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无抽搐电休克联合抗精神病药物治疗难治性精神分裂症的临床价值探讨
目的:探讨无抽搐电休克联合抗精神病药物治疗难治性精神分裂症的应用效果.方法:选取我院2017年2月至2018年3月期间治疗的60例难治性精神分裂症患者为研究对象,均分为两组,对照组为抗精神病药物,观察组为无抽搐电休克联合抗精神病药物,对比两组治疗情况.结果:干预后,两组的PANSS评分低于干预前,观察组低于对照组,统计学有意义(P<0.05).结论:无抽搐电休克联合抗精神病药物治疗难治性精神分裂症的应用效果显著,症状得到改善,提高了治疗效果,值得应用.
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难治性精神分裂的治疗前景
通过对难治性精神分裂症概念的分析,探讨其发病机制及临床特点,综述国内外难治性精神分裂症的治疗方法及新进展,从而得出综合性治疗是今后难治性精神分裂症的的发展方向的结论.
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富马酸喹硫平(启维)治疗难治性精神分裂症40例临床分析
目的 探讨启维治疗难治性精神分裂症的疗效及不良反应.方法将符合<中国精神障碍分类与诊断标准>第三版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的80例住院患者随机分为两组(每组40例),分别用启维和氯氮平治疗6周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)总分>60分评定疗效,以副反应量表(TESS)评价不良反应.结果 治疗前后两组PANSS总分均有非常显著性差异,组间比较显示,启维治疗后第1周PANSS减分率显著上升,表明启维较氯氮平起效迅速.两组不良反应差异性较大,研究组出现不良反应8例均为轻度异常.结论启维可作为治疗难治性精神分裂症的首选药物.
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难治性精神分裂症患者的临床特点
目的 分析难治性精神分裂症患者的临床特点.方法 选取我院2013年1月至2015年6月收治的150例精神分裂症患者作为研究对象,分析难治性(观察组)和非难治性精神分裂症患者(对照组)的临床资料.结果 对照组患者的首发年龄高于观察组病程以及未治期均低于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).比较两组患者的PANSS评分,观察组患者的PANSS阴性评分高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者PANSS总分、PANSS阳性评分以及精神病理评分对比,差异不具有统计学意义(P＞0.05).结论 难治性精神分裂症具有早发性、病程长、未治期长的临床特点,充分考虑遗传、社会环境以及患者自身性格等影响因素,给予有效的治疗和护理干预,进而改善患者的认知功能,恢复其正常行为,对于患者的治疗与康复有着积极的影响.
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难治性精神分裂症的临床治疗进展
精神分裂症属于慢性精神疾病,其中难治性精神分裂症占精神分裂症的20% ～30%,不仅影响患者的生活,还给患者的家庭及社会带来沉重的负担.该文主要介绍了难治性精神分裂症的临床治疗方法,包括药物治疗、电休克治疗、认知行为治疗、重复经颅磁刺激治疗、精神外科治疗等,不同的治疗方法所产生的临床疗效也各不相同.基于此,现就难治性精神分裂症的临床治疗研究进展展开综述.
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无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症临床观察
目的:分析无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症临床观察.方法:选取收治于我院的86例难治性精神分裂症患者为对象,采用电脑随机分组分为观察组43例以及对照组43例,给予观察组无抽搐电休克治疗,给予对照组常规药物治疗.对比分析两组患者的治疗效果.结果:经过不同的治疗方式后,观察组患者的PANSS评分显著低于对照组,且治疗有效率为90.70%(39/43),对照组治疗有效率为72.09%(31/43),观察组治疗效果明显优于对照组.(P<0.05)差异具备统计学意义.结论:在对难治性精神分裂症患者进行治疗的过程中,除了对患者采用常规药物治疗之外,加用无抽搐电休克治疗能够提升患者的治疗效果,同时安全性较高,可在临床中推广使用.
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活血化瘀法合并氯氮平治疗难治疗性精神分裂症对照研究
目的比较活血化瘀法合并氯氮平(以下简称中西医结合)与单用氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效.方法将符合入组条件的病人随机分为2组,分别用中医结合和氯氮平治疗12周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果中西医结合组总有效率为71.4%,明显高于氯氮平组42.09%,经统计学处理差异有显著性(P＜0.05).结论中西医结合治疗难治性精神分裂症的疗效优于单用氯氮平,对阴性症状效果更佳,副反应轻且少.
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难治性精神分裂症患者的临床特点
目的：：分析并研究难治性精神分裂症患者的临床特点。方法：选取我院在2013年4月～2015年4月收治的精神分裂症患者作为研究对象，抽选41例难治性精神分裂症患者作为观察组，抽选41例非难治性精神分裂症患者作为对照组，对两组患者的临床治疗进行回顾性分析，并对比研究。结果：观察组内患者的首发病年龄相对于对照组而言更小，且观察组患者的病程更长，其住院次数和住院时间也更多，两组患者比较，P＜0.05，具有统计学意义。结论：难治性精分分裂症患者的首发病时间更早，病程更长，要求临床上对于年龄小和首发病患者予以重视，同时男性患者和有家族病史的患者发展为难治性精神分裂症的可能性更好，临床需要做好相关的干预工作。
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齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效对比
目的:对比齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和全性.方法:筛选2013年1月至2014年12月我院收治的精神分裂症患者98例作为研究对象.所有患者进行随机分组,即齐拉西酮组(n=51)和氯氮平组(n=47),对比治疗前后的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分水平.结果:治疗8周后,氯氮平组与齐拉西酮组的阳性(POS)、阴性(NEG)、精神病理量表(GPS)、合计评分低于治疗前,氯氮平组低于齐拉西酮组,差异具有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率齐拉西酮组为25.49％,氯氮平组为100.00％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效更好,但不良反应发生率较高.
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无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的疗效分析
目的:探讨无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床效果.方法:本次研究选择2012年4月至2015年4月在我院接受治疗的120例难治性精神分裂症患者作为研究对象,将其随机均分为两组,对照组服用原抗精神病药物,观察组在此基础上采用无抽搐电体克治疗,通过阳性和阴性症状量表(PANSS)评定两组患者的治疗效果并进行对比.结果:观察组患者的总有效率高达86.7％,远高于对照组的51.7％,且观察组患者的不良反应发生率明显降低,两组对比存在显著差异(P＜0.05).结论:对难治性精神分裂症患者采用无抽搐电休克治疗能有效提高患者的治疗效果,观察组的PANSS评分明显低于对照组,是一种有效的治疗方法,值得大力推广.
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无抽搐电休克对难治性精神分裂症的临床疗效分析
目的:分析无抽搐电休克(MECT)对难治性精神分裂症的临床疗效.方法:选取2015年10月至2016年10月在我院治疗的难治性精神分裂症患者60例为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,对两组患者的临床效果进行分析.结果:治疗第1、4、8周时患者的阴性与阳性症状评分、一般精神病理评分都优于治疗前;对照组患者的总有效率66.7％,明显低于观察组患者的96.7％,数据差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:无抽搐电休克对难治性精神分裂不仅具有较好的临床疗效,同时安全性高,值得推广.
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奥氮平联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者79例疗效观察
目的：探讨奥氮平联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床效果。方法：收治难治性精神分裂症患者158例，随机分成观察组和对照组，对照组采用奥氮平治疗，观察组采用奥氮平联合氯氮平治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后，观察组的量表评分和总有效率均明显优于对照组(P＜0.05)。结论：奥氮平联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效显著。
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氯氮平治疗难治性精神分裂症的优化治疗探讨
目的 该文将对氯氮平治疗难治性精神分裂症的优化治疗进行探讨,使其有效提升患者生活质量.方法 选取2014年12月—2017年12月该院收治的40例难治性精神分裂症患者作为此次实验研究对象,随机分为对照组与观察组.对照组患者给予氯氮平进行治疗,观察组患者给予小剂量氯氮平并配合利培酮口腔崩片进行治疗.对比两组患者临床治疗疗效.结果 治疗前,两组患者各项PANSS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PANSS评分均有所下降,观察组总分2周(73.45±2.85)分、4周(62.56±2.63)分、8周(49.35±2.35)分下降程度明显大于对照组总分2周(79.18±3.11)分、4周(70.23±3.62)分、8周(58.25±2.84)分(t=5.26、8.552、10.248,P<0.05.);观察组患者不良反应发生率20％明显低于对照组65％,两组数据差异有统计学意义(x2=6.043,P<0.01).结论 在探讨氯氮平治疗难治性精神分裂症的优化治疗方式中,使用小剂量氯氮平与利培酮口腔崩片进行联合,临床治疗效果显著,有效改善患者症状,不良反应少,提升患者生活质量,临床需要广泛推广及应用.
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博思清(阿立哌唑)治疗难治性精神分裂症的临床观察
目的:观察博思清治疗难治性精神分裂症的疗效.方法:30例难治性精神分裂症患者入组,共治疗12周,用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SAPS)、阴性症状评定量表(SANS)、副反应评定量表(TESS)评定疗效后副反应.结果:治疗2周时起效,8周时疗效明显(P＜0.05).12周时总分明显下降(P＜0.01).不良反应主要有失眠、肝功异常.结论:博思清对难治性精神分裂症的疗效较好.
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小剂量氨磺必利配合氯氮平治疗难治性精神分裂症效果分析
目的 探讨对难治性精神分裂症患者选择小剂量氨磺必利+氯氮平药物治疗后获得的临床效果.方法 选择该院2016年5月-2018年6月收治的74例难治性精神分裂症患者作为实验对象;抽签法分组后明确各组所用药物;对照组(37例):选择氯氮平+安慰剂药物展开疾病治疗;观察组(37例):选择小剂量氨磺必利+氯氮平药物展开疾病治疗;对比用药效果以及用药副反应.结果 观察组痊愈患者23例(62.16％),显效患者9例(24.32％),有效患者4例(10.81％),无效患者1例(2.70％),愈显患者32例(86.49％),总有效患者36例(97.30％),对照组痊愈患者8例(21.62％),显效患者12例(32.43％),有效患者8例(21.62％),无效患者9例(24.32％),愈显患者20例(54.05％),总有效患者28例(75.68％),同对照组难治性精神分裂症患者用药效果(54.05％)、(75.68％)对比,观察组愈显率(86.49％)、总有效率(97.30％)提升程度明显(x2=9.314 7,7.400 0,P＜0.05);同对照组难治性精神分裂症患者用药不良反应(29.73％)对比,观察组总发生率(35.14％)差异无统计学意义(x2=0.246 7,P＞0.05).结论 难治性精神分裂症患者在接受治疗期间,小剂量氨磺必利+氯氮平的有效应用,同氯氮平+安慰剂用药效果比较,不会导致用药副反应增加,并且可使得临床治疗愈显率、总有效率明显提升,终为难治性精神分裂症患者病情显著好转,奠定基础.
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无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症100例的临床研究
目的:探讨无抽搐电休克(MECT)治疗难治性精神分裂症(TRS)患者的临床疗效及安全性.方法:选择收治的200例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上用MECT治疗,对两组治疗效果进行比较.结果:治疗后4周时治疗组的PANSS量表评分显著低于对照组(P＜0.05);治疗组有效率为72%,对照组有效率为63%.治疗组有效率显著高于对照组.治疗组有2例患者发生短时的记忆力损伤,经减少用药剂量和治疗频率后,在3～5天后恢复正常.对照组未有患者发生严重的并发症.结论:在常规药物治疗的基础上进行MECT治疗,是治疗难治性精神分裂症的一种安全有效的方法.
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62例难治性精神分裂症的脑部CT分析与临床特征
目的:分析难治性精神分裂症的脑部CT、临床特征,指导疾病的管理.方法:2016年2月—2017年10月,医院收治的精神分裂症患者入组,诊断为难治性精神分裂症62例,纳入难治组,普通精神分裂症132例,纳入对照组.对比临床特征、CT检查结果 .结果:难治组男、器质性脑病病史、血脂代谢紊乱、高尿酸血症发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).难治组年龄(48.3±8.5)岁、病程(10.6±3.4)年,高于对照组(39.0±5.6)岁、病程(6.3±1.1)年,差异有统计学意义(P<0.05).难治组皮质异常、髓质异常、颅脑CT异常率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).难治组尝试离家出走率、过去12个月的不良行为合计发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:难治性精神分裂症病情相对更重,容易出现不良行为、代谢紊乱,可能与脑部病变有关.
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氯氮平治疗难治性精神分裂症临床分析
目的 探讨氯氮平用于治疗难治性精神分裂症治疗的疗效,以提高难治性精神分裂症的治愈率.方法 选择76例难治性精神分裂症随机分为治疗组和对照组各38例.对照组服用利培酮,治疗组在对照组的基础上服用氯氮平.结果 治疗组总有效率92.1%明显优于对照组的81.6%(P＜0.05);治疗组的PANSS评分明显优于对照组(P＜0.05).结论 氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症药物作用发挥快,效果显著且不良反应小,值得在临床上推广应用.
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无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的教学体会
目的 探讨难治性精神分裂症患者进行无抽搐电休克治疗的临床教学效果.方法 选取2017年1月—2018年1月期间在长春市第六医院参加实习的10名实习生和在这期间收治的144名难治性精神分裂症患者为研究对象,将实习生和患者随机分为对照组和观察组,每组包括5名实习生和72名患者.对照组实习生采用传统的临床教学方法 ,对照组患者进行常规的药物治疗;观察组实习生在传统的临床教学基础上实施病例指导模式的临床教学,观察组患者在药物治疗的基础上进行无抽搐电休克治疗.比较两组实习生的实习效果和两组患者的治疗效果.结果 观察组实习生的实习平均分明显高于对照组实习生,且经过统计学检验,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后后观察组患者的PANSS总分和治疗总有效率显著优于对照组患者,且经过统计学检验,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将病例指导模式引入临床教学,提高了实习生的临床实习质量,同时在难治性精神分裂症患者中引入无抽搐电休克治疗,提高了患者的治疗效果,值得在临床中广泛推广应用.
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温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的对照研究
目的 观察温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性.方法 将72例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组口服温胆汤联合氨磺必利治疗,对照组单独口服氨磺必利治疗,观察12周.于治疗前、治疗后4、8、12周末观察阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,观察两组治疗后临床疗效及不良反应情况.结果 研究组治疗后有效率为72.73％,对照组为51.61％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗12周后PANSS评分与本组治疗前比较均有降低,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后各时间段评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).研究组锥外系反应震颤、静坐不能的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症疗效好,安全性高,是治疗难治性精神分裂症的一个新途径、新方法.
