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炎琥宁注射剂的不良反应
炎琥宁注射剂系穿心莲提取物穿心莲内酯经酯化、脱水、成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,可增强中性粒细胞的吞噬能力,提高血清溶菌酶的含量,具有明显的清热、解毒、抗菌、抗病毒作用,广泛用于治疗病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染.在几年临床应用中观察到炎琥宁注射剂有多种不良反应,现报告如下.
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高效液相串联质谱法检测人血清中总胆碱
胆碱的化学名为β-羟乙基三甲基氢氧化胺,分子式为HOCH2CH2 N+ (CH3)3,相对分子质量为126.16,属季胺碱类物质。胆碱主要通过参与细胞膜上磷脂的合成及机体内甲基代谢等形式来发挥其生理作用[1]。酯化形式的磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine)是人体内胆碱主要的贮存形式,占总胆碱含量的95%以上[2]。对生物样本中总胆碱水平进行测定,综合游离胆碱水平[3-4],可以更全面地了解机体的胆碱水平。笔者在参考国外文献的基础上,采用磷脂酶-D(phospholipaseD,streptomyces chromofuscus)对酯化胆碱进行水解,建立了血清中总胆碱水平的高效液相串联质谱(LCMS/MS)测定方法。
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Visfatin与运动的研究进展
目前研究表明,脂肪组织分泌大量的激素、生长素和其他有生物活性的物质,包括TNF-a、未酯化的脂肪酸、前列腺素、脂联素、Visfatin、抵抗素、血管紧张素、IL-1、IL-6、血纤维蛋白溶酶原激动剂-1抑制剂[1],释放入血后对脉管系统和新陈代谢产生深远的影响.
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血浆高密度脂蛋白胆固醇酯化速率与心血管疾病的关系
卵磷脂-胆固醇酰基转移酶(LCAT)是循环中游离胆固醇酯化的主要酶,它转移卵磷脂sn-2位的脂肪酰基至胆固醇,生成胆固醇酯和溶血卵磷脂.LCAT与高密度脂蛋白(HDL)结合,故胆固醇酯化主要发生于HDL.LCAT在HDL代谢和胆固醇逆转运中发挥重要作用[1,2],而HDL代谢及胆固醇逆转运与动脉粥样硬化关系密切.LCAT功能和活性研究一直受到重视,研究内容之一是LCAT活性与某些病理生理状况的关系.研究LCAT活性的方法有多种,其中一种是测定胆固醇酯化速率[3].血浆(或血清)在适当温度下温育,由于LCAT的作用,血浆游离胆固醇降低,胆固醇酯等幅升高,游离胆固醇降低或胆固醇酯升高速率可在一定程度上反映LCAT的活性.
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血清脂蛋白亚类和高密度脂蛋白胆固醇酯化速率的生物学变异
目的 研究血清HDL亚类(HDL2-C、HDL3-C)、LDL亚类(LDLa-C、LDLb-C)、FERHDL和MERHDL的个体内和个体间的生物学变异(CVI、CVG).方法 选取2010年9-10月卫生部北京医院20名健康成年志愿者,男女各10名.每隔2周采集空腹静脉血1次,共采集4次,用超速离心-高效液相色谱(HPLC)法测定各脂蛋白亚类水平及FERHDL和MERHDL,计算其CVI和CVG,并给出各项指标的分析质量要求.结果 不同血脂指标的生物学变异不同,HDL3-C和HDL2-C的平均CVI分别为5.5%和7.2%,但两者的CVG差别较大,分别为8.7%和45.5%;LDLa-C和LDLb-C平均CVI分别为11.2%和18.7%;FERHDL和MERHDL的CVI分别为11.9%和12.3%,其中FERHDL的CVG (49.5%)大于MERHDL的CVG(30.6%).CVI存在较大个体差异.结论 本研究考察了血清脂蛋白亚类和HDL胆固醇酯化速率的生物学变异,可为这些血脂类危险因素的分析质量控制及心血管病危险分析奠定基础.
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不要忽视吡格列酮(卡司平)的调脂作用
血脂主要是指血浆中的甘油三酯和胆固醇(包括游离和酯化的胆固醇).它主要有三种形式:·低密度脂蛋白(LDL)由于能堆积在动脉血管壁上,从而损坏血管壁,导致动脉血管变硬,是损害动脉血管壁的主要物质,因此被人们称为"坏胆固醇".
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冠心病患者血浆促酰化蛋白与血脂关系的研究
促酰化蛋白(acylation stimulating protein,ASP)是促进脂肪酸酯化和甘油三酯合成的强刺激因子,与人类脂肪代谢密切相关.ASP代谢途径的功能失调,会引起一系列脂质代谢紊乱,与肥胖症、糖尿病和心血管疾病的发生密切相关.本研究比较冠心病患者血浆ASP、血脂的变化,并分析它们之间的相关关系.
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高密度脂蛋白胆固醇酯化速率与冠心病的相关性
目的 研究高密度脂蛋白胆固醇酯化速率(FERHDL)与冠心病的相关性,探讨其在冠心病中的临床应用价值.方法 按冠状动脉造影结果将131例研究对象分为冠心病组(n=76)与非冠心病组(n=55),进行临床资料收集、生化指标检测、FERHDL及脂蛋白亚类的测定,分析FERHDL与冠心病的相关性.结果 冠心病组FERHDL明显高于非冠心病组(21.70±8.73比18.65±6.26.P<0.05).FERHDL在非冠心病、单支病变、双支病变、三支病变组间有升高趋势,FERHDL随病变支数增加而逐渐增高,其中非冠心病组和三支病变组比较差异有统计学意义(18.65±6.26比24.00±9.22,P<0.05).FERHDL与甘油三酯(r=0.647,P<0.01)、LDLb-C(r=0.441,P<0.01)呈显著正相关,与HDL-C(r=-0.708,P<0.01)、HDIJ2-C(r=-0.748,P<0.01))呈显著负相关.结论 冠心病患者FERHDL明显高于非冠心病者,FERHDL随冠状动脉病变支数增加而呈增高趋势.FERHDL与HDL和LDL颗粒大小相关.
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血浆促酰化蛋白在评价儿童肥胖症发展中的意义
促酰化蛋白(Acylation Stimulating Protein,ASP)具有促进脂肪酸酯化和甘油三酯合成的作用,与人类脂肪代谢密切相关.为探讨ASP与肥胖症发病的关系,2000年1月至2002年8月,我们检测了在我院及武汉市妇幼保健院门诊就诊的30例单纯性肥胖症患儿和30例正常健康儿童的血浆ASP及血脂水平,现报告如下.
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内脂素——糖尿病治疗的新靶点
脂肪组织分泌大量的激素和细胞因子,包括肿瘤坏死因子(TNF-α)、未酯化的脂肪酸、前列腺素、脂联素、内脂素、抵抗素、血管紧张素、白介素(IL)-1、IL-6、血纤维蛋白溶酶原激动剂-1抑制剂,释放入血后对脉管系统和新陈代谢产生深远的影响.内脂素/PBEF/Nampt是一种多功能的蛋白,具有广泛的生物学活性.
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中华医学会第十一次全国心血管病学术会议学术热点追踪(中)
调脂研究北京协和医院严晓伟教授介绍了调脂治疗的新靶点,RVX208可有效使高密度脂蛋白(HDL)去酯化,降低血栓斑块体积;varespladib是高选择性抑制磷酸二酯酶A2抑制剂,可显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白-B(Apo-B).
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透明质酸衍生物微球/微囊的制备及其生物医学应用进展
天然蛋白多糖透明质酸(HA)具有非免疫原性,在药物及基因的控制传递方面有理想的生物相容性.然而,HA的亲水性限制了其作为药物载体的应用广度,因此需要经过化学修饰改善其物理特性,同时保持其生物相容性,使其更好地胜任药物载体的角色.此外,HA与多种聚合物的复合物在性能上相互补充和促进,复合材料的载体也显示出更优越的特性.本文针对目前HA、HA衍生物及其复合物微球/微囊的制备方法、应用现状和发展前景进行了综述.
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透明质酸交联、酯化衍生物的制备及医学应用进展
透明质酸(Hyaluronan,HA)作为滑液和细胞外基质中一种丰富的糖氨聚糖成分,具有良好的生物相容性和生物降解性.然而,由于天然HA机械性能低,必须经化学修饰作用提高其化学和机械性能,才能作为生物材料广泛使用.本文综述了近年来对HA材料的交联、酯化两种重要化学修饰方法的研究成果,并介绍了这两大类HA衍生物作为新一类生物材料在组织工程、创伤愈合、手术防粘连、粘性补充物和药物释放等方面的应用情况和发展前景.
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004 他莫西芬、酯化E2以及生理浓度的E2抑制内皮细胞介导的低密度脂蛋白的氧化
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没食子酸对魔芋葡甘露聚糖的酯化改性
目的:通过三乙酰没食子酰氯对魔芋葡甘露聚糖(KGM)进行酯化改性以改善KGM的性质.方法:以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)做为溶剂,KGM与没食子酰氯佳酯化条件为:反应物质量比1.2、反应温度50℃、反应时间4h,并用红外测定了其结构特征.结果:改性产物的质量得率可达79%.结论:与KGM相比,改性后的三乙酰没食子酰KGM水溶胶稳定性、粘度明显提高.
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三乙酰没食子酰魔芋葡甘露聚糖的制备方法研究
魔芋葡甘露聚糖(konjac glucomannan,KGM)是一种植物多糖,是由D-葡萄糖和D-甘露糖以β-1,4糖苷键连接起来的大分子杂多糖,二者摩尔比约为1:1.6,并且每隔约19个糖残基连接有一个乙酰基[1-2]。KGM具有优良的增稠性及独特的胶凝性,但其水溶胶存在稳定性差、黏度保持时间较短等缺点,限制了KGM在食品、化工和医药等领域的应用,有必要对其进行改性[3-4]。姚开等[5]使用酰氯法制得三乙酰没食子酰KGM,改性KGM的黏度和稳定性等均得到不同程度的改变。但该方法需要使用具有强腐蚀性的酰氯化试剂,对环境会产生危害,且酰氯中间体比较活泼,其参与的反应要求严格的无水条件。本研究使用N,N’-二异丙基碳二亚胺(N,N’-Diisopropylcarbodiimide,DIC)为缩合剂,以三乙酰没食子酸(triacetyl gallic acid,TAGA)与KGM直接酯化为关键步骤,提供一种三乙酰没食子酰KGM的制备方法。
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一种魔芋葡甘露聚糖的化学改性方法
魔芋葡甘露聚糖(KGM)是一种植物多糖,具有优良的增稠性和独特的胶凝性,在食品、化工、纺织、医药等反面有重要的用途,但是KGM水溶胶的稳定性差,限制了其更广泛的应用[1-4].没食子酸(3,4,5-三羟基苯甲酸)是自然界普遍存在的一种多酚类物质,不但具有清除自由基、抗氧化、抑制多种酶活等作用[5],还可以与羟基发生酯化反应,生成没食子酸酯类.
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炎琥宁注射剂在临床应用中的不良反应及配伍禁忌
炎琥宁注射剂是用传统中药穿心莲提取物穿心莲内酯与琥珀酸酐酯化,再经成盐而制得,是穿心莲内酯的新型衍生物,化学名称为14-脱羟-11-12-二脱氢穿心莲内酯-3-9-二琥珀酸半酯钾钠盐水合物,分子量610.68 Da,为淡黄色的固体粉末[1].
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高密度脂蛋白受体SR-BI对细胞内胆固醇外流的影响
胆固醇逆向转运(RCT)是清除内源性胆固醇的重要途径,该过程指高密度脂蛋白(HDL)将多余的胆固醇从外周组织、细胞(包括泡沫细胞)通过载体血浆脂蛋白转运至肝脏,以胆酸的形式排泄或形成类固醇激素等再循环的过程.主要包括细胞胆固醇的流出、酯化及清除,而这些途径均需高密度脂蛋白受体中B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BI)的参与.SRBI在HDL的代谢及胆固醇逆转运中的重要作用,是未来防治动脉粥样硬化的潜力靶点之一.
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儿科应用炎琥宁六例不良反应分析
炎琥宁是爵床科药用植物穿心莲的提取物——穿心莲内酯,是穿心莲有效成分之一,经酯化、脱水、成盐精制而成,化学成分是穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,炎琥宁以其对病毒性上呼吸道感染及病毒性肺炎疗效确切,受到临床医师的青睐.但是,炎琥宁有其比较严重的不良反应,现分析6例出现不良反应的患儿,以期对炎琥宁在儿科临床上的合理应用有所裨益.