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清肠化湿方联合灌肠方灌肠后续扶正清肠方序贯治疗湿热内蕴溃疡性结肠炎随机平行对照研究
[目的]观察清肠化湿方联合灌肠方灌肠后续扶正清肠方序贯治疗湿热内蕴溃疡性结肠炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者随机抽签分为两组.对照组30例美沙拉嗪肠溶片,活动期,4次/d,1g/次,缓解后维持1周用药,改为3次/d,0.5g/次.治疗组30例序贯治疗.①清肠化湿方(黄芩10g,黄连6g,地榆10g等),每晚睡前配合灌肠方(石菖蒲20g,地榆30g,黄柏30g等)灌肠1次,病情缓解、维持治疗1个星期;②扶正清肠方(炒白芍20g,炙黄芪20g,白芷10g,炒白术10g等).两组均连续治疗6个月为1个疗程.观测临床症状、复发情况、复发因素、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效18例,有效9例,无效3例,总有效率90.00％.对照组显效12例,有效9例,无效9例,总有效率56.67％.临床疗效治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组再次加重率低于对照组(P＜0.05).不良反应发生率两组无明显差异(P＞0.05).[结论]序贯疗法对溃疡性结肠炎的治疗作用明显,复发率低,可以广泛应用于临床.
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在激素抵抗型重症溃疡性结肠炎治疗中应用美沙拉嗪肠溶片临床价值分析
目的:探究在激素抵抗型重症溃疡性结肠炎治疗中应用美沙拉嗪肠溶片的临床效果.方法:选择本院收治的64例患者,治疗时间为2017年2月～2018年2月,随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予硫唑嘌呤,观察组给予美沙拉嗪肠溶片.结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为78.13％、96.88％,组间差异显著(P<0.05);与对照组相比较,观察组腹泻次数少,红细胞沉降率和C反应蛋白明显更优,组间差异显著(P<0.05).结论:在激素抵抗型重症溃疡性结肠炎治疗中应用美沙拉嗪肠溶片的效果优越,帮助患者快速控制病情,应用价值高.
关键词： 激素抵抗型重症溃疡性结肠炎 美沙拉嗪肠溶片 临床价值 -
白头翁汤加味联合保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察
目的 观察白头翁汤加味联合保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 通过观察焦作市人民医院和东直门医院就诊的轻、中度溃疡性结肠炎左半结肠型患者,其中医辨证类型为湿热内蕴证,共40例,随机分为中药组和西药组,中药组予白头翁汤加味口服联合中药保留灌肠,西药组予美沙拉嗪肠溶片,治疗8周.比较中药组与西药组治疗前后症状积分及肠镜黏膜评分.结果 治疗后两组腹泻、腹痛、黏液脓血便评分及肠道黏膜评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组间腹泻、黏液脓血便评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);而腹痛评分及肠道黏膜评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 白头翁汤加味联合保留灌肠治疗对轻中度溃疡性结肠炎左半结肠型症状改善优于美沙拉嗪肠溶片,但不能证明中药能更好地促进肠道黏膜愈合.
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愈疡消溃方治疗溃疡性结肠炎活动期30例
目的 探讨溃疡性结肠炎活动期患者采取愈疡消溃方治疗的临床疗效.方法 随机将溃疡性结肠炎患者60例均分为研究组与对照组,各自30例.对照组采取美沙拉嗪肠溶片治疗,而研究组在对照组基础上联合愈疡消溃方治疗.观察记录两组患者治疗前后Sutherland疾病活动指数(Sutherland DAI评分)、肠镜表现评分、临床症状与体征评分,并记录缓解率情况,同时对比分析.结果 两组患者治疗后Sutherland DAI评分、肠镜表现评分、临床症状与体征评分等皆有明显下降,组内对比有显著性差异(P＜0.05),但研究组下降更明显(P＜0.05);研究组缓解率也明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 溃疡性结肠炎患者采取愈疡消溃方治疗能很好地减轻临床症状与体征,并降低活动期疾病活动程度,提高缓解率,值得借鉴.
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八味锡类散保留灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性直乙状结肠炎的护理
目的:观察八味锡类散保留灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性直乙状结肠炎的效果.方法:60例患者随机分为观察组和对照组,对照组采用美沙拉嗪肠溶片口服治疗,观察组采用八味锡类散保留灌肠联合美沙拉嗪口服治疗,治疗4周后比较两组疗效.结果:观察组有效率为90%,对照组有效率为70%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用美沙拉嗪口服联合八味锡类散保留灌肠治疗溃疡性直乙状结肠炎疗效显著,且不良反应少.
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美沙拉嗪肠溶片联合锡类散治疗溃疡性结肠炎56例临床观察
目的 观察美沙拉嗪肠溶片与锡类散联用对于轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果.方法 经结肠镜检查确诊的轻—中度溃疡性结肠炎患者56例,随机分为治疗组30例,对照组26例.2组均给予抑酸、止泻、纠正水电解质紊乱、营养支持等常规治疗.治疗组口服美沙拉嗪肠溶片、4片/天,每次1g(4片),同时给予生理盐水50ml+锡类散lg,2次/d,保留灌肠.对照组口服美沙拉嗪肠溶片4片/d,每次1g(4片),两组疗程均为8周.比较两组疗效.结果 治疗组完全缓解25例(83.33％),有效4例(13.33％),无效1例.总有效率:96.67％;对照组完全缓解18例(69.23％),有效5例(19.23％),无效3例,总有效率:88.46％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后腹痛、腹泻及粘液脓血便消失时间较对照组短(P＜0.05).结论 美沙拉嗪肠溶片联合锡类散对于轻中度溃疡性结肠炎有较为显著的治疗效果,是一种理想的治疗方法.
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美沙拉嗪肠溶片口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
目的 探讨临床应用美沙拉嗪联合中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为提高溃疡性结肠炎治疗效果提供可靠依据.方法 对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗30 d;治疗组在对照组治疗基础上加用中草药肠炎宁灌肠剂保留灌肠.结果 治疗组患者总有效率为96.66%;对照组患者总有效率为85%,且P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 临床上应用美沙拉嗪肠溶片联合中药保留灌肠能够显著提高溃疡性结肠炎治疗效果,降低患者应用西药治疗的相关毒副作用,值得临床推广应用.
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美沙拉嗪肠溶片治疗134例溃疡性结肠炎疗效观察
目的 观察美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 将268例患者随机分为治疗组和对照组,各134例.治疗组治以美沙拉嗪肠溶片,4次/d,0.5 g/次;对照组口服柳氮磺胺吡啶片,1.0 g/次,4次/d.2组均以20 d为1个疗程.两组均在治疗2个疗程后统计疗效.结果 治疗组总有效率96.27%,对照组总有效率83.58%.两组相比有显著差异(P＜0.05)结论 美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,且不良反应小.
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美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效
目的：探讨美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法对60例经内镜检查确诊为轻、中度溃疡性结肠炎急性期的患者，随机分成治疗组（n=30）和对照组（n=30），分别给予美沙拉嗪肠溶片、柳氮磺胺吡啶治疗。治疗4周和8周观察疗效。结果治疗组患者治疗4、8周疗效分别为60.0%、86.7%，明显优于对照组的36.7%、66.7%，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论美沙拉嗪肠溶片是治疗溃疡性结肠炎安全有效的药物。
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锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应
目的：观察锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的治疗效果及其产生的不良反应。方法将90例溃疡性结肠炎患者随机均分为观察组与对照组，各45例，对照组仅采用口服美沙拉嗪肠溶片进行治疗，观察组采用锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗。分析对比2组患者的炎症改善及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.5%，对照组治疗总有效率为75.5%；两者对比差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者不良反应情况比较差异无统计学意义。结论锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效更明显，可用于临床推广。
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美沙拉秦缓释片治疗缓解期溃疡性结肠炎的随机对照研究
目的 探讨美沙拉秦缓释片治疗缓解期溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法 整群选择该院2012年1月-2014年6月收治的65例UC缓解期患者,随机分为两组观察组33例和对照组32例,观察组应用美沙拉秦缓释片实施治疗,对照组采取美沙拉嗪肠溶片实施治疗,比较两组患者用药情况和治疗效果.结果 观察组和对照组治疗总有效率分别为93.9％、90.6％,不良反应率分别是24.2％、28.1％;比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组无血便复发率、无溃疡性结肠炎复发率、维持无血便复发时间和维持无溃疡性结肠炎复发时间都优于对照组(P＜0.05).结论 美沙拉秦缓释片治疗UC缓解期的疗效不劣于美沙拉嗪肠溶片,且维持患者缓解期治疗上更具优势.
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美沙拉嗪肠溶片联合用药对肠结核的疗效观察
目的 探讨美沙拉嗪肠溶片联合抗结核2SHR/6HR化疗方案治疗肠结核的临床疗效.方法 将60例肠结核患者随机分成两组:30例患者纳入对照组,单独用2SHR/6HR化疗方案治疗;30例患者纳入治疗组,联合美沙拉嗪肠溶片和2SHR/6HR化疗.观察治疗期间的体征和各种症状的情况.结果 强化治疗后,对照组的总有效率为40.0%,治疗组的总有效率为56.7%,两组间差异有统计学意义(P < 0.05);整个疗程结束后,对照组的总有效率为76.7%,治疗组的总有效率为90.0%,两组间差异有统计学意义(P < 0.05).结论 美沙拉嗪肠溶片联合用药治疗肠结核临床疗效明显,具有推广价值.
关键词： 美沙拉嗪肠溶片 2SHR/6HR化疗 肠结核 疗效观察 -
美沙拉嗪肠溶片治疗肠白塞病临床疗效观察
目的 探讨美沙拉嗪肠溶片在治疗肠型白塞病中的临床疗效.方法 选取2009年8月～2012年8月于本院确诊为肠型白塞病的患者78例,随机分为两组,实验组在常规治疗方法下加用美沙拉嗪肠溶片,对照组采用常规的治疗方法.测量治疗前后患者血液中肿瘤坏死因子α浓度,观察治疗效果.结果 实验组血液中肿瘤坏死因子α浓度治疗后显著低于治疗前,差异有统计学意义(P < 0.05).实验组治疗总有效率为87.18%,对照组治疗的总有效率为71.79%,实验组治疗有效率高于对照组,且差异具有统计学意义(P < 0.05).结论 美沙拉嗪肠溶片在治疗肠型白塞病中具有良好的效果,值得临床推广应用.
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双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床效果
目的 观察双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效.方法 将2014年6月～2015年6月收治的80例溃疡性结肠炎患者,根据随机数字表法分为两组,各40例,对照组应用美沙拉嗪肠溶片,观察组采用双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗,比较两组患者治疗后的治疗效果.结果观察组患者的治疗总有效率为90.0％,明显高于对照组的75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组患者的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、IL-6、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达水平较治疗前与对照组均有显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者疗效确切,可改善机体细胞因子表达.
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美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的效果观察
目的：观察美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法搜集2014年1月～2015年1月我院肠易激综合征40例，根据治疗方式不同将其分成对照组与实验组，每组20例。给予对照组盐酸氟桂利嗪，实验组在对照组基础上应用美沙拉嗪肠溶片。观察并比较两组疗效。结果两组相比，实验组症状积分改善情况较好，治疗有效率较高，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征疗效确切。
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美沙拉嗪肠溶片治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎的临床研究
目的 研究美沙拉嗪肠溶片治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎的临床效果.方法 92例激素抵抗型重症溃疡性结肠炎患者,按照住院时间顺序进行编号,单数编号患者分为对照组,双数编号患者分为实验组,各46例.对照组患者接受硫唑嘌呤治疗,实验组患者接受美沙拉嗪肠溶片治疗,比较两组患者每日平均腹泻次数、C反应蛋白、红细胞沉降率和治疗效果.结果 治疗后,实验组患者每日平均腹泻次数为(2.49±1.28)次,少于对照组的(6.62±1.57)次,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组患者C反应蛋白为(10.43±2.11)mg/L、红细胞沉降率为(23.59±6.01)mm/h,均低于对照组的(28.91±3.42)mg/L、(33.57±5.98)mm/h,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 美沙拉嗪肠溶片治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎患者,治疗效果良好,安全有效,值得临床应用.
关键词： 美沙拉嗪肠溶片 激素抵抗型重症溃疡性结肠炎 临床疗效 -
美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
目的：探讨美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法72例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和实验组，每组36例。对照组患者仅给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗，实验组患者给予美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗。观察比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果实验组患者的总有效率97.22%明显高于对照组80.56%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠可以明显提高治疗效果，降低不良反应发生率，可减轻患者痛苦，值得临床推广应用。
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中药加美沙拉嗪肠溶片灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效观察与护理
目的 中药加美沙拉嗪肠溶片灌肠对治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察与护理,方法对我院60例住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组与中药加美沙拉嗪肠溶片灌肠,对照组予中药灌肠.结果 中药加美沙拉嗪肠溶片灌肠液明显较单纯中药灌肠疗效好.结论 我们认为采用中药加美沙拉嗪肠溶片灌肠是治疗慢性溃疡性结肠炎的一种行之有效的方法
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肠易激综合征的临床治疗效果分析
目的：观察肠易激综合征的临床治疗效果。方法患者均来自我院2011年12月~2013年4月住院治疗的肠易激综合征，入院后即给予餐前半小时服用莨菪碱0.125m g，美沙拉嗪肠溶片1.0g口服，每天3次，共治疗28天后评价疗效及不良反应。结果治疗后显效39例，有效15例，无效5例，总有效率为92.75%。发生不良反应3例，发生率为4.35%。结论美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征可显著改善症状，临床效果满意，值得推广应用。
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美沙拉嗪联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察
目的 探讨美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 选取2014年10月—2017年10月在西安市中心医院治疗的134例肠易激综合征患者作为研究对象,根据治疗方案的差别将患者随机分为对照组(67例)和治疗组(67例).对照组患者口服匹维溴铵片,50 mg/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的临床症状消失时间.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.59％、94.03％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值.
