中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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两亲磁性高分子微球与人血清白蛋白的相互作用
目的将制备的聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲磁性高分子微球用于与人血清白蛋白(HSA)的相互吸附作用研究.方法利用磁性微球在磁场作用下易于分离的特性和两亲微球在有机相和水相都易于分散的特点,考察吸附时间、pH值、温度等因素对两亲磁性高分子微球和HSA相互作用的影响.结果随着pH的升高,微球对HSA的吸附量下降;延长时间有利于HSA的吸附,两亲磁性微球对HSA的吸附不具有温敏性.结论两亲磁性高分子微球可作为分离人血清白蛋白的有效手段.
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高效液相色谱法同时测定双嘧达莫和阿司匹林的血药浓度
目的建立高效液相色谱法测定血浆中双嘧达莫及阿司匹林的浓度.方法色谱柱:Hypersil BDS(200 mm×4.6 mm5μm,大连依利特);流动相:乙腈-甲醇-水-磷酸-二乙胺(50:250:200:0.3:0.1);流速:0.9 mL·min-1;检测波长:288 nm.结果阿司匹林、双嘧达莫在0.1～16μg·mL-1浓度内进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系.阿司匹林r=0.994 2,双嘧达莫r=0.994 7,回收率分别为101.21%,100.35%,精密度测定RSD小于1.78%.阿司匹林及双嘧达莫的tmax分别为1.75和3.33 h,cmax分别为7.71,3.68μg·mL-1,t/2分别为2.71,3.13 h.结论该方法灵敏、准确、经济.用此法测定了家犬口服复方双嘧达莫缓释胶囊的血药浓度并计算了药动学参数.
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活血化瘀药物脑安胶囊对丙戊酸镁药动学影响的研究
目的考察活血化瘀药物脑安胶囊对治疗癫痫药物丙戊酸镁(VPA-Mg)的药动学影响.方法设计了自身对照双周期试验的方法,以实验兔单用丙戊酸镁片(单用组)及合用丙戊酸镁片+脑安胶囊(合用组)后,用TDx测定不同时间的血药浓度,比较其药动学参数.结果合用组所有的药动学参数均优于单用组(P＜0.05),生物利用度单用组:合用组为1:1.57.结论活血化瘀药物脑安胶囊对治疗癫痫药物丙戊酸镁片的吸收有显著的协同、促进作用.
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阿替洛尔鼻用凝胶剂在兔体内的药动学
目的通过对阿替洛尔凝胶在家兔体内的药动学研究,评价阿替洛尔凝胶剂作为鼻腔给药系统的应用价值及作用.方法取12只家兔随机分为两组,分别进行鼻腔给药和口服片剂给药,采用反相高效液相色谱法测定家兔血浆中阿替洛尔的浓度,并用397程序软件处理,用t检验法进行显著性检验.结果鼻腔给药的阿替洛尔凝胶吸收速度快,相对生物利用度达109.71%.结论阿替洛尔鼻用凝胶剂生物利用度有所提高,个体差异小.
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不同地区和生长物候期藏药花锚有效成分齐墩果酸的含量变化研究
目的探讨花锚中齐墩果酸不同产地和物候期的变化.方法用高效液相色谱法对不同产地(栽培和野生)和物候期(栽培)花锚样品中齐墩果酸含量进行了比较分析.结果齐墩果酸的含量随海拔和物候期的变化明显.结论随海拔的增加,花锚中齐墩果酸的含量有一定的升高;栽培植物的含量低于野生植物;随物候生长有一定的规律变化,花期含量高.
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贯叶连翘提取物对大鼠双侧嗅球损伤模型的行为学影响
目的研究贯叶连翘提取物对抑郁动物行为学的影响.方法采用大鼠双侧嗅球损伤抑郁模型,灌胃给药,行为学测试方法.结果①将经典的嗅球吸除法改为电热损伤,不仅降低了动物死亡率,而且其行为学改变与嗅球吸除模型相近;②贯叶连翘提取物150,75 mg·kg-1显著降低大鼠敞箱实验的站立数和走格数;显著减少跳台实验训练期和测试期的停留时间;明显延长避暗实验中测试期的潜伏时间并减少动物的钻箱次数.结论贯叶连翘提取物能改善大鼠双侧嗅球损伤引起的行为综合征,具有一定的抗抑郁作用,机制值得探讨.
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阿苯哒唑纳米球载药特征及物理稳定性考察
目的考察阿苯哒唑氰基丙烯酸正丁酯纳米球的载药机制和物理稳定性.方法等温吸附法考察氰基丙烯酸酯载体浓度、药物浓度和溶液pH等因素的载药特性;电导法考察阿苯哒唑纳米球的物理稳定性.同时,考察了以PVP,CMC-Na和HPMC作助悬剂对纳米球稳定性的影响.结果阿苯哒唑纳米球以表面吸附载药为主,且药物的吸附遵循Langnuir方程.电导法加速试验结果显示,载药纳米球具有热力学不稳定性,加入4%的PVP作助悬剂可显著增加药物的物理稳定性.结论阿苯哒唑纳米球以表面吸附方式载药,有自发性凝聚沉降趋势,亲水性胶体可增加其物理稳定性.
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普罗布考的HPLC分析及其在Beagle犬体内的药动学初探
目的建立血浆中普罗布考浓度的HPLC分析方法,并用此法研究普罗布考在Beagale犬体内的药动学.方法选择胺碘酮为内标,血浆经异辛烷-异丙醇(8:2)提取,采用Nova-Pak C18(150mm×3.9 mm,4μm)色谱柱,以乙腈-水-10%正丁胺(94:6:0.01)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;在紫外241 nm处检测.所得数据用3P87药动学程序处理,求出有关的药动学参数.结果普罗布考在0.05～10.0μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 7),低检测浓度为0.01μg·mL-1(S/N≥3).平均方法回收率为97.8%～103.3%,日内、日间精密度的RSD均小于5%.结论本方法简便、准确灵敏、重现性好,可用于普罗布考的血药浓度分析及药动学研究.
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HPLC-ELSD-大孔吸附树脂分离法测定黄芪皂苷脂质体的包封率
目的对黄芪皂苷脂质体进行质量评价,测定黄芪皂苷脂质体的包封率.方法采用大孔吸附树脂分离脂质体与游离药物,用高效液相色谱-蒸发光散射检测器检测药物含量,计算包封率.结果该方法在0.026～1.229 mg·mL-1间线性良好(r=0.999 7),精密度小于1.24%,加样回收率在99.97%～101.67%之间,预饱和大孔吸附树脂柱对空白脂质体的平均回收率为100.16%,且能很好保留溶液中及脂质体制剂中游离药物.结论该方法具有操作简单,重现性好的优点.
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盐酸左旋沙丁胺醇的HPLC测定
目的建立了HPLC测定盐酸左旋沙丁胺醇含量及有关物质的方法.方法采用Chirex(S)-ICA and(R)NEA New Column手性柱,以正己烷-二氯甲烷-甲醇-三氟乙酸(240:140:20:1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为278 nm.结果盐酸左旋沙丁胺醇与杂质分离良好,在0.004～0.8 mg·mL-1范围内峰面积与进样浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),日内、日间RSD均小于1.5%,低检测量为0.8ng,低定量限为2.5ng.结论该法精密、准确,可用于盐酸左旋沙丁胺醇含量及有关物质的测定.
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GABA及其受体拮抗剂对脑缺血大鼠海马CA3区诱发电位的影响
目的探讨γ-aminobutyric acid(GABA)及其受体拮抗剂对正常及脑缺血大鼠海马CA3区神经元突触传递功能的影响.方法在体记录正常大鼠海马CA3区诱发的群峰电位(population spike,PS);结扎大鼠双侧颈总动脉,造成急性不完全性全脑缺血,观察PS幅度变化;采用局部微量给药,观察药物对PS幅度的影响.结果①GABA 100,200 mmol·L-1局部注入后,PS的幅度显著降低,bicuculline 1 mmol·L-1能明显拮抗GABA200 mmol·L-1对PS幅度降低的作用.②Glu 10 mmol·L-1注入后,PS的幅度较注药前显著增加.而Glu 50 mmol·L-1注入后,PS的幅度则较注药前显著降低.③GABA 200 mmol·L-1能显著降低Glu10 mmol·L-1所导致的PS幅度增加,并能减弱Glu 50 mmol·L-1对PS幅度的降低作用.④急性不完全性全脑缺血(结扎双侧颈总动脉)后,PS的幅度显著降低.GABA 200 mmol·L-1能减轻脑缺血所致的PS幅度的降低.结论 GABA对正常大鼠海马神经元突触传递的兴奋性具有一定抑制作用.并能明显改善较大剂量谷氨酸和急性脑缺血对海马CA3区神经元突触传递的影响.
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猫爪草化学成分的研究Ⅰ
目的研究猫爪草的化学成分.方法经柱色谱分离,并通过理化常数和光谱分析鉴定化合物结构.结果分离得到6个化合物,分别为棕榈酸乙酯(Ⅰ),肉豆蔻酸(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),豆甾醇(Ⅴ),菜油甾醇(Ⅵ).结论Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅵ为首次从猫爪草中分离得到.
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RP-HPLC同时测定知母中芒果苷和新芒果苷含量
目的建立一种RP-HPLC测定知母及其总黄酮提物、片剂中芒果苷和新芒果苷含量的方法.方法采用色谱柱为C18-ODS反相柱,Hypersil填料(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L-1NaH2PO4(pH3.20)(10:90),检测波长317 nm.结果芒果苷和新芒果苷分别在2.0～40.5,3.0～59.2μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.999 7,0.9995).回收率分别为96.4%(RSD=1.79%,n=5),97.1%(RSD=2.14%,n=5).结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中芒果苷和新芒果苷的含量测定.
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中药白芷的分子遗传及其原植物分析
目的探讨中药白芷各来源的亲缘关系,明确中药白芷的原植物问题.方法用随机扩增多态DNA(RAPD)方法对中药白芷的4种商品类型祁白芷、禹白芷、杭白芷、川白芷和兴安白芷[Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.ex Franch.etSay.]、台湾白芷(A. formosana de Boiss)、雾灵当归(A.porphyrocaulis Nakai et Kitagawa)及黑水当归(A.amurensis Schisch)进行分析,在此基础上,对其ITS区作了序列分析.结果 RAPD分析共扩出206条带,其中多态性条带188条,占88.3%,通过计算遗传距离得到严格一致树.各样品扩增所得ITS1序列为439bp,ITS2序列为410bp,进行排序和同源性比较,4种商品白芷的序列与台湾白芷是完全相同的.对台湾白芷、兴安白芷、雾灵当归和黑水当归的ITS 1,ITS 2与ITS 1+ITS 2分别进行大简约树和邻接树的计算,6组数据得到2种树型.结论4种商品类型来源于台湾白芷,建议定名为Angelica fornosana de Boiss cv.officinarum cv.nov..雾灵当归、兴安白芷和台湾白芷应作为互相独立的种来对待.
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高效液相色谱法测定山楂中枸橼酸的含量
目的建立山楂中枸橼酸的高效液相含量测定方法.方法高效液相色谱法,Zorbax-sbC18柱,磷酸二氢铵-磷酸缓冲液为流动相,流速1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm;柱温25℃.结果枸橼酸回归方程y=3 510.8+56 992.3X,r=0.999 9,线性范围0.79～15.96μg.生山楂中枸橼酸平均回收率为103.4%,RSD=0.9%;焦山楂中枸橼酸平均回收率为98.8%,RSD=2.8%(n=5).结论该方法简便易行,可用于山楂饮片中枸橼酸的含量测定.
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反相HPLC测定培养基中莫西沙星含量的方法学研究
目的建立特定培养基中莫西沙星的HPLC测定法.方法取样品100μL,以加替沙星作内标,采用乙腈沉淀蛋白;常温下氮气吹干,用0.01mol·L-1盐酸200μL复溶后进样.色谱柱:Alhech Nucleosil 100(C18)柱(10μm,4.6mm×250mm);流动相:缓冲液-甲醇-乙腈(66.8:15.1:18.1),缓冲液为三乙胺-磷酸-水(0.37:0.30:99.3);流速1.3 mL·min-1,荧光检测器的激发波长和发射波长分别为295和418nm.结果在1.0～50.0μg·mL-1内线性关系良好,相关系数r=0.999 9(n=7).高低2个浓度质控样品的日内RSD在0.67%～0.81%之间,日间RSD在0.48%～0.89%之间,方法学回收率为98.43%～1∞.51%.结论本法灵敏、可靠、耐用、操作简便易行、分析时间短,并成功地应用于莫西沙星体外模型的细菌耐药性发展研究.
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质子泵抑制剂的进展
目的介绍质子泵抑制剂的药理研究及临床应用.方法检索了1992年以来国内外相关刊物关于质子泵抑制剂的研究报道.结果与结论以雷贝拉唑和埃索美拉唑为代表的新一代质子泵抑制剂能更强、更快地抑制胃酸分泌,并且应用方便,不良反应少.
关键词： 质子泵抑制剂 -
蓝藻抗病毒活性成分10年研究进展
目的综述近几年来蓝藻中抗病毒活性成分的研究进展.方法查阅国内外相关文献并进行归纳、总结.结果从蓝藻中分离出有广谱的抗有包膜病毒的多糖、糖脂、多肽等的活性物质,并对它们抗病毒的分子机制进行了研究,其中部分活性成分已进入临床前研究.结论蓝藻是极具潜力的抗病毒药物资源,已引起药学工作者极大的兴趣,很有希望从蓝藻中分离出特异有效的抗病毒药物.
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1,6-二磷酸果糖的临床应用进展
目的了解1,6-二磷酸果糖(FDP)近年来的临床应用情况,并对其作用机制进行分析,为合理用药提供依据.方法查阅近年来国内外有关FDP随机对照试验(RCT)的中、英文文献资料.检索资料源为Medline,Embase数据库、中国生物医学文摘数据库(CBMD).文献时间均为1996年至2003年8月.结果 FDP能改善细胞能量供给、减轻细胞损伤、提高受损细胞成活率、维持人体重要器官的功能.适用于心脑血管缺血、急性心肌梗死、冠心病、心律失常、心肌炎及各型心肌病、静脉营养及辅助各类中毒性肝病、休克的治疗.对缺血性心脏病更显示良好的保护作用.但对心源性休克的治疗效果不明显.结论1,6-二磷酸果糖(FDP)参与心肌梗死、心力衰竭、心肌缺血等疾病的病理、生理过程,具有重要的生理功能,对其广泛的生物学作用积极地加以合理的利用,将对防治心脑血管疾病的发生、发展起到重要的作用.且不良反应少.
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化合物类药性的虚拟判断方法研究
目的为组合化学库设计和先导化合物快速确定提供依据.方法结合新近报道的文献资料进行分析述评.结果与结论以化合物的理化性质和结构特征为依据,介绍了各种类药性虚拟判断方法的研究进展.
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2小时环孢素A血药浓度是预测移植肾排异反应的敏感指标
目的探讨环孢素A服药后2 h的血药浓度(c2)与临床排异及生化指标的关系.方法选择本院58例初次肾移植术患者,在术后0～3个月内同时监测全血环孢素A的c0和c2各170次,并对手术前后常规生化指标进行统计学分析.结果环孢素A在非排异组和排异组的c0与c2分别是(371±127),(263±88)ng·mL-1(P＞0.05)和(1102±422),(727±304)ng·mL-1(P＜0.05).结论肾移植术后c2监测是预测和判断急性排异反应的敏感指标,术后尽早使c2水平达到1000～1400ng·mL-1,临床效果比较理想.
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应用地塞米松致迟发性过敏反应1例
患者,男,14岁.因颅脑外伤术后颅骨缺损6月余入院.入院后进行术前常规检查后,在全麻下进行颅骨修补术,手术顺利,术后行抗感染(青霉素)、激素(地塞米松)等治疗.
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医院中药饮片的编码研究
目的实现医院中药饮片基本信息标准化.方法将中药饮片按8个层次分类编码,不存在药品的自然序号,编码遵循中药学系统规律,从中药来源、药用部位、加工炮制方法、药性、功效及规格等级的顺序排列,可操作性强.结果初步建立了500余种中药饮片基本信息数据库.结论本研究体现了药品编码的个体属性,为中药饮片信息共享提供了可行性的方法.
关键词： 中药饮片编码 -
原料药药学审评中经常遇到的问题
新的药品管理法的实施促使新药的申报和审评工作更加科学、严谨.为了适应这一变化,药品管理部门不断地举办各种培训,努力将审评的理念灌输到新药研发中,指导药品研发者按照一定的要求进行药品的研发,但是仍有一些厂家对新药的研究理解不到位.由于笔者为药品审评人员,因此结合平时的审评工作,介绍一些原料药药学申报资料之间的关系以及在药品审评中所遇到的一些问题,希望能对药品研发、药品的审报工作有所帮助.
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超临界CO2流体萃取法提取草果挥发油化学成分的研究
草果为姜科植物草果(Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire)的干燥成熟果实.主要产于云南、广西、贵州等地.草果的果实除作药用外,还是著名的香料和调味品.对于草果挥发油化学成分的分析虽已有报道,但对云南及广西产草果采用超临界CO2萃取法提取挥发油,并对其化学成分进行分析、比较,目前笔者尚未见报道.本实验采用了超临界流体萃取技术(SFE-CO2)分别提取了云南及广西产草果挥发油,用气相色谱-质谱联用技术检测了挥发油的化学成分.
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高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度
替硝唑腹腔冲洗液为医院制剂,主要用于治疗厌氧菌引起的系统与局部感染,如腹腔、妇科、手术创口等的感染.为了研究该药在动物及人体内的药动学参数,本实验建立了高效液相色谱法测定替硝唑血药浓度的方法.
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暖地大叶藓挥发油成分的GC-MS分析
暖地大叶藓(Rhodobryum giganteum[Hook.]Par.)为真藓科大叶藓属植物,与同属植物大叶藓(Rhodobryum roseum[Weis.]Limpr.)统称为回心草[1].其作为民间草药,具有消炎镇静、壮阳等功能,主治心脏病、神经衰弱、阳痿等症.
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促渗剂对阿司匹林经皮渗透的研究初探
阿司匹林是小分子药物,有一定的脂溶性和水溶性,为强效的分子型药物,非常适合被制备成经皮给药制剂,为此我们进行了阿司匹林经皮给药初探.本实验采用大鼠离体皮肤进行透皮吸收实验,研究不同促渗剂(包括月桂氮( )酮、丙二醇、薄荷脑等以及其混合促渗剂)对阿司匹林皮肤渗透作用的影响.
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决策分析法在药物经济学研究中的应用
目的应用决策分析法进行药物经济学的研究.方法以头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶治疗新生儿败血症为例,用决策树分析方法执行成本-效果分析,以多属性效用理论(MAUT)考察有效率、治疗费用、不良反应发生率及住院天数等因素对新生儿败血症抗菌药物选择的影响.结果在药物经济学研究中,决策分析能进行药物治疗期望成本、成本效果比、治愈成本分析;MAUT能将成本效果以外的其他因素以量化的方式进行综合评价.本例经决策分析综合评价后,药物经济学结果显示头孢他啶组优于其他两组药物.结论决策分析用于药物经济学研究,具有全面、直观、灵活的特点.
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抗体导向抗肿瘤药--吉妥珠单抗奥唑米星
抗体导向化疗(antibody-targeted chemotherapy,ATC)是近年来治疗肿瘤的新方法,它使抗肿瘤药物直接靶向递入到恶性细胞,因此疗效提高,不良反应降低[1].吉妥珠单抗奥唑米星(gemtuzumab ozogamicin,CMA-676)是一种抗体导向抗肿瘤药,由重组人源化IgG4单克隆抗体(吉妥珠单抗,hP67.6)与细胞毒抗肿瘤抗生素刺孢霉素(calicheamicin)联结而成,商品名为Mylotarg[2].2000年5月美国FDA批准Mylotarg上市,吉妥珠单抗奥唑米星的化学结构式如图1.
