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达克普隆对病变超过1厘米胃溃疡疗效的内镜观察
达克普隆为苯并咪唑衍生物,可在酸性环境下转化为具有活性的磺酰胺衍生物,特异地与H+-K+-ATP酶的巯基结合,抑制酶活性和酸分泌.此外,大量临床观察表明,它还具有保护胃粘膜和抗损伤作用,因此广泛应用于上消化道溃疡及返流性食道炎的治疗[1].我们对病变范围超过1cm的胃溃疡应用达克普隆治疗,并对疗效进行了胃镜下观察,结果如下.
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兰索拉唑治疗消化性溃疡疗效观察
兰索拉唑(Lansoprazole,LPZ)是第二代质子泵抑制剂,由于结构的侧链上导入氟(F3),生物利用度比奥美拉唑高30%,亲脂性也有增强[1],兰索拉唑可作用于质子泵H+-K+-ATP酶的三个部位,因而在酸性条件下可更迅速地通过壁细胞膜转变成具有活性的次磺酰胺衍生物,抑制胃酸分泌[2].
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新型磺酰胺化合物的合成、晶体结构及抗菌活性
目的 开发、寻求新的磺酰胺先导化合物.方法 通过苯磺酰氯与伯、仲胺直接取代合成磺酰胺衍生物,采用元素分析、1H NMR、13C NMR、FT-IR、HR-MS及单晶衍射等现代分析手段对其结构和组成进行了表征.并采用琼脂扩散法初步筛选其抗菌活性.结果 成功制备了两个苯磺酰胺衍生物,并对其结构和组成进行了表征为预期目标分子结构.抗菌活性测试表明两个目标化合物对大肠杆菌具有良好的抗菌能力.结论 为发展新的磺胺类抗菌药物提供了新的先导化合物.