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轻中度原发性高血压患者经坎地沙坦酯治疗的效果及安全性探析
目的 分析坎地沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床效果及安全性.方法 选择本院收治的轻中度原发性高血压患者198例作为研究对象,以随机法将其均分为对照组和观察组.对照组99例,给予依那普利进行治疗,观察组99例,给予坎地沙坦酯进行治疗.治疗2个月后对两组患者的临床治疗效果进行对比.结果 治疗后,两组患者血压均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组在血压改善情况上无明显差异(P>0.05).两组患者治疗总有效率及不良反应发生率比较,均无明显差异(P>0.05).结论 坎地沙坦酯在治疗轻中度原发性高血压上具有良好的安全性和有效性,其作用效果与依那普利近似,可在临床大力推广.
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缬沙坦与氢氯噻嗪复方制剂治疗轻中度原发性高血压的临床效果分析
目的：：探究轻中度原发性高血压治疗中缬沙坦与氢氯噻嗪复方制剂联合用药的效果。方法：选取我院2013年1月至2015年12月治疗的轻中度原发性高血压患者，采用双盲法将其分为两组。对照组采用缬沙坦胶囊治疗，研究组给予缬沙坦氢氯噻嗪复方制剂治疗，对比两组临床效果。结果：治疗2周后，研究组患者中血压恢复正常的占74.0%，优于对照组的53.06%(P<0.05)。两组血压均值差异显著(P<0.05)；治疗4周后，服药1粒患者血压均值比较差异显著(P<0.05)，服药2粒患者血压均值比较差异显著(P<0.05)。结论：缬沙坦联合氢氯噻嗪复方制剂治疗轻中度原发性高血压，可显著、平稳地降低轻中度原发性高血压患者的血压，可减少用药剂量、药物副作用及治疗费用，减轻患者负担。
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轻中度原发性高血压应用中医治疗的临床分析
目的：：探讨应用中医治疗轻中度原发性高血压的临床效果。方法：选取我院在2009年12月-2014年12月收治的106例轻中度原发性高血压患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，对照组进行西医治疗，研究组进行中医治疗，对比两组的临床疗效。结果：对照组和研究组患者的病情都得到了一定程度的控制，研究组的总有效率为86.8%，对照组的总有效率为73.6%，研究组临床疗效显著优于对照组，差异具有显著统计学意义，P﹤0.05。结论：中医治疗轻中度原发性高血压效果显著，能够有效控制病情且无毒副作用，适于在临床中推广使用。
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非洛地平治疗轻中度原发性高血压的疗效分析
目的 探讨非洛地平对轻中度原发性高血压的临床疗效.方法 回顾性分析收治的72例轻中度原发性高血压患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各36例,其中治疗组采用非洛地平治疗,对照组采用卡托普利进行治疗,比较两组患者的临床疗效和治疗前后的血压情况.结果 治疗后治疗组的总有效率为94.44%,显著高于对照组患者的80.56%(P < 0.05);所有患者治疗前的平均收缩压和舒张压差异均无统计学意义(P > 0.05),治疗后治疗组的收缩压(126.2±12.8) mm Hg,舒张压(73.5±13.9) mm Hg,均显著低于对照组的收缩压(134.6±11.9) mm Hg,舒张压(78.3±11.5) mm Hg(P < 0.05).结论 非洛地平治疗轻中度高血压,能显著降低患者的舒张压和收缩压,临床疗效显著.
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厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压伴高尿酸血症的临床观察
血尿酸升高与动脉粥样硬化还有许多脑血管疾病发生率、死亡率呈正相关关系，并且独立于部分常见的心血管危险因素[1]。有关的研究显示，原发性高血压患者中伴有高尿酸血症的几率大概为30%，其中高血压患病的危险因素为血尿酸水平上升。及时地对血压进行控制，使血尿酸水平下降，心、脑、肾等靶器官的损害就可以降到低，我们对90例高血压患者应用厄贝沙坦进行治疗，取得了良好的效果，现将结果报道如下。
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复方尼群洛尔片治疗轻中度原发性高血压的疗效分析
目的 探讨复方尼群洛尔片治疗轻中度高血压的疗效.方法 将笔者所在医院2010年5月～2011年5月收治的88例轻中度高血压患者随机分为两组.对照组患者给予氢氯噻嗪和依那普利治疗,实验组患者给予复方尼群洛尔片治疗,比较两组患者治疗1个月、2个月后的血压,并将结果进行统计学分析.结果 实验组患者治疗1个月、2个月后,其收缩压、舒张压均有明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用复方尼群洛尔片治疗轻中度高血压具有较好的疗效,患者不良反应较少,值得临床推广使用.
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复方缬沙坦氢氯噻嗪片剂治疗缬沙坦单药未达标的轻中度原发性高血压的临床观察
目的:观察复方缬沙坦氢氯噻片剂用于治疗缬沙坦单药口服后未达标的原发性轻中度高血压患者的疗效、安全性.方法:选择我们两院轻、中度原发性高血压的患者162例,经2周安慰剂洗脱期后,缬沙坦治疗4周,4周末单药治疗无效的92例患者随机分别接受缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg(复方片剂组)和缬沙坦160mg/d(单药组)治疗.在洗脱期末(0周)、缬沙坦单药治疗末(4周末)和缬沙坦氢氯噻嗪治疗末(12周末)进行诊室血压、心电图、24h动态血压监测、离子、血肌酐等检测.结果:治疗12周末,复方片剂组诊室血压收缩压/舒张压较基线降低13.8/11.3mmHg,下降幅度大于单药组(9.0/9.2mmHg,P<0.01).复方片剂组的血压治疗有效率达91.3%,显著高于单药组的80.4%(P<0.01).两组间与试验药物有关的不良事件发生率无差异(P>0.05).结论:对于缬沙坦单药治疗控制欠佳的高血压患者,使用缬沙坦/氢氯噻嗪复方片剂,较之缬沙坦单药剂量加倍的用法,降压作用更强,具有良好的安全性.
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苯磺酸氨氯地平治疗原发性轻中度高血压58例
目的 观察苯磺酸氨氯地平治疗老年轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性.方法 老年轻中度原发性高血压58例,口服苯磺酸氨氯地平5 mg,1次/d,大剂量为10mg/d,连续服药8周.结果 8周后显效23例(39.7％),有效30例(51.7％),总有效率91.4％,治疗过程中少数患者出现不良反应,均较轻微且可耐受继续治疗.结论 苯磺酸氨氯地平适用于老年轻中度原发性高血压患者的治疗,有效且安全.
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坎地沙坦联合氨氯地平阿托伐他汀钙对原发性高血压合并颈动脉粥样硬化病人降压疗效及心脏重构的影响
目的 探讨坎地沙坦联合氨氯地平阿托伐他汀钙对轻中度原发性高血压病人合并颈动脉粥样硬化降压疗效及对心脏重构的影响.方法 选取2015年1月-2017年1月,我院收治的轻中度原发性高血压合并颈动脉粥样硬化病人120例进行研究,采用系统随机方法分为对照组和观察组,各60例.对照组采用坎地沙坦进行治疗,观察组采用坎地沙坦联合氨氯地平阿托伐他汀钙进行治疗.分析两组治疗前后血压变化情况、内膜中层厚度(IMT)、颈动脉峰值流速(PV)、N末端脑钠肽(NT-ProBNP)水平及超声检测结果.结果 治疗前,两组24 h收缩压、24h舒张压、日间平均收缩压、日间平均舒张压、夜间平均收缩压、夜间平均舒张压水平比较无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组病人24 h收缩压、24 h舒张压、日间平均收缩压、日间平均舒张压、夜间平均收缩压、夜间平均舒张压水平较治疗前显著降低(P＜0.05);与对照组相比,观察组24 h收缩压、24 h舒张压、日间平均收缩压、日间平均舒张压、夜间平均收缩压、夜间平均舒张压水平明显更低,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组IMT及PV水平比较无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组IMT及PV水平较治疗前显著降低,且观察组IMT及PV水平显著低于对照组,组间比较存在统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组NT-ProBNP水平及超声检测结果比较无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组NT-ProBNP水平及部分超声检测结果较治疗前显著降低(P＜0.05);与对照组相比,观察组NT-ProBNP、左心房内径指数(LADI)、左心室质量指数(LVMI)、E/A水平明显更低,差异有统计学意义(P＜0.05),而LVMI、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平较低,但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 坎地沙坦联合氨氯地平阿托伐他汀钙对轻中度原发性高血压合并颈动脉粥样硬化病人进行治疗,降压效果显著,对心脏重构具有改善作用.
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坎地沙坦与缬沙坦在轻中度原发性高血压应用效果对比分析
目的:探讨坎地沙坦与缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床效果及对动态血压的影响.方法:选取2015年3月～2016年9月诊治的78例轻中度原发性高血压患者为研究对象,运用随机数字表法将其分为A组和B组.A组:单用缬沙坦.B组:单用坎地沙坦.比较两组患者的血压变化情况及不良反应发生情况.结果:治疗4周及8周后,两组患者24DBP、24SBP、昼间dDBP、昼间dSBP、夜间dDBP、夜间dSBP均有一定程度的改善,A组血压控制情况明显优于B组(P<0.05).B组药物不良反应发生率为7.69％,A组药物不良反应发生率为15.38％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:与缬沙坦相比,坎地沙坦能有效控制轻中度原发性高血压患者血压,临床效果显著,具有安全高效等特点.
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两种选择性钙离子拮抗剂口服治疗轻中度原发性高血压疗效对比
目的：探讨苯磺酸氨氯地平与非洛地平与口服治疗轻中度原发性高血压临床疗效及安全性差异。方法：选取轻中度原发性高血压患者150例，以随机抽样方法分为 A组（75例）和B组（75例），分别给予非洛地平和苯磺酸氨氯地平口服治疗；比较两组患者临床疗效，治疗前后24h血压、心率及毒副作用发生情况等。结果：两组患者临床疗效，治疗后24h血压、心率水平比较差异无统计学意义（p＞0．05）；B组患者毒副作用发生率显著低于 A组，差异有统计学意义（p＜0．05）。结论：苯磺酸氨氯地平与非洛地平与口服治疗轻中度原发性高血压在控制血压和心率方面疗效接近，但苯磺酸氨氯地平口服毒副作用发生风险低于非洛地平，安全性更具优势。
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轻中度原发性高血压患者时辰服药治疗后生存质量的病例对照分析
目的：探究轻中度原发性高血压患者时辰服药治疗后的生存质量。方法：选取我院2013年5月至2015年3月期间收治的118例轻中度原发性高血压患者，随机将其分为对照组以及时辰服药组，对两组患者用药前后的动态血压进行监测。结果：两组患者服药前的24 h MSBP 经比较以P ﹥0.05表示不具有统计学意义；两组患者服药后的24 h MSBP 经比较以 P ﹤0.05为差异，表示具有统计学意义。结论：对轻中度原发性高血压患者采用时辰服药方法具有显著的效果，能够提升患者的生存质量，改善其动态血压参数。
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替米沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压疗效观察
目的:观察替米沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压患者的疗效和安全性.方法:轻中度原发性高血压患者120例,分为治疗组和对照组,各60例,治疗组口服替米沙坦氢氯嗪片治疗,对照组口服替米沙坦片和氢氯噻嗪片治疗,治疗期8 周.结果:治疗组总有效率96.7%,显效率83.3%.对照组总有效率93.2%,显效率80.8%.结论:替米沙坦氢氯噻嗪片是治疗轻中度原发性高血压的安全、有效药物.
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坎地沙坦与缬沙坦对轻中度原发性高血压患者的降压效果及心脏重构与舒张功能的影响
目的 探讨坎地沙坦、缬沙坦对轻中度原发性高血压患者的降压效果及对心脏重构与舒张功能的影响.方法 选取我院2015-07—2016-07收治的106例轻中度原发性高血压患者为研究对象,观察组53例采用坎地沙坦治疗,对照组53例采用缬沙坦治疗.治疗2个月后对比2组治疗效果、不良反应及对心脏重构与舒张功能影响情况.结果 治疗后2组舒张压与收缩压均较治疗前显著下降,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组血压达标率差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间2组均未出现不良反应事件(P>0.05);2组治疗后左心房容积指数均较治疗前有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组N末端脑钠肽原浓度均较治疗前有所下降,且观察组下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后左心房质量指数差异无统计学意义(P>0.05).结论 坎地沙坦治疗轻中度原发性高血压患者可确保降压效果,在心脏重构效果上远优于缬沙坦,可临床推广.
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替米沙坦与缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的效果及不良反应对比分析
目的:分析替米沙坦与缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的效果以及其不良反应情况.方法:选择轻中度原发性高血压患者(98例、2016年6月20日到2017年6月25日),通过就诊顺序单双号分组(分2组).分别进行替米沙坦、缬沙坦治疗,对比2组治疗效果、不良反应发生情况.结果:观察组治疗显效例数有39例、不良反应发生例数有2例,数据与对照组数据之间存在较大的差异性,P<0.05.结论:替米沙坦治疗轻中度原发性高血压患者效果显著,不良反应较低,安全有效,可推广.
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厄贝沙坦与苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压的疗效比较
目的:比较厄贝沙坦(安博维)与苯磺酸氨氯地平(络活喜)治疗轻中度原发性高血压的降压疗效.方法:将2008年1月至2009年12月于明确诊断为轻中度原发性高血压患者100例随机分为安博维组和络活喜组各50例,分别应用安博维和络活喜治疗,比较两组治疗8周时的降压疗效.结果:治疗2周、4周、6周和8周时安博维组和络活喜组的降压有效(率)分别为35例(70%)、38例(76%)、41例(82%)、43例(86%)和36例(72%)、39例(78%)、40例(80%)、42例(84%),两组各疗程均无显著性差异.结论:厄贝沙坦(安博维)与苯磺酸氨氯地平(络活喜)治疗轻中度原发性高血压均可获良好疗效,且无明显不良反应.
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替米沙坦对轻中度原发性高血压患者血管弹性影响的研究
目的：研究替米沙坦对轻中度原发性高血压患者血管弹性的影响。方法随机选取2013年1月～2013年6月收治的轻中度原发性高血压患者76例，作为研究对象。服用替米沙坦60 mg/d。统计服药前和服药1个月、3个月、6个月时，患者的血压参数和脉搏传导速度（baPWV）。结果服药1个月、3个月和6个月时，舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、脉压差（PP）比服药前有明显的降低（P＜0.05）；服药1个月、3个月和6个月之间的舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、脉压差（PP）比较也有明显变化。服药6个月后baPWV为（1543.3±331.67）cm/s，变化值为（368.3±262.57）cm/s。服用药物后，1个月、3个月和6个月的baPWV与服药前baPWV比较，均小于服药前baPWV的（P＜0.05）。服药后的1个月、3个月和6个月之间的baPWV比较，没有显著变化。结论替米沙坦能有效降低轻中度原发性高血压患者的血压参数和改善患者动脉血管弹性，血压保持稳定后，也能维持对动脉血管弹性的改善作用。
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氨氯地平联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压56例的疗效观察
目的：探讨氨氯地平联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床效果。方法选择我院近期收治的原发性高血压患者168例，随机分成A、B、C3个组别，每个组分配56个病例，比较三组的临床治疗效果。A组给予氨氯地平治疗，B组给予缬沙坦治疗，C组给予氨氯地平联合缬沙坦治疗，对比3组的疗效和不良反应。结果经过不同药物治疗以后，C组治疗有效率高（92.9%），分别高于A组（71.4%）和B组（67.9%），AB两组有效率比较无统计学差异（P＞0.05），C组分别于AB组有效率比较有显著统计学差异（P＜0.05）；三组不良反应发生率比较无统计学差异（P＞0.05）。结论氨氯地平联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压有很好的治疗效果，且药物副作用小，安全性良好，值得临床推广使用。
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中医治疗轻中度原发性高血压的临床疗效
目的:观察分析中医治疗轻中度原发性高血压(primary hypertension)的临床疗效.方法:选取本院(在2016年11月-2017年11月)收治的160例轻中度原发性高血压患者作为研究对象,按照数字随机表法随机分为中医组(80例,应用中医辩证治疗方法)和西医组(80例,应用常规西药治疗方法).采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析轻中度原发性高血压患者的降压疗效率和血压控制率.结果:中医组患者的降压疗效率为93.75％(75/80)、西医组患者的降压疗效率为92.50％(74/80)、两组患者的降压疗效率比较无统计学意义(P>0.05),中医组血压控制总有效率为97.50％(78/80)、西医组的血压控制总有效率为82.50％(66/80)、两组患者的血压控制总有效率比较有统计学意义(P<0.05).结论:中医治疗轻中度原发性高血压患者的血压控制总有效率比较高.
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苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性探讨
目的:研究苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:选择轻中度原发性高血压患者62例作为研究对象,根据患者个体情况选择合适剂量的苯磺酸氨氯地平治疗,治疗2个月后,记录疗效及心脑血管事件.结果:62例患者血压控制总有效率达90.32％,治疗后临床不良症状低于治疗前,心脑血管事件发生率4.84％.结论:苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压疗效理想,可以减少不良反应,而且心脑血管事件发生率较低,具有较高的安全性,值得推广应用.
