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有益菌、乳果糖口服溶液在轻微肝性脑病治疗中的疗效观察
目的:对有益菌、乳果糖口服溶液在轻微肝性脑病治疗中的疗效进行研究.方法:2016年5月-2018年5月收治轻微肝性脑病患者80例,随机分为两组,各40例.对照组采用乳果糖口服溶液进行治疗,观察组采用有益菌、乳果糖口服溶液联合治疗,对比两组治疗前后的数字连接时间以及血氨含量.结果:治疗前,两组数字连接时间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的数字连接时间短于对照组(P<0.05).治疗前,两组血氨含量差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的血氨含量低于对照组(P<0.05).结论:对于轻微肝性脑病患者而言,与仅采用乳果糖口服溶液相比,采用有益菌、乳果糖口服溶液联合治疗可以更加显著地缩短数字连接时间、降低血氨含量,值得在临床应用中加以推广.
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乳果糖治疗中风卧床病人便秘的疗效和安全性评价
目的：评价乳果糖治疗中风卧床病人便秘的疗效和安全性。方法：治疗组78例中风卧床便秘病人给予乳果糖口服溶液每次30～50ml，清晨顿服。对照组45例给予果导片0．2g，3次/d，口服。10天为1个疗程。结果：治疗组和对照组的治愈率分别为85．9％（67/78）和66．7％（30/45），好转率分别为11．5％（9/45）和6．7％（3/45）。总有效率分别为97．4％和73．3％，2组比较，差异有统计意义（P＜0．05）。治疗组每周排便次数和排便状况优于对照组（P＜0．05）。不良反应发生率低于对照组（P＜0．05）。结论：乳果糖口服溶液治疗中风卧床便秘病人疗效显著，安全性高。
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乳果糖口服溶液防治混合痔外剥内扎术后并发症疗效观察
目的 探讨乳果糖口服溶液防治混合痔外剥内扎术后并发症的临床疗效.方法 将2013年1月-2017年1月瓦房店妇婴医院肛肠科收治的80例混合痔患者按照随机数表法随机分为治疗组(40例)与对照组(40例),其中治疗组患者于混合痔外剥内扎术后预防性应用乳果糖口服溶液,对照组患者于混合痔外剥内扎术后前两天不予以任何通便药物治疗,术后第3天给予仍未排便且有粪便蓄积的患者开塞露灌肠治疗.对比观察两组患者的术后排便及疼痛等情况.结果 混合痔外剥内扎术后,治疗组患者中出现排便困难者10例,排便疼痛＜2分者30例,出现粪便嵌塞者2例;对照组患者中出现排便困难者28例,排便疼痛＜2分者15例,出现粪便嵌塞者16例.两组患者出现排便困难例数、排便疼痛＜2分例数及出现粪便嵌塞例数对比采用四格表资料的卡方检验,,值分别为16.241、11.429及14.050,P值均为0.000,P均＜0.01,差异具有统计学意义.结论 混合痔外剥内扎术后预防性应用乳果糖口服溶液,可有效避免大便干燥,促进排便,缓解因排便困难而导致的疼痛,降低粪便嵌塞的发生率,疗效显著,值得临床推广应用.
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乳果糖口服溶液对高龄卧床脑卒中便秘患者的影响
目的：观察乳果糖口服溶液对高龄卧床脑卒中患者便秘的影响。方法采用随机分组将111例患者，分为实验组55例，对照组56例。实验组采用乳果糖口服溶液，对照组采用酚酞片、开塞露通便法。观察两组临床疗效、伴随症状及便秘复发的差别。结果实验组总有效率92.73%，对照组总有效率76.79%，两组比较差异有统计学意义（p＜0.05）。同时实验组药物的不良反应发生率、便秘复发率显著低于对照组（p＜0.05）。结论乳果糖口服溶液对高龄卧床便秘患者具有良好疗效，不仅减少了便秘引起的危害同时也减少了不良反应及便秘的复发。
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乳果糖口服溶液联合谷氨酸钾注射液治疗肝性脑病的疗效观察
目的 探讨乳果糖口服溶液联合谷氨酸钾注射液治疗肝性脑病的临床疗效.方法 选取2014年4月—2017年4月在天门市第一人民医院治疗的肝性脑病患者114例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各57例.对照组静脉滴注谷氨酸钾注射液,60 mL加入到生理盐水500 mL中,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服乳果糖口服溶液,30 mL/次,3次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的生化学指标和Child-Pugh评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.44％、92.98％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血氨、总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些生化学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组Child-Pugh评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组Child-Pugh评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 乳果糖口服溶液联合谷氨酸钾注射液治疗肝性脑病具有较好的临床疗效,能改善精神状况,降低血氨水平,改善肝脏功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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聚乙二醇电解质散剂联合乳果糖口服液治疗老年性便秘的疗效观察
目的：探讨复方聚乙二醇电解质散（IV）联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘的临床疗效。方法选取2010年12月—2016年1月内江市第一人民医院收治的老年性便秘患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组口服乳果糖口服溶液，15 mL/次，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服复方聚乙二醇电解质散（IV），取本品 A、B 两剂各一包，同溶于125 mL 温水中成溶液，开始时1次/d，必要时2次/d，或遵医嘱。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后症状积分的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为87.80%、95.12%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者排便程度评分、粪便性状评分、排便时间评分均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗组这些评分的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方聚乙二醇电解质散（IV）联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘具有较好的临床疗效，可明显改善临床症状，安全性较为可靠，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 复方聚乙二醇电解质散(IV) 乳果糖口服溶液 老年性便秘 症状积分 -
乳果糖与芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘的疗效比较
目的:比较乳果糖与芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘(OIC)的疗效.方法:选取2014年5月—2015年2月在本院肿瘤内科住院的恶性肿瘤,诊断为中-重度癌性疼痛,服用吗啡的患者60例,随机分为两组各30例,两组均给予营养支持、补液、纠正水电解质紊乱等辅助治疗,吗啡均按WHO三阶梯止痛原则给药,并根据疼痛评分调整剂量,爆发痛给予即释吗啡对症,剂量计入每日吗啡总剂量.乳果糖组给予乳果糖口服溶液10～25 ml,1次/d晨服,连续服用1周,根据大便次数情况,调整治疗剂量,低剂量仍有腹泻无法耐受患者退出试验;30 ml/d超过1周仍无法通便患者退出试验;芪蓉润肠组给予口服芪蓉润肠口服液20 ml,3次/d,连续服用1周,低剂量仍有腹泻无法耐受患者退出试验,60 ml/d超过1周仍无法通便患者退出试验.结果:治疗4周后两组治疗前后比较便秘主要症状的评分变化,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组便秘主要症状的评分变化比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组便秘次要症状的等级变化比较,差异有统计学意义(P<0.05);乳果糖组总有效率为60.00％,芪蓉润肠组总有效率为73.33％,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:乳果糖口服溶液和芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物所致便秘的功效相当,但芪蓉润肠组便秘次要症状即腹痛、腹胀程度及恶心呕吐程度明显得到改善,具有一定的临床应用价值.
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乳果糖口服溶液清肠排毒效果分析
乳果糖口服溶液(辽宁省丹东市康复制药厂生产)主要用于各种肝病所引起的高血氨症及由血氨升高所引起的急慢性肝性脑病.笔者将其应用于清肠排毒、保健治疗,效果较好,现报道如下.
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益肾通便汤联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘疗效观察
目的:研究益肾通便汤联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘的临床疗效.方法:将100例便秘患者随机分为两组.观察两组治疗前后有效率及腹胀、便质、排便时间.结果:治疗组治愈40例,好转6例,无效4例,总有效率92％.对照组治愈21例,好转12例,无效17例,总有效率66％.两组总有效率比较有显著差异(P＜0.05).治疗后观察患者腹胀、便质、排便时间均明显改善,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论:益肾通便汤联合乳果糖口服溶液治疗老年性便秘的临床疗效较好.
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培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察
目的:观察培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘的治疗效果.方法:对照组采用一般疗法(调节饮食;训练排便习惯;每天进行适量活动),治疗组在此基础上加用培菲康胶囊及乳果糖口服溶液.结果:治疗组总有效率为93.4%,明显高于对照组的51.1%(P<0.01);治疗组在治疗前后进行大便pH值测定,差异有显著性,而对照组无明显差异;两组患儿共有6例在治疗结束后一段时间出现便秘复发,两组间复发率无差异.结论:培菲康和乳果糖口服溶液协同治疗婴幼儿功能性便秘,效果很快体现,安全、有效,儿童服用依从性好,值得临床推广应用.
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乳果糖口服溶液治疗胸腰椎骨折术后并发便秘的疗效
目的：探讨乳果糖口服溶液治疗胸腰椎骨折术后便秘的临床疗效。方法将60例胸腰椎骨折术后并发便秘患者按随机数字表法分为2组：观察组和对照组，每组30例。观察组采用乳果糖口服溶液10 mL口服，3次·d-1，连用3 d。对照组采用石蜡油30 mL口服，3次·d-1；果导片100 mg口服，2次·d-1，连用3 d。结果观察组总有效率为93.3%，明显高于对照组的73.3%（P＜0.05）。结论乳果糖口服溶液治疗胸腰椎骨折术后并发便秘有较好的疗效。
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归蓉益气调肠饮治疗老年功能性便秘30例
目的:观察归蓉益气调肠饮治疗老年功能性便秘的临床疗效.方法:将中医辨证符合阳气亏虚证、血虚肠燥证功能性便秘的60例老年患者随机分为两组,治疗组30例,给予归蓉益气调肠饮治疗；对照组30例,给予乳果糖口服溶液治疗,两组均以4周为1个疗程.结果:对照组总有效率为63.33％,治疗组总有效率为86.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:归蓉益气调肠饮治疗老年功能性便秘有良好疗效.
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针刺治疗耐药肺结核患者便秘疗效观察
目的:观察针刺治疗耐药肺结核患者便秘的临床疗效.方法:选取2016年6月1日至2017年12月31日在本院结核三科门诊及住院治疗的耐药肺结核合并便秘患者60例,采取随机数字表法分为针刺组和乳果糖组各30例.针刺组给予针刺足三里、天枢、三阴交、支沟、照海穴治疗,乳果糖组给予乳果糖口服溶液治疗.结果:针刺组有效率为96.67％,乳果糖组有效率为93.33％,两组疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05);针刺组治疗后1个月便秘症状评分优于乳果糖组(P＜0.05),差异有统计学意义;针刺组复发率为24.14％,乳果糖组复发率为57.14％,针刺组复发率低于乳果糖组(P＜0.05).结论:针刺治疗耐药肺结核患者便秘的疗效与乳果糖相当,且复发率低.
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莫沙必利联合乳果糖口服溶液治疗便秘型肠易激综合征临床研究
目的 观察莫沙必利联合乳果糖口服溶液治疗便秘型肠易激综合征(1BS-C)的临床疗效.方法 选择近两年在我院门诊就诊确诊为IBS-C的患者200名.按门诊序号随机分为两组.治疗组给予枸橼酸莫沙必利分散片口服5 mg,口服,每日3次并乳果糖溶液20 ml,晨起空腹口服一次；对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片5 mg,口服,每日3次;两组疗程均为4周.观察和对比两组患者的腹部症状及大便改善情况.结果 治疗组临床总有效率为86.27％,对照组总有效率66.32％,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论 枸橼酸莫沙必利分散片联合乳果糖口服溶液治疗IBS-C疗效方面明显优于对照组,值得临床推荐.
关键词： 便秘型肠易激综合征 枸橼酸莫沙必利分散片 乳果糖口服溶液 -
乳果糖口服溶液在预防椎管内肿瘤术后患者便秘的效果研究
目的 观察乳果糖口服溶液对预防椎管肿瘤术后患者便秘的效果.方法 将68例患者随机分为对照组38例和观察组30例.对照组给予常规护理,包括术后饮食、活动宣教和腹部按摩指导;观察组在常规护理的基础上,于术后第一天即开始给予乳果糖口服溶液15 ml/次,2次/d,连续7 d.观察并记录两组患者每天的排便情况.结果 观察组发生便秘例数(5例)明显少于对照组(18例)(P<0.05);观察组的排便次数、首次排便时间、大便性状明显优于对照组(P<0.05).结论 椎管内肿瘤术后因多种原因易发生便秘,乳果糖口服溶液有较好的预防作用,能帮助患者保持大便通畅,且口服方便,不良反应少,有利于患者康复.
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乳果糖口服液联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查肠道准备中的应用
目的：探讨乳果糖口服溶液和复方聚乙二醇电解质散联合应.用在提高肠道清洁度中的作.用效果。方法将120例接受电子结肠镜检查患者分为实验组和对照组，每组各60例，实验组检查前1 d口服乳果糖溶液及聚乙二醇电解质散，对照组检查前1d口服聚乙二醇电解质散。比较两组患者肠道清洁度和不良反应发生情况。结果实验组患者肠道清洁度优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论乳果糖口服液联合复方聚乙二醇电解质散可以提高患者肠道清洁度，保证结肠镜检查的准确性。
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乳果糖口服溶液在改善原发性肝癌患者动脉化疗栓塞术后大便困难及腹胀中的临床应用
目的：探讨乳果糖口服溶液（LOS）在改善原发性肝癌（HCC）患者TACE术后大便困难及腹胀中的临床应用价值。方法将284例经导管肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗的HCC患者随机分组：观察组（142例）术后给予LOS 15 ml，每日两次，对照组（142例）不服用LOS，当对照组患者出现腹胀、大便困难或便秘时结束观察，给予LOS或增加胃肠动力等对症治疗，观察两组患者术后首次大便时间及腹胀的发生率。结果对照组与观察组术后首次大便时间分别为46.67±12.41 h和27.71±7.92 h；两组腹胀发生率分别为51.4%比22.5%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组4例患者口服LOS后出现胃肠功能亢进，2例脐周隐痛不适，1例出现轻度腹泻，及时停药后好转，均无严重并发症发生。结论乳果糖口服溶液能够一定程度的改善HCC患者TACE术后大便困难，降低腹胀的发生率，在减轻患者不适、加快患者康复方面起着一定得作用，值得临床上推广应用。
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益生菌联合益生元治疗老年慢性功能性便秘临床分析
目的：探讨益生菌（双歧杆菌四联活菌片）联合益生元（乳果糖口服溶液）治疗老年慢性功能性便秘（ CFC）的有效性和安全性。方法将216例老年CFC患者半随机分为两组，A组110例给予益生菌联合益生元治疗，B组106例单用益生元治疗，疗程均为4周。对比两组的临床疗效和安全性。结果 A组显效83例，有效25例，无效2例。 B组显效69例，有效21例，无效16例。 A组疗效明显优于B组（ P＜0．05）。A、B两组12周复发率分别为7．4％和21．1％，不良反应发生率分别为8．2％和14．2％。结论益生菌联合益生元治疗老年CFC疗效优于单用益生元，并且不良反应较少。
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乳果糖口服液和通乐口服液治疗儿童便秘的疗效和依从性比较
目的:探讨我院自制中成药制剂通乐口服液与市售乳果糖口服液治疗儿童便秘的疗效,为临床治疗儿童便秘提供选择.方法:将我院收治的100例便秘儿童随机分成两组各50例,治疗组口服乳果糖口服液,1次/d；对照组口服通乐口服液,2次/d.治疗2周后比较两组疗效及患儿依从性.结果:两组患儿便秘均有明显改善,治疗组总有效率98.0％,对照组总有效率94.0％,两组总有效率比较差异无统计学意义,且无明显不良反应发生.结论:乳果糖口服液和通乐口服液治疗儿童便秘均具有良好的效果和安全性,乳果糖口服液口感好,儿童依从性好,通乐口服液依从性较差,但价格更便宜,因此可根据患儿情况合理选择.
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乳果糖口服溶液治疗卒中后便秘的疗效观察
目的 比较乳果糖口服溶液与大黄苏打治疗脑卒中后便秘的临床疗效.方法 将100例病例随机分为两组,试验组50例,服用乳果糖口服溶液,对照组50例,服用大黄苏打.疗程7天. 结果两组在便秘缓解例数上差异无显著性,但在便秘缓解时闭上试验组明显优于对照组.结论 乳果糖口服溶液治疗卒中后便秘疗效优于大黄苏打.
