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苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的:观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法:苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎84例与常规治疗组比较.结果:苦参素治疗组在消除症状、回缩肝脾肿大方面优于对照组;治疗组丙氨酸基转移酶(ALT)复常率83%,胆红素(SB)复常率70.5%,对照组分别为62.8%和55%,P<0.05;苦参素组HBeAg阴转率44.0%,HBV-DNA阴转率45.2%,对照组分别为6.4%和7.7%,P<0.05,苦参素治疗组中慢性轻度者HBeAg和HBV-DNA阴转率分别为22.2%和22.2%,中度者分别为59.6%和61.5%,而重度者分别为14.3%和14.3%,P<0.05;苦参素在应用治疗过程中未见不良反应.结论:苦参素注射液是目前治疗慢性乙型肝炎安全而且有效的药物.
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中西医结合治疗慢性乙肝临床观察
目的:探索中西医结合治疗慢性乙肝的临床疗效.方法:治疗组30例用苦参素注射液每次肌注600mg,每日1次,连用20d后停用10d;赛若金针每次肌注300万U,每日1次,连用15d后改为隔日1次.胸腺肽注射液60~80mg加入5%GS250mL静点,每日1次,连用20d后停用10d.对照组30例用苦参素注射液每次肌注600mg,每日1次,连用20d后停用10d;猪苓多糖注射液每次肌注40mg,每日1次.2组均以3个月为1个疗程.结果:治疗组改善患者自觉症状优于对照组,ALT复常率2组有显著性差异(P<0.05);HBV标志,治疗组HBeAg和HBV-DNA阴转率分别为66.7%和70.0%,对照组为40.0%和43.3%,经统计学处理2组有显著性差异.结论:苦参素联合赛若金、胸腺肽中西医结合治疗慢性乙肝疗效确切,值得临床推广使用.
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苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎63例临床疗效观察
应用苦参素和胸腺肽治疗慢性乙型肝炎已分别有基础研究及临床实践的报道.为验证苦参素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床效果及其安全性,本文收集了我院自2000年3月至2002年1月应用苦参素注射液加胸腺肽注射液治疗慢性乙型肝炎63例,取得较为满意的疗效,现报告如下:
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苦参素注射液联合阿维A对银屑病患者Th17细胞及相关细胞因子的影响
目的::明确苦参素注射液联合阿维 A 对银屑病患者 Th17细胞及相关细胞因子表达的影响。方法:选取100例银屑病患者,随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。观察组口服阿维 A胶囊联合苦参素注射液治疗,对照组仅口服阿维 A 胶囊。苦参素注射液0.6 g/ d,每日1次,共4周。阿维 A 胶囊20 mg/次,每日2次,共8周。 ELISA 检测外周血 Th17细胞比例及相关细胞因子表达水平。结果:观察组和对照组 Th17细胞百分比分别为(1.0±0.4)%、(2.4±0.8)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血清 IL-6、IL-17、IL-23及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平分别为(5.5±0.6)ng/L、(23.7±4.5)ng/ L、(69.2±8.5)ng/ L 及(643.1±68.7)ng/ L,对照组分别为(7.4±1.0)ng/ L、(40.6±9.2) ng/ L、(104.8±11.9)ng/ L 及(871.4±94.3)ng/ L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参素注射液治疗银屑病,可显著提高阿维 A 临床疗效,调节 Th17细胞可能是其作用机制。
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苦参素注射液联合顺铂对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡相关基因c-myc、bcl-2和bax表达的影响
目的 探讨苦参素注射液(MI)联合顺铂(DDP)对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡相关基因c-myc、bcl-2和bax表达的影响.方法 分别采用MI、顺铂及MI联合顺铂干预SMMC-7721细胞.TUNEL法检测细胞凋亡率,半定量RT-PCR法检测c-myc、bcl-2和bax mRNA表达,二步法免疫组化检测c-myc、bcl-2和bax蛋白表达.结果 苦参素组、顺铂组和联合用药组细胞凋亡率显著上升,与对照组(不干预)比较差异有统计学意义(P <0.05或P<0.01),联合用药具有单纯相加或协同作用;联合用药组的细胞凋亡率显著增加,bax mRNA和蛋白表达显著升高,c-myc、bcl-2 mRNA和蛋白表达显著减少,与DDP单药组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 苦参素注射液联合顺铂具有单纯相加或协同诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡作用,其机制可能与bax基因表达上调和c-myc、bcl-2基因表达下调有关.
关键词: 苦参素注射液 顺铂 SMMC-7721细胞 细胞凋亡 基因表达 -
苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察
1999~2000年,我们应用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎78例,取得良好效果,现报告如下.
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苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎57例
2003年1月~2005年11月,我们应用苦参素注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)57例,疗效较好.现报告如下.
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解毒复肝合剂联合苦参素序贯给药治疗湿热型中度慢性乙型肝炎64例临床研究
目的:观察解毒复肝合剂联合苦参素序贯给药对湿热型中度慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选择湿热型中度慢性乙型肝炎患者98例,随机分成两组,治疗组66例,对照组32例.对照组单用苦参素序贯给药;治疗组再加用解毒复肝合剂.观察两组患者治疗前后临床症状体征、肝功能及HBV-DNA等指标的变化.结果:①总体疗效:治疗组66例中,显效22例,有效35例,无效7例,脱落2例,总有效率为89.06%.对照组32例中,显效6例,有效17例,无效8例,脱落1例,总有效率为74.19%.治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05).②肝功能疗效:与治疗前比较,两组肝功能均有显著改善(P<0.05),其中治疗组疗效优于对照组(P<0.05).③病毒学疗效:治疗组在抑制HBV-DNA复制、促使HBeAg血清转换方面优于对照组(P<0.05).结论:解毒复肝合剂联合苦参素序贯给药对湿热型中度慢性乙型肝炎具有较好疗效,可明显改善患者的症状体征及肝功能,改善血清病毒学指标,提高患者的生存质量,其作用机制与其恢复肝功能、增强苦参素抗HBV活性等作用有关.
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苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床研究
目的:观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法:治疗组48例,对照组52例,治疗组应用苦参素葡萄糖注射液(天晴复欣)及一般护肝药治疗,对照组只用一般护肝药治疗,疗程均为3月,观察两组患者治疗前、治疗1月、3月及停药3月肝功能、肝纤维化指标、乙肝病毒标志物的变化情况.结果:在肝功能复常方面,治疗1月,治疗组优于对照组,P<0.05,统计学处理差异有显著性意义;至疗程结束时两组间肝功能复常率无显著性差异,P>0.05;在肝纤维化指标方面,治疗组肝纤维化指标较治疗前显著下降,P<0.05,统计学处理差异有显著性意义;在HBeAg和HBVDNA阴转方面,治疗组明显优于对照组,统计学处理差异有显著性意义,P<0.01.结论:苦参素注射液治疗CHB具有良好疗效,有抗病毒、保护肝细胞、防治肝纤维化的作用.
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苦参素联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎疗效观察
慢性乙型肝炎由于乙型肝炎病毒在体内持续存在和复制,加之机体内复杂的免疫反应,导致肝细胞反复弥漫性坏死、纤维增生,疾病慢性化,以至于发展为肝炎后肝硬化.如何控制病情的进展直至治愈,目前无满意的药物.我们从1 998年8月起采用"苦参素注射液"联合"促肝细胞生长素"治疗慢性乙型肝炎,收到了较好的效果.现报告如下:
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苦参素注射液抗肝纤维化的临床疗效观察
研究表明苦参碱治疗慢性乙肝有确切疗效[1],为了进一步探讨苦参素抗纤维化作用,我们自1997年--1999年用其治疗早期肝纤维化的病例38例,在肝纤维化血清标志物水平上取得较为理想的疗效.
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苦参素与黄芪注射液联合治疗慢性乙肝疗效观察
目的探讨苦参素与黄芪注射液联合治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法将100例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组52例与对照组48例.治疗组在支持治疗的基础上采用苦参素注射液和黄芪注射液进行治疗,疗程90d;对照组采用胸腺肽注射液、甘草酸二铵注射液进行治疗,疗程90d.两组在用药前后分别观察肝功、乙肝病毒指标及肝纤维化指标的变化.结果治疗90d末,A/G复常率:治疗组80%(28/35),对照组53.5%(15/28);HBV-DNA阴转率:治疗组38.5%(20/52),对照组18.8%(9/48);HBeAg阴转率:治疗组38.5%(20/52),对照组20.8%(10/48);肝纤维化指标治疗组较对照组明显改善(P<0.01).结论苦参素与黄芪注射液具有良好的保肝、抗乙肝病毒、抗肝纤维化作用,治疗慢性乙型肝炎疗效确切.
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苦参素注射液治疗不同病理类型慢性乙型肝炎58例
目的 探讨苦参素注射液对不同病理类型慢性乙型肝炎治疗效果. 方法 选择58例慢性乙型肝炎患者,在一般保肝的基础上,给予苦参素注射液600 mg静脉滴注,每日1次,3个月为一疗程.于治疗前及治疗1、2、3个月分别查肝功能,治疗前后查HBV-M及HBV-DNA.入院后7 d内肝组织活检. 结果 苦参素注射液对肝脏病理轻、中、重度慢性乙型肝炎ALT复常率差异无统计学意义(P>0.05),而HBeAg、HBV-DNA阴转率,中、重度与轻度慢性肝炎差异有统计学意义(P<0.05). 结论 苦参素注射液应用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗,选择肝脏病理为中、重度,HBeAg、HBV-DNA阳性病例效果较好.
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苦参素注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎35例
苦参素注射液是从中药苦豆子中提取的氧化苦参碱水溶液制剂.实验研究证明苦参素注射液对慢性乙型病毒性肝炎具有一定的疗效.在此基础上,笔者进行了苦参注射液的临床疗效观察,现报告如下.
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苦参素治疗胃肠道恶性肿瘤化疗不良反应的疗效观察
近年来恶性肿瘤的发病率呈明显上升趋势,上海更是胃肠道恶性肿瘤高发地区.目前恶性肿瘤的综合治疗有了较大进展,患者生存率有了很大改善,但术后化疗引起的不良反应对症处理效果短暂,治疗比较棘手,仍然困扰着肿瘤科医师.本院普外科自2008年1月-2012年5月用苦参素注射液治疗化疗引起的不良反应,经过临床观察效果满意,现报告如下.
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复方苦参素注射液联合同期放化疗治疗中晚期食管癌36例临床观察
中晚期食管癌一般不适宜手术治疗,通常选用放化疗作为主要的治疗方法,但放化疗治疗中晚期食管癌常引起多种不良反应,诸如放射性肺炎、放射性食管炎、恶心、呕吐以及血液毒性反应等,治疗效果不尽人意,且患者的生活质量显著降低.有研究[1]表明,复方苦参素注射液联合同期放化疗治疗中晚期食管癌具有理想的治疗效果,且不良反应发生率较低.笔者对2010年10月—2011年4月采用复方苦参素注射液联合同期放化疗治疗的72例中晚期食管癌患者进行回顾性分析,现探讨如下.
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苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎41例
我们自2001年1月-2002年5月应用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎41例,取得较为理想的效果,报道如下.
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氧化苦参碱加左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎20例
近年来,苦参素注射液(含苦参提取物氧化苦参碱98%)治疗慢性乙型肝炎、具有抑制乙型肝炎病毒复制作用已有多家报道[1~3].我们采用苦参素注射液加左旋眯唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎20例,取得了较好疗效,现将结果分析报告如下.
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苦参素注射液致过敏性休克1例
患者,男,71岁.因纳差,厌油腻,全身乏力,尿黄15 d来我院就诊.经肝功能等检查确诊为病毒性肝炎,急性黄疸型.入院后予以苦参素注射液(宁夏启元药业有限公司生产,批号:020514)200 mg加入10%葡萄糖500 mL中静脉滴注,滴速为40滴*min-1.
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RP-HPLC测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量
目的:建立测定苦参素注射液中氧化苦生碱含量的方法.方法:色谱柱为Phenomsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(92∶8),检测波长220 nm,流速1.0 ml·min-1.结果:氧化苦参碱的线性范围为50~400 μg·ml-1(r=0.999 9)平均回收率为98.65%,RSD=1.50%.结论:该法简便,快速,准确.