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在非动脉粥样硬化性,非肝素化猪循环模型中心肌和外周缺血导致妊娠相关血浆蛋白A增加
循环妊娠相关血浆蛋白 A(PAPP-A)作为急性冠状动脉综合征(ACS)的一种有用的生物标志物被人们进行了广泛讨论。作者用猪作为模型对心肌缺血的动态性的 PAPP-A 进行了评估。通过对左前降支结扎诱导的心肌缺血(LAD)冠状动脉的操作从而使机体产生 PAPP-A。已经确定系统性上升所导致的心肌缺血并非是产生妊娠相关蛋白 A 的来源,然而有趣的是,通过左股动脉结扎所诱导得外周组织缺血却能引起左后肢系统性上升从而产生 PAPP-A。这是证明 PAPP-A 升高的升高与动脉粥样硬化或使用肝素期间心肌缺血是密切相关的。作者的实验结果对循环妊娠相关血浆蛋白 A(PAPP-A)作为急性冠状动脉综合征(ACS)中这一有用的生物标志物的具体作用进行了系统的讨论。
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胆汁酸肠肝循环对消化间期移行性复合运动的作用
目的:探讨胆汁酸肠肝循环对消化间期胃肠移行性复合运动(MMC)的影响.方法:建立狗胆汁酸体外循环模型(n=12),观察在胆汁酸肠肝循环完整、胆汁体外引流及自体胆汁回输时MMC及血浆胃动素(MTL)浓度的变化.结果:正常狗小肠MMC有3个不同的时相;Ⅲ相时MTL水平较Ⅰ相明显增高(433.8±46.3ng/Lvs112.6±21.7ng/L,P=0.000<0.01).胆汁体外引流时,MMC周期明显延长(110.2±13.6 min vs 99.1±14.4 min,P=0.001<0.01),无Ⅲ相活动,Ⅰ相缩短(31.0±6.6min vs 53.2±9.2min,P=0.002<0.01),Ⅱ相延长(79.2±11.8 min vs 41.3±9.9 min,P=0.001<0.01),Ⅱ相末30 min的动力指数较正常时降低(41.3±6.8 mV/s vs 69.1±9.2 mV/s vs,P=0.001<0.01);而MTL在各监测点间无明显变化.自体胆汁回输后,仍无明显的MMCⅢ相活动,与灌输前比较,MMC周期缩短(101.9±14.0 min vs 110.2±13.6 min,P=0.03<0.05),Ⅰ相延长(44.1±6.3 min vs 31.0±6.6 min,P=0.002<0.01),Ⅱ相缩短(57.9±10.7 min vs79.2±11.8 min,P=0.002<0.01),Ⅱ相末30 min的动力指数较引流前明显增高(59.4±7.6mV/s vs41.3±6.8mV/s,P=0.002<0.01),接近正常的MMC特征;而血浆MTL水平仍无明显变化.结论:胆汁酸肠肝循环对维持MMC有重要意义,MTL可能发挥着重要的中介作用.
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深低温停循环与逆行脑灌注的脑保护实验研究
我们用犬体外循环模型比较深低温停循环(DHCA)和经上腔静脉逆行脑灌注(RCP)时肌酸激酶脑型同功酶(CK-BB)含量的变化及脑组织超微结构的改变,为临床推广应用RCP行脑保护提供实验基础和理论依据.
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家兔肠系膜微循环模型制作技术方法改进
家兔肠系膜微循环模型是机能学实验中失血性休克实验的一个特殊模型.此模型制作似乎很简单,但要把这个模型做得很好并不容易,过去一般都是随意地寻找一段肠袢,在观察时肠袢易从灌流盒中回缩使视野变得模糊不清.本人通过多年实践,总结出一套比较容易掌握且容易观察的技术方法,现介绍如下.
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正常及糖尿病大鼠胰岛微循环三维构形的形态学
胰岛微循环是胰腺微循环的中心[1],且直接影响胰岛细胞激素释放入血及胰岛细胞间相互关系.目前,文献报道虽有三种不同的胰岛微循环模型[2,3],但均缺乏准确的定量研究.本研究应用计算机三维构形技术显示正常及糖尿病大鼠胰岛微循环的三维结构,从计量病理学角度进一步探讨胰岛微循环的形态学改变.
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用于心肌保护的中华小型猪体外循环模型
猪的心血管系统解剖结构、生理功能,尤其是冠状动脉系统接近人类,是研究心肌保护的理想实验模型[1]。我们2007年1月至2008年3月,完成小型猪体外循环下心内直视手术20例,探讨小型猪体外循环模型的麻醉管理、心脏解剖特点及体外循环特点。一、材料和方法1.实验动物:中华小型猪20头,体质量(25.2±2.3)kg。术前禁食12 h,禁饮8h。
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幼龄大鼠体外循环模型的建立
体外循环(CPB)对各个脏器均有损伤,婴幼儿心脏手术后尤为明显.我们建立幼龄大鼠体外循环模型,为研究幼龄动物体外循环后炎症机制及干预措施提供良好的动物模型.一、材料和方法:1.材料:幼龄健康SD大鼠14只,年龄:5 ~6周,体质量(216.20±9.33)g,由安徽医科大学动物实验中心提供);呼吸机、蠕动泵、监护仪、血气分析仪、动物膜肺、自制静脉留置针,20ml注射器,自制体外循环管道.
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大鼠体外循环模型的建立
体外循环中的心肺脑损伤主要由体外循环中血液与非生理性管道接触引发的全身炎症反应及缺血再灌注损伤造成[1].减轻缺血再灌注损伤和炎症反应是术中实施心肌保护、肺保护以及脑保护的主要手段之一[2],为此,我们以离体大鼠肺作为体外循环氧合器,建立了32例大鼠体外循环模型,效果良好.
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前列腺素E1对体外循环术后肺损伤的保护作用
体外循环(CPB)手术后肺损伤是目前临床上行心内直视手术后比较常见的严重并发症.我们通过建立犬体外循环模型,研究体外循环后肺功能的改变以及前列腺素E1(PGE1)的保护作用,现报道如下.
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胎羊体外循环的研究状况
随着诊断技术的不断提高,许多胎儿先天性心脏病在宫内就能早期诊断.一些复杂心脏畸形如瓣膜狭窄或闭锁由于严重的心脏继发性病变,出生后外科手术治疗效果不佳.原发病变如果在宫内矫治可使胎儿心脏宫内正常发育.这需要建立一种安全可靠的胎儿体外循环,便于胎儿心脏手术的顺利进行.胎儿体外循环技术目前处于动物实验阶段.胎羊的生理特性与人的胎儿相接近,是研究胎儿体外循环较为理想的实验动物,一般在110~140 d(孕期为150 d左右)建立体外循环模型.本文对胎羊体外循环的研究状况作一综述.
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胎羊体外循环与胎盘功能保护研究进展
随着诊断技术的不断提高,许多胎儿先天性心脏病在宫内即能通过超声心动图早期诊断[1].一些复杂畸形如瓣膜狭窄或闭锁由于产生严重的心脏继发性病变,出生后外科手术干预效果不佳.原发病如在宫内纠治则可使胎儿在出生前心脏得以正常发育.这就要求建立一种安全可靠的胎儿体外循环(CPB)技术,以便胎儿心脏外科手术的顺利进行.CPB必然对胎盘功能及胎儿产生一系列影响,如胎盘血管阻力(PVR)升高,胎盘血流量(PBF)减少,胎盘功能障碍引起胎儿气体交换障碍,导致胎儿严重代谢性酸中毒,甚至死亡[2-6].因此对作为维持胎儿生命的重要脏器--胎盘功能保护日益受到重视.人们通过建立胎羊体外循环模型,对其诱发胎盘功能下降的机理进行了初步探讨.