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喹硫平与利培酮合并丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的对照研究
目的:比较喹硫平和利培酮分别联合丙戊酸镁缓释片治疗躁狂症的疗效及安全性.方法:将65例躁狂症患者随机分为研究组和对照组,疗程6周.两组患者均服用丙戊酸镁缓释片,研究组患者给予喹硫平口服,对照组给予利培酮口服.以Beck-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)与不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:6周末两组均有显著疗效,但1周末研究组BRMS评分下降速度更快(P＜0.05),锥体外系反应(EPS)及内分泌改变均低于对照组(P＜0.05).结论:两组临床效果显著,疗效相当,但喹硫平联合丙戊酸镁缓释片起效快,不良反应少,安全性高.
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喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的1年随访
目的:评价喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效与不良反应.方法:喹硫平组48例,利培酮组50例采用自然观察研究方法,结合全病程管理模式对研究对象进行1年随访研究,本研究为开放性、随机平行对照、药物剂量可调整的临床试验.以PANSS、TESS评定疗效及不良反应,统计复发率、持续治疗时间、复发时间.结果:12月末时,喹硫平组有39例(81.3%)患者完成随访,利培酮组为40例(80.0%),两组分别为有效率72.6%和79.8%,复发率13.5%和12.9%,持续治疗时间(7.5±3.8)月、(7.7±3.8)月,复发时间(5.0±2.9)月、(5.8±2.8)月,差异均无统计学意义(P＞0.05).不良反应方面,利培酮组锥体外系反应发生较多,喹硫平组头晕较多.结论:两组治疗首发精神发裂症1年疗效均好,不良反应小.
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帕罗西汀合用阿立哌唑或喹硫平治疗难治性抑郁的对照研究
目的:探讨阿立哌唑或喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效与安全性.方法:48例服用帕罗西汀的难治性抑郁症患者分为阿立哌唑组(24例)和喹硫平组(24例),观察8周.于治疗前和治疗1周、4周及8周末采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depressive scale,HAMD-17)评定疗效,用不良反应量表(Hamilton depressive scale,TESS)评定不良反应.结果:阿立哌唑组显效率为29.2％,喹硫平组为37.5％.喹硫平组第4周HAMD评分低于阿立哌唑组,差异有显著性.喹硫平组不良反应较少.结论:喹硫平合并帕罗西汀治疗难治性抑郁的疗效好,起效快,且不良反应少.
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氯氮平添加齐拉西酮或喹硫平治疗难治性精神分裂症的对比研究
目的：：比较氯氮平添加齐拉西酮或喹硫平对氯氮平治疗无效的难治性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法：将63例对氯氮平治疗无效的精神分裂症患者随机分为两组,分别添加齐拉西酮(n=31)和喹硫平(n=32)治疗12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和临床整体印象病情严重程度量表( CGI-S)评价患者的疗效,用副反应量表( TESS)评价患者的不良反应。结果：12周末,共60例患者完成本研究,两组患者总体精神症状都有明显改善,添加齐拉西酮治疗组改善明显(P<0.05),患者发生的不良反应较少,且体重有明显下降(-0.57 kg, P<0.01),而添加喹硫平治疗组患者的体重无改变。结论：氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效和安全性优于联合喹硫平,且可降低体重,这些初步的结果仍需要进一步研究确定。
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喹硫平和利培酮治疗老年期痴呆患者行为和精神症状的疗效分析
目的:探讨喹硫平和利培酮治疗老年期痴呆患者行为和精神症状的疗效和不良反应.方法:将60例老年期痴呆伴行为精神障碍患者分别给予喹硫平和利培酮治疗.其中喹硫平组30例,利培酮组30例,疗程共12周.采用阿尔茨海默病行为病理评定量表(Behave AD)在治疗前、治疗4周末、治疗8周末和治疗12周末评定临床疗效.同时用“治疗时出现的症状量表(TESS)”评价不良反应的发生.结果:两组治疗后Behave AD量表评分均显著下降(P＜0.01),治疗后两组间疗效无显著差异(P＞0.05).结论:喹硫平和利培酮治疗老年期痴呆伴行为精神障碍短期使用疗效确切,安全性高.
关键词： 痴呆的行为和精神症状(BPSD) 喹硫平 利培酮 -
不同抗精神病药物维持治疗精神分裂症两年观察
目的:探讨不同抗精神病药物治疗精神分裂症的远期疗效,不良反应及作用特点.方法:选取本院经治疗后病情稳定患者,分为利培酮组39例,富马酸喹硫平组31例,盐酸氯丙嗪组30例,药物治疗剂量可由经治医师进行适当调整,并于入组时、1年末、2年末应用阴性阳性精神症状量表(PANSS),住院精神病人社会功能筛选表、副反应量表(TESS)进行评估.结果:2年末时,利培酮组、喹硫平组和氯丙嗪组复发率分别为:2例(5.13% )、2例(6.66% )、6例(20%).利培酮组,喹硫平组PANSSl量表减分明显,而氯丙嗪组甚至出现恶化趋势.结论:新型抗精神病药物的远期疗效显著优于传统药物盐酸氯丙嗪,能够更好的改善精神分裂症康复期患者的各类残留症状,有利于全程治疗.
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氯米帕明合用喹硫平治疗难治性强迫症的对照研究
目的:探讨氯米帕明合用喹硫平治疗难治性强迫症的临床疗效.方法:研究对象为采用单用氯米帕明治疗12周后仍然未有疗效的患者,将60名难治性强迫症患者分为两组,分别用氯米帕明合用安慰剂、氯米帕明合用喹硫平,进行为期8周的治疗研究.采用强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效.结果:8周治疗后,氯米帕明合用喹硫平组显效率较高,4周和8周治疗后,Y-BOCS评分、HAMA 、HAMD 的分数较治疗前均显著下降(P<0.05),而安慰剂添加组评分未有明显变化.结论:氯米帕明合用喹硫平治疗难治性强迫症可以提高疗效.
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喹硫平治疗双向情感障碍疗效分析
目的:观察喹硫平思(思瑞康)治疗精神分裂症的疗效与副反应.方法:思瑞康治疗双向情感障碍54例,在治疗前及治疗后的1、2、4、6、8周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、躁狂量表(BRMS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定、副反应量表(TESS)评定精症状副反应和药物反应,比较治疗后体重、血常规、尿常规及血生化的变化.结果:54例均进入结果分析,无脱落者.HAMD、BRMS、HAMA评分在治疗前与治疗后1、2、4、6、8周比较其差异均有非常显著性(p<0.01).TESS评分在治疗前与治疗后1、2、4、6、8周比较无显著差异性(P>0.05).治疗前、后未见血常规和尿常规异常.治疗前后体重比较无差异性(p>0.05).对血性化无影响.结论:喹硫平治疗双向性情感障碍疗效显效,无明显副作用.
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阿立哌唑、氯氮平、喹硫平对康复期精神分裂症心肌酶和心电图的影响
目的:探讨阿立哌唑、氯氮平及喹硫平对康复期精神分裂症患者心肌酶和心电图的影响.方法:检测单一服用阿立哌唑(30例)、氯氮平(30例)、喹硫平(30例)治疗≥2 a的康复期精神分裂症患者的血清心肌酶及心电图,并进行对比分析.结果:3组间两两比较显示,(1)服药时间:阿立哌唑组服药时间显著短于氯氮平组和喹硫平组(P＜0.05),氯氮平组与喹硫平组差异无显著性(P＞0.01);(2)心肌酶变化:氯氮平组肌酸激酶同工酶显著高于阿立哌唑组与喹硫平组(P＜0.01),阿立哌唑组显著高于喹硫平组(P＜0.05);(3)心电图改变:3组心电图改变以窦性心动过速、T波改变为常见,阿立哌唑组异常率13.3%、氯氮平组异常率86.7%、喹硫平组异常率为16.7%,氯氮平组异常发生率高,3组差异有极显著性(H=9.5,P＜0.01).结论:阿立哌唑、氯氮平及喹硫平对康复期精神分裂症患者的心肌酶和心电图均可产生一定的影响,但氯氮平影响更为显著,可能与氯氮平有极强的抗胆碱作用有关.
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喹硫平治疗精神分裂症临床观察
目的:观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用.方法:对36例精神分裂症患者给予喹硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应.结果:喹硫平治疗后PANSS总分减分率为(70.21±16.46)%,显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,有效治疗量(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好.结论:喹硫平是治疗精神分裂症的有效药物之一,安全性较高.
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喹硫平与氯氮平治疗躁狂发作的对照研究
目的:比较喹硫平与氯氮平治疗躁狂发作的疗效与不良反应.方法:将100例躁狂发作患者随机分为两组,一组为喹硫平治疗组,另一组为氯氮平治疗组,治疗6周,用BRMS,CAS,CGI,TESS评定疗效与不良反应.结果:治疗6周未喹硫平组显效率78%,总有效率92%,氯氮平组有效率94%,显效率82%.两药疗效无显著性差异(P＞0.05),喹硫平不良反应发生率低,程度轻.结论:喹硫平治疗躁狂发作与氯氮平疗效相当,且安全性高,依从性好.
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喹硫平和利培酮治疗伴攻击行为精神分裂症对照研究
目的:探讨两种药物对伴攻击行为精神分裂症的疗效和安全性.方法:将40例符合ICD-10精神分裂症诊断标准,且既往有冲动攻击行为史,入院后1周内再次发生冲动攻击行为,修订版外显攻击行为量表(MOAS)高加权总分≥5分的患者随机分为两组,分别给予喹硫平和利培酮治疗 8周.于治疗前和治疗后2、4、6、8周末采用PANSS、MOAS评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周后,两组疗效相当(P＞0.05),第2周末两组间治疗后MOAS加权总分喹硫平组低于利培酮组,差异有统计学意义(t=2.203,P＜0.05);两组不良反应发生率差异有统计学意义(x2=4.912,P＜0.05),不良反应中肌张力增高和震颤的发生率喹硫平组均低于利培酮组,差异均有统计学意义(x2=3.906,P＜0.05;x2=4.800,P＜0.05).结论:喹硫平和利培酮治疗伴攻击行为精神分裂症总疗效相当,但喹硫平能较快控制攻击行为提高治疗依从性,且不良反应较少,安全性较高.
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氟伏沙明联合喹硫平治疗强迫症的对照研究
目的:比较氟伏沙明联合喹硫平与单用氟伏沙明治疗强迫症的疗效.方法:将58例首发强迫症患者随机分为实验组(氟伏沙明联合喹硫平)和对照组(单用氟伏沙明)各29例,两组氟伏沙明剂量均为200～ 300mg/d;实验组加用喹硫平100～300mg/d;疗程8周.以治疗前后耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率评价疗效.结果:8周末实验组显效率72.4％,对照组为44.8％,差异有统计学意义(x2=4.549,P＜0.05).实验组Y-BOCS评分由(22.1±3.1)分减至(10.3±2.6)分,HAMA评分由(12.6±2.1)分减至(7.1±2.7)分,两组治疗后Y-BOCS(t =6.432,P＜0.01)、HAMA(t=3.002,P＜0.01)评分比较,实验组下降更明显.结论:氟伏沙明联合喹硫平比单独使用氟伏沙明治疗强迫症效果更显著.
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喹硫平、氯氮平治疗女性精神分裂症对照研究
目的:本文为探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与安全性和对其生活质量的影响.方法:将96例女性精神分裂症患者随时分成两组,喹硫平组和氯氮平组各48例.对两组患者均进行12周的治疗观察.于治疗前和治疗后进行阳性与阴性症状量表(PANSS),生活质量综合评定问卷(GQOLI),副反应量表(TESS)及实验室检查评定.结果:两组PANSS减分率比较差异无显著性(P＞0.05),在认知因子及阴性症状方面喹硫平组优于氯氮平组,差异有显著性(P＜0.05).喹硫平组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯氮平组,均有显著性差异(P＜0.01).氯氮平组不良反应广泛且较喹硫平组严重.结论:喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效好,对患者的生活质量改善明显,不良反应少.
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舍曲林联合拉莫三嗪、喹硫平治疗难治性抑郁症患者的疗效观察
目的：：观察舍曲林联合拉莫三嗪、喹硫平治疗难治性抑郁症患者的临床效果。方法：120例难治性抑郁症患者随机分为研究组(62例)和对照组(58例)。研究组患者给予舍曲林联合拉莫三嗪、喹硫平治疗；对照组患者给予单用舍曲林治疗。治疗前及治疗后第2、4、8周末，采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD)及治疗中需处理的不良反应症状量表( TESS)评定两组患者的疗效及不良反应。结果：治疗后第2、4、8周末，两组患者的HAMD评分较治疗前均降低(P<0.05)。治疗后第4、8周末，研究组患者的HAMD评分低于对照组(P<0.05)。治疗8周后，研究组患者的总有效率(87.1%)高于对照组(46.6%)(P<0.05)。研究组患者的总不良反应发生率(35.1%)与对照组(31.0%)比较，差异无统计学意义(p<0.05)。结论：舍曲林联合拉莫三嗪、喹硫平治疗难治性抑郁症患者的疗效优于单用舍曲林治疗，且不增加不良反应发生率。
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喹硫平的国产与进口制剂治疗精神分裂症对照研究
目的:比较国产与进口喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组各30例,研究组口服国产喹硫平治疗,对照组口服进口喹硫平治疗,观察8 w.于治疗前及治疗1、8 w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,不良反应量表评定不良反应.结果:治疗8 w末,研究组显效率80.0%、总有效率96.7%;对照组分别为76.7%和100%,两组显效率、总有效率比较差异均无显著性(x2=0.981、x2=1.017,P＞0.05).阳性与阴性症状量表评分,两组治疗第1 w末起总分均较治疗前有显著性下降(P均＜0.01),治疗8 w末,总分及各因子分均显著低于治疗前(P均＜0.01).两组不良反应均轻微,主要为轻度头昏、低血压、食欲减退等.结论:国产喹硫平治疗精神分裂症的疗效、起效时间、安全性、依从性与进口喹硫平相当.
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喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床分析
目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效.方法:61例精神分裂症患者随机分成两组,分别予以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]评定疗效及治疗中出现的症状量表(TESS)[1]评定不良反应.结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05),喹硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组,依从性更高.结论:喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者都有较好疗效,但奎硫平对减轻患者不良反应明显优于氯丙嗪.
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帕利哌酮与喹硫平治疗老年患者脑血管病所致精神病性障碍的对照研究
目的:比较帕利派酮与喹硫平治疗老年患者脑血管病所致精神病性障碍的疗效及安全性.方法:对38例老年患者脑血管病所致精神病性障碍患者随机分为帕利哌酮和喹硫平两组,治疗4周.治疗前后采用简明精神病量表(BPRS)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗4周后两组BPRS评分均有显著性下降(P<0.05或者P<0.01).帕利哌酮组治疗有效率94.44%,喹硫平组治疗有效率83.33%,两组比较有统计学意义(P<0.05),两组TESS评分以帕利哌酮组的不良反应较喹硫平组轻(P<0.01).结论:帕利哌酮在治疗老年患者脑血管病所致精神病性障碍疗效确切,不良反应较喹硫平少.帕利哌酮更适用于老年患者脑血管病所致精神病性障碍的治疗.
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氟伏沙明合并喹硫平治疗具有强迫症状的精神分裂症对照研究
目的:探讨喹硫平合并氟伏沙明治疗具有强迫症状精神分裂症的临床疗效.方法:将97例强迫症状精神分裂症患者随机分成两组,研究组用氟伏沙明合并喹硫平治疗,对照组单用喹硫平治疗,治疗8周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、耶鲁-布朗强迫症严重程度量表(Y-BOCS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,用x2检验和t检验对照分析.结果:两组强迫症状精神分裂症患者PANSS评分与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.001);研究组Y-BOCS评分2、4、8周末与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.001);对照组Y-BOCS评分2周末与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),4、8周末与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.001);两组喹硫平剂量差异有统计学意义(P<0.01).结论:氟伏沙明联合喹硫平治疗伴有强迫症状精神分裂症患者疗效显著,优于单用喹硫平治疗,且降低喹硫平使用剂量,安全性高.
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喹硫平与利培酮治疗老年痴呆精神行为障碍对照研究
目的:探讨喹硫平和利培酮对老年期痴呆患者精神行为症状(BPSD)的疗效和安全性.方法:将60例老年期痴呆伴BPSD患者随机分成两组,分别使用喹硫平和利培酮治疗8周,采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)、激越行为量表(CMAI)及治疗中出现的药物副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组治疗前后BEHAVE-AD和CMAI评分显著下降(P＜0.01),两组患者之间治疗前后BE-HAV-AD总减分值差异无统计学意义(P＞0.05),但情感障碍和焦虑两因子减分值差异有统计学意义(P＜0.05),利培酮组的锥体外系反应、口干、便秘、头昏等较喹硫平组显著(P＜0.01).结论:喹硫平和利培酮对老年痴呆患者精神症状的疗效相当,喹硫平对情感症状和焦虑的疗效更明显、安全性更高.
