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苦参素注射液的人体药动学
目的:建立测定苦参素血药浓度的HPLC法并研究苦参素注射液在健康人体内的药物动力学.方法:18名健康男性受试者,肌注300 mg药物后,采用HPLC法测定血药浓度,用3p87软件经微机处理药-时数据.结果:苦参素注射液的体内过程符合二室模型.结论:此法提供了苦参素注射液在健康人体中的药动学数据.
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苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的观察与护理
目的:观察苦参素注射治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症配合良好护理的临疗疗效.方法:将入院93例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者随机分为两组,对照组采用肝复肽治疗,治疗组采用苦参素注射液治疗.两组均采取精心的护理措施.结果:治疗组在肝功能的恢复PTA的改变.血清HBVDNA的水平变化等多种检测上均优于对照组.结论:苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症有较好的临床疗效.
关键词: 苦参素注射液 慢性乙型肝炎高胆红素血症 护理 -
HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量
目的 采用HPLC法则测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量,检测其效果.方法 采用色谱柱为Spherisorb氨基柱(4.6× 150 mm,5 μm),以乙腈-磷酸水溶液(磷酸∶三乙胺∶水=2∶1∶97)-乙醇(75∶15∶10)为流动相;流速为2.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为220nm,进样量为20μl,理论塔板数按氧化苦参碱计不少于2 000.结果 氧化苦参碱进样量在0.4 814~1.1 233μg范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9 999);平均回收率为99.04% (RSD=0.98%,n=9).结论 HPLC法简便、准确、灵敏、稳定性好,可作为测定苦参素注射液中氧化苦参碱含量的控制方法.
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苦参素联合肝动脉插管治疗肝癌75例疗效观察
目的观察苦参素与肝动脉插管化疗(TAE)术治疗中晚期肝癌疗效.方法 75例确诊为中、晚期肝癌患者随机分为治疗组40例和对照组35例,治疗组用苦参素注射液联合肝动脉插管化疗(TAE)术和对照组用TAE术治疗,两组同时加用云芝胞内糖肽胶囊(云星胶囊)免疫增强剂口服.结果治疗8个月后,治疗组改善临床症状,提高疗效均明显优于对照组(P<0.05),同时副作用明显低于对照组(P<0.05),肿瘤退缩率与生存率两组无显著性差异(P>0.05).结论苦参素能提高介入化疗治疗原发性肝癌中晚期患者的疗效,减轻介入化疗的副作用.
关键词: 苦参素注射液 TAE术 原发性肝癌(中晚期) -
苦参素注射液联合顺铂对肝癌SMMC-7721细胞增殖抑制作用及其机制
目的 探讨苦参素注射液(matrine injection,MI)联合顺铂(cisplatin,DDP)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖抑制作用及其机制.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞抑制率,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期分布,半定量RT-PCR法检测c-myc mRNA表达,二步法免疫组化检测c-Myc、P27和CyclinD1蛋白表达.结果 MI、DDP单独应用均对人肝癌SMMC-7721细胞有抑制作用(P<0.01或P<0.05),联合用药具有协同效应.与单药组相比,联合用药组的细胞抑制率显著上升(P <0.0 5或P<0.01),G0/G1期细胞比例显著升高(P<0.05),S期细胞比例明显减少(P<0.05),P27表达显著上升(P<0.05),c-myc mR NA和蛋白、CyclinD1表达显著降低(P<0.05).结论 MI联合DDP具有明显的协同抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖的作用,使细胞周期阻滞于G0/G1期,其机制可能与上调P27、下调c-myc基因和CyclinD1表达有关.
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苦参素注射液联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察
目的:观察在服用美沙拉嗪肠溶片治疗基础上,采用苦参素注射液联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者免疫功能的影响.方法:选择166例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分成2组各83例.对照组单纯服用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组治疗的基础上肌肉注射苦参素注射液,并配合中药灌肠治疗.2组均治疗6周.观察症状评分、疾病活动指数(DAI指数)、炎症指标和免疫功能指标.结果:观察组总有效率为91.57%,高于对照组的总有效率78.31%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组症状评分和DAI指数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、 IgA、IgG、IgM水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:在服用美沙拉嗪肠溶片治疗基础上,采用苦参素注射液联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎能够有效改善患者的症状,减轻炎症反应,调节机体的免疫功能.
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HPLC法测定苦参素注射液中苦参素的含量
目的建立苦参素注射液中苦参素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichro-spher5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-硫酸盐缓冲液(7:93),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为20μL.结果苦参素浓度在3.63~116.04μg/mL范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,r=1.0000;平均回收率为100.1%(RSD=0.86%,n=6).结论该方法简便,重现性好,可用于苦参素的含量测定.
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HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量
目的 建立苦参素注射液的含量测定方法.方法 以氧化苦参碱,氧化槐果碱为对照品,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 氧化苦参碱在0.604~1.412μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,n=6.平均加样回收率为99.7%,RSD=0.26%,阴性对照无干扰.结论 该方法结果准确,重复性好,可以作为苦参素注射液的质量控制方法.
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苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎65例临床疗效观察
慢性乙型肝炎(慢乙肝)由于乙型肝炎病毒持续感染,免疫功能紊乱,致使病情迁延不愈,迄今尚无特效治疗药物.我们自1995年5月~1997年8月,单用苦参素注射液或联合胸腺因子D治疗慢乙肝65例,取得较好疗效,结果报道如下.
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苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎36例临床观察
慢性乙型肝炎是一种比较难治的一种疾病,临床用药多种多样,本文探讨应用苦参索注射液进行治疗,对抑制乙肝病毒方面有较好疗效,现报告如下.
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苦参素注射液联合利加隆胶囊治疗慢性乙型肝炎30例疗效分析
慢性乙型肝炎是一种常见的慢性传染性疾病,又是一种较为难治的疾病,它严重危害着人们的生活、工作和身心健康,如治疗不当,延误治疗时机,会加重病情,导致一系列并发症.
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苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察
我科自1999年3月至2000年9月应用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎,笔者对其中74例进行临床疗效观察,现总结如下.
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拉米夫定联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎50例
我科自1998年3月至2000年9月,应用拉米夫定(英国葛威康公司)联合苦参素注射液(宁夏制药厂)治疗慢性乙型病毒性肝炎50例取得一定的效果,现总结如下.1 临床资料1.1 病例选择根据1995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准,在我院住院部和门诊部选择慢性乙型肝炎96例.按同期随机分为治疗组50例,对照组46例.96例中男76例,女20例,年龄大52岁,小16岁,平均32.6岁.病程0.5~8年,平均2.7年.两组患者治疗前的一般临床资料比较,差异无显著,具有可比性,均为轻中度慢性乙型肝炎.1.2 治疗方法治疗组用拉米夫定(英国葛威康公司产品)100mg口服,1次/d,疗程6个月;苦参素注射液(宁夏制药厂生产)400mg,肌肉注射,1次/d,连续应用3个月后改为隔日1次.对照组除不用苦参素注射液外,拉米夫定的治疗方法及疗程相同.
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硫普罗宁联合苦参素注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化T细胞亚群的影响
目的 观察硫普罗宁联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果及对体内T细胞亚群的影响.方法 将患者随机分为两组,观察组给予硫普罗宁联合苦参素注射液治疗,对照组仅给予硫普罗宁治疗,比较两组治疗前后肝功能指标、血清肝纤维化指标、HBV-DNA含量和T淋巴细胞亚群指标.结果 两组治疗后肝功能均明显改善,治疗组改善情况明显优于对照组.结论 硫普罗宁联合丹苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化效果显著.
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苦参素注射液联合顺铂对人肝癌SMMC-7721细胞端粒酶活性及wtp53、hTERT mRNA表达的影响
目的:观察苦参素注射液联合顺铂(DDP)对人肝癌SMMC-7721细胞端粒酶活性、野生型p53(wtp53)、端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA表达的影响.方法:将Dulbecco改良Eagle培养基培养的人肝癌SMMC-7721细胞分为苦参素组、DDP组、联合组和对照组.苦参素组低、中、高质量浓度分别为0.75、1.5、3.0 mg/ml,DDP组低、中、高质量浓度分别为1、2、4mg/ml,联合组浓度按两药联合用药1∶1的比例应用,对照组加入200 μl磷酸缓冲盐溶液(PBS),不给予药物干预.观察4组人肝癌SMMC-7721细胞凋亡率及药物间的相互作用,端粒酶活性吸光度差值(△A),wtp53和hTERTmRNA相对表达量.结果:联合组人肝癌SMMC-7721细胞凋亡率>苦参素组>DDP组>对照组,4组比较差异有统计学意义(P<0.01),q值提示苦参素与DDP存在单纯相加或协同作用.苦参素组、DDP组及联合组SMMC-7721细胞端粒酶活性△A、hTERTmRNA均显著低于对照组,且联合组<DDP组<苦参素组,苦参素组、DDP组及联合组wtp53显著高于对照组,且联合组>DDP组>苦参素组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:苦参素注射液联合DDP可增加人肝癌SMMC-7721细胞的凋亡,其机制可能与wtp53表达上调、hTERTmRNA表达下调,从而影响端粒酶活性有关.
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3种方案治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析
目的:比较3种方案治疗慢性乙型肝炎的成本-效果.方法:查阅治疗慢性乙型肝炎的相关文献,按不同的给药方案将其分为3组:干扰素+苦参素(A组)、干扰素+胸腺肽(B组)、拉米夫定+苦参素(C组),3组用药时间均为90 d,运用药物经济学原理进行成本-效果分析.结果:3种给药方案的临床疗效无显著性差异,但成本间却存在显著性差异.结论:B组为较佳治疗方案.
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苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎38例
目的:观察苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将72例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组(38例)在对照组治疗方法的基础上加用苦参素注射液600 mg+5%葡萄糖注射液(GS)250 mL,静脉滴注,1次/d,疗程4个月;对照组(34例)用复方丹参注射液等常规治疗.结果:治疗组在缓解症状、消除肝脾肿大、改善肝功能、血清乙型肝炎病毒标志物(HBVM)变化方面,疗效均较对照组明显,差异有显著性(P<0.05).结论:该法具有良好的疗效,且无不良反应.
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苦参素注射液联合双途径化疗治疗中晚期腹腔肿瘤临床观察
目的:探讨苦参素注射液与静脉及腹腔双途径化疗联合应用对中晚期腹腔恶性肿瘤的疗效.方法:将72例中晚期腹腔恶性肿瘤患者随机分为治疗组(静脉及腹腔双途径化疗+苦参素注射液)和对照组(静脉及腹腔双途径化疗),观察两组腹水控制疗效、不良反应、免疫功能状况、生活质量.结果:两组体重、卡洛夫斯基行为表现评分(KPS)、T淋巴细胞亚群相比差异有显著性,恶心、呕吐及骨髓抑制等不良反应亦差异有显著性.结论:苦参素注射液联合静脉及腹腔双途径化疗能增强晚期腹腔肿瘤患者免疫功能,改善生活质量,减少恶心、呕吐及骨髓抑制等不良反应.
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苦参素注射液联合海康欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察
我院自2002年3月~2003年4月采用苦参素注射液联合海康欣治疗慢性乙型肝炎40例,取得较好的疗效,现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料:病例诊断依据参照2000年9月西安中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的病毒性肝炎分型诊断标准.80例均为本院住院患者,其中慢性肝炎轻度10例,中度68例,重度2例.随机分为治疗组和对照组.治疗组40例,男32例,女8例,年龄16~68岁.对照组40例,男35例,女5例,年龄18~56岁.患者均有纳差,乏力,肝区不适,谷丙转氨酶(ALT)>80 U/L(正常值<40 U/L),总胆红素(TBIL)>34.2μmo1/L(正常值<17.1 μmo1/L).两组病例在病情、病程、性别、年龄等方面经统计学处理无显著性差异.
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苦参素注射液对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠NO/iNOS表达的影响
目的:观察苦参素注射液对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,探讨苦参素苦参素对EAE大鼠的防治机制.方法:采用豚鼠脊髓匀浆+完全弗氏佐剂复制EAE模型,动物随机分为正常组,模型组,苦参素高、低剂量组(150,200 mg/kg),连续给药16天,并每天对各组大鼠进行神经功能学评分、苏木素-伊红(HE)和变色酸2R-亮绿(C-2R-BG)染色观察病理改变、硝酸还原酶法测定EAE大鼠血清中NO含量的变化、免疫组织化学法和RT-PCR法分别检测脊髓中iNOS及其mRNA的表达.结果:苦参素注射波150mg/kg能明显降低EAE大鼠的神经功能学评分,减轻模型组大鼠中枢神经系统炎症浸润和脱髓鞘,减少血清中NO的含量,抑制脊髓中iNOS及其mRNA的表达;与低剂量组相比,高剂量组(200mg/kg)对NO/iNOS系统的表达并没有显著差异.结论:苦参素注射液对EAE大鼠具有防治作用,其机制可能与抑制大鼠血清和脊髓中NO和iNOS的表达有关.
关键词: 苦参素注射液 实验性自身免疫性脑脊髓炎 一氧化氮 诱导型一氧化氮合酶