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Cyclin E在人脑胶质瘤中表达检测方法的探讨
目的 探讨细胞周期蛋白E(CyclinE)在人脑胶质瘤石蜡切片的佳实验表达方法.方法 应用高压锅法和微波法抗原修复方法,并选择乙二胺四乙酸(EDTA,pH 9.0)及柠檬酸(pH 6.0)修复液,分四组进行不同修复方法、不同pH值抗原修复染色效果的比较.结果 柠檬酸+微波组阴性25例,阳性33例,阳性率56.8%;柠檬酸+高压锅组阴性20例,阳性38例,阳性率65.5%;EDTA+微波组阴性19例,阳性39例,阳性率67.2%;EDTA+高压锅组阴性12例,阳性46例,阳性率79.3%.四组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 EDTA+高压锅组作为人脑胶质瘤石蜡切片Cyclin E的表达方法结果为理想.
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白藜芦醇抑制C6细胞生长与诱导细胞凋亡的实验研究
目的 探讨白藜芦醇(Res)在体外抑制胶质瘤C6细胞生长并诱导其调亡的作用.方法 采用不同浓度的Res处理C6细胞,通过MTT法检测Res对C6细胞生长增殖的抑制作用,流式细胞技术检测Res作用后的细胞周期分布变化及诱导细胞凋亡情况,电镜下观察Res作用后的细胞超微结构的改变.结果 Res能抑制C6细胞的生长增殖,并呈时间浓度依赖性;同时Res能影响C6细胞的细胞周期分布,使细胞阻滞于G1期;Res可以诱导C6细胞发生调亡的改变;经Res处理的C6细胞可出现细胞超微结构的改变.结论 Res明显抑制C6细胞生长并诱导其发生凋亡和细胞周期改变.
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肿瘤HSP70活化的γδTCR+CIK杀瘤活性的实验研究
目的 研究肿瘤HSP70活化的γδ TCR+CIK对肿瘤细胞的杀伤作用,为肿瘤过继免疫治疗提供实验参考.方法 培养人类的肿瘤细胞,提取HSP70,以此活化γδ TCR+CIK,进行肿瘤杀伤实验.结果 肿瘤HSP70活化的γδ TCR+CIK对肿瘤细胞有明显的杀伤作用,且不受MHC Ⅰ类分子的限制,与未活化的CIK 相比差异具有显著性(P<0.05).结论 肿瘤HSP70活化的γδ TCR+CIK较普通CIK更具有杀伤作用,有较好的研究应用前景.
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2型糖尿病下肢血管病变患者的幽门螺旋杆菌感染分析
目的 探讨2型糖尿病患者幽门螺旋杆菌(Hp)感染与下肢血管病变之间的关系.方法 比较131例2型糖尿病患者与24名健康对照者Hp感染率.131例2型糖尿病患者根据高分辨率彩色多普勒超声对下肢血管检查结果,分为无血管病变组71例、轻中度血管病变组32例、重度血管病变组28例,比较三组间的Hp感染率.并以有无下肢血管病变为因变量,Hp感染及已知动脉粥样硬化的危险因素为自变量,进行Logistic回归分析.结果 2型糖尿病患者Hp感染率为49.6%,高于健康对照组(20.8%,P<0.05).重度血管病变组Hp感染率89.3%(25/28),轻中度血管病变组Hp感染率56.3%(18/32),无血管病变组Hp感染率30.0%(22/71),三组之间两两比较差异有统计学意义(P<0.01).Logistic回归分析提示Hp感染是2型糖尿病患者下肢血管病变的独立危险因素.结论 2型糖尿病患者Hp感染率升高,Hp感染可能是2型糖尿病患者下肢血管病变的危险因素.
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下丘脑调控肝葡萄糖生成及胰岛素抵抗
人、啮齿类及多种哺乳动物的肥胖和胰岛素抵抗(IR)相关.IR及伴随的代谢综合征(MS)常增加心血管死亡率及导致2型糖尿病(T2DM)的发生.下丘脑对调节摄食及营养素具有重要作用.近又发现脑(尤其是下丘脑)可调控激素,如可调控胰岛素、瘦素及营养素如葡萄糖、游离脂肪酸(FFA)及肝葡萄糖(HGP)生成[1].
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肠促胰岛素类制剂及二肽基肽酶抑制物的研究与临床应用进展
近年来我国的疾病谱发生了重大变化,包括糖尿病在内的慢性非传染性疾病严重影响了人民群众的健康.2型糖尿病的治疗除了传统的磺脲类药物、双胍类药物及噻啶烷二酮类药物等外,出现了许多新型药物.下面就药物治疗新进展综述如下.
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腹茧症一例报告
腹茧症于1978年命名,是腹部外科一种比较少见的疾病.其特点是全部或部分小肠被一层致密、灰白色质韧、硬厚的纤维膜所包裹.因其病因不同,临床表现不一,认识上也不一致[1].现回顾性分析1例腹茧症患者临床资料,来探讨该疾病特点.报告如下.
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侵及多脏器的血管内皮肉瘤一例报告
1病例资料患者,男,58岁.因咳嗽、咯痰、咯血(有时痰中带血,有时咯纯血)4个月余,逐渐加重伴体重下降7 kg入院.之前一直从事化学涂料的配制工作5年,每日闻吸"化学涂料的气味".嗜烟40余年,每日20支左右,已戒4个月.既往体健.入院时体温36.8℃,脉搏94次/min,呼吸26次/min,血压15/10kPa,体质量63 kg.慢性病容.
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基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶抑制剂-2与乳腺癌
乳腺癌浸润与转移是制约其疗效的一种恶性生物学行为,也是造成患者死亡的主要原因.转移过程必须多次降解细胞外基质(extral cell matrix,ECM)和基底膜(basement membrane,BM)等,而ECM和BM的降解需多种基质降解酶[基质金属蛋白酶(marix metalloproteinase,MMPs)和金属蛋白酶抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMPs)]的协同参与才能完成[1-2].
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RON及其变异体与大肠癌关系的研究进展
大肠癌是常见的恶性肿瘤之一,居全球恶性肿瘤发病率的第3位[1],位列我国城市常见恶性肿瘤的第4位,农村常见恶性肿瘤第5位[2].大肠癌的发生发展是一个多步骤、多阶段及多基因参与的过程.癌基因的激活与抑癌基因的失活是肿瘤启动阶段的重要方面[2].
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |