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  • 探究喹硫平联合舒必利治疗214例精神分裂者的临床效果

    作者:唐德平

    目的:探讨喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选取2012年1月到2016年1月于我院就诊的精神分裂症患者共214例,患者随机均分为观察组与对照组各107例,对照组行氯氮平治疗,观察组行喹硫平与舒必利联合治疗,对比疗效.结果:观察组患者临床疗效(95.3%)高于对照组(83.2%)且PANSS总分明显优于对照组,组间各指标对比差异有统计意义(P<0.05);结论:喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症可有效提升治疗疗效,改善PANSS指标,不良反应少,值得推广.

  • 喹硫平联合艾司西酞普兰治疗有精神病性症状的抑郁症的临床效果评价

    作者:王玉青

    目的:探讨喹硫平联合艾司西酞普兰治疗有精神病性症状的抑郁症的临床效果.方法:研究对象为我院64例有精神病性症状的抑郁症患者,于2016年12月--2017年12月收治,通过电脑随机的方式,平分为两组,即常规组与研究组,两组分别有32例.常规组单纯用艾司西酞普兰进行治疗,研究组在艾司西酞普兰治疗的基础之上加用喹硫平.结果:比较两组HAMD评分、BPRS评分,结果发现研究组低于常规组(p<0.05);对比两组不良反应率,结果无统计学意义(p>0.05).结论:临床治疗有精神病性症状的抑郁症患者时,联合应用艾司西酞普兰与喹硫平,可获得更加显著的效果,而且不会增加不良反应.值得临床大力推广.

  • 奎硫平和利培酮治疗男性精神分裂症分析

    作者:何献忠

    目的 为了治疗男性精神分裂症患者,采用喹硫平和利培酮两种药物进行治疗,探究其治疗效果.方法 实验对象选取近一年(2017年2月-2018年1月)于我院精神科进行治疗的60例男患,这些男患均诊断为精神分裂症,按照给药方法的不同分为给予喹硫平治疗的喹硫平组和给予利培酮治疗的利培酮组,在两组患者治疗前后进行临床表现对比和TESS量表评分,根据两组量表评分数据以及临床表现进行统计和分析.结果 根据两组治疗前后患者临床症状表现,喹硫平组治疗有效率为93.33%,利培酮组治疗有效率为96.67%,两组对比无明显差异,不具有统计学意义P>0.05.两组患者TESS量表评分显示,可发现,喹硫平组不良反应的发生情况(6.67%)优于利培酮组(26.67%),差异明显,P<0.05,具有统计学意义.结论 为了改善患有精神分裂症的男性患者的临床症状,给予喹硫平或者利培酮两种药物进行治疗,可以改善患者的临床症状,在研究调查中,可发现,喹硫平药物的不良反应较少,值得临床上推广.

  • 喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的有效性及安全性

    作者:王晓文

    目的:分析治疗双相情感障碍采用丙戊酸镁联合喹硫平的安全性以及临床治疗效果.方法:选取2017年3月至2018年3月我院所收治的双相情感障患者88例,采用奇偶法分为研究组和参照组,每组各44例,参照组患者给予丙戊酸镁治疗,研究组患者给予丙戊酸镁联合喹硫平治疗,对比2组患者治疗前后各项指标改善情况.结果:对比2组患者治疗前后各项指标改善情况,研究组患者治疗前各项指标与参照组对比无显著性差异(P>0.05),治疗后研究组患者生活质量评分高于参照组,抑郁评分和狂躁评分低于参照组,组间对比统计学意义存在(P<0.05).结论:治疗双相情感障碍采用联合治疗,安全性较高,能够有效改善患者情感障碍,提高患者生活质量.

  • 探究喹硫平在精神分裂症治疗中的应用效果

    作者:李静

    目的:探究喹硫平在精神分裂症治疗中的应用效果。方法研究对象为44例精神分裂症患者,随机分为研究组(n=22)和对照组(n=22),采用利培酮对对照组患者实施治疗,采用喹硫平对研究组患者进行治疗,比较两组患者的各项情况。结果在治疗有效率和治疗8周末PANSS评分上,两组间的差异不具有统计学意义(P>0.05)。相较于对照组,研究组的不良反应发生率更低,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮和喹硫平都可以被应用在精神分裂症的治疗当中,不过喹硫平应用后所产生的不良反应更少,使用安全性更高,更值得在精神分裂症治疗中应用。

  • 喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效分析

    作者:夏王斌

    目的 探讨分析喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效及应用价值.方法 选取我院2015年10月至2016年10月收治疗的60例双相情感障碍患者.并随机分为对照组和研究组,每组各30例;研究组采用喹硫平进行治疗,对照组则采用喹硫平联合碳酸锂进行治疗,并比较分析两组患者的临床疗效.结果 研究组的治疗总有效率仅次于对照组的治疗总有效率,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后研究组的不良发生率明显低于对照组的不良反应发生率,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 单用喹硫平治疗双向情感障碍具有一定的疗效,重要的是安全性高,两组患者治疗方法结果相似,值得临床推广应用.

  • 喹硫平与低频重复经颅磁刺激治疗双相情感障碍的效果分析

    作者:丁慧

    目的:探讨喹硫平与低频重复经颅磁刺激治疗双相情感障碍的效果分析.方法:回顾性分析2015年10月-2016年12月来我院精神科治疗双相情感障碍的90例患者资料,并按照就诊时间顺序将其分成对照组和研究组,每组45例.对照组患者给予口服药物喹硫平进行治疗,研究组在对照组药物治疗基础上应用低频重复经颅磁刺激联合治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果.结果:经治疗后,对照组临床总有效率为71.11%,研究组临床总有效率为93.33%,两组患者临床效果比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义.结论:喹硫平联合低频重复经颅磁刺激治疗双相情感障碍的临床治疗效果显著优于单纯应用喹硫平药物治疗效果,且不良反应少,值得在临床中推广应用.

  • 喹硫平与氯氮平联合治疗偏执性精神障碍的效果观察

    作者:李占胜

    目的:观察喹硫平与氯氮平联合治疗偏执性精神障碍的效果.方法:将2015年5月—2016年5月本院收治偏执性精神障碍共计37例作研究对象,按就诊日期单双号差异分组.18例单号就诊患者,进入对照组,治疗应用氯氮平.19例双号就诊患者,进入研究组,治疗应用喹硫平与氯氮平.治疗后对比两组的治疗总有效率.结果:两组中研究组的治疗总有效率较高(94.74%>77.78%),有显著差异(P<0.05),且具统计学意义.结论:偏执性精神障碍采用喹硫平与氯氮平治疗效果可靠,临床有效率高,值得推广和应用.

  • 舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床效果研究

    作者:许碧华

    目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床效果.方法:选取2014年1月-2015年6月我院精神科收治的130例强迫症患者,按照随机分配原则分为两组各65例,对照组采用舍曲林治疗,观察组采用舍曲林合并喹硫平治疗,对比两组治疗效果.结果:根据耶鲁布朗强迫量表(YBOCS)减分率,观察组治疗总有效率为96.92%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后4w、8w简明精神病评定量表(BPRS)评分较治疗前明显下降,且显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舍曲林合并喹硫平治疗强迫症能够有效改善患者病情,效果优于单用舍曲林,值得临床推广应用.

  • 喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症临床对照研究

    作者:何茜

    目的:对比分析喹硫平与氯氮平在精神分裂症中的临床治疗效果.方法:本文选取2016年8月份至2017年8月份本院收治的精神分裂患者136例,按照随机分组方法,分成对照组和观察组,每组患者68例,对照组行氯氮平治疗方法,观察组行喹硫平治疗方法.结果:治疗后8周,两组的阳性症状、阴性症状及一般病理症状差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在精神分裂症疾病治疗中,喹硫平治疗效果优于氯氮平,有助于降低患者不良反应发生概率,治疗效果显著,是一种安全有效地抗精神病药物.

  • 喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性对比分析

    作者:李晓波

    目的:对比分析喹硫平和利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:选取我院2013年7月-2016年7月收治的60例女性精神分裂症患者作为研究对象,按照抽签法分为参照组(n=30,予以利培酮治疗)和治疗组(n=30,予以喹硫平治疗),对比2组治疗效果和安全性的差异.结果:参照组与治疗组的临床疗效优良率比较,不具有统计学差异(P>0.05);治疗组的药物不良反应发生率显著低于参照组,组间差异明显(P<0.05).结论:喹硫平和利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,但喹硫平的更为安全可靠,值得临床优先选择和推广.

  • 喹硫平对双相情感障碍抑郁发作的疗效和不良反应研究

    作者:马金芳;陈永新;郭琴

    目的:探讨喹硫平对双相情感障碍抑郁发作的疗效和不良反应.方法:将2015年6月至2017年2月我院收治的100例双相情感障碍抑郁发作患者,随机分为对照组和治疗组.对照组给予安非他酮治疗,治疗组给予喹硫平治疗.对比两组的HAMD评分、治疗效果、不良反应发生率以及生活质量评分.结果:8周后,治疗组的疗效以及生活质量评分明显高于对照组(P<0.05),两组比较具有统计学意义;治疗组2周末、4周末、6周末的HAMD评分以及不良反应发生率与对照组比较具有统计学意义(P<0.05).结论:喹硫平可以显著改善双相情感障碍抑郁发作患者的情绪,提升生活质量,且副作用小,值得借鉴和推广.

  • 阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性

    作者:石玉岩

    目的:分析对比精神分裂症采用阿立哌唑与喹硫平进行治疗的效果及安全性.方法:将我院随机选取的96例精神分裂症患者平均分为阿立哌唑组与喹硫平组,每组各48例.阿立哌唑组患者服用阿立哌唑治疗,喹硫平组患者服用喹硫平治疗.对比两组治疗效果,分析不良反应.结果:阿立哌唑组治疗总有效率为95.8%,喹硫平组为81.3%,两组相比阿立哌唑组显著高于喹硫平组(P<0.05);阿立哌唑组不良反应发生率为37.5%,明显低于喹硫平组(56.3%)(P<0.05).结论:阿立哌唑与喹硫平在治疗精神分裂症均具有显著疗效,但阿立哌唑效果更显著,安全性更高,具有值得临床上大量推广.

  • 喹硫平治疗老年痴呆精神行为症状临床疗效观察

    作者:姚子英

    目的:探讨喹硫平对治疗老年痴呆精神行为症状的效果.方法:将我院2015年3月~2016年6月收治的66例老年痴呆患者作为本次研究的对象,并按照随机原则分为了研究组和对照组.研究组患者33例采取喹硫平进行治疗,对照组33例老年患者采用利培酮进行治疗.对两组患者的治疗效果进行对比和分析.结果:经过一段时间的治疗后,两组患者情况都好转,但研究组总有效率为93.9%,明显高于对照组81.8%,两组数据相比差异有统计学意义(P<0.05);对照组BEHAVE-AD各因子评分均高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对老年痴呆患者治疗可采用喹硫平进行治疗,其治疗效果比利培酮更为显著,能有效的纠正老年痴呆患者的精神行为症状,安全性高,值得临床推广.

  • 喹硫平和奋乃静治疗老年精神分裂症患者的效果与安全性比较

    作者:何芹

    目的:探析喹硫平和奋乃静治疗老年精神分裂症患者的效果与安全性.方法:研究时间:2014年1月至2016年10月,研究对象:40例在我院接受治疗的精神分裂症老年患者,然后采用随机信封法分为参照组(n=20)和实验组(n=20),参照组给予奋乃静进行治疗,实验组则应用喹硫平进行治疗,对比其临床效果.结果:实验组的总效率与参照组相比较无明显差异;且两组治疗前后的BPRS评分存在差异(P<0.05),但同期各组患者治疗后的BPRS评分也无显著差异,P>0.05.此外,实验组不良反应的发生率较参照组低,P<0.05.结论:对于长期老年精神分裂症发作患者,应用喹硫平治疗比奋乃静更合适,降低不良反应发生率,改善临床症状,提高患者的生活质量,具有一定的安全性和可行性,其临床推广价值较高.

  • 帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的疗效分析

    作者:王志强;王鹏;江逢丽

    目的:观察帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的疗效.方法:选定本院收治的广泛性焦虑障碍患者48例,研究时段自2016年1月至2018年8月,分组原则以入院顺序奇偶性为主,分对照组(24例,采取帕罗西汀治疗)、试验组(24例,在对照组基础上联合小剂量喹硫平治疗),比较临床疗效和治疗前后焦虑情况.结果:试验组临床总有效率(95.65%)显著较对照组(73.91%)高,P<0.05(具统计学差异);治疗前1周,试验组SAS评分与对照组相比存在差异,但无统计学意义,P>0.05,治疗8周后,两组SAS评分降低,且观察组较低,P<0.05(具统计学差异).结论:在广泛性焦虑障碍治疗中,帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗疗效确切,患者焦虑情况得到缓解,值得借鉴.

  • 舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效分析

    作者:仝太山

    目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床疗效.方法:将我院近年来门诊治疗的强迫症患者80例分为对照组与观察组,前组单独应用舍曲林治疗,后组联合应用舍曲林与喹硫平治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率.结果:观察组治疗有效率高于对照组;耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS)评分与汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分低于对照组;不良反应发生率比较无统计学意义.结论:在强迫症的临床治疗中,舍曲林与喹硫平两种药物联合使用,疗效更优,且安全性高,应作为强迫症的首选治疗方案推广应用.

  • 氨磺必利与喹硫平治疗双相躁狂障碍的疗效对比

    作者:周云云;王小红;兰润林

    目的:比较分析氨磺必利与喹硫平对双相躁狂障碍患者的临床疗效和安全性.方法:将96例符合国际分类标准ICD-10双相障碍躁狂发作诊断的患者按随机配对方法分为氨磺必利联合碳酸锂治疗组(研究组)和喹硫平联合碳酸锂治疗组(对照组),每组各48例,治疗期均为8周.采用杨氏躁狂量表(Young Mania Rating Scale,YMRS)、治疗副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)对比分析治疗2周、4周及8周后两组的临床疗效及安全性.结果:两组患者对比:治疗前YMRS评分差异无统计学意义(P>0.05).治疗2周后,对照组较研究组YMRS评分下降明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗4周及8周后,研究组和对照组YMRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应比较研究组不良反应发生率较对照组低,两组比较差异具有统计学意义(P﹤0.01).两组总体不良反应随着治疗周的递增在逐渐减少.结论:氨磺必利治疗双相躁狂障碍疗效与喹硫平相当,不良反应发生率较喹硫平低.

  • 喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效分析

    作者:赵萍

    目的:探究喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效。方法:随机选取本院2015年3月至2016年收治的20例双相情感障碍患者作为研究对象,本次研究所有患者均符合中国精神障碍分类与诊断标准中关于双相情感障碍诊断的标准,根据随机分配原则,将20例患者分为对照组和观察组,每组各10例。两组患者在年龄、性别、体重、身高等一般资料方面,差异不具有统计学意义,P>0.05,因此具有可比性。对于对照组患者,采用喹硫平治疗;对于观察组患者,采用喹硫平联合碳酸锂治疗。在两组患者治疗第2、4、6周,采用BRMS躁狂量表对患者的临床疗效进行评价,采用副反应量表TESS对于两组患者治疗后的不良反应发生情况进行比较。结果:两组患者在治疗第2、4、6周后,BRMS评分均有所下降,差异具有统计学意义,P<0.05,但是两组患者BRMS评分差异不具有统计学意义,P>0.05;两组患者在治疗6周后,均出现不良反应,对照组中,有1例患者出现嗜睡反应,而观察组中,有1例患者出现嗜睡反应,1例患者出现口干反应,组间差异具有统计学意义, P<0.05。结论:无论采用喹硫平治疗双相情感障碍,或者采用喹硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍,均能够达到很好的疗效水平,采用喹硫平治疗双相情感障碍,不良反应发生情况比较低,安全性较高,值得推广和应用。

  • 喹硫平与传统抗精神病药治疗精神分裂症临床效果及药学评价

    作者:梁莹;黄锦婷;何优裕;马文东

    探讨喹硫平与传统抗精神病药治疗精神分裂症临床效果以及药学评价分析.方法:选取我院自2015年5月份 ~2017年11月份收治的94例精神分裂症患者为研究对象,以简单随机法分为常规组与预见组各47例,常规组给与传统抗精神病药物进行治疗,预见组采用喹硫平治疗,比较两组治疗后的治疗有效率以及PNASS得分情况.结果:预见组的治疗有效率高于常规组,且预见组的PNASS得分明显高于常规组,两组相比差异有统计学意义,P<0.05.结论:喹硫平相比于传统抗精神病药物治疗精神分裂症有一定的应用价值,能够有效改善患者临床症状,疗效显著,值得临床应用.

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