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CO2激光联合干扰素与左旋咪唑涂布剂治疗尖锐湿疣的疗效观察及护理
我科自1998年4月~2001年5月,应用CO2激光联合干扰素、左旋咪唑涂布剂治疗尖锐湿疣,取得较好疗效,现将观察及护理介绍如下.
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拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎疗效观察
本文比较拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂和单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效和不良反应.对门诊及住院患者126例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,该两组从年龄、性别、病情和乙型肝炎病毒标志的阳性率方面均有可比性.每组为63例,治疗组用拉米夫定100mg,1次/d,口服,加左旋咪唑涂布剂每周2次,每次1支(500mg)外用;对照组单用拉米夫定100mg/d,口服,疗程均为3个月,停药后作3个月随访.本试验以治疗结束时及随访时HBV标志物检查阴转考核药物的疗效及不良反应.
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左旋咪唑涂布剂联合潘生丁、乙型肝炎疫苗治疗HBV携带者分析
为了进一步探讨慢性HBV携带者的治疗方法,我们自1998年4月以来,应用左旋咪唑涂布剂联合潘生丁、乙肝疫苗治疗慢性HBV携带者90例,并设90例为对照,共治疗了6~18个月,现总结如下.
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拉米夫定加左旋咪唑涂布剂及对症药联合治疗慢性乙型肝炎172例疗效观察
为进一步探讨提高乙型肝炎病毒阴转率和HBV DNA阴转率及改善肝脏微循环、调节免疫功能的有效方法,我们选用了拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂和降酶灵、微环通等药物对172例HBeAg和HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎患者进行了治疗研究,经1个月治疗后转氨酶复常率在95%以上.
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阻断乙型肝炎病毒母婴传播对血清病毒转录体的影响
目的进一步探讨阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴垂直传播的效果,明确携带HBV孕妇干预治疗对保护婴儿抗-HBV感染的意义.探讨乙型肝炎病毒转录体(RNA)检测在母婴传播诊断中的意义.方法将91例HBsAg/Hg/Ag呈阳性孕妇分成两组.其中治疗组为61例,以乙肝免疫球蛋白(HBIG)与左旋咪唑涂布剂阻断治疗;对照组为30例.治疗组在孕26周起开始阻断治疗,自母亲及其婴儿血清和母亲乳汁中提取核酸,经PCR及RT-PCR分别扩增HBV DNA和RNA,Southern-blotting验证反应的特异性,取代表性产物克隆、测序,检测血清HBV DNA及全长型(fRNA)和顿挫性转录体(trRNA).结果治疗组和对照组新生儿外周血HBV DNA、fRNA和trRNA的阳性率分别为3.3%,3.3%,47.5%和6.7%,13.3%,70.0%.治疗组的前二项指标明显低于对照组,差异有显著意义(P<0.01),但trRNA差异无显著意义(P>0.05).结论携带HBV孕妇于孕晚期给予HBIG和左旋咪唑涂布剂阻断治疗后,婴儿HBVDNA和fRNA携带率明显降低.治疗组和对照组均有超过1/2的患儿携带trRNA.trRNA在HBV母婴垂直传播过程中有可能是一个出现更早期的可检测指标,有助于确定新生儿HBV感染的状态.
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WLGY -801肝病治疗仪联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎42例疗效观察
目的 探讨WLGY - 801肝病治疗仪联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选择84例慢性乙型肝炎患者,随机分成治疗组42例和对照组42例,两组患者均采用常规复方甘草酸苷保肝治疗,治疗组加用肝病治疗仪联合左旋咪唑涂布剂穴位导入治疗,一日1次,30d为1疗程,共3个疗程,对照组为干扰素组.治疗仪组和对照组均在常规保肝降酶治疗的基础上用药;比较临床症状、ALT、AST、HBVM的变化.结果 治疗组在综合疗效、临床症状、体征、肝功能改善、在e抗原(HBeAg)转阴、e抗体(HbeAb)转阳、HBV-DNA滴度下降方面与对照组比较有统计学意义(P <0.01或P<0.05).结论 WLGY - 801型电脑肝病治疗仪联合药物治疗慢性乙型肝炎可以改善临床症状,e抗原(HBeAg)转阴、e抗体(HbeAb)转阳、HBV-DNA滴度下降方面提高疗效,缩短病程,并有一定的调节人体免疫功能,抑制HBV-DNA复制.
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左旋咪唑涂布剂治疗带状疱疹72例疗效观察
2002年 6月~ 2003年 12月我们应用左旋咪唑涂布剂(福州梅峰制药厂生产)对带状疱疹 72例患者进行了临床观察,并与酞丁胺搽剂作对比,现报告如下.
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乙型肝炎表面抗原携带者治疗策略学术研讨会
中国医疗保健国际交流促进会肝胆疾病专业委员会于2001年5月12日在北京召开学术研讨会,总结了近两年来左旋咪唑涂布剂联合用药治疗乙型肝炎表面抗原携带者取得的临床疗效,报告了乙型肝炎治疗性疫苗治疗乙型肝炎表面抗原携带者的初步临床观察结果,探索了对乙型肝炎表面抗原携带者的治疗策略.会议由专业委员会主任委员崔振宇教授主持.
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左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床观察
目的:为了观察左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:用国产干扰素安福隆作为对照,治疗前后查肝功能、乙肝病毒标志物(HBV-M).结果:治疗组与对照组相比,血清ALT复常率分别为46.88%和50%;HBeAg阴转率分别为53.12%和53.12%;HBV-DNA阴转率分别为43.75%与46.87%,上述各项指标经统计学处理均无显著性差异(P>0.05).结论:左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的疗效,与目前公认的治疗慢性乙型肝炎的有效药物干扰素相似.
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左旋咪唑涂布剂治疗慢性复发性葡萄膜炎21例
1994年~1998年,采用左旋咪唑涂布剂治疗慢性复发性葡萄膜炎21 例,取得一定疗效,报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料 1994年~1998年间共收治21 例,其中男13 例,女8 例,年龄6 岁~55 岁,双眼发病者17 例(80.95 %),单眼发病者4 例(19.05 %),病程长者35 a,应用左旋咪唑治疗前均有2次以上复发病史.
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左旋咪唑涂布剂潘生丁乙肝疫苗联合治疗慢性乙肝病毒携带者70例临床观察
我院自98年至2000年以来应用左旋咪唑涂布剂、潘生丁、乙肝疫苗三药联合治疗慢性乙肝病毒携带者70例,收到较满意的效果,现报告如下.
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拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗E抗原阳性儿童慢性乙型肝炎
目的 分析拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗21例HBeAg阳性儿童慢性乙型肝炎的近、远期疗效.方法 采用统一检测方法和评价标准,分析拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗HBeAg阳性的儿童慢性乙型肝炎(儿童组)的近期疗效,HBV YMDD发生率及停药后的远期疗效,并与同期治疗的HBeAg阳性成人A组(拉米夫定+左旋咪唑涂布剂)与成人B组(单用拉米夫定)的相关指标比较,进行χ2检测和P检验.结果 儿童组与成人A组及成人B组治疗结束时血清学、病毒学、生化学单项应答率分别为52.4%、34%、28.5%;90.5%、74.9%、62.8%;85.7%、82.9%、75.9%;完全应答率分别为52.4%、32%、25.5%;HBVYMDD变异率分别为14.3%、18%、32.12%;停药后1年持久应答率分别为90.9%、75%、51.43%.结论 对ALT≥正常上限2倍的慢性儿童乙型肝炎,拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂近远期疗效均明显优于单用拉米夫定者,应扩大临床验证,谨慎而果断应用.
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联用左旋咪唑涂布剂和拉米夫定对对拉米夫定耐药的乙肝患者进行治疗的效果观察
目的:探讨联合使用左旋咪唑涂布剂与拉米夫定对对拉米夫定耐药的乙型肝炎患者进行治疗的临床效果.方法:选取2013年4月~2014年7月我院收治的80例对拉米夫定耐药的乙型肝炎患者作为研究对象.随机将这80例患者分为实验组(41例)和对照组(39例).为对照组患者使用替比夫定进行治疗,为实验组患者使用拉米夫定和左旋咪唑涂布剂进行治疗.然后,对两组患者CD4指标、CD4/CD8指标、HBV-DNA的转阴率及HBeAg 的转阴率进行比较.结果:实验组患者CD4指标、CD4/CD8指标、HBV-DNA的转阴率及HBeAg 的转阴率均明显优于对照组患者.结论:联合使用左旋咪唑涂布剂和拉米夫定对对拉米夫定耐药的乙型肝炎患者进行治疗的效果确切.此法值得在临床上推广应用.
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左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎117例疗效观察
左旋咪唑涂布剂为非特异性免疫增强剂,无论单独使用或是配合其他药物都显示具有一定的抗乙型肝炎病毒(HBv)作用.为观察新剂型(涂布剂)的抗HBV疗效及不良反应,我们于1997年4月~1998年10月治疗慢性乙型肝炎117例,现将结果报告如下.
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左旋咪唑涂布剂辅治小儿反复呼吸道感染及哮喘67例临床分析
为探讨左旋咪唑涂布剂防治小儿反复呼吸道感染(RRI)及哮喘的作用机理及应用优点,我们采用左旋咪唑涂布剂防治小儿RRI及哮喘,取得了确切疗效,现报告如下.
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左旋咪唑涂布剂联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的探讨左旋咪唑涂布剂联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法78例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组应用左旋咪唑、潘生丁、乙肝疫苗及拉米夫定,对照组单用拉米夫定,总疗程1年.结果疗程结束时,治疗组HBeAg血清转换率(52.5%)明显高于对照组(15.8%),停药半年后,持续的HBeAg血清转换率分别为55.0%(22/40)和18.4%(7/38),P<0.01.治疗组完全应答率和停药后半年的持续应答率分别为42.5%(17/40)和55.0%(22/40),对照组分别为13.2%(5/38)和23.7%(9/38),P<0.01.结论左旋咪唑涂布剂、潘生丁、乙肝疫苗联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定.
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泰来肽注射液联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎疗效观察
笔者2000年1月~2001年2月应用泰来肽注射液和左旋咪唑涂布剂联合治疗慢性乙型肝炎,现将结果报告如下.
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慢性乙型肝炎的抗病毒治疗
我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发地区。全世界BHV感染发病人数约3.5亿。而根据1992年全国病毒性肝炎血清流行病学调查,人群中HBsAg阳性率平均为9.75%,约1亿2千万人,占世界HBV感染人数的1/3。其中慢性乙型肝炎病人约3千万人,有10%~30%可发展为肝硬化。部分病人可进一步发展为肝癌。HBsAg和HBeAg双阳性的母亲,所生婴儿约95%可出现HBsAg阳性。此类HBsAg阳性的婴儿常为慢性及终身携带HBV者。因此,HBV感染在我国是一种严重危害人民健康的传染病。 慢性乙型肝炎到目前为止治疗效果还很不满意。其根本原因是由于慢性乙型肝炎病人体内,HBV持久存在及复制,不能被人体免疫功能和治疗药物所清除,致使肝脏病变持续发生及进展。因此,慢性乙型肝炎的根本治疗,应该是病原治疗,也就是能清除HBV的抗病毒治疗。1 慢性乙型肝炎的抗病毒治疗 慢性乙型肝炎的抗病毒治疗主要是干扰素和核苷类似物。此外,尚有免疫调节剂,通过提高人体免疫功能清除HBV,有间接抗病毒作用(不在本文中介绍)。1.1 干扰素1.1.1 用于慢性乙型肝炎的干扰素,主要是α干扰素。α干扰素治疗慢性乙型肝炎已有20多年,基本有了共识:1.1.1.1 α干扰素治疗慢性乙型肝炎是一种有效的药物,但疗效不满意。其持久有效率(指停药后随访1年,血清HBV DNA和HBeAg的阴转率)约20%~40%。1.1.1.2 α干扰素的抗HBV作用主要是抑制HBV复制,表现为血清HBeAg后HBV DNA阴转,难以清除HBV,因此,治疗后复发率较高。1.1.2 如何提高α干扰素对慢性乙型肝炎的疗效,是当前临床研究热点。主要有以下几个方面:1.1.2.1 α干扰素的“诱导治疗”所谓“诱导治疗”,是在α干扰素开始治疗半个月或1个月,加大治疗剂量和每日注射1次,使血清α干扰素维持较高和稳定的血浓度,能有效的抑制血清HBV水平,以后再改为隔日注射1次或每周注射3次的治疗。通常开始用α干扰素500万U,每日1次,皮下或肌肉注射,半个月或1个月后,改为300万~500万U,隔日1次或每周3次,皮下或肌肉注射。常较隔日1次或每周3次的疗效好。1.1.2.2 α干扰素的剂量及疗程目前,国内还采用α干扰素300万U,每周3次,皮下或肌肉注射,疗程3个月。但国外,常规应用α干扰素500万单位,每日1次,或1000万单位,每周3次,皮下注射。疗程4~6个月后认为疗效较300万U好。国内亦有人应用α干扰素300万U、500U及1000万单位,每日1次,肌肉注射,连续7天,以后改为隔日1次,疗程6个月。停药后随访1年,持久有效率分别为27.9%、50.0%和51.6%。其不良反应发生率,300万U组和500万U组相似,而1000万U组则明显增高和加重。因此,建议α干扰素的剂量,在病人的不良反应和经济可以耐受的情况下,采用500万U为宜,病程以6个月为好。1.1.2.3 α干扰素与其他药物联合治疗目前认为单用α干扰素对慢性乙型肝炎的疗效不够满意。主张与其他药物联合治疗可能提高疗效。常用的联合治疗采用α干扰素联合免疫调节剂如胸腺素α1(日达仙)、胸腺肽、左旋咪唑涂布剂、乙肝疫苗等;亦可采用干扰素联合其他抗病毒药如拉米夫定等。但联合治疗对慢性乙型肝炎的疗效,尚需进一步进行科学的临床验证。 近研制的PEG干扰素(聚乙二醇干扰素,亦称长效干扰素),是大分子物质PEG与α干扰素的联结体。它排泄慢,半衰期长,在血中可维持较长、恒定的有效浓度,可以更有效地降低血清中病毒水平,而且可以每周注射1次。国外应用PEG干扰素治疗慢性丙肝的疗效,优于一般基因工程干扰素,对于治疗慢性乙肝的临床试验已开始在国内外进行。
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拉米夫定联合母牛分枝杆菌菌苗和左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎病毒携带者的疗效观察
目的观察拉米夫定、冻干治疗用母牛分枝杆菌菌苗及左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者的疗效.方法选择46例HBV携带者,随机分成治疗组和对照组,每组23例,对照组予单一拉米夫定治疗;治疗组给予拉米夫定、冻干治疗用母牛分枝杆菌菌苗、左旋咪唑涂布剂联合治疗,疗程均为一年.检测治疗前后肝功能、血清HBV标志、HBV DNA等指标.结果治疗结束时,治疗组HBeAg/抗-HBe的血清转换率为30.4%,对照组为4.3%,HBV DNA阴转率为87.0%,对照组仅为43.5%,有显著性差异,治疗组YMDD变异率为4.3%,对照组为17.4%,两组比较无显著性差异.结论联合应用拉米夫定、冻干治疗用母牛分枝杆菌菌苗、左旋咪唑涂布剂治疗HBV携带者,其疗效有待进一步验证.
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重组体人α-2b干扰素联合乙型肝炎疫苗、左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎
目的:探讨重组体人α-2b干扰素联合乙型肝炎疫苗、左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:176例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:A组和B组,每组88例.A组采用大剂量重组体人α-2b干扰素和左旋咪唑涂布剂、乙型肝炎疫苗联合治疗;B组采用重组体人α-2b干扰素治疗.两组疗程均为24周.结果:A组的食欲不振、腹胀改善均明显优于B组(P均<0.01);A组治疗结束时、治疗后6个月ALT正常率、HBeAg阴转率及HBV DNA阴转率均明显优于B组(P均<0.05).结论:重组体人α-2b干扰素和左旋咪唑涂布剂、乙型肝炎疫苗联合治疗慢性乙型肝炎,其疗效持久,效果良好,值得临床应用.