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规模与品牌:农产品安全的保障
新发地农产品批发市场是北京大的农产品批发市场,在北京只要提起新发地,人们自然就会想起农产品,如今新发地己成为首都农产品的代名词.2012年,新发地农产品批发市场交易量达1300万吨,交易额是440亿元,担负着首都农产品80%的供应任务,是首都人民名副其实的“大菜篮子”和“大果盘子”.食品安全是一项常抓不懈的工作,自建场以来,新发地市场一直非常重视食品安全问题.除了强抓日常管理,严格落实各项法律法规,市场还建立了严密的监测制度.
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试论食品安全风险监测制度的不足及改进措施
1前言民以食为天,食品是人们生活及社会发展的根本保障,是人类得以生存和不断发展的一个重要先决条件.因此,为了保证食品安全,必须高度重视食品安全检验、检测工作.随着科学技术的不断发展,食品安全检验、检测新技术和新设备不断涌现,多数先进技术及设备的出现为食品安全检验、检测工作的有效实施创造了良好的条件,促进食品安全检验检测工作效率及质量不断得到提升.因此,在食品安全检验、检测过程中应积极使用各种先进技术和设备,加强对食品进行安全检验,确保食品安全.
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医疗器械不良事件的监测工作与制度改进
现介绍医疗器械不良事件监测意义,概述了目前我国监测管理工作的现状,分析了以新疆某三甲医院为代表的医疗机构的医疗器械可疑不良事件上报情况,提出其中存在的问题,建立改善制度方案,并对实施效果进行评价,为保证医疗器械安全可靠地使用奠定基础.
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食品安全风险监测管理规定(试行)
第一章 总则第一条 为有效实施食品安全风险监测制度,规范国家食品安全风险监测工作,根据<中华人民共和国食品安全法>、<中华人民共和国食品安全法实施条例>,制定本规定.第二条 食品安全风险监测,是通过系统和持续地收集食源性疾病、食品污染以及食品中有害因素的监测数据及相关信息,并进行综合分析和及时通报的活动.
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提高认识依法履责扎实做好食品安全风险监测工作
一、认真学习<食品安全法>,进一步提高对食品安全风险监测工作重要性的认识(一)严格把握法律精神,进一步增强依法履责的意识.食品安全风险监测制度是<食品安全法>确立的一项重要法律制度.<食品安全法>及其实施条例分别对食品安全风险监测制度的目的和要求做出了具体规定.<食品安全法>第十一条规定,国家建立食品安全风险监测制度,对食源性疾病、食品污染以及食品中的有害因素进行监测.
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开展食品安全风险监测积极参与国际食品安全风险评估
<中华人民共和国食品安全法>(下简称<食品安全法>)规定国家实施食品安全风险监测制度和风险评估制度,为我国实行食品安全风险监测与评估制度提供了法律保障.
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自发呈报法监测中药的不良反应
药物的安全性问题正日益受到前所未有的重视,但中药的不良反应(Adverse drug reaction, ADR)监测制度还未建立。近年来,中药ADR发生
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为药理学事业奋斗的一生
编者按 王永铭教授是改革开放后首批赴国外研修药物不良反应监测与合理用药的临床药理学家,回国后率先开展药物不良反应和药物流行病学研究,组织开展学术交流,对推动我国药物不良反应监测制度及机构建设作出突出贡献.他科学求实、勇于创新的精神,值得我们学习.
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医疗器械不良事件报告的相关技术要求
为了在我国建立医疗器械不良事件监测制度,进一步建立健全医疗器械上市后的监管体系,自2002年12月开始,国家食品药品监督管理局在全国组织开展了医疗器械不良事件监测试点工作,国家药品不良反应监测中心负责试点工作的日常组织协调.
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省级监测中心接收分析医疗器械不良事件报告规范
国家食品药品监督管理局在对1998年后出现的角膜塑形镜(OK镜)不良事件、聚丙烯酰胺水凝胶不良事件相继采取监管措施后,提出在我国建立医疗器械不良事件监测制度,并以此作为医疗器械上市后监管的重要手段,及时发现上市后产品的安全性问题、有效性问题,提供上市后医疗器械的再评价依据.
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增加激励和约束机制,提高药品不良反应监测水平
近5年来,我国药品不良反应报告和监测工作不断加强,促进药品监管工作走上了可持续发展轨道.<药品不良反应报告和监测管理办法>明确了药品生产、经营企业、医疗机构的药品不良反应报告和监测职责,进一步完善了我国的药品不良反应报告和监测制度.在此基础上,各级药品监管部门牵头组织,建立了各级各类药品不良反应报告和监测工作机构,形成了药品不良反应报告和监测网络,药品不良反应报告和监测质量明显提高.笔者是基层药品不良反应监管人员,对此深有感触.但同时也感到,我们目前的药品不良反应报告和监测不论在质量上、数量上、应用上,同发达国家相比,与合理用药的需要相比,还有很大差距.
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北京市顺义区食药监管局获评2015年医疗器械不良事件监测组织协调工作先进单位
本刊讯前不久,北京市顺义区食品药品监督管理局被北京市食品药品监督管理局、北京市卫生和计划生育委员会评为2015年北京市医疗器械不良事件监测组织协调先进单位。
顺义区食药监管局一直重视医疗器械不良事件监测工作,将督导医疗机构健全监测体系、完善不良事件监测制度与日常监督检查相结合,在全区范围积极开展医疗器械不良事件监测相关知识培训,加强对各医疗机构不良事件监测人员专业知识指导。2015年该区食药监管局累计收到上报的医疗器械不良事件187件,均已通过系统平台对病例进行核实、评价,形成初步意见,并及时上报,同时将上级的意见和要求及时反馈至上报单位,并开展协查。 -
我国药品不良反应监测缺陷多
"齐二药"事件,反映出药品不良反应(ADR)报送、收集和分析的重要性.然而,记者近期在广东、北京、重庆等地调查时发现,建立近六年的药品不良反应监测制度存在诸多问题:报告数量少、评价机制滞后、法规不完善.因此,当有不良反应病例公开后,对公众产生了不正确诱导甚至引起不必要的恐慌.这种现状不能不引起相关部门的重视.
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食品药品放心工程七大措施
(一)狠抓生产加工环节整治,加强源头管理.以农产品生产过程控制和产地环境监管为重点,全面实施"无公害食品行动计划",加强农产品和农药、兽药等农业投入品的监管;严格质量标准,规范农业生产行为,全面实施农产品安全监测制度.
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我院76例非计划再次手术监测分析与评价
非计划再次手术是指在同次住院期间,住院患者因先前的手术所导致的并发症或是其他不良的结果而重返手术室,可能因手术技术、麻醉或感染控制等问题而产生[1].建立非计划再次手术监测制度,通过对手术后因出血与血肿、脏器或神经损伤而重返手术室再次手术病例的原因进行分析、反馈、持续整改,有利于提高医疗质量,保证患者安全.
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褥疮的监测与防治
为了杜绝褥疮发生,我科于1992年1月开始,对新入院患者建立褥疮监测制度.对住院的危重、昏迷、截瘫、骨牵引高龄及不能自行翻身的患者均建立"体位翻身卡",并对42例入院时患有褥疮的患者实行登记制度,及时采取相应治疗和护理,促进愈合,取得了满意效果,见表1.
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68例药物不良反应报告分析
随着药品不良反应(ADR)监测制度在我国不断深入实施,ADR给人类健康和生命安全带来的危害正日益受到普遍重视,为了解我院药物不良反应发生情况及探讨其易感因素,为安全用药提供参考.现将我院收集的68例药物不良反应报告进行回顾性分析.
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药物安全性影响因素分析
随着药品不良反应监测制度在我国的实施和不断深化,药品不良反应给人类健康和生命安全带来的危害日益受到临床医护人员的重视.
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现行食品卫生监测制度的弊端分析
食品卫生监测是食品卫生监督管理的一项重要内容,是保证食品安全的一项重要法律制度.现行食品卫生监测制度自1979年实施《食品卫生管理条例》以来延续使用至今,在保证食品卫生,提高食品卫生质量,保障人民身体健康方面起到积极、有效的作用.随着社会的进步,市场经济的发展,现行食品卫生监测制度存在许多问题和弊端,急需调整和完善,以利于食品安全的有效保障和食品卫生质量的不断提高.
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压力蒸汽灭菌化学指示卡有效性的监测
卫生部在<消毒技术规范>中要求对压力蒸汽灭菌效果进行监测,监测方法包括工艺监测、化学监测及生物监测.消毒包内放置压力蒸汽灭菌化学指示卡就是对压力蒸汽灭菌效果监测常用的方式,由于影响灭菌效果的因素较多,因此必须进行质量监测以确保灭菌效果.临床以指示卡的变色来判断灭菌物品是否合格.近年来我院引进了两台脉动真空锅,除要求工作人员熟练掌握灭菌器的设备结构、性能、监测手段、监测知识外,还要求工作人员自觉遵守各种监测制度,保证灭菌合格率达到100%,并对化学指示卡的有效性进行了监测.