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系统性红斑狼疮患者的自身抗体
自身抗体在体内是如何产生的人体自身组织或器官(抗原成分)刺激B淋巴细胞,B淋巴细胞发育分化为浆细胞,浆细胞产生抗体,这种抗体反过来又和自身组织或器官发生反应,引起组织或器官的特异性损伤,这种抗体称为自身抗体,如类风湿关节炎的类风湿因子、系统性红斑狼疮的抗核抗体等.自身抗体有别于人体对外来抗原如病毒、细菌、药物、食物等产生的抗体,如乙肝病毒表面抗体、抗链球菌溶血素“O”(ASO)等.自身抗体有助于自身免疫性疾病的诊断、治疗、随访及预后判断.
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妊娠期碘缺乏病
碘是人体所必需的微量元素,是合成甲状腺素的重要原料.妊娠妇女是对碘缺乏敏感的人群之一,妊娠期缺碘不仅可造成母体甲状腺肿大、流产、早产、死胎和死产等危害,而且在胚胎发育期,由于缺碘引起甲状腺激素合成不足,引起脑发育分化不良,导致智力障碍、运动障碍及体格发育障碍,这些障碍的发生是不可逆的,以后即使甲状腺素不再缺乏,仍会在出生后出现无法弥补的终身痴呆.因此,孕母的碘缺乏应引起医务人员的高度重视,现将妊娠期碘缺乏的研究进展综述如下.
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妊娠期碘营养代谢及与子代发育间的研究进展
碘是人体所必需的微量元素,是合成甲状腺素的重要原料.胎儿甲状腺的发育依赖于母体所提供的碘.如果妊娠期碘摄入量异常,可造成母体甲状腺功能异常,还会引起胎儿甲状腺功能异常及脑发育分化不良,导致一系列发育障碍.
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碘缺乏对大鼠仔鼠海马环磷酸腺苷反应元件结合蛋白表达的影响
碘是合成甲状腺激素所必需的微量元素,人类生存环境缺碘可造成碘缺乏病(iodine deficient disorder,IDD).母体甲状腺激素的缺乏可直接导致子代脑发育关键期甲状腺激素供应不足,致使子代生长发育,尤其是中枢神经系统的发育分化障碍[1].
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中药调节细胞黏附分子表达研究概况
细胞黏附分子(cellular adhesion molecules,CAMs)是介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质以及某些血浆蛋白之间的识别、结合,并参与细胞内外信息传递的一大类膜蛋白.它们在受精、胚胎发育分化、正常组织结构的维持、免疫调节、炎症反应、血栓形成、变态反应、损伤修复及肿瘤转移等生理病理过程中发挥重要作用[1].中药调节细胞黏附分子表达的研究,对促进中医药及中西医结合发展具有重大意义.
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SV40对猴树突状细胞发育分化的影响
为探讨猴空泡病毒40对猴树突状细胞发育分化的影响,分别以灭活的SV40和感染性SV40作为刺激抗原致敏外周血来源的猴树突状细胞,培养第5 d加入刺激抗原,在培养第7 d和第9 d分别收集处理的猴树突状细胞并测定细胞表面分子CD1a、HLA-DR、CD86、CD83的表达情况.结果显示,与灭活的SV40抗原相比,经感染性SV40刺激的猴DC中前述四种表面分子的表达显著偏低(P
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成体干细胞的可塑性
继1999年和2000年连续两年被列为年度"人类十大科技进展"后,有关干细胞研究于2007年被再次列为年度十大科学突破之一.干细胞由于具有自我复制、高度增殖和多向分化潜能等特点,已经成为组织细胞发育分化研究、临床医疗应用等领域的重要材料与产品.
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血管内皮祖细胞研究进展
血管内皮祖细胞(Endothelial progenitor cell,EPC)是血管内皮细胞的前体细胞, 又称为血管母细胞(Angioblast),不仅参与胚胎血管生成,而且近几年研究发现,EPC也参与出生后的血管发生过程,提示它在缺血性疾病、创伤愈合过程中的重要治疗作用和广阔的临床应用前景[1- 4].本文就目前有关EPC的来源、生物学特征、发育分化、动员与归巢及其应用研究作一综述.
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血管内皮祖细胞的研究进展
Asahara等[1]1997年首次在Science杂志提出血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)以来,有关EPC的研究日益增多.EPC是血管内皮细胞的前体细胞,又称为血管母细胞(angioblast),不仅参与胚胎血管生成,而且近几年研究发现,EPC也参与出生后的血管发生过程,提示它在缺血性疾病、防止血管再狭窄、血管创伤愈合等过程中的重要治疗作用和广阔的临床应用前景.本文就目前有关EPC的来源、发育分化、动员与归巢及其应用研究作一综述.
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调节内耳发育和耳蜗细胞增殖的分子生物学机制
本文介绍了近年来对脊椎动物内耳的发育分化及毛细胞增殖现象的研究状况,并进一步阐述了目前已较为公认的四种调节内耳发育和耳蜗细胞增殖的分子生物学机制,为寻找因机械性损伤和/或耳毒性药物引起听毛细胞受损所致的听力障碍的治疗方法,以及应用分子生物学技术从基因水平进行干预和治疗提供了一定的理论基础。
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关键词:
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髓系细胞发育分化的研究进展
髓系细胞发育分化对于免疫系统的形成至关重要。在特定生长因子和细胞因子的调控下,骨髓造血干细胞先发育为原粒细胞,进而发育为成熟的粒细胞。根据粒细胞分子量大小和染色情况,可以分为嗜酸粒细胞,中性粒细胞和嗜碱粒细胞。近年来,髓系细胞发育过程的分级定义及其发育调控过程的研究取得了巨大进步,为血液及免疫系统疾病的诊治提供了参考。
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外周血干细胞治疗血管闭塞性脉管炎
早在一个世纪前就有人提出造血细胞和血管细胞可能有一个共同的干细胞--血液血管干细胞(hemangioblast).血液血管干细胞可以发育分化成造血干细胞(HSC)和血管干细胞(angioblast),后两者进一步分化增殖形成血细胞和血管两大系统.但直到近几年,才有实验研究证实了血液血管干细胞的存在,并可通过免疫磁珠或流式细胞仪等技术进行鉴别和分离纯化.这些干细胞虽然数量很少,但其双重分化潜能使之成为临床移植治疗血液和血管性疾病的候选干细胞.
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职业铅接触工人外周血中GATA-3和T-bet基因表达的变化
研究表明,人体内铅蓄积过多会导致机体细胞免疫和体液免疫均受到不同程度的影响[1].我们前期研究也发现,职业铅接触工人胸腺输出功能明显低于健康人[2].辅助型T细胞依其所分泌的细胞因子类型及其功能效应可以分为Th1和Th2两种亚型.在T细胞发育分化的过程中,T-bet和GATA-3的表达水平决定CD4+T细胞向Th1或Th2分化.
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影响人造血干/祖细胞在SCID鼠体内植入、增殖和分化的因素
重症联合免疫缺陷(SCID)鼠由于其特殊的免疫学特点目前已经成为研究人造血干/祖细胞(HSC/HPC)发育分化比较理想的实验动物,为体内研究人HSC/HPC活性及骨髓移植构建一些疾病模型奠定了方法学基础,具有极其重要的应用价值.但该模型造血及免疫重建水平较低,一些关键技术问题尚有待于进一步研究.从HSC/HPC移植于SCID鼠到HSC/HPC在SCID鼠体内增殖和分化是一个复杂的过程,影响这一过程的因素很多,其中大多数作用机制尚未阐明.我们就影响人HSC/HPC在SCID鼠体内植入、增殖和分化的因素作一综述.
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髓系/NK前体细胞急性白血病
髓系/NK前体细胞急性白血病(myeloid/natural killer cell precursor acute leukemia)是一类罕见的特殊类型的白血病.自1997年日本学者Suzuki等~([1])首先提出这一疾病实体并描述了7例患者的临床表现和实验室检查特点后,人们才开始对髓系/NK前体细胞急性白血病有了一定的认识.迄今文献报道的髓系/NK前体细胞急性白血病共30余例,主要见于日本等国家和地区~([2-11]).本病的中文译名有"髓系/NK细胞祖细胞急性白血病"、"急性前髓系/NK细胞白血病"等,我们根据近年国外NK细胞发育分化的研究进展,并参照其他NK细胞肿瘤的习惯译法,采用"髓系/NK前体细胞急性白血病"这一译名.现就近年来对髓系/NK前体细胞急性白血病关于疾病起源、诊断、鉴别诊断以及治疗方法的研究进展作一综述.
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人类干细胞研究获得重要进展
所谓干细胞,就是指人类在生命的成长和发育中起"主干"作用的细胞,也称其为起源细胞.它可分为全能干细胞和组织干细胞.全能干细胞可以分化为人体的各种细胞,分化形成完整的机体;组织干细胞是一种或几种组织的起源细胞,可以发育分化形成组织.
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浅谈克汀病
克汀病是一种呆小症,其发病原因是小儿甲状腺功能不足.1 病因与分类1.1 地方性克汀病 多出现在地方性甲状腺肿流行区.本病是由于胚胎时期和出生后早期,碘缺乏所致甲状腺激素合成不足,进而影响胎儿和新生儿的发育(尤其是大脑与中枢神经系统的发育分化)的结果.
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Wnt/β-catenin信号通路与肝脏的发育及异常分化
Wnt/β-catenin信号通路在人类生物学的各个方面都发挥着重要作用,该通路在肝脏生物学中的作用也备受关注.Wnt/β-catenin信号通路在肝脏的生长、发育、再生、代谢等方面发挥重要作用,该通路也参与各种肝脏疾病进程,提示Wnt/β-catenin信号通路的正常调控是控制和影响肝脏生命活动的关键,其异常激活与肝脏的病理及肿瘤发生密切相关.本文对该通路与肝脏发育分化及疾病的关系研究作一综述.
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单核-巨噬细胞起源及发育分化的特征与分子调控
自从1982年Mechnikoff第一次命名了巨噬细胞,有关巨噬细胞起源、发育和分化的研究讨论一直持续不断.早在1924年,Aschoff提出了关于网状内皮系统的概念,并包括和网状细胞、网状内皮组织一起作为此系统成员的巨噬细胞.相比较此理论而言,Langevoort等提出了单核吞噬细胞系统(Mononuclear phagocyte system, MPS)并支持所有巨噬细胞,包括在炎症位点和正常稳定状态下定居在组织中的巨噬细胞均是由单核细胞衍生而来[1].基于此观点,巨噬细胞被认为是MPS系统中寿命短、不分裂的终末细胞[2].本综述将主要讨论巨噬细胞的起源、发育、分化、成熟及相关调控信号.