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噻托溴胺联合呼吸操训练对慢性阻塞性肺疾病患者运动耐力、肺功能及生活质量的影响
目的 分析噻托溴胺联合呼吸操训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者运动耐力、肺功能及生活质量的作用.方法 将我院2014年3月至2016年1月收治的160例COPD患者按入院时间分为观察组与对照组,各80例.对照组给予噻托溴胺药物治疗,观察组给予噻托溴胺药物联合呼吸操训练.对比两组患者的治疗效果.结果 治疗后,两组患者的FEV1% Pred、FVC、PEF、FEV1/FVC、生活质量评分均改善,且观察组患者明显优于对照组(P<0.05).结论给予COPD患者噻托溴胺联合呼吸操训练治疗,能够显著提高患者的运动耐力和肺功能,改善生活质量,值得在临床上推广应用.
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矽肺并发哮喘的临床治疗观察
目的:观察分析矽肺并发哮喘的临床治疗效果.方法:选取我院在2012年4月-2013年6月收治的48例矽肺并发哮喘患者的临床资料进行研究分析,并按患者住院尾号分为治疗组(24例)和对照组(24例),对比两组患者治疗效果.结果:对比两组患者治疗前肺功能及临床症状评分,无统计学意义(P＞0.05);治疗后显著优于治疗前的,有统计学意义(P＜0.05);组间对比,治疗组患者1秒钟用力呼气量占预计值的百分比及1秒钟用力呼气量同对照组患者之间没有显著差异性,无统计学意义(P＞0.05);但治疗组患者1秒钟用力呼气量占用力呼气量百分比及临床症状评分显著优于对照组患者的,有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴胺对矽肺并发哮喘疾病效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,值得推广应用.
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噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病42例临床分析
目的:观察噻托溴胺吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:采用前瞻性设计方法,将本科收治的84例COPD患者随机分为2组,观察组(n=42)患者给予噻托溴胺粉剂吸入治疗,对照组(n=42)患者给予安慰剂吸入治疗,对比两组治疗前、治疗后6周、治疗后12周的肺功能以及治疗期间药物不良反应.结果:至疗程结束,观察组患者的FEV1、FVC在治疗6周后、治疗12周后与治疗前相比,差异有显著性(P＜0.05)；观察组治疗6周后、治疗12周后与对照组同期测量结果相比,差异有显著性(P＜0.05)；治疗期间,观察组口干2例、便秘1例、心率增快1例,不良反应发生率为9.5％ (4/42),无严重不良反应.结论:噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,有望作为治疗COPD的安全、一线药物.
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吸入噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的 研究吸入噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果.方法 48 例COPD 患者随机分为2 组,治疗组给予噻托溴胺吸入,对照组给予常规治疗,比较2 组治疗前后肺功能和生活质量评分.结果 与对照组比较治疗组FVC、FEV1 明显增加,生活质量评分明显降低(P<0.05).结论 吸入噻托溴胺可有效改善COPD 患者的肺功能,提高患者的生活质量.
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噻托溴胺与缓释茶碱对夜间哮喘的控制疗效对比观察
目的 对比观察噻托溴胺与缓释茶碱在控制夜间哮喘方面的疗效.方法 选择2014年6月至2016年6月在复旦大学附属中山医院青浦分院呼吸内科门诊就诊的夜间哮喘病例及呼吸内科病房出院的哮喘病例(病情已稳定但仍有夜间哮喘症状的患者)共54例,随机分为噻托溴胺粉吸入剂组27例,茶碱缓释片组27例,分别采取相应药物持续治疗3个月.观察两组治疗前后夜间血氧饱和度情况、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、夜间憋醒次数及吸入沙丁胺醇的次数、哮喘控制测试(ACT)评分的变化情况.结果 经过3个月治疗,两组夜间血氧饱和度平均值、FEV1、FVC、FEV1%、ACT评分均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P<0.05);噻托溴铵粉吸入剂组在夜间血氧饱和度平均值、夜间憋醒次数及吸入沙丁胺醇的次数、ACT评分均较茶碱缓释片组改善更显著,差异均有统计学意义(P<0.05),两组在FEV1、FVC、FEV1%变化上差异均无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴胺在控制夜间哮喘方面较缓释茶碱效果更佳,并可减少沙丁胺醇吸入量.
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噻托溴铵与沙美特罗替卡松及二者联合吸入治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的：分析并评价噻托溴铵与沙美特罗替卡松及二者联合吸入治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法随机将2011年10月至2013年10月期间收治的165例慢性阻塞性肺疾病患者分成单药A组与单药B组及联合用药组，各组均为55例，单药A组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂；单药B组患者给予噻托溴胺粉吸入剂；联合用药组给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂与噻托溴胺粉吸入剂，全部患者均治疗3个月。对比分析三组治疗前及治疗后的临床症状、肺功能以及生活质量。结果本研究中165例患者终按要求实施治疗者共163例。治疗后各组临床症状、日常生活、社会生活以及精神生活各项指标、FEV1、FEV1/FVC以及FEV1/预计值均显著优于治疗前，差异具有统计学意义（ P均﹤0.05）；联合用药组上述各指标改善程度明显优于单用药A组与单用药B组，差异具有统计学意义（ P均﹤0.05）。结论噻托溴铵与沙美特罗替卡松二者联合吸入对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效确切，明显优于单独用药，提倡临床推广应用。
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糖皮质激素与噻托溴胺联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效探讨
目的 分析哮喘-慢阻肺重叠综合征患者接受糖皮质激素联合噻托溴铵治疗的临床效果.方法 将2015年4月至2016年8月收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者96例,随机分组,分别予以糖皮质激素吸入治疗(常规组)和糖皮质激素联合噻托溴铵治疗(联合组),对比两组患者临床疗效.结果 治疗前两组患者的FEV1,FVC,IC/TLC水平,CAT症状评分对比无显著意义(P>0.05);治疗后联合组有相对更高的FEV1,FVC和IC/TLC水平;且联合组的CAT评分为17.14±1.65分,较常规组低,生活质量相对更高,组间差异显著(P<0.05).结论 对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者予以糖皮质激素联合噻托溴铵治疗效果确切,能有效促进肺功能改善和生活质量提升.
关键词： 糖皮质激素 噻托溴胺 哮喘-慢阻肺重叠综合征 -
舒利迭联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病运用舒利迭联合噻托溴胺治疗的临床效果.方法 选择220例慢性阻塞性肺疾病患者,根据治疗方法的不同将其分为两组,两组患者均进行常规治疗,对照组的106例患者在常规治疗的基础上每天给予2次舒利迭治疗,观察组的114例患者在常规基础上每天在给予1次噻托溴胺治疗,连续治疗12周.分别测定患者治疗前后的肺功能FEV1 (L)、FEV1(％)、FEV1/FVC(％).结果 两组患者治疗前,肺功能未见明显差异,无统计学意义(P＞0.05);经过治疗后,肺功能均有程度不等的缓解,但观察组明显优于对照组,两组患者差异显著,有统计学意义(P＜0.05).对照组患者未见明显不良反应,观察组患者有8例患者出现咽部不适和口干,用药后漱口得到缓解.结论 慢性阻塞性肺疾病运用舒利迭联合噻托溴胺治疗的临床效果显著,能够更好的改善肺功能,而且患者出现的不良反应小,值得在临床上大力推广使用.
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克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析
目的：探析克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法86例慢性阻塞性肺疾病患者，随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组予以噻托溴胺治疗，观察组则是在对照组的基础上，加用克拉霉素治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为90.70%高于对照组患者的临床治疗有效率72.09%，两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗，观察组患者肺功能改善情况与对照组比较，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用克拉霉素与噻托溴胺联合治疗慢性阻塞性肺疾病，效果显著，对肺功能恢复起到推动作用，促进患者病症恢复。
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舒利迭联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析
目的：分析研究舒利迭联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选择COPD患者84例,随机分为对照组(44例)与观察组(40例)。观察组给予舒利迭联合噻托溴胺治疗,对照组仅给予舒利迭治疗。结果观察组总有效率95.46%明显高于对照组87.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗后6 min步行距离(6MWD)(382±29)m均较治疗前改善(P<0.05),且优于对照组(291±23)m,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用舒利迭联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,值得临床推广应用。
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噻托溴胺联合阿奇霉素治疗47例COPD的疗效分析
目的 探讨噻托溴胺联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 采用随机数字表法将97例COPD患者噻托溴胺粉吸入治疗组(对照组)和噻托溴胺联合阿奇霉素治疗组(观察组),10 d为一疗程,三个疗程后对比肺功能指标改善情况和药物安全性.结果 与治疗前肺功能指标比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,与对照组肺功能指标比较,差异有统计学意义(P＜0.05);组间不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴胺和阿奇霉素联合使用,能够显著提高COPD患者的肺功能,遏制和减少炎症细胞因子,协同治疗作用明显,安全可靠,值得临床研究和推广.
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噻托溴胺干粉剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺病的有效性和安全性
目的 观察噻托溴铵干粉剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)的有效性和安全性.方法 选择87例稳定期COPD患者,给予噻托溴胺干粉剂18 g/次,1次/d,吸入治疗8周,观察治疗后肺功能改善情况、临床症状的变化及药物不良反应.结果 治疗后本组患者症状体征改善总有效率为72.41%,肺功能指标明显提高[FEV1(1.762±0.530)L、FVC(2.589±0.419)L、FEV1/FVC(65.35±6.030)%、FEV1(64.72±5.211)%],与治疗前比较差异有显著性意义(P＜0.05).仅有3.45%患者出现轻度口干现象,未见其他明显不良反应.60.91%的患者能坚持长期用药.结论 噻托溴胺干粉剂吸入可显著改善COPD患者的症状,提高FEV1 及FVC值,安全可靠,用药依从性好.
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噻托溴胺粉雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺病的有效性和安全性
目的:观察噻托溴胺粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的有效性和安全性.方法:采用随机,双盲双模拟,阳性药对照的临床研究方法,入选40例轻-中度COPD缓解期患者,随机分为两组,分别吸入噻托溴胺粉雾剂(试验组)或吸入异丙托溴胺气雾剂(对照组),测定患者基线肺功能及首次用药后0.5,1,2 h及治疗后2,4周的肿功能FEV1和FVC值,观察临床症状变化及药物不良反应.结果:试验组及对照组患者首次用药后0.5,1及2 h的FEV1,FVC与基线值比,升高有极显著统计学差异(P＜0.01);试验组用药2及4周后FEV1,FVC与基线值比显著升高(P＜0.05),对照组则无显著差异(P＞0.05).两组比较,首次用药后0.5,1及2 h的FEV1,FVC升高值无显著统计学差异.用药2及4周后,试验组FEV1较基线值分别升高(95.8±184.1),(52.6±172.2)mL;FVC分别升高(132.6±272.2)mL,(138.4±256.0)mL,而对照组FEV1分别降低(82.5±160.0)mL,(57.0±155.8)mL,FVC分别降低(113.0±259.6)mL,(79.5±338.9)mL.两组相比差异有显著统计学意义(P＜0.05).试验结束时,试验组和对照组分别有89.5%及85%的患者症状缓解或稳定.试验组4例有口干,1例心悸.结论:规律使用噻托溴胺可显著改善COPD患者的症状,提高FEV1及FVC值,无严重药物不良反应.
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克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效探讨
分析克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)的临床效果。方法选取2012年1月～2013年1月四会市人民医院收治86例COPD患者，根据就诊序号均分为2组（n=43）。对照组给予噻托溴胺治疗，观察组在对照组基础上给予克拉霉素治疗，比较2组治疗前后的肺功能指标与6min步行距离的情况。结果治疗后，2组患者的FEV1、FCV、FEV1%、FEV1/FCV、6MWD指标显著高于治疗前，且观察组患者的指标改善显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在COPD的临床中采用克拉霉素联合噻托溴胺治疗，疗效显著，值得临床推广应用。
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克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果及肺功能的药理作用
目的：探讨克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD）患者的临床效果及肺功能的药理作用。方法方便选取该院2014年6月一2015年11月收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，随机分为观察组及对照组各40例。观察组采用克拉霉素联合噻托溴胺进行治疗。对照组采用噻托溴胺治疗。对两组患者治疗前后的Borg评分、肺功能指标及血清CRP浓度进行比较。结果对照组患者治疗前后的Borg评分显著低于观察组患者治疗前后的Borg评分，差异具有统计学意义(P<0.05），治疗后观察组的肺功能指标(63.5±11.9）显著高于对照组(60.2±12.6），差异具有统计学意义(P<0.05），治疗后过程中血清CRP浓度显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05）。观察组的改善程度显著高于对照组。结论克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病患者，临床效果显著，有效提高了治疗效果，改善患者肺功能，可促进患者康复，值得临床推广。
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盐疗联合噻托溴胺治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的临床刍议
目的：探讨噻托溴胺联合盐疗治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者的疗效。方法方便选取该院2013年1月-2014年1月期间收治的72例COPD患者作为研究对象，根据治疗方法的不同随机分为4组：对照组19例；噻托溴胺17例；噻托溴胺+盐疗18例；盐疗组18例治疗。治疗后12个月分别观察肺功能及因COPD住院次数。结果四组患者治疗前肺功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后对照组患者肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05)，其他各组患者的FEV1、FEV1/FVC以及FEV1等肺功能指标均明显增加(P<0.05)，其中噻托溴胺+盐疗组的FEV1、FEV1/FVC以及FEV1增加值分别为(0.17±0.05)L、(6.66±1.57)%以及(5.01±1.11)%，明显高于噻托溴胺组[(0.10±0.03)L、(6.31±1.49)%以及(3.64±0.62)%]和盐疗组[(0.04±0.03)L、(2.28±2.33)%以及(1.28±0.57)%]，对比差异有统计学意义(P<0.05)。噻托溴胺+盐疗组的患者治疗后1年内因COPD发病次数明显低于其他3组，对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论重度COPD缓解期患者使用盐疗联合噻托溴胺治疗可减少因COPD导致住院的次数且更好改善肺功能。
关键词： 盐疗 噻托溴胺 稳定期 重度慢性阻塞性肺疾病 -
克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的效果
目的：探讨克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选择2013年5月~2015年1月在我院治疗的72例COPD患者，按照随机数表法将其分为对照组和观察组，每组36例。对照组单纯实施噻托溴胺救治，观察组增加克拉霉素用药，均治疗4周后研究两组的临床改善情况。结果观察组的临床总有效率为94.44%，显著高于对照组的75.00%，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组的FEV1、FVC等肺功能指标差异无统计学意义(P跃0.05)；治疗后，两组各项肺功能指标均有所改善，且观察组的各项指标显著高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论对COPD患者实施克拉霉素联合噻托溴胺的救治方案，疗效安全可行，且可有效促进肺功能恢复，值得临床推广。
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克孢他啶联合噻托溴胺治疗 COPD 患者
目的：观察克孢他啶联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病（coPd）患者的临床效果。方法将100例 coPd 患者随机分成对照组和研究组，对照组给予克孢他啶治疗，研究组给予噻托溴胺配合克孢他啶治疗。治疗1个月，对比两组患者的治疗总有效率和 rr、Hr、Pao2、Paco2等指标的变化。结果治疗1个月后，研究组患者治疗总有效率为94.0%；对照组患者治疗总有效率为78.0%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。治疗后研究组患者 rr、Hr、Pao2、Paco2等指标明显优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论在 coPd 患者治疗中，给予患者噻托溴胺配合克孢他啶有利于改善治疗效果，改善各项呼吸指标，值得推广。
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噻托溴胺吸入对老年COPD患者肺功能的改善作用
目的 探讨噻托溴胺吸入对老年COPD患者肺功能的改善作用.方法 收集我院老年COPD患者,患者男49例,女51例,年龄40～69岁,平均年龄(62.38±4.82)岁.患者纳入研究后给予吸氧、抗炎、止咳、平喘、解痉等常规治疗.同时加用噻托溴胺粉雾剂吸入18μg/d,研究周期1年.分析患者治疗前后肺功能情况;患者服用噻托溴胺期间药物不良反应.结果 患者治疗前后肺功能情况比较差异有统计学意义(P<0.05);患者服用噻托溴胺期间出现3例口干、2例窦性心过速、1例口腔溃疡、1例咽炎.结论 长期使用噻托溴胺,可以改善老年COPD患者肺功能,口干是噻托溴胺常见的副作用.
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克拉霉素与噻托溴胺联合治疗COPD对患者肺功能影响观察
目的 探讨克拉霉素与噻托溴胺联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)对患者肺功能的影响.方法 选择2013年12月～2015年3月我院收治的COPD患者128例,随机分为观察组和对照组,各64例,对照组给予噻托溴胺进行治疗,观察组予以克拉霉素及噻托溴胺治疗,比较两组患者第1 s用力呼气容积(FEV1)、CPR等肺功能变化.结果 两组治疗后肺功能较治疗前均改善(P＜0.05),且观察组FEV1及FEV1/FVC与对照组相比均提高(P＜0.05);治疗后观察组CPR为(5.71±2.95) mg/L,低于对照组(8.66±2.28) mg/L,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 克拉霉素与噻托溴胺联合治疗COPD可有效改善患者呼吸功能,对改善患者生活质量,提高治疗依从性有重要意义.
