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多花蒿中愈创木内酯类成分研究
采用多种色谱技术对多花蒿干燥地上部分95％乙醇提取物进行化学成分研究,得到10个愈创木内酯类化合物,通过理化数据和波谱分析鉴定其结构分别为多花蒿内酯E(1),tanaphillin (2),1β,10β-epoxydehydroleucodin (3),5-hydroxyleucodin (4),dehydrocostuslactone(5),3-O-methyl-iso-secotanapartholide(6),roxbughianin A(7),dehydroleucodin(8),arglabin (9),8α-acetoxyarglabin(10).化合物1为新化合物,2～7为首次从该植物中分离得到.化合物3对人肝癌细胞Bel-7402较强的细胞毒活性,IC50为5.35 μmol·L-1,化合物6对人胃癌细胞(BGC-823)有较强的细胞毒活性,IC50为2.68 μmol·L-1.
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多花蒿中倍半萜类成分研究
采用多种色谱技术对多花蒿Artemisia myriantha干燥地上部分95％乙醇提取物中的倍半萜类成分进行化学成分研究,分离得到13个化合物.通过理化数据和波谱分析鉴定其结构分别为blumenol A(1),(+)-dehydrovomifoliol (2),(+)-3-hydroxy-β-ionone (3),(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(4),(-)-10-oxo-isodauc-3-en-15-oic acid (5),isoerivanin(6),eudesmafraglaucolide(7),artanomalide A(8),13-acetoxy-3β-hydroxy-germacra-1(10) E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide(9),13-acetoxy-3β-tigloyl-germacra-1(10) E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide(10),13-acetoxy-3β-(3-methylbutanoyl)-germacra-1 (10) E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide (11),3,9-diacetoxy-13-hydroxy-1 (10),4,7(11)-germacratrien-12,6α-olide (12),8α-angeloyloxycostunolide (13).化合物1～6,13为首次从该属植物中分离得到,7～9,12为首次从该植物中分离得到.化合物8对人结肠癌(HCT-8)和人胃癌细胞(BGC-823)有较强的细胞毒活性,IC50分别为2.33,4.53 μmol·L-1.
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高速逆流色谱法从多花蒿中分离制备阿格拉宾
目的 采用高速逆流色谱法分离制备多花蒿中阿格拉宾.方法 多花蒿乙醇提取物经硅胶柱色谱分离,所得组份Fr.1用高速逆流色谱进一步分离,采用正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水(1.2∶0.8∶1.5∶0.5)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,主机转速850 r/min,体积流量2.0 mL/min,检测波长为254 nm.采用波谱法对所得化合物进行结构鉴定,HPLC法测定产品的纯度.结果 从500 mg组分Fr.1中得到260 mg质量分数为99.5％的阿格拉宾.结论 该方法操作简单,可用于阿格拉宾化学对照品的分离制备.
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多花蒿化学成分研究
目的 研究多花蒿(Artemisia myriantha)的化学成分.方法 运用硅胶、凝胶等多种色谱技术对多花蒿的化学成分进行研究,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 分离鉴定了11个化合物,分别是arglabin(1),13-acetoxy-3β-hydroxy-germacra-1 (10)E,4E,7(11)-trien-12,6a-olide(2),半齿泽兰素(3),8a-acetoxyarglabin(4),artemyriantholide B(5),artemyriantholide A(6),4',5,7-三羟基-6,3'-二甲氧基黄酮(7),紫花牡荆素(8),5,4'-二羟基-6,7,3',5'-四甲氧基黄酮(9),arborescin(10),arlatin(11).结论 化合物3,7～11为首次从该植物中分离得到.
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HPLC法测定多花蒿药材中阿格拉宾含量
目的:建立用高效液相色谱法测定多花蒿药材中阿格拉宾含量.方法:采用回流提取法,以甲醇为提取溶剂.色谱柱为Agilent NH2(250 mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈-水(60∶ 40)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为210 nm,柱温30℃.结果:阿格拉宾与其它杂质能够达到有效分离,在0.5～499.0 μg· ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.5％,RSD为0.6％(n=9).结论:该检测方法准确可靠,重复性好,可用于批量多花蒿药材中阿格拉宾含量的测定.
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HPLC法同时测定多花蒿中绿原酸类成分的含量
目的:建立同时测定多花蒿药材中6种绿原酸类成分的方法.方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1％乙酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm,柱温为25 ℃.结果:50 min内新绿原酸(3-CQA)、绿原酸(5-CQA)、隐绿原酸(4-CQA)、3,4-二咖啡酰奎宁酸(3,4-DiCQA)、3,5-二咖啡酰奎宁酸(3,5-DiCQA)和4,5-二咖啡酰奎宁酸(4,5-DiCQA)6个绿原酸类成分分离度良好,且在各自的检测范围内与峰面积呈现良好的线性关系,其相关系数均＞0.9997,加样回收率为98.06％～98.96％.应用所建立的方法对不同来源的多花蒿药材中的绿原酸类成分进行了含量测定.结论:所建立的含测方法准确可靠,可为多花蒿药材的质量控制提供参考.
