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黄白姜花化学成分的研究
目的:研究黄白姜花Hedychium chrysoleucum根状茎的化学成分.方法:利用乙醇提取和蒸馏提取,硅胶柱进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构.结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为姜花酮(1),姜花素A(2),滇姜花素A(3),姜花素E(4),β-谷甾醇(5),柳杉二醇(6)和β-桉醇(7).结论:化合物1～7为首次从黄白姜花中分离得到.
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构菌发酵菌丝体化学成分的研究
目的:研究构菌Flammulina velutipes发酵菌丝体的化学成分.方法:硅胶柱色谱分离纯化,波谱法进行结构鉴定.结果:分离得到2个甾体类化合物、1个倍半萜及2个多元醇类化合物,经理化及波谱数据分析鉴定为:5α,8α-epidioxy-(22E,24R)-ergost-6,22-dien-3β-ol(1), ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(2), sterpuric acid(3),甘露醇(mannitol)(4),核糖醇(ribitol)(5).结论:化合物2～5为首次从构菌发酵菌丝体中得到.
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荜茇三氯甲烷部位化学成分研究
目的:对胡椒科植物荜茇Piper longum的化学成分进行研究.方法:荜茇用95%乙醇提取,依次用石油醚、三氯甲烷、正丁醇萃取,对三氯甲烷萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,~1H-NMR,~(13)C-NMR)进行结构鉴定.结果:从三氯甲烷萃取部分分离鉴定了13个化合物,其中6个酰胺类生物碱,3个倍半萜,4个其他类化合物.分别鉴定为:1-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-1E-tetradecene(1),3-(3',4'-methylenedioxophenyl)-propenal(2),胡椒酸(piperoic acid,3),3',4,-dihydroxy-biabola-1,10-diene(4),eudesm-4(15)-ene-1β,6α-diol(5),7-epi-eudesm-4(15)-ene-1',6β-diol(6),几内亚胡椒胺(guineesine,7),胡椒碱(piperine,8),胡椒酰胺(pipericide,9),2E,4E-dienamide(10),(2E,4E,8E)-N-isobutylhenicosa-2,4,8-trienamide(11),荜茇明碱(piperlonguminine,12),胡椒酸甲酯(methyl piperate,13).结论:其中化合物1-6为首次从荜茇中分离得到.
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白术的炮制机理及其倍半萜成分转化的研究
目的:对白术的炮制机理及其炮制过程中倍半萜类成分的转变进行研究.方法:对白术不同炮制品中白术内酯Ⅰ～Ⅲ的含量进行比较,用化学反应验证白术倍半萜类成分的转化.结果:炒制后白术内酯Ⅰ,Ⅲ含量均明显升高;温度过高时白术内酯Ⅲ的含量有所下降.苍术酮氧化后生成白术内酯Ⅱ,Ⅲ及双白术内酯;白术内酯Ⅲ加热后脱水生成白术内酯Ⅱ.结论:白术炮制过程中苍术酮可转变成白术内酯类成分,不同炮制程度会影响各成分的含量.
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三列凹顶藻化学成分研究
目的:分离鉴定三列凹顶藻Laurencia tristicha中的化学成分,供药理活性筛选.方法:采用正相和反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相高效液相色谱等方法进行分离;应用包括一维和二维NMR等波谱方法鉴定化合物的结构;用MTT法对得到的化合物进行细胞毒活性评价.结果:分离得到5个倍半萜类化合物,分别鉴定为gossonorol(1),7,10-epoxy-arbisabol-11-ol(2),10-epi-7,10-epoxy-arbisabol-11-ol(3),3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-β-ionone (4),3β-hydroxy-5β,6β-epoxy-β-ionone(5);对所有化合物在人肿瘤细胞株HCT-8,Bel-7402,BGc-823,A549和HELA模型上进行了细胞毒活性测定,IC50均大于10.0 μg·mL-1.结论:化合物1～5均为首次从三列凹顶藻中得到,其中化合物1为首次从海洋生物中分离得到;所有化合物对人肿瘤细胞HCT-8,Bel-7402,BGc-823,A549和HELA均无明显活性.
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云木香化学成分研究Ⅱ
目的:为了研究菊科风毛菊属植物云木香的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和反相RP-18柱色谱等手段进行分离纯化,并通过波谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定了8个化合物,1β-hydroxycolartin(1),5α-hydroxy-β-costic acid(2),11α,13-dihydroxydehidrocostuslactone(3),11,13-dihydro-7,11-dehydro-13-hydroxy-3-desoxyzaluzanin C(4),8α-hydroxyl-11β-11,13-dihydrodehydrocostuslactone(5),soulangianolide A(6),丁香树酯醇(syringaresinol,7),东莨菪内酯(scopoletin,8).结论:化合物1～4,6～8为首次从该属植物中分离,化合物5为首次从该植物中分离.
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翼梗五味子藤茎倍半萜类化学成分研究
翼梗五味子(原变种)Schisandra henryi var.henryi的干燥藤茎以95％乙醇提取,提取物依次以石油醚、乙酸乙酯萃取.所得乙酸乙酯部位以正、反相硅胶柱、凝胶柱色谱等手段分离,以制备HPLC、制备薄层色谱纯化,分离得到13个化合物,采用MS,NMR等波谱方法进行结构鉴定,分别为t-杜松醇(t-cadinol,1),cadinane-4β,5α,10β-triol(2),cadinane-5α,10α-diol-2-ene(3),oxyphyllenodiols A(4),1β,4β-dihydroxyeudesman-11-ene(5),cyperusol C(6),(7R)-opposit-4(15)-ene-1β,7α-diol(7),dysodensiol E (8),epi-guaidiol A (9),aromadendrane-4β,10β-diol(10),tricyclohumuladiol(11),caryolane-1,9β-diol(12),guaidiol A(13).化合物3,5～10,13首次从该属植物中分得,化合物1～13均首次从该植物中分得.
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阔带凤丫蕨倍半萜类化学成分研究
目的:研究阔带风丫蕨的化学成分.方法:采用色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:分离得到15个化合物,包括10个倍半萜类化合物,分别是(3S)-蕨苷D(1),表蕨素L(2),蕨素D(3),金粉蕨亭(4),蕨索Z(5),onitisin(6),onitisin-glucopyranoside (7),onitin-1 5-O-β-D-glucopyranoside(8),(2S,3R) -pterosin-L-2’-O-β-D-glucopyranoside(9),(3R)-peterosin D-3-O-β-D-glucopyranoside(10),其他化合物分别是尿嘧啶(uracil,11),3,4-二羟基苯甲醛(3,4-dihydroxybenzaldehyde,12),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethy1-2-furancarboxaldehyde,13),β-谷甾醇(β-sitosterol,14),胡萝卜苷(daucosterol,15).结论:以上15个化合物均为首次从阔带凤丫蕨中分离得到,其中9个化合物首次从凤丫蕨属中得到.
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多花蒿中愈创木内酯类成分研究
采用多种色谱技术对多花蒿干燥地上部分95％乙醇提取物进行化学成分研究,得到10个愈创木内酯类化合物,通过理化数据和波谱分析鉴定其结构分别为多花蒿内酯E(1),tanaphillin (2),1β,10β-epoxydehydroleucodin (3),5-hydroxyleucodin (4),dehydrocostuslactone(5),3-O-methyl-iso-secotanapartholide(6),roxbughianin A(7),dehydroleucodin(8),arglabin (9),8α-acetoxyarglabin(10).化合物1为新化合物,2～7为首次从该植物中分离得到.化合物3对人肝癌细胞Bel-7402较强的细胞毒活性,IC50为5.35 μmol·L-1,化合物6对人胃癌细胞(BGC-823)有较强的细胞毒活性,IC50为2.68 μmol·L-1.
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石菖蒲的化学成分研究
对石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的化学成分进行研究.应用硅胶,ODS,Sephadex LH-20,HPLC等各种色谱技术进行分离和纯化,采用NMR等谱学方法鉴定结构.从石菖蒲根茎的95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为tatanone A(1),水菖蒲酮(2),菖蒲螺酮烯(3),2-acetyloxyacoronene(4),菖蒲螺烯酮(5),α-细辛醚(6),β-细辛醚(7),顺式-甲基异丁香酚(8),甲基丁香酚(9),细辛醛(10),细辛酮(11),γ-细辛醚(12),5-羟甲基糠醛(13),galgravin (14)和桉脂素(15).其中化合物1为新化合物,化合物3～5为首次从该属植物中分得.
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合欢花乙酸乙酯部位化学成分研究
该文对合欢Albizzia julibrissin干燥花序的乙酸乙酯萃取部位进行化学成分研究,采用硅胶,Sephadex LH-20,MCIGEL CHP-20P等柱色谱技术分离纯化,利用波谱数据(1H,13C-NMR,MS)进行结构鉴定,共分离和鉴定29个化合物,分别为8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid(1),8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid (1a),8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid (2),8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid (2a),(2E,6S)-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酸(3),elovan-2β,9α-diol (4),2β-O-formyl-clovan-9α-ol (4a),2β,9α-O-diformyl-clovan (4b),吐叶醇(5),(6S,9R)-roseoside (6),香草醛(7),4-0-乙基没食子酸(8),3-乙氧基-4-羟基苯甲酸(9),对-羟基苯甲醛(10),没食子酸(11),原儿茶酸(12),硬脂酸(13),软脂酸(14),2,3-dihydroxypropyl hexadecanoate(15),亚油酸(16),东莨菪内酯(17),3-吲哚甲醛(18),2-呋喃甲酸(19),5-羟甲基糠醛(20),(22E,24R)-5α,8 α-epidioxy-ergosta-6,22-dien-3β-ol(21),(22E,24R)-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,9,22-trien-3β-ol (22),(+)-lariciresinol 9'-stearate (23),芒柄花素(24)和尿苷(25).其中,化合物1a,2a,4a,4b为分离过程中产生新的人工产物,其他25个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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万花木的化学成分研究
对菊科蚂蚱腿子属植物万花木Myripnois dioica地上部分的化学成分进行研究.利用多种色谱技术从万花木95％乙醇提取物中分离得到12个化合物;通过理化性质和波谱数据分别鉴定为8-desoxyurospermal A(1),zaluzanin C(2),dehydrozaluzanin C (3),glucozaluzanin C (4),macrocliniside B(5),macrocliniside I(6),taraxinic acid-14-O-β-D-glucopyranoside (7),ainslias-ide B(8),洋芹素(9),木犀草素(10),洋芹素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)和木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12).除化合物8以外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到.对化合物8的降血糖活性进行了研究,结果表明化合物8可较好地降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠的血糖水平.
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青杞中的倍半萜类化合物
应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及高效制备薄层色谱等方法对青杞中的倍半萜进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对其化学结构进行阐明,发现并鉴定了10个倍半萜化合物,分别为:白英醇D(1),江西白英素B(2),1,2-去氢香附酮(3),山烟草酮A(4),去氢假虎刺酮(5),齿叶囊吾醇(6),甘松醇A(7),江西白英素F(8),白英醇B(9),江西白英素D(10).化合物1～10均为首次从青杞中发现,化合物5～7为首次从茄属植物中发现.
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中缅木莲嫩枝中的桉叶烷型倍半萜
利用硅胶、sephadex LH-20及制备薄层色谱等方法,对中缅木莲Manglietia hookeri嫩枝的丙酮提取物进行化学成分的研究.利用核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)及化合物的理化性质,对化合物的结构进行了鉴定.从中缅木莲中分离得到了6个桉叶烷型倍半萜类化合物,它们的结构鉴定分别为柳杉醇(1),β-桉醇(2),(-)-1 0-epi-5β-hydroxy-β-eudesmol(3),epi-carrisone (4),6-羟基-桉烷-4(14)-烯(5)和gynurenol(6).6个化合物均为首次从该植物中分离得到,并首次报道了化合物3的碳谱数据.
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傣药决明子中一个新的倍半萜类化合物及其细胞毒活性
对傣药决明子Cassia occidentalis的化学成分进行研究,以期发现新的活性化合物.运用硅胶、凝胶、MCI-GEL树脂及PR-HPLC等多种色谱技术对活性成分进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构,并用MTT法测定了化合物对NB4,A549,SHSY5Y,PC3,MCF75株人癌细胞株的细胞毒活性.从决明子中分离鉴定了2个倍半萜类化合物(1,2).化合物1为新化合物,命名为6-羟甲基-4-异丙基-7-甲氧基-1-萘甲酸甲酯,该化合物具有细胞毒活性.
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多花蒿中倍半萜类成分研究
采用多种色谱技术对多花蒿Artemisia myriantha干燥地上部分95％乙醇提取物中的倍半萜类成分进行化学成分研究,分离得到13个化合物.通过理化数据和波谱分析鉴定其结构分别为blumenol A(1),(+)-dehydrovomifoliol (2),(+)-3-hydroxy-β-ionone (3),(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(4),(-)-10-oxo-isodauc-3-en-15-oic acid (5),isoerivanin(6),eudesmafraglaucolide(7),artanomalide A(8),13-acetoxy-3β-hydroxy-germacra-1(10) E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide(9),13-acetoxy-3β-tigloyl-germacra-1(10) E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide(10),13-acetoxy-3β-(3-methylbutanoyl)-germacra-1 (10) E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide (11),3,9-diacetoxy-13-hydroxy-1 (10),4,7(11)-germacratrien-12,6α-olide (12),8α-angeloyloxycostunolide (13).化合物1～6,13为首次从该属植物中分离得到,7～9,12为首次从该植物中分离得到.化合物8对人结肠癌(HCT-8)和人胃癌细胞(BGC-823)有较强的细胞毒活性,IC50分别为2.33,4.53 μmol·L-1.
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臭灵丹化学成分的研究
目的:研究臭灵丹的化学成分.方法:采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20等色谱手段分离臭灵丹乙醇提取物的化学成分;根据化学反应和波谱数据鉴定所得化合物结构.结果:从中分离得到19个化合物,分别鉴定为臭灵丹二醇(1),冬青酸(2),洋艾素(3),金腰素乙(4),3,5-二羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(5),猫眼草酚(6),5,6,4'-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(7),槲皮素(8),柽柳素(9),万寿菊素(10),槲皮素-3-O-β-D-半乳吡喃糖苷(11),万寿菊素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),槲皮素-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D一吡喃葡萄糖苷(13),4',5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮-3-O-β-D-芸香糖苷(14),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、豆甾醇(16)、豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、邻羟基苯甲酸(18)、卢-谷甾醇(19).结论:化合物5,7,9～15,17～18为首次从该植物中分离得到,化合物7的13C-NMR数据由本文首次报道.
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剑叶凤尾蕨化学成分及其细胞毒活性研究
采用95％乙醇提取药材,提取液回收至无醇味后依次过聚酰胺树脂、MCI树脂、中压制备液相色谱和制备型高效液相色谱,从剑叶凤尾蕨全草中分离得到8个二萜类化合物和2个倍半萜类化合物.质谱(ESI-MS)数据和核磁共振(NMR)数据与文献数据对比鉴定分离得到的化合物分别为ent-3β-hydroxy-kaur-16-en-19-al(1),4-epi-kaurenic acid (2),mitrekaurenone (3),7β,16α,17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid (4),crotonkinin E (5),crotonkinin F (6),pterisolic acid A(7),pterisolic acid C (8),(2R)-pterosin P(9)和dehydropterosin B(10).化合物1～6首次从凤尾蕨属中分离得到,化合物7～10首次从剑叶凤尾蕨中获得.细胞毒活性测试表明化合物5～8具有一定的抑制人结肠癌细胞HCT-116、肝癌细胞HepG2和人胃癌细胞BGC-823的活性.
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广藿香内生真菌Cerrena sp.中倍半萜类成分及其细胞毒活性研究
为了研究广藿香内生真菌Cerrena sp.A593的次级代谢产物及其细胞毒活性,采用正、反相硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、HPLC等色谱方法从菌株A593发酵液中分离得到8个倍半萜类化合物,经波谱数据分析,分别鉴定为chloriolin B(1),chloriolin C(2),pleurocybellone A(3),dihydrohypnophilin(4),cucumin F(5),antrodin A(6),10α-hydroxyamorphan-4-en-3-one(7),connatusin A(8),所有化合物均为首次从Cerrena属真菌中分离得到.体外细胞毒活性结果显示:化合物1～3对HepG-2,SF-268,MCF-7,NCI-H460 4种肿瘤细胞株具有抑制活性,其IC50在20.33～63.13 μmol·L-1.
关键词： Cerrena sp. 内生真菌 广藿香 倍半萜 细胞毒活性 -
石菖蒲乙醇提取物石油醚部分化学成分的研究
目的:对石菖蒲乙醇提取物的石油醚部分进行化学成分研究.方法:采用柱色谱、重结晶等分离纯化化合物,应用EI-MS,NMR等波谱技术鉴定化合物结构.结果:从石菖蒲乙醇提取物石油醚萃取部分分得7个化合物,经波谱分析鉴定为1-hydroxy-7(11),9-guaiadien-8-one(1),菖蒲醇酮(2),α-细辛醚(3),1,8二羟基-3-甲基蒽醌(4),1,8-二羟基-3-甲氧基-6-甲基蒽醌(5),1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌(6),(+)-galbacin(7).结论:化合物l为新化合物,化合物4～7均为首次从该植物中分到.
