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美沙拉嗪联合培菲康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效
目的:考察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法:将2015年7月—2016年12月本院收治的68例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组与观察组各34例,对照组给予美沙拉嗪肠溶片1.0 g/次,3次/d,餐前口服;观察组在对照组基础上加用培菲康420~840 mg/次,2次/d,饭后0.5 h温水服用.两组均连续治疗6周.治疗前后两组患者均行C-反应蛋白(CRP)及红细胞沉降率(ESR)检查,比较治疗前后疾病活动指数(DAI)评分以及肠黏膜愈合情况.结果:两组患者CRP和ESR水平均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组CRP和ESR水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者DAI评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后DAI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为88.24%,对照组为73.53%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎临床肯定,安全性好,适合临床使用.
关键词： 溃疡性结肠炎 双歧杆菌三联活菌胶囊 美沙拉嗪肠溶片 C-反应蛋白 红细胞沉降率 -
加味白头翁汤为主治疗溃疡性结肠炎临床疗效及对血清炎症因子水平的影响
目的:研究分析加味白头翁汤治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效及对血清炎症因子水平的影响.方法:将64例患者随机分为对照组与研究组,每组32人.对照组给与美沙拉嗪肠溶片口服,研究组在对照组的基础上应用加味白头翁汤口服治疗.2组疗程均为30 d,并随访3个月.结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05).2组血清白细胞介素-23(IL-23)、 白细胞介素-17(IL-17)、 肿瘤坏死因子(TNF-α)水平治疗后下降(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05).研究组未见明显不良反应.结论:加味白头翁汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能改善患者血清炎症因子的水平,具有良好的临床疗效,且用药安全.
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中西医结合治疗溃疡性结肠炎的效果观察
目的 观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 选取医院收治的溃疡性结肠炎患者94例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组47例.对照组口服美沙拉嗪肠溶片治疗;观察组在对照组基础上联合中药煎服与灌肠治疗.比较2组患者的临床疗效,并对2组患者进行半年随访观察复发情况.结果 观察组治疗总有效率为87.2%,高于对照组的70.2%(P<0.05).随访半年,观察组复发率为19.1%,低于对照组的29.8%(P<0.05).结论 采用中西医结合方案治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,复发率低,可进一步于临床推广应用.
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枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效
目的 探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取贺州市人民医院2014年5月—2016年5月收治的溃疡性结肠炎患者86例,随机分为对照组和治疗组,各43例.对照组予以美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,两组患者均计划治疗1个月.比较两组患者临床疗效、症状消失时间和药物治疗时间、实验室指标[白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]及不良反应发生情况.结果 治疗组临床疗效优于对照组,症状消失时间、药物治疗时间短于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者IL-8、TNF-α、SOD、MDA水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组患者IL-8、TNF-α、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P＜0.05).治疗组患者药物不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效确切,可有效改善患者肠道功能,且不良反应少.
关键词： 结肠炎 溃疡性 美沙拉嗪肠溶片 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊 治疗结果 -
中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎30例肠镜疗效分析
目的:探讨中药保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的肠镜疗效.方法:UC患者60例随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组患者给予中药水煎剂保留灌肠配合美沙拉嗪肠溶片口服治疗,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗.分别于治疗前和治疗后7d、15d、30d、60d采用结肠镜观察肠黏膜,于治疗前和治疗后60d检测患者血浆CRP、ESR含量.结果:治疗7d后,观察组患者结肠镜下表现开始改善,对照组患者治疗15d后,结肠镜下表现开始改善(P＜0.05);治疗30d后,观察组患者肠镜检查疗效明显优于对照组患者(P＜0.05);观察组患者治疗60d后血浆CRP、ESR复常率明显高于对照组患者(P＜0.05).结论:中药保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗UC临床疗效显著,结肠镜下表现明确,可有效改善患者CRP、ESR,抑制炎症及免疫反应,较好地修复结肠黏膜,促进溃疡面的愈合.
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中西药结合治疗溃疡性结肠炎的临床观察
目的：通过临床对照观察中西药结合对溃疡性结肠炎的治疗作用。方法：符合诊断标准的60例患者被随机分为治疗组和对照组。治疗组急性期给予协定方中药水煎剂保留灌肠加美沙拉嗪肠溶片口服；对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服。结果：治疗组总有效率；对照组总有效率，治疗组总有效率（93．3％）明显高于对照组（70．0％），P＜0．05。结论：中药水煎剂保留灌肠联合口服美沙拉嗪肠溶片能够快速改善患者腹痛、大便次数、脓血便等主要症状，与美沙拉嗪组对比，中西药结合治疗溃疡性结肠炎见效快，疗效明显。
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美沙拉嗪肠溶片与水杨酸柳氮磺胺嘧啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
目的：比较用美沙拉嗪肠溶片以及水杨酸柳氮磺吡啶肠溶片治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎的疗效和不良反应。方法：采用随机方法将46例活动期轻、中度溃疡性结肠炎患者分为两组，治疗组26例使用美沙拉嗪肠溶片治疗。对照组20例使用水杨酸柳氮磺吡啶肠溶片治疗。疗程均为8周，观察其疗效及不良反应。结果：治疗8周末治疗组的总体疗效评价其显效率为83．33％。对照组总体疗效评价其显效率为62．5％，其疗效与治疗组相比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组不良反应发生率为11．11％，对照组不良反应发生率为33．33％，明显高于治疗组（ P＜0．05）。结论：用美沙拉嗪肠溶片治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎有较好的疗效，且副作用少，其疗效优于SASP组，且美沙拉嗪肠溶片的不良反应明显减少。
关键词： 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪肠溶片 水杨酸柳氮磺吡啶肠溶片 -
试析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效
目的：研究美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：把我院2015年1月～2016年1月收治的70例肠易激综合征患者作为研究对象，按照随机分配的方式分为两组（对照组和观察组，各35例）。治疗时长为1个月，对照组采用藿香正气口服液作为治疗药物，观察组使用美沙拉嗪肠溶片进行治疗。对比两组总有效率。结果：对照组的总有效率为71.43%，观察组的总有效率为94.29%，观察组的总有效率高于对照组，差异相对较大，P<0.05，具有统计学意义。结论：美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效明显，值得在临床推广。
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逍遥散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎随机平行对照研究
[目的]观察逍遥散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按随机数字表法分为两组.对照组40例美沙拉嗪肠溶片1g/次,5次/d.治疗组40例逍遥散(炙甘草7g,柴胡16g,枳壳14g,党参22g,木香16g),1剂/d,水煎200mL,早晚温服;西医治疗同对照组.连续治疗12d为1疗程.观测临床症状、结肠黏膜状态、C-反应蛋白(CRP)、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈22例,有效16例,无效2例,总有效率95.00％.对照组痊愈15例,有效12例,无效13例,总有效率67.50％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).两组CRP值均有改善(P＜0.01),治疗组优于对照组(P＜0.01).[结论]逍遥散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得推广.
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紫艾汤保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗远端结肠型溃疡性结肠炎的临床效果
目的:探讨分析对远端结肠型溃疡性结肠炎患者采用紫艾汤保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗后的临床效果.方法:60例远端结肠型溃疡性结肠炎患者采用随机数字表法分为两组,各30例,对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片进行口服治疗,观察组患者在口服药物治疗基础上,联合紫艾汤保留灌肠,比较两组患者治疗后的临床效果.结果:经过不同治疗后,观察组总有效率(96.67％)与对照组(70.00％)相比明显要高,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后30 d,观察组患者WBC、CRP、PLT指标水平与对照组相比具有更为良好的改善情况,随访90 d,观察组患者各指标维持情况与对照组相比更为稳定,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者在治疗前后均未发现明显不良反应,差异不具有统计学意义(P＞0.05).结论:对远端结肠型溃疡性结肠炎患者在口服美沙拉嗪肠溶片治疗基础上联合紫艾汤保留灌肠,对腹泻、腹痛、黏液脓血便、里急后重等症状体征有显著的改善作用,临床效果卓越,显著改善WBC、CRP、PLT等生化指标情况,降低炎性反应.
关键词： 紫艾汤 保留灌肠 美沙拉嗪肠溶片 远端结肠型溃疡性结肠炎 -
布拉酵母联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者氧化应激的影响及疗效观察
目的 探讨布拉酵母联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者氧化应激的影响及疗效.方法 选取2016年7月至2017年12月我院内科门诊治疗的活动期UC患者76例,随机分为观察组和对照组.对照组患者予以美沙拉嗪肠溶片1.0 g/次,4次/d,口服.观察组在对照组基础上加用布拉酵母0.5 g/次,2次/d,连用8周.观察并比较两组患者治疗前后的血清一氧化氮(NO)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化,并评估患者临床疗效和不良反应.结果 治疗8周后,两组患者血清NO和ox-LDL水平较治疗前明显下降,GSH-Px和SOD水平较治疗前明显上升(P＜0.05或P＜0.01),且观察组下降或上升幅度较对照组更大(P＜0.05).观察组患者临床总有效率为94.74％,明显高于对照组的78.95％ (x2=4.15,P＜0.05).对照组和观察组患者不良反应发生率分别为10.53％ (4/38)和15.79％ (6/38),症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(x2=0.46,P＞0.05).结论 布拉酵母联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC患者的效果确切,安全性较高,其作用机制可能与其能降低血清NO和ox-LDL水平,升高血清GSH-Px和SOD水平,减轻氧化应激对肠黏膜损伤密切相关.
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美沙拉嗪肠溶片联合柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性结肠炎的效果研究
目的:研究联用美沙拉嗪肠溶片与柳氮磺吡啶栓对溃疡性结肠炎患者进行治疗的临床效果.方法:将近年来甘肃省临夏州人民医院消化科收治的100例溃疡性结肠炎患者采用随机单盲法分为常规组和试验组,每组各有50例患者.在两组患者住院期间,均使用美沙拉嗪肠溶片对其进行治疗.在此基础上,用柳氮磺吡啶栓对试验组患者进行治疗,然后对比两组患者治疗的效果和临床指标的改善情况.结果:与常规患者相比,试验组患者治疗的总有效率较高,P<0.05.接受治疗后两组患者的临床活动指数的平均评分、血清IL-8、IL-6及TNF-α 的平均水平均低于接受治疗前,而且试验组患者的上述指标的平均值均低于常规组患者,P<0.05.结论:用美沙拉嗪肠溶片联合柳氮磺吡啶栓治疗溃疡性结肠炎的效果良好,可降低患者血清中炎症因子的水平,改善其临床症状.
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用溃结灵灌肠液治疗溃疡性结肠炎的疗效探析
目的：探讨用溃结灵灌肠液治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法：对2012年4月～2013年6月期间我科收治的70例溃疡性结肠炎患者的临床资料进行回顾性研究。将这70例患者随机分为甲组和乙组，每组各有35例患者。为甲组患者使用美沙拉嗪肠溶片进行治疗，为乙组患者使用溃结灵灌肠液进行治疗。然后，比较两组患者的治疗效果及其中医证候积分。结果：经过治疗，乙组患者治疗的总有效率明显高于甲组患者，二者相比差异具有统计学意义（P ＜0.05）。乙组患者的中医证候积分明显低于甲组患者，二者相比差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：用溃结灵灌肠液治疗溃疡性结肠炎的疗效显著，可明显降低患者的中医证候积分。
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紫外光谱法测定美沙拉嗪肠溶片的含量
目的:建立测定美沙拉嗪肠溶片的含量方法.方法:采用紫外分光光度法,在(298±1)nm检测.结果:美沙拉嗪肠溶片在4～40μg/ml(r=0.9993)范围内吸收值与其浓度呈良好的线性关系,方法平均回收率接近100.00%;RSD为0.07%.结论:该法简便、快速、准确.
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美沙拉嗪肠溶片稳定性的研究
目的:考察关沙拉嗪肠溶片在不同介质中的稳定性.方法:采用紫外分光光度法,对在不同介质中所对应的大吸收波长处进行检测.结果:在pH=6.8磷酸缓冲溶液中,美沙拉嗪溶液在1～200ug/mL(r=1.000)范围内吸收值与其浓度呈良好的线性关系.结论:对美沙拉嗪肠溶片的含量测定介质的选择提供依据.
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美沙拉嗪肠溶片的褶合光谱法测定
本文采用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,应用其单组分定量分析功能系统,不除辅料直接测定以蒸馏水为主要溶剂测定美沙拉嗪片的含量,平均回收率接近100.00%(n=4);RSD为0.07%,重线性好,结果满意.
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乌梅汤加减联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎46例临床价值体会
目的:分析采用乌梅汤加减联合美沙拉嗪肠溶片在溃疡性结肠炎治疗中的具体实效.方法:在2015年1月-2017年12月收治的溃疡性结肠炎患者中择取92例,抽签法分组,对照组(采用传统西药美沙拉嗪肠溶片进行治疗)和观察组(在对照组治疗的基础上联合中药乌梅汤加减联合治疗),每组46例,对比两组治疗的临床价值.结果:观察组患者治疗总有效率95.65％,高于对照组的73.91％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血清TNF-α和IL-8对比差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者血清TNF-α和IL-8均有所改善,观察组患者治疗优势更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:乌梅汤加减联合美沙拉嗪肠溶片在溃疡性结肠炎治疗上的效果好,安全性高,有利于患者的治疗和预后,值得临床上予以推广使用.
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溃疡性结肠炎患者结肠黏膜中SLC的表达变化
目的：研究溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)患者口服美沙拉嗪肠溶片治疗前后结肠黏膜组织中次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid tissue chemokine, SLC)的表达变化。方法：用免疫组化法检测40例UC活动期患者口服美沙拉嗪肠溶片治疗前后及20例正常志愿者的乙状结肠黏膜中SLC的表达。结果：SLC在正常组中微弱表达或不表达，在UC中表达上调。美沙拉嗪治疗前组与正常组相比差异有统计学意义(P＜0.01)。美沙拉嗪治疗后组与治疗前组相比SLC表达下调(P＜0.01)。UC患者病变范围越小、病情越轻，美沙拉嗪治疗后SLC表达下调越明显(P＜0.05)。结论：SLC参与了UC的结肠黏膜组织损伤，与病变程度、病情转归有相关性。美沙拉嗪肠溶片可明显下调SLC的表达。
关键词： 溃疡性结肠炎 次级淋巴组织趋化因子 美沙拉嗪肠溶片 -
中药内服配合灌肠治疗大肠湿热型慢性溃疡性结肠炎39例观察
本研究运用中医内服配合灌肠治疗大肠湿热型慢性溃疡性结肠炎,临床疗效优于单纯西医治疗组患者,具体研究情况如下.1 资料与方法1.1 一般资料:选择2011年12月～2013年12月我科收治的大肠湿热型慢性溃疡性结肠炎患者78例,以腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重、舌质红、苔黄腻、脉滑数或濡数为主证,以肛门灼热、小便短赤、下腹坠痛或灼痛、身热、口干、口苦、口臭为次证.随机分为研究组和对照组.研究组39例中,男18例,女21例;年龄36～61岁,平均年龄48.62±11.13岁;平均病程5.82±3.57年;对照组39例中,男17例,女22例;年龄35～63岁,平均年龄49.54±10.36岁;平均病程5.69±3.91年.两组患者性别、年龄、病程等基本资料比较差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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美沙拉嗪肠溶片联合中药灌肠方治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎疗效评价
目的:探讨美沙拉嗪肠溶片联合中药灌肠方治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:选取80例湿热内蕴型UC病人,随机分为对照组40例(单纯给予美沙拉嗪肠溶片口服)和观察组40例(美沙拉嗪肠溶片口服+中药灌肠方),疗程结束后进行中医证候疗效评价及改良UC Mayo评分.结果:治疗后,观察组中医证候积分、中医证候疗效、改良UC Mayo评分及白细胞介素-6水平均明显优于对照组(P<0.01).结论:美沙拉嗪肠溶片联合中药灌肠方在湿热内蕴型UC病人中的疗效肯定,值得临床推广.
