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  • 蕲蛇酶引起血小板减少100例观察

    作者:林细康

      蕲蛇酶是近年研制开发的一种蛇毒制剂,具有降低血中纤维蛋白原浓度及抑 制血小板聚集的作用,能增强人体纤溶系统功能溶解血栓、改善循环,目前已广泛应用于缺 血性心脑血管病的治疗。但在临床应用中我们发现该药可致血小板减少,严重者还可致 皮肤粘膜出血。笔者对此进行观察,现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择:本组观察对象全部选自近4年我院诊治的急性脑梗塞病例,按中华神经科 学会制定的脑血管疾病诊断标准(一九九六年)〔1〕、并经头颅CT检查确诊,选取发 病5天内的病例200例。按随机、双盲的原则,分为观察组和对照组,每组100例。此外,两 组病例均必须严格排除血液系统疾病,观察期间禁用其它溶栓抗凝药物。1.2 治疗方法:所有病例均给予脑活素10ml静滴,每日1次,维生素E 0.1g,脑复康0 .8g,每日3次口服,西比灵5mg,每日1次,临睡前口服。危重病例酌情配合适量甘露醇 静 滴。在此基础上,观察组选用福建三明制药厂生产的蕲蛇酶注射液,经皮试阴性后,给予0 .75u+生理盐水250ml,静脉滴注,每日1次,7天为一疗程。对照组选用江苏扬州制药 厂生产的维脑路通注射液,0.4g+5%GS.250ml,静脉滴注,每日1次,7天为一 疗程。1.3 观察指标:采用日本产F-820血球计数仪检测观察组和对照组治疗前后的 血 小板、白细胞及红细胞数量,同时注意观察是否有皮肤粘膜出血征象。一旦出现血小板计数 明显下降或出血则迅速停药,停药后每隔2天检查血常规直至血小板计数恢复正常为止。限 于本院条件,未能行血小板集聚力及纤维蛋白原等检测。

  • 是什么导致了心力衰竭病人猝死

    作者:唐炯;益西巴珍;燕纯伯

    心力衰竭(HF)患者的猝死(SCD)发生率是普通人群的6~9倍.推测致死性心律失常是猝死的原因,多数为室性心动过速或心室颤动,少数是缓慢性心律失常或电机械分离,并且猝死多发生于有严重器质性心脏病的患者中.一系列导致心脏电不稳定的上游事件,将引发室性心动过速,有趣的是,正是这些作用于上游事件的药物(如:β阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、调脂药物、螺内酯、镁剂、溶栓抗凝药物)具有减少猝死发生的作用,这些药物的绝大多数对心肌电生理以及传导系统并没有直接的作用.值得思考的问题是,在发生SCD当时的直接上游事件究竟是什么?这些患者病情稳定,是否这些上游事件可以直接触发心脏电不稳定而导致猝死?我们研究SCD的目的在于了解易感人群中触发因素如何作用,不同患者间触发因素不尽相同,其中可能有传导、不应期的微小变化.可以肯定的是HF患者的心脏结构、功能都有明显异常,并且某些遗传倾向增加了其SCD危险性.本文就导致HF病人发生致死性室性心律失常的这些因素进行讨论.

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