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喹硫平合并石杉碱甲治疗阿尔茨海默病伴明显精神病性症状的疗效和安全性
目的：：探讨喹硫平合并石杉碱甲治疗阿尔茨海默病的疗效和安全性。方法：60例在我院住院治疗的阿尔茨海默病患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准。患者接受为期12周的喹硫平合并石杉碱甲的治疗，在治疗前及治疗2、4、8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。于治疗前及治疗12周采用简易智力状态量表(MMSE)评定认知功能。结果：治疗8周时 PANSS 评分显著降低，治疗12周 MMSE 评分显著降低，不良反应较少。结论：喹硫平合并石杉碱甲治疗阿尔茨海默病安全有效，不良反应少，耐受性较好。
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喹硫平合并舒必利治疗精神分裂症临床分析
目的:探讨喹硫平合并舒必利治疗首发精神分裂症的疗效.方法:将75例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予喹硫平(单用组)及合并舒必利(合用组)治疗,疗程8周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:单用组显效率60.5%,合用组显效率83.8%,合用组显著高于单用组(χ2=5.092,P<0.05).两组不良反应发生率分别为39.9%、43.2%,差别无统计学意义(P>0.05).结论:喹硫平治疗精神分裂症有效,合用舒必利更好,且耐受性好.
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喹硫平对酒精所致精神障碍患者认知功能的影响
目的：：探讨喹硫平治疗酒精所致精神障碍患者对认知功能的影响。方法：选择30例酒精所致精神障碍男性患者进行喹硫平治疗，治疗前后进行P300电位测定和认知功能筛查量表( CASI)心理测量，并进行比较。结果：喹硫平治疗酒精所致精神障碍患者P300潜伏期、波幅及CASI心理测量结果与治疗前相比差异均有统计意义。结论：喹硫平能有效地改善酒精所致精神障碍患者的认知功能。
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利培酮和喹硫平的长期治疗对患者体重、血糖、血脂及胆固醇的影响
目的:探讨长期应用利培酮和喹硫平对精神分裂症患者体重、血糖、血脂及胆固醇等代谢指标的影响及可能的相关因素.方法:共调查使用利培酮及喹硫平治疗2年以上的住院精神分裂症患者128例.分别测量其身高和体重、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度胆固醇水平.按药物使用情况将两用药进行比较.结果:a、利培酮组空腹血糖、甘油三酯水平高于喹硫平组,但(P＞0.05)无统计学意义.喹硫平组体质量指数、总胆固醇、高密度胆固醇比利培酮组高,除体质量指数外,余(P＜0.05)有统计学意义;b、两组糖耐量降低发生率相当,2型糖尿病发生率利培酮组高于喹硫平组,差异有统计学意义(P＜0.05);c、患者的体重指数与其空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇水平呈正相关,除空腹血糖外,余(P＜0.05)有统计学意义;d、多元逐步线型回归分析显示影响空腹血糖水平因素分别为甘油三酯、年龄、病程(P＜0.05).结论:使用利培酮及喹硫平,均易致患者肥胖,且易导致患者血糖、血脂、总胆固醇水平升高,可能增加2型糖尿病及心脑血管事件的发生.
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国产喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照研究
目的:探讨国产喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分两组,分别给予喹硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周,采用PANSS量表和TREE量表评定疗效和不良反应.结果:8周后,两组药物治疗精神分裂症的疗效相当,喹硫平组对精神分裂症的阴性症状分明显低于氯丙嗪组.不良反应发生率也明显低于氯丙嗪组.结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应小,安全性强.
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喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究
目的:对喹硫平(商品名启维)与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行对比.方法:将60例精神分裂症患者随机分为喹硫平组与奋乃静组,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和药物副反应量表(TESS)评定药物疗效和不良反应.结果:60例精神分裂症患者完成8周的治疗,两组PANSS各因子分评分较治疗前均有显著下降(P＜0.01),喹硫平组有效率86.7%,奋乃静组有效率83.3%,两组疗效无显著性差异,治疗后两组阴性症状评分比较有显著性差异(P＜0.05),喹硫平组低于奋乃静组,喹硫平组较少合用苯海索,两组比较有显著性差异.结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效与奋乃静相似,对阴性症状的疗效优于奋乃静,不良反应少,依从性好.
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长期应用利培酮、喹硫平所致异常心电图对比分析
目的:探讨长期应用利培酮、喹硫平治疗精神分裂症对心脏的安全性.方法:对单一服用利培酮或喹硫平治疗2年以上的精神分裂症患者取治疗前、治疗半年、治疗1年、治疗2年检测的心电图,记录检测结果并进行统计分析.结果:利培酮、喹硫平所致心电图异常发生率分别为56.25%、45.31%.利培酮与喹硫平之间心电图异常发生率无显著性差异(P＞0.05).结论:利培酮及喹硫平长期应用均可导致心电图的改变,在临床应用中需密切关注.
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喹硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照观察
目的:探讨喹硫平对老年期精神分裂症的疗效、依从性和生活质量的影响.方法:将100例老年期精神分裂病人随机分成两组,分别给予喹硫平、奋乃静治疗,疗程3月.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效、采用治疗中出现症状量表(TESS)评定不良反应、采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量.结果:两组疗效无显著性差异,喹硫平组依从性显著好于奋乃静组,喹硫平可显著提高生活质量.结论:喹硫平、奋乃静对老年期精神分裂症均有较好的疗效,喹硫平治疗的依从性更高,且提高患者生活质量的效果明显优于奋乃静.
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利培酮与喹硫平治疗老年期精神分裂症对照研究
目的:分析利培酮与喹硫平治疗老年期精神分裂症的有效性及安全性.方法:将60例老年期精神分裂症随机分为利培酮组(30例)、喹硫平组(30例),进行8周观察治疗.于治疗2、4、8周分别用PANSS量表及TESS量表进行评定,观察两组的疗效及副作用.结果:利培酮组有效率86.6%,喹硫平组有效率83.3%.两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).副作用发生率分别为46.7%、50.0%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:利培酮和喹硫平均是治疗老年期精神分裂症的有效药物,安全性好.
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喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效研究
目的:比较喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:应用喹硫平与利培酮进行对照研究,采用PANSS、BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、8周进行评分.结果:喹硫平与利培酮对精神分裂症有确切疗效.喹硫平有效率72.65%,显效率60.41%,利培酮有效率75.08%,显效率65.26%,两组无显著性差异.喹硫平组较利培酮组不良反应轻微,尤其在锥体外系不良反应方面,喹硫平组几乎无锥体外系不良反应.结论:喹硫平是一种治疗精神分裂症疗效好、安全、不良反应少,病人易耐受的药物.
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舍曲林联合喹硫平治疗难治性强迫症的临床探究
目的：对舍曲林联合喹硫平治疗难治性强迫症的临床疗效进行探究。方法：随机选取难治性强迫症患者62例，平均分为对照组和研究组，对照组患者单纯采用舍曲林进行治疗，研究组患者则在对照组治疗基础上加用喹硫平进行治疗，并对两组患者临床资料进行回顾性分析。结果：治疗前，组间患者 Y-BOCS、HAMA 指标评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，研究组患者 Y-BOCS、HAMA 等评分改善情况明显优于对照组，比较差异具有统计学意义(P<0.05)；且治疗后，组间患者 TESS 评分情况比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，研究组总有效率96.77%，明显高于对照组83.87%，比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：采用舍曲林联合喹硫平治疗难治性强迫症的临床效果较为显著，且安全可靠，值得在临床中广泛推广应用。
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喹硫平与利培酮治疗85例青年女性精神分裂症的对照研究
目的:比较喹硫平与利培酮治疗青年女性精神分裂症患者的疗效及不良反应.方法:将85例青年女性精神分裂症患者随机分为喹硫平组与利培酮组,疗程为 8 周,以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)与不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:两组均有显著疗效,两组间PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),但喹硫平组锥体外系反应(EPS)及内分泌改变的发生率均低于利培酮组(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮治疗青年女性精神分裂症的疗效相当,但喹硫平的不良反应小.
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舍曲林合并小剂量喹硫平治疗抑郁症的对比研究
目的：探讨舍曲林合并小剂量喹硫平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将60例抑郁症患者随机分为舍曲林组和舍曲林合并喹硫平组，疗程8周，在患者治疗前及治疗1、2、4、8周末使用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效，副反应量表(TESS)评定患者不良反应。结果：治疗8周末舍曲林合并喹硫平组患者的疗效明显，合用组与单用组患者的显效率分别为83.3%和53.3%，差异有统计学意义( P<0.05)，两组患者在治疗第1、2、4周末 HAMD 的量表分有显著的统计学差异(P<0.01)，合用组患者低于单用组，两组患者的 HAMD 因子分在睡眠障碍方面存在明显差异(P<0.05)，两组患者出现的不良反应均较轻或中度，主要有头晕、嗜睡、口干、便秘等，经对症处理，均有不同程度缓解或耐受。结论：舍曲林合并小剂量的喹硫平治疗抑郁症是一种相对安全有效的治疗方法，且起效快，可提高疗效。
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喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究
目的:比较喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性.方法:将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者,随机分为两组,在使用碳酸锂的基础上分别合并喹硫平或氯氮平进行为期6周的治疗,用BRMS评定疗效,用TESS评定不良反应.结果:喹硫平组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善,有效率分别是93.3%和90%,疗效相当.药物不良反应喹硫平组显著少于氯氮平组.结论:喹硫平合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效,依从性好.
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丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的对照研究
目的:了解丙戊酸镁缓释片与喹硫平合并治疗双相情感障碍躁狂发作疗效与不良反应.方法:对52例难治性精神分裂症患者随机分为联合组和单一用药组,在治疗前及治疗后1、2、4周进行BPMS评定.结果:总疗效联合用药组明显高于单一用药组,联合组不良反应较轻.结论:丙戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作安全有效.
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齐拉西酮和喹硫平合并无抽搐电休克对精神分裂症疗效及安全性影响的对照研究
目的:探讨齐拉西酮和喹硫平合并无抽搐电休克对精神分裂症的疗效及安全性的影响.方法:选取100 例精神分裂症患者,随机分成齐拉西酮组和喹硫平合并无抽搐电休克治疗组(喹硫平组),每组50 例,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,用不良反应症状量表(TESS)进行不良反应评定.结果:治疗8 周后,两组的治疗效果无统计学差异(P>0. 05),提示治疗方式的疗效相当.两组治疗后各时点PANSS 总分、阳性症状、阴性症状与一般病理症状,各项分值都明显低于治疗前(P<0. 05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0. 05).结论:齐拉西酮和喹硫平合并无抽搐电休克对精神分裂症的疗效无统计学差异,两种治疗方案疗效好、安全性高、不良反应小.
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喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床对照研究
目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应.方法:将60例精神分裂症患者随机分配到喹硫平组(32例)和氯丙嗪组(28例)进行对照研究,观察时间是6周.疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应采用不良反应量表(TESS).结果:喹硫平组有效率为87.5%,氯丙嗪组有效率为82.1%,差异无显著性.喹硫平组和氯丙嗪组的BPRS分、PANSS总分分别与人组时评分比较,均有显著性差异(P＜0.05),但两组间的差异无显著性(P＞0.05).疗效总评分治疗第6周与治疗第1周比较,差异有显著性(P＜0.01).喹硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组.结论:喹硫平和氯丙嗪都能有效治疗精神分裂症,但喹硫平不良反应更小,是一种有效、安全的抗精神病药.
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喹硫平与氯氮平对男性精神分裂症患者心电图影响的对照研究
目的:研究喹硫平与氯氮平对男性精神分裂症患者心电图影响的差异.方法:使用ECG-9020机检查70例服用喹硫平和35例服用氯氮平的精神分裂症患者的心电图变化,并对结果进行分析.结果:服用喹硫平后心电图变化异常率为22.86%,服用氯氮平后心电图变化异常率为B7.88%,二者有显著差异(P<0.01).结论:喹硫平对男性精神分裂症患者心电图的影响明显低于氯氮平.
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小剂量喹硫平对文拉法辛治疗抑郁症患者的增效作用
目的:探讨小剂量喹硫平对文拉法辛治疗抑郁症患者的增效作用和安全性.方法:将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组各30例.研究组患者给予文拉法辛合并喹硫平治疗,对照组患者单用文拉法辛治疗,研究疗程为8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定两组患者的临床疗效.结果:治疗后,两组患者的HAMD评分均显著下降(P<0.05或P<0.01).研究组患者的HAMD减分更明显,两组患者比较,差异显著(P均<0.05).研究组患者起效更快,临床显效率高于对照组(P<0.05).结论:小剂量喹硫平对文拉法辛治疗抑郁症患者具有明显增效作用,不良反应无增,疗效有加,安全性好,是一种不错的增效策略.
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富马酸喹硫平或联合锂盐治疗双相躁狂发作临床对照研究
目的:观察喹硫平单药及联合碳酸锂治疗双相躁狂发作的疗效及不良反应.方法:将62例双相躁狂发作患者随机分为两组,分别以喹硫平及联合碳酸锂治疗.分别在治疗前及治疗后第1、2、4周采用杨氏躁狂量表(YMRS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及药物不良反应.结果:两组痊愈率、有效率比较均无显著性差异(P>0.05);YMRS量表评分,治疗后均较治疗前有显著性下降(P<0.05),并随着治疗时间的延续均呈持续性下降.治疗4周末 YMRS量表评分两组组间比较无显著性差异(P>0.05).两组均出现某些不良反应,单药组明显少于联合组.结论:无论是喹硫平单药还是联合碳酸锂治疗对于双相躁狂发作均是一种良好的选择,喹硫平单药治疗具有更少的不良反应.
