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评价布地奈德/福莫特罗对比氟替卡松/沙美特罗治疗哮喘的临床效果
目的:对布地奈德/福莫特罗治疗哮喘和氟替卡松/沙美特罗治疗哮喘的临床效果进行分析和对比.方法:以我院201 6年3月-2017年3月期间收治的100例哮喘患者为研究对象,采用随机数表法对患者平均分组,观察组50例,接受布地奈德/福莫特罗治疗;对照组50例,接受氟替卡松/沙美特罗治疗.治疗结束后,比较两组患者临床疗效.结果:治疗结束后,相较于对照组患者,观察组患者肺功能指标水平更优(P＜0.05),SGRQ评分、症状评分级不良反应发生率更低(P＜0.05).结论:与氟替卡松/沙美特罗比较,使用布地奈德/福莫特罗对哮喘进行治疗可获得更显著的临床疗效,可进一步提升患者临床治疗有效性和安全性,推荐使用.
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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的探究
目的：探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取医院60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，采用随机数字表将患者分为对照组和观察组，对照组采用孟鲁司特钠片治疗，观察组在对照组基础上采用布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗，观察两组肺功能、咳嗽症状评分、咳嗽缓解时间等，检测治疗前后（免疫球蛋白E）IgE水平和C反应蛋白（CRP）。结果：观察组治疗后PEF、FEV1、FEV1%分别为（5.63±1.65）L、（3.70±0.94）L、（76.36±3.22）%，均明显高于对照组，P<0.05。观察组咳嗽症状评分、好转时间及消失时间分别为（0.51±0.43）分、（5.63±2.63）d、（14.29±4.18）d，均显著低于对照组，P<0.05。观察组治疗后IgE、CRP水平分别为（87.25±4.29）IU/mL、（0.84±0.35）mg/L，均显著低于对照组， P<0.05。结论：布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂可缓解咳嗽症状，提高肺功能。
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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的:评价联合应用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂及孟鲁司特钠口服片剂,治疗成人咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:咳嗽变异性哮喘患者42例,随机分为观察组22例(联合应用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂及孟鲁司特钠口服片剂治疗),对照组20例(单用孟鲁司特钠口服片剂),连用4w.在治疗前、治疗2w、4w后分别记录患者的咳嗽症状积分及视觉模拟评分(VAS),比较2组的疗效.结果:两组治疗2w及4w后,咳嗽积分及VAS较治疗前均有下降,观察组下降明显,观察组在治疗2w后与对照组咳嗽积分比较P＜0.05；4w后显著下降,两组比较P＜0.001.结论:联合应用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂及孟鲁司特钠口服片剂治疗成人咳嗽变异性哮喘比单用孟鲁司特钠疗效显著.
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噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病患者血管内皮功能及T淋巴细胞亚群的影响
目的:探讨噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病患者血管内皮功能及T淋巴细胞亚群的影响.方法:将117例慢性阻塞性肺疾病患者按照随机数字表法,分为噻托溴铵治疗组(TB组)、布地奈德/福莫特罗治疗组(BF组)以及噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗组(TCBF组),疗程四周,检测三组患者治疗前后临床疗效、内皮功能及T淋巴细胞亚群变化.结果:治疗后,TCBF组CAT评分、mMRC显著低于TB组、BF组,而FVC、FEV1、FEV1/FVC、6MWT显著高于TB组、BF组(P＜0.05);TCBF组NO、VEGF高于TB组、BF组,而ET-1、ES显著低于TB组、BF组(P＜0.05);TB组NO高于BF组,而ET-1低于BF组(P＜0.05);TCBF组CD3+、CD4+及CD4 +/CD8+显著高于TB组、BF组(P＜0.05);TB组CD3+、CD4+高于BF组(P＜0.05).相关性分析显示,mMRC、CAT评分及FEV1/FVC与NO、VEGF、ES及CD3+、CD4 +/CD8+显著相关.结论:噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗稳定期COPD患者临床疗效显著,可能与改善血管内皮功能、调节T淋巴细胞亚群有关.
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布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察
目的 观察布地奈德/福莫特罗(信必可)联合孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 89例患者随机分成3组,治疗组吸入布地奈德/福莫特罗及服用孟鲁司特钠.对照组2组分别吸人布地奈德/福莫特罗或服用孟鲁司特钠.结果 3组治疗后的症状积分及肺功能较治疗前均有显著改善.且3组治疗后的症状积分及肺功能比较,治疗组优于布地奈德/福莫特罗组、盂鲁司特钠组;经统计学处理,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德/福莫特罗与盂鲁司特钠联合应用在治疗咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用布地奈德/福莫特罗、盂鲁司特钠.
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布地奈德/福莫特罗对支气管哮喘患者血管内皮生长因子及其受体1表达及气道重塑的调控作用
目的 支气管哮喘(简称哮喘)是一种慢性气道炎症疾病,伴随气道高反应性、可逆性气流阻塞和气道重塑.血管生成和微血管重塑在气道慢性炎症过程中可能起到重要的作用.血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是一种促血管生成因子,其生理作用包括促进内皮细胞存活、增殖和迁移.本研究通过检测哮喘患者气道VEGF和VEGF受体1(VEGFR1)的表达,探讨VEGF和哮喘患者气道重塑的关系以及布地奈德/福莫特罗对哮喘患者气道重塑的调控作用.方法 支气管组织来源于2006年4月至11月四川大学华西医院经纤维支气管镜行组织活检.23例为中度哮喘患者,20例为对照组.哮喘患者给予规律吸入布地奈德/福莫特罗4.5/160 μg,2次/d,持续半年.VEGF和VEGFR1通过免疫组织化学进行检测.AB-PAS和Masson Trichrome染色用于评估气道重塑程度.结果 两组之间年龄和性别差异无统计学意义.而两组之间用力肺活量占预计值%,第一秒用力呼气容积占预计值%,PC20,V75占预计值%,V50占预计值%和V25占预计值%的差异有统计学意义.哮喘组患者气道黏液腺增生、平滑肌增厚、上皮下纤维化以及新生血管增加.与对照组比较,VEGF和VEGFR1阳染细胞数目增多,表达增加.VEGF和VEGFR1表达增加与哮喘患者的气道重塑、气流阻塞和气道高反应性呈正相关.规律吸入布地奈德/福莫特罗6个月后,哮喘患者VEGF和VEGFR1表达减少,气道重塑减轻.结论 伴随哮喘患者气道血管生成增多和气道重塑,VEGF和VEGFR1表达增加.规律吸入布地奈德/福莫特罗可以通过减少VEGF和VEGFR1表达而减轻哮喘患者气道重塑.阻断VEGF和VEGFR1可能是治疗哮喘的新策略.
关键词： 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子受体1 气道重塑 哮喘 布地奈德/福莫特罗 -
小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效分析
目的：探讨与分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合口服茶碱缓释片治疗中度哮喘的临床疗效。方法100例中度哮喘患者随机分为对照组与观察组，各50例，对照组给予单一的剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组则在此基础上联合使用茶碱缓释片口服治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗基本控制率为98.0%，优于对照组的86.0%，组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论为提高中度哮喘疾病的治疗控制率，提升患者的依从性，宜选用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合口服茶碱缓释片治疗方案，不良反应小，治疗费用低，值得推广。
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布地奈德/福莫特罗联合茶碱缓释片治疗中度哮喘的疗效
目的：观察小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入基础上联合茶碱缓释片对中度哮喘的治疗效果。方法选取中度哮喘患者134例，随机分为观察组和对照组，各67例。对照组使用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组在此基础上联合使用茶碱缓释片治疗，对比观察2组疗效。结果观察组治疗后第1秒用力呼气量为（3.48±0.96）明显高于对照组的（2.91±0.74），哮喘控制评分（24.87±4.68）也较对照组治疗后的（18.23±3.92）明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对中度哮喘患者在使用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗基础上联合茶碱缓释片，能够有效改善患者通气状况，缓解哮喘症状，具有理想的临床疗效。
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布地奈德/福莫特罗吸入治疗难治性哮喘疗效观察
目的：研究布地奈德/福莫特罗吸入治疗难治性哮喘的疗效。方法将2011年1月-2012年12月广东省梅州市人民医院收治的90例难治性喘患者纳入研究对象，随机分为给予布地奈德/福莫特罗粉（160μg/4.5μg）吸入治疗的观察组和给予布地奈德（100μg）、沙丁胺醇（100μg）吸入治疗的对照组，检测气道功能及炎症水平。检测大呼气流速（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV 1）、用力肺活量（FVC），并计算一秒率（FEV 1/FVC%）。结果观察组患者IL-5、IL-17、IL-33水平[（61.4±13.4）、(5.1±1.1)、(10.8±2.0）]μg/L均低于对照组，PEF（74.8±10.4）ml/s、FEV 1/FVC%(8.3±9.8)均高于对照组。结论布地奈德/福莫特罗吸入治疗有助于控制炎症反应、改善气道功能。
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布地奈德／福莫特罗吸入剂对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响
目的：探讨布地奈德／福莫特罗吸入剂对老年COPD稳定期患者生活质量的影响。方法将2010年1月—2011年1月间来该院接受治疗的150例老年COPD稳定期患者随机分为观察组（75例）和对照组（75例），对照组给予常规治疗，同时进行疾病知识教育。观察组在对照组的基础上，给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂，两个季度后进行疗效评价。结果治疗前，两组SGRQ评分、肺功能比较，差异无统计学意义（均P＞0.05）。治疗后，对照组上述指标无明显变化，观察组SGRQ评分各指标均下降，肺功能各指标均增大(P＜0.05或P＜0.01)。结论布地奈德/福莫特罗吸入剂应用于老年COPD患者，可改善肺功能，提高生活质量，降低不良反应，值得推广。
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肺康复联合布地奈德/福莫特罗和噻托溴铵治疗重度和极重度稳定期COPD的效果
目的 探讨肺康复治疗联合布地奈德/福莫特罗和噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能和生活质量的影响.方法 选择我院2013年7月～2015年12月重度和极重度COPD稳定期患者95例,随机分为:A组31例,吸入布地奈德/福莫特罗治疗;B组32例,联合使用吸入布地奈德/福莫特罗和噻托溴铵治疗;C组32例,在B组的基础上加用肺康复治疗.治疗前和治疗后3个月测定患者肺功能、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)及6 min行走距离(6-MWD),统计FEV1(第1秒用力呼气容积)、FEV1占预计值百分比、FFEV1/FVC,比较3组治疗前后各监测指标的变化.结果 经过3个月治疗后,3组患者治疗后FEV1、FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC、mMRC及6-MWD较治疗前均有改善,差异有统计学意义(P＜0.05).C组患者FEV1、FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC、mMRC及6-MWD明显优于A组及B组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对重度和极重度稳定期COPD患者采用肺康复联合布地奈德/福莫特罗及噻托溴铵治疗有较好的协同作用,比仅仅采用布地奈德/福莫特罗或采用布地奈德/福莫特罗加噻托溴铵治疗更能改善患者肺功能,提高患者生活质量,值得推广.
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布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗老年COPD疗效观察
目的:探讨布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量的影响.方法:确诊的72例COPD老年患者随机分为治疗组36例和对照组36例,治疗组予以布地奈德/福莫特罗吸入剂吸入治疗,对照组不进行特殊治疗,均对其进行健康教育,6个月后,对患者肺功能、不良反应的统计分析.结果:治疗前两组间FEV1、FEV1/FVC及FEV1占预计值(％)值无明显差异,治疗组治疗后FEV1、FEV1/FVC及FEV1占预计值(％)值较治疗前均升高,较对照组治疗后各项值也较大,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗前后无明显差异(P＞0.05);两组不良反应无明显差异(P＞0.05).结论:布地奈德/福莫特罗吸入剂应用于老年COPD患者,可改善肺功能,提高生活质量,降低不良反应,值得临床广泛推广.
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丹参注射液联合布地奈德/福莫特罗治疗急性加重期老年COPD的效果观察
目的 探讨丹参注射液联合布地奈德/福莫特罗治疗急性加重期老年COPD患者的临床疗效.方法 收集2011年1月-2013年12月泰安市中心医院收治的216例急性加重期老年COPD患者,随机分为2组,每组108例.对照组给予布地奈德/福莫特罗,观察组在对照组基础上给予丹参注射液.治疗前、后,检测2组T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD+8)、细胞因子(IL-6、IL-8、IL-17A、TNF-α)水平、氧化应激指标(SOD、GSH-PX、MDA),对肺功能指标(FEV1％ pred、FEV1/FVC)、SGRQ评分、6MWT进行评价.结果 治疗后,2组CD3+、CD4+水平显著升高(P＜0.05),观察组CD3+、CD4+水平显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组IL-6、IL-8、IL-17A、TNF-α水平显著降低(P＜0.05),观察组IL-6、IL-8、IL-17A、TNF-α水平显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组SOD、GSH-PX水平显著升高(P＜0.05),观察组SOD、GSH-PX水平显著高于对照组(P＜0.05);治疗后,2组MDA水平显著降低(P＜0.05),观察组MDA水平显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组FEV1％pred、FEV1/FVC水平显著升高(P＜0.05),且观察组FEV1％pred、FEV1/FVC水平显著高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组SGRQ评分显著降低(P＜0.05),观察组SGRQ评分显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组6MWT显著升高(P＜0.05),观察组6MWT显著高于对照组(P＜0.05).结论 丹参注射液联合布地奈德/福莫特罗可有效调节急性加重期老年COPD患者免疫功能、降低炎性和氧化应激反应,改善患者肺功能.
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丹参注射液联合布地奈德/福莫特罗对老年AECOPD患者血气指标、血液流变学、内皮细胞功能的影响
目的 探讨丹参注射液联合布地奈德/福莫特罗对急性加重期老年COPD患者血气指标、血液流变学、内皮细胞功能的影响.方法 将216例急性加重期老年COPD患者随机分成2组,各108例.对照组给予布地奈德/福莫特罗,观察组在对照组基础上加用丹参注射液.对2组患者血气指标(PaO2、PaCO2、pH)、血液流变学指标(HBV、LBV、PV、TK、PF)、内皮细胞功能(ET-1、NO)进行检测.结果 治疗后,2组PaO2水平明显增大(P＜0.05),且观察组Pa02水平明显大于对照组(P＜0.05);治疗后,2组PaCO2水平明显减小(P＜0.05),且观察组PaCO2水平明显小于对照组(P＜0.05).治疗后,2组HBV、LBV、PV、TK、PF水平明显减小(P＜0.05),且观察组HBV、LBV、PV、TK、PF水平明显小于对照组(P＜0.05).治疗后,2组ET-1水平明显减小(P＜0.05),且观察组ET-1水平明显小于对照组(P＜0.05);治疗后,2组NO水平明显增大(P＜0.05),且观察组NO水平明显大于对照组(P＜0.05).结论 丹参注射液联合布地奈德/福莫特罗可有效改善急性加重期老年COPD患者血气指标、血液流变学、内皮细胞功能.
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社区中重度COPD稳定期患者不同治疗方案的临床对照研究
目的 探索不同治疗方案对社区稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能、生活质量的影响.方法 选取80名诊断为中重度COPD的稳定期患者,随机分为2组,对照组采用COPD健康教育、肺功能康复锻炼、茶碱等药物治疗及沙丁胺醇按需吸入治疗.实验组在对照组治疗的基础上接受布地奈德/福莫特罗80/4.5 μg(2次/d)治疗.2组均按需吸入沙丁胺醇治疗并记录使用次数.采用重复测量设计的两因素方差分析、t检验、单因素方差分析等统计学方法对实验数据进行分析.结果 2组患者治疗后FEV1、FEV1％和FVC、6分钟步行试验等均比治疗前有所提高;而实验组患者提高量较明显(P＜0.05).2组患者治疗后呼吸困难评分、SGRQ总分以及BODE指数、使用沙丁胺醇雾化吸入缓解药物的使用量明显低于治疗前(P＜0.05).结论 在社区中重度COPD患者治疗中,通过长期、按需吸入布地奈德/福莫特罗联合健康教育与肺康复治疗对患者的病情改善明显.
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噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析
目的 探讨噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 将86例符合条件的稳定期中重度COPD患者按随机数字表法分为四组,在平喘、解痉、祛痰等常规治疗基础上给予以下治疗:联合组23例,吸入噻托溴铵干粉剂18μg,1次/d,同时吸入布地奈德/福莫特罗160μg/4.5μg/吸,1吸/次,2次/d.噻托溴铵组21例,吸入噻托溴铵干粉剂18μg,1次/d.布地奈德/福莫特罗组22例,吸入布地奈德/福莫特罗160 μg/4.5μg/吸,1吸/次,2次/d.对照组未应用噻托溴铵及布地奈德/福莫特罗吸入.连续使用12个月后分别观察第1秒用力呼气容积(FEV1)、清晨大呼气峰流速值(PEF)变化,呼吸困难评分、COPD评估测试(CAT)评分及急性发作次数、住院次数和急性发作间隔时间.结果 联合组、噻托溴铵组、布地奈德/福莫特罗组与对照组治疗后FEV1、清晨PEF比较差异有统计学意义(P＜0.05);联合组治疗后FEV1、清晨PEF优于布地奈德/福莫特罗组、噻托溴铵组、对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组、噻托溴铵组、布地奈德/福莫特罗组与对照组治疗后呼吸困难评分及CAT评分比较差异有统计学意义(P＜0.05);联合组治疗后呼吸困难评分及CAT评分优于布地奈德/福莫特罗组、噻托溴铵组、对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组、噻托溴铵组、布地奈德/福莫特罗组患者治疗后住院次数、急性发作次数均低于对照组,急性发作间隔时间长于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);联合组治疗后住院次数、急性发作次数、急性发作间隔时间优于布地奈德/福莫特罗组、噻托溴铵组、对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗吸入治疗稳定期中重度COPD,疗效优于单独使用其中一种药物.
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布地奈德/福莫特罗在哮喘和慢性阻塞性肺疾病中的应用进展
吸入给药是治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的一种主要给药方式.布地奈德/福莫特罗是含有吸入性糖皮质激素及β2-肾上腺素受体激动药的一种复方吸入制剂,在临床中应用广泛.本文综述了近几年布地奈德/福莫特罗在哮喘及慢性阻塞性肺疾病中的应用进展,为临床用药提供更好的理论依据.
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布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价
目的 探讨应用孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 总结2012年1月～2014年12月首都医科大学附属北京同仁医院门诊收治的患者40例,分为观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂)和对照组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂),分析两组咳嗽症状评分、肺功能指标、莱彻斯特咳嗽问卷(LCQ)评分,比较其治疗效果.结果治疗后两组患者的临床症状均得到明显改善,两组治疗后咳嗽评分、LCQ咳嗽生活质量评分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.01).观察组咳嗽评分和LCQ咳嗽生活质量评分均较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后肺功能指标观察峰流速％、一秒量占预计值％均较治疗前明显改善,差异均具有统计学意义(P＜ 0.01).治疗后观察组峰流速％优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组在治疗中均无严重不良反应发生.结论 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合口服孟鲁司特钠片剂治疗咳嗽变异性哮喘,能显著提高治疗效果,改善患者生活质量.
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布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床对照研究
目的:观察布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性.方法:96例轻中度持续支气管哮喘患者随机分为三组,布地奈德/福英特罗组,沙美特罗/氟替卡松组和对照组.结果:治疗后布地奈德/福莫特罗组和沙美特罗/氟替卡松组较对照组的晨起与夜间呼气峰流速(PEF)均有明显改善,症状评分及平均每天使用沙丁胺醇的揿数均明显下降.结论:使用布地奈德/福莫特罗与沙美特罗/氟替卡松治疗轻中度持续支气管哮喘患者,是安全有效的.
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布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘58例疗效观察
目的：探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法116例咳嗽变异性哮喘患者，随机分为观察组和对照组，每组58例，对照组给予布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗，治疗后对比两组临床疗效。结果经2个月治疗后，观察组咳嗽症状积分低于对照组，肺功能指标改善情况优于对照组，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著，可值得临床推广使用。
