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先天性甲状腺功能低下患儿管理研究
目的:探讨先天性甲状腺功能低下患儿的干预措施,总结相关临床经验.方法:选择我院收治的160例先天性甲状腺功能低下患儿作为研究对象,时间为2017年2月至2018年4月,通过随机抽签的方式将所选病例分为两组,对照组80例患儿接受常规治疗,观察组80例患儿在此基础上接受早期干预管理,对比两组患儿的管理效果.结果:治疗前,观察组与对照组患儿的甲状腺功能各指标等方面,比较无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组患儿的T3、T4、TSH的甲状腺功能指标分别为(2.9±0.9)nmol/L、(97.0±23.0)nmol/L、(55.8±10.6)mIU/L,均明显优于对照组(2.5±0.7)nmol/L、(40.7±10.8)nmol/L、(62.3±11.5)mIU/L,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患儿的智商测定DQ评分分别为(105.9±11.7)分、(92.3±8.8)分,差异显著(P<0.05);两组患儿的体格均正常发育,无明显差异(P>0.05).结论:加强对先天性甲状腺功能低下患儿的早期干预管理,能够有效改善患儿的甲状腺功能,提高患儿的生存质量,值得推广.
关键词: 早期干预 先天性甲状腺功能低下 效果 -
新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下筛查做法与体会
进行新生儿疾病筛查是防治儿童智力低下或疾病伤残的一种重要措施.新生儿疾病筛查是指对一些危害严重的先天遗传代谢病,在新生儿早期临床症状未出现前,进行筛查并及时得到治疗,以避免产生小儿智能不可逆损害,进行优生优育,确保出生人口素质.苯丙酮尿症(PKU)与先天性甲状腺功能低下(CH)是导致患儿发生严重智能落后的疾病,对新生儿进行PKU与CH筛查已获得国际公认,并成为预防医学领域的一项重要措施.
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谈我县新生儿疾病筛查工作
资料与方法资料来源:甘肃省陇南市西和县妇幼保健站新筛科.据<中华人民共和国母婴保健法>和甘肃省卫生厅关于开展新生儿疾病筛查的通知及陇南市2009年新生儿疾病筛查师资培训班会议精神,我县于2009年5月28日开始实施新生儿疾病筛查工作,要求对在我县出生的新生儿进行先天性甲状腺功能低下(CH)和苯丙酮尿症(PKU)两种疾病的筛查.
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新生儿筛查的分析结果
新生儿疾病筛查是指通过新生儿血液检查,对先天性甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)在未出现临床症状前进行筛查,使机体在受到损害之前就得到有效治疗,是预防儿童残疾的一项有效措施,对优生优育、提高出生人口素质具有深远意义.2009年12月开展新生儿疾病筛查活动以来,从2010年的120例增加到2012年的650例不断总结经验,力求提高一针采血成功率和标本合格率,取得了一些成果,现将采血方法和体会报告如下.
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合肥市2008~2012年新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症患病率
目的 分析合肥市2008~2012年新生儿疾病筛查开展情况,了解新生儿苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能低下症(CH)发病情况.方法 回顾性分析合肥市新生儿疾病筛查中心PKU、CH的筛查、召回及确诊结果.结果 2008~2012年,合肥市新生儿筛查中心共筛查新生儿212 651例,检出PKU和CH分别为20例和100例,PKU检出率为1/10 632,CH检出率为1/2 126.结论 合肥市PKU和CH检出率与相关文献报道相近,新生儿疾病筛查能够早期识别PKU和CH患儿.
关键词: 新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下 -
新疆昌吉地区新生儿先天性甲状腺功能低下与苯丙酮尿症疾病的筛查
据以往报道, 我国新生儿先天性甲状腺功能低下的发病率为1:4 000-5 000,苯丙酮尿症(PKU)发病率为1:7 000-8 000.新疆昌吉地区筛查了4 326人,TSH阳性患儿2例, 其发病率为1:2 163; PKU发病率为1:4 326.现将本地区调查结果报道如下.
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新生儿苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下筛查分析(附38286例报告)
目的:探讨新生儿苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能低下筛查的应用价值。方法选择2012年8月至2013年8月38286例新生儿,对其干血样进行新生儿疾病筛查。苯丙酮尿症筛查指标为血苯丙氨酸(phe),实验室方法用免疫荧光分析法。先天性甲状腺功能低下筛查指标为血促甲状腺素(TSH),实验室方法用时间分辨免疫荧光分析法。结果苯丙酮尿症筛查38286例,初筛阳性130例,阳性率3.395‰;确诊9例,确诊率69.230‰;发病率0.235‰。先天性甲状腺功能低下筛查38286例,初筛阳性60例,初筛阳性率1.567‰,确11例,初筛阳性确诊率183.333‰,发病率0.287‰。结论开展新生儿疾病筛查对降低出生缺陷,提高我国人口素质有重要意义。
关键词: 新生儿 筛查 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下 -
新生儿先天性甲状腺功能低下筛查及治疗分析
目的 对新生儿先天性甲状腺功能低下筛查及治疗情况进行分析与探讨.方法 2007年6月~2011年5月对某地区出生3d的新生儿进行先天性甲状腺功能低下筛查,对确诊患儿采取口服左旋甲状腺素片进行治疗,并对治疗效果进行统计分析.结果 经统计,本次共调查出生3d的新生儿10万名,确诊患儿有38例,采用口服左旋甲状腺素片进行治疗后1个疗程后,各项检测指标得到很大改善,且差异具有显著的统计学意义(P<0.05).结论 对新生儿进行早期的先天性甲状腺功能低下筛查是对该病症予以早期确诊的一个重要手段,对该类疾病予以早期确诊和有效治疗,能够使患儿的治疗有效率得以显著提高,值得临床予以关注.
关键词: 新生儿 先天性甲状腺功能低下 筛查 左旋甲状腺素片 治疗 -
九江市2013~2014年新生儿CH、PKU筛查结果分析
目的 通过对九江市2013~2014年新生儿疾病筛查结果分析,了解江西省九江市先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的发病率.方法 将2013年1月~2014年12月九江市分娩的活产新生儿进行足跟采血制成滤纸干血斑,分别用时间分辨免疫荧光分析法测定干血片中促甲状腺素(TSH)的浓度,荧光分析法测定血苯丙氨酸浓度,并对筛查结果进行分析.结果 新生儿疾病筛查人数97275例,CH确诊44例,PKU确诊6例(经典型PKU 2例,轻度PKU 2例,BH4D 2例),CH发病率为1/2210,PKU发病率为1/16061.结论 通过新生儿疾病筛查,有助于早期发现CH、PKU患儿,对确诊患儿规范治疗,降低九江市儿童智力障碍等残疾的发生.
关键词: 新生儿 筛查 先天性甲状腺功能低下 苯丙酮尿症 -
淄博市新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查36万例结果分析
先天性甲状腺功能低下症(甲低)即散发性克汀病(俗称呆小病),患儿自胎儿期便处于甲状腺素缺乏状态,如果不能早期发现、早期治疗,将会出现生长发育落后,智力低下等严重残疾[1].
关键词: 先天性甲状腺功能低下 结果 分析 -
新生儿疾病筛查采血技巧的临床研究
新生儿疾病筛查是降低出生缺陷的三级预防措施之一,是用快捷、简便、敏感的采血检测方法,对苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下两种对儿童危害严重的先天疾病进行筛查,在新生儿群体中进行筛查,及时发现危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智力障碍的先天性、遗传性疾病,在临床尚未出现疾病表现而体内代谢或者功能已有变化时早期诊断,有效治疗,避免发生不可逆的体格和智能发育障碍,而准备采集血标本是保证新生儿疾病筛查工作有效开展的重要环节,如何快速、及时、准确的进行新生儿采血,力求提高一针采血的成功率值得探讨.
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寿光市2001~2004年新生儿甲状腺功能低下及苯丙酮尿症患病情况调查
1资料来源及方法资料来源:2001年7月~2004年12月全市所有医院出生的活产儿.方法:采取出生72小时后新生儿足跟血,将血液滴在特制滤纸上,让其自然晾干4小时,装入密封塑料袋中置2~8℃冰箱保存.然后由专人送至潍坊市新生儿疾病筛查中心,进行先天性甲状腺功能低下(C H)和苯丙酮尿症(PKU)的筛查.对筛查阳性的患儿设立专项记录,并通知其复查时间等.
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综合干预措施在纠正阳春地区先天性甲状腺功能减退症儿童中的应用效果研究
目的 观察干预对先天性甲状腺功能减退症(先天性甲低)儿童治疗效果.方法 选取阳春地区2017年6~8月新生儿疾病筛查发现先天性甲低患儿62例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各31例,对照组患儿给予常规药物治疗及饮食指导,观察组在对照组基础上实施干预,持续干预1年后比较两组患儿体格发育情况、智力发育情况和心理运动发育情况.结果 两组患儿的身高、体重比较差异无统计学意义(P>0.05),头围比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的大运动、精细运动、适应能力、语言、社交行为比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿第6、12个月末的运动发育评分均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 实施干预能够促进先天性甲低儿童的头围生长,提高其运动、语言能力,改善心理运动发育状况.
关键词: 先天性甲状腺功能低下 干预 体格发育 智力发育 -
1例先天性甲状腺功能低下的诊治体会
先天性甲状腺功能低下是儿童时期常见的智残性疾病,早期无明显表现,一旦出现症状,是不可逆的.此病迟发对儿童智力发育影响很大,此病可导致身材矮小,智力低下.医学上一般认为如果在2个月内发现,及时治疗,终身服药,智力基本正常.>10个月发现、治疗的,智商只能达到正常的80%,>2岁发现的,智力落后不可逆.先天性甲低发病率大约是1/5000.笔者遇到1例先天性甲状腺功能低下患者,经过积极治疗后痊愈出院,现将结果报告如下.
关键词: 先天性甲状腺功能低下 诊治 -
先天性甲状腺功能低下的早期诊疗体会
先天性甲状腺功能低下是造成小儿身材矮小和智力障碍的重要原因.智力损害的程度和治疗的早晚有着密切的关系.早期诊断治疗,可望正常发育;延误治疗,则可因不可逆的神经系统损伤造成终身残疾,甚至成为痴呆,现就笔者临床经历的21例先天性甲状腺功能低下患儿进行分析,对其早期诊断进行讨论.
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鹤岗市部分新生儿先天性甲状腺功能低下筛查现状分析
目的 总结该院2005年1月~2008年6月新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)的筛查状况及进行临床分析. 方法 新生儿生后72h足跟采血用酶免疫标记法(BA-ECISA)测定TSH的浓度.阳性者召回采静脉血用放射免疫法测定血清TSH、FT3、FT4.对确诊患儿进行治疗及随诊观察.结果 共筛查4280例新生儿,检出TSH增高12例,召回确诊为CH共3例.发病率1/1426. 结论 新生儿筛查是先天性甲状腺功能低下症早期诊断的有效方法,注意其早期非典型的临床表现及早期治疗有良好的效果.
关键词: 新生儿筛查 先天性甲状腺功能低下 早期诊治 -
新生儿疾病筛查的护理和体会
新生儿疾病筛查是指通过新生儿的血液检查,对先天性甲状腺功能低下(CH)、丙丙酮尿症(PKU)代谢性疾病在新生儿期尚未有临床症状前进行有效的筛查.使机体在受到严重损害之前就获得有效的治疗的母婴保健技术,是预防儿童残疾的三级预防措施[1] .
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客家新生儿41221例先天性甲状腺功能低下筛查分析
目的 了解玉林市客家新生儿先天性甲状腺功能低下情况.方法 对2012年玉林市博白县和陆川县41221例客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查资料进行统计分析.结果 41221例客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查,初筛阳性180例,初筛阳性率为0.44%,其中博白县筛查25904例,初筛阳性93例,初筛阳性率为0.36%;陆川县筛查15317例,初筛阳性87例,初筛阳性率为0.57%.结论 先天性甲状腺功能低下筛查为早发现、早治疗提供有效医学信息,提高人口素质.
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对新生儿疾病筛查采血方法的探讨
新生儿疾病筛查,是指通过新生儿血液检查,对先天性甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)及葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷等代谢性疾病(目前只做前2 项)在未出现临床症状前进行筛查,使机体在受到损害之前就得到有效治疗的一种疾病检查方法,是预防儿童残疾的一项有效措施,对优生优育、提高出生人口素质具有深远意义.
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浅谈新生儿疾病筛查采血12000例的方法和体会
新生儿疾病筛查是指对一些代谢性、内分泌性疾病在新生儿期症状出现前用实验的方法筛查出来,及早治疗,防止机体组织器官不可逆损伤,从而预防和减少残疾儿发生,提高人口质量.我院于2002年元月至2004年6月,共筛查新生儿12 000例,其中查出先天性甲状腺功能低下11例,苯内酮尿症10例,给予及时有效地治疗后随访,婴儿发育正常,无异常表现,现将采血工作报告如下.