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大鼠简易的气管插管方法
气管插管是多种动物实验的基本操作之一.而大鼠气管插管与犬、羊等大动物有很大不同,前者难度大.几年来,我们在大鼠的实验中,摸索出一种简单、容易的气管插管方法,介绍如下.
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交锁髓内钉固定长骨骨缺损山羊模型的建立
为探讨建立大动物长骨骨缺损的标准模型,根据羊股骨解剖资料的统计数据,研制出适用于大动物长骨骨缺损的交锁髓内钉内固定器械,应用于羊股骨骨缺损内固定.通过X片,大体标本和组织学观察,表明建立的标准模型值得在大动物的长骨骨缺损实验研究中推广运用.
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大鼠全身动脉铸型标本的制作
大鼠是生物研究和生物技术领域中的主要实验动物之一.用大鼠做实验,已在许多有关基础、应用方面取得了成果.随着用较大动物做实验日益受限,大鼠已成为大型实验动物好的替身.大鼠的器官移植模型及缺血再灌注损伤模型是器官移植及缺血再灌注损伤领域常用的实验动物模型.
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大鼠原位肝移植动物模型研究进展
大鼠原位肝移植动物模型是研究器官保存、肝脏缺血再灌注、免疫抑制剂、移植排斥反应及免疫耐受机制等方面常采用的动物模型.它与普通大动物相比,有许多优点:①可以应用显微技术及套管技术,建立一个稳定可靠的实验模型;②可以提供选择有大批基因型明确的纯系大鼠;③单克隆技术的发展,能鉴定大鼠的淋巴细胞亚型,及明确其在排斥反应,免疫耐受中的作用和转归;④对大鼠MHC系统及移植免疫中作用认识在不断提高;⑤大鼠繁殖快,成本低,不易被细菌感染;⑥术后并发症与大动物相比基本相同.
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门静脉高压症大动物模型的研制进展
用于制造门脉高压症动物模型常用的动物为鼠与兔,但如欲对门静脉高压症的手术方式进行研究,则小动物模型难以达到预期的效果且操作不方便,因此选择一种理想的大动物门静脉高压症模型,对于评价外科治疗效果非常重要.多年来,国内外学者探讨了多种制备门静脉高压症大动物模型的方法,每种方法都有其优点,但也有其局限性,现综述如下.
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兔VX2腹膜转移癌模型的建立及转移特征
腹盆腔恶性肿瘤局域性进展往往形成腹膜癌,患者的中位生存期不足6个月[1].对于腹膜癌尚无标准治疗方案,为探讨对腹膜癌的治疗新模式,我们在小动物腹膜癌模型证明腹腔内化疗能延长宿主生存期的基础上,又用兔VX2瘤株建立大动物腹膜癌模型,并鉴定其自然临床病理特征.
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Dehydromonocrotaline诱导建立犬终末期肺动脉高压模型方法
我们通过静脉注射Dehydromonocrotaline(DMCT)成功地建立了大动物犬终末期肺动脉高压模型,现将结果报道如下.一、材料和方法
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兔膀胱vx-2肿瘤移植模型的建立
目前建立膀胱肿瘤的动物主要局限于鼠类,方法多通过化学诱导剂诱导产生.但由于鼠类个体较小,使得一些需要在较大动物身上进行的实验研究受到不同程度的限制[1].我们采用膀胱黏膜下生理盐水充盈法进行vx-2瘤块包埋,建立了兔膀胱肿瘤模型,报告如下.
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绵羊急性缺血性左心衰竭模型的建立
目的建立简易可靠、相对稳定、重复性好的绵羊急性缺血性左心衰竭模型.方法14只雌性绵羊,体重36.80±3.43kg.用部分阻断冠状动脉左回旋支中段结合快速心脏起搏的方法建立急性左心衰竭模型.观察绵羊心力衰竭前、后血流动力学改变,心肌大体和电子显微镜下病理改变.结果10只绵羊心力衰竭诱导成功.绵羊心力衰竭模型建立后心排血量从3.74±0.48L/min降低至2.02±0.51L/min(P<0.01),平均动脉压从116.10±14.15mmHg(1kPa=7.5mmHg)降低至68.10±14.72 mmHg(P<0.01),中心静脉压从7.10±2.18mmHg升高至10.70±3.50mmHg(P<0.05),右心室舒张期末压从6.10±3.57mmHg升高至9.90±4.41mmHg(P<0.05),左心房压从8.10±2.13mmHg升高至12.00±4.57mmHg(P<0.01),左心室舒张期末压从8.50±4.17mmHg升高至13.10±10.64mmHg(P>0.05).心肌超微结构损伤明显.结论部分阻断冠状动脉左回旋支中段结合快速心脏起搏建立急性左心衰竭模型,方法简便易行、相对稳定、重复性好,可用于评估心脏辅助装置的辅助效果.
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常用大鼠异位心脏移植模型的建立及应用
简单可靠的器官移植动物模型,是进行移植免疫、移植病理等研究的基本工具.国内外已较为成熟建立肝、胰、肾、心、肺、小肠等器官移植和部分器官联合移植的动物模型.大动物(猪、狗、猴)器官移植模型主要用于手术技术和移植基础理论的研究.其中对大、小鼠的基础研究多,遗传背景清楚,相关试剂丰富,因此对于器官移植基础理论方面的研究(如:排斥机理、器官保存、药物的筛选等),则以大、小鼠异位心脏移植模型为常用.大鼠异位心脏移植模型一般仅吻合二根血管,对显微器械要求不高,手术较小鼠异位心脏移植模型相对简单,以供心搏动为评价手术成败及观察急性排斥反应的标志,结果观测方便、明确,还可在供心植入受体前按实验所需对其进行各种预处理,已在器官移植、基因治疗、心肌缺血再灌注等研究领域得到广泛应用.
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大脑门更聪明吗
自从人类开始研究大脑以来,大脑如何与智慧挂钩就成了让科学家感兴趣的话题之一,其中显而易见的一个假定便是智慧程度直接决定于大脑的尺寸——大脑越大,脑细胞就越多,人不就越聪明吗?一些科学家也以此来解释为何我们比近亲黑猩猩要更聪明.然而,持反对意见的科学家也不在少数,他们的理由也看似无懈可击——倘若大脑越大动物就越聪明的话,为何大象没有展现出高于人类的智慧呢?随着对大脑了解的不断加深,我们终于找到了一种机制能够同时解释以上两种看似无法统一的现象.
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大鼠同种异体肾移植实验模型的研究现状
动物肾移植模型被广泛用于器官保存及免疫等相关研究.目前已有多种动物模型用于实验研究,如猪、狗、兔、大鼠及小鼠等[1-5].其中以大鼠模型为常用.其优点有:1.动物来源多,经济;2.饲养简单;3.移植手术的无菌要求较大动物要小;4.应用近交系大鼠可在术后不用免疫抑制剂,自体移植器官能够长期存活;5.血管和输尿管的直径满足吻合的要求.缺点是手术难度大,成功率不高,要求实验者具有一定的显微外科技术基础.为提高大鼠肾移植成功率,在回顾近年此方面文献的基础上,本文就建立大鼠肾移植模型过程中有关问题进行简要回顾.
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打好秋季动物防疫攻坚战
秋冬季是禽流感、口蹄疫和蓝耳病等动物一类疫情频繁发生的高峰期,为防止重大动物疫病疫情的发生,确保全镇畜牧业健康发展和人民身体健康,云南省腾冲县腾越镇人民政府对秋季防疫工作进行精心部署,周密排,打好秋季动物防疫攻坚战。
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猪肝移植围手术期管理
肝移植是终末期肝病唯一的根治性手段.自1963年Starzl教授实施世界上第1例人体原位肝移植术以来,历经50余年发展,肝移植手术技术已不断成熟.然而,肝移植仍然面临免疫排斥反应、器官保存、胆道并发症[1]、肝再生等突出问题,需要更加深入的研究,大动物肝移植模型是不可缺少的实验基础.