.33％，高于A组（53.33％）与B组（66.67％），但3组治疗有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；A、B、C 3组患者的2年生存率分别为33.33％、13.33％、40.00％，3组患者的2年生存率比较，差异无统计学意义（ P＞0.05）；A组与C组的毒副反应发生率分别为40.00％、46.67％，2组对比差异无统计学意义（ P＞0.05），但均显著低于B组患者（80.00％），差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论：艾迪－碘油乳液能够有效改善原发性肝癌患者的临床疗效，具有与抗癌药－碘油乳液相似的治疗作用，且与抗癌药有协同治疗作用，可减轻抗癌药所产生的毒副反应，改善患者的生存质量。
