首页 > 文献资料
-
人胎盘间充质干细胞微环境对心肌细胞增殖的影响
目的 观察胎盘间充质干细胞微环境对心肌细胞增殖的影响.方法 用胎盘间充质干细胞培养基上清模拟胎盘间充质干细胞微环境,与H9C2心肌细胞transwell共培养(微环境组),观察其对H9C2细胞的生长状态、细胞增殖影响情况.同时设置10%FBS的DMEM为空白对照、pMSC/H9C2 transwell共培养为阳性对照(pMSC组),倒置显微镜观察心肌细胞增殖状态;共培养72 h后将H9C2胰酶消化按5×106/ml每孔进行96孔板铺板,分别在24和48 h进行CCK8细胞增殖检测.结果 与对照组相比,胎盘间充质干细胞培养基上清与心肌共培养72 h后心肌细胞密度达到80%以上,显著高于对照组,与pMSC组无明显差异.共培养处理后的心肌细胞培养24和48 h增殖结果均显示,微环境组与pMSC组心肌细胞增殖高于对照组,差异极显著(P<0.01),24 h增殖结果显示pMSC组与微环境组心肌细胞增殖差异极显著(P<0.01),而48 h增殖结果显示pMSC组与微环境组心肌细胞增殖差异不显著(P>0.05).结论 胎盘间充质干细胞微环境与胎盘间充质干细胞对心肌细胞的增殖均具有显著的促进作用,提示胎盘间充质干细胞微环境有望部分替代胎盘间充质干细胞的心肌损伤修复治疗功能.
-
适用于多细胞共培养的培养孔板的研制
细胞微环境即细胞生长所处的内环境，由多因素组成，对细胞的生物学特性和功能起重要作用，不仅影响细胞的正常生理过程，也影响细胞的病理过程。
-
非小细胞肺癌中PUMA基因外显子突变和mRNA表达的分析
肺癌是全球死亡第一位的恶性肿瘤[1,其发生是多步骤、多阶段的病理过程,与调控细胞生存、凋亡、细胞间通信、细胞微环境的改变等相前的基因和基因表型改变有关[2]……
-
慢性伤口细菌生物膜相关微环境的研究进展
慢性伤口是指伤口经历4周临床治疗后,无法及时有效地按照正常程序愈合的伤口[1],主要包括糖尿病足溃疡、下肢动静脉溃疡和压疮等,常表现为持续过度的炎症反应、反复感染、耐药性细菌生物膜、表皮细胞对修复刺激无应答等特点.伤口愈合是一个极其复杂的过程,伤口微环境在其中扮演着重要角色.研究[2]发现,细菌生物膜是慢性伤口无法愈合的重要原因,细菌生物膜自身形成的微环境以及作用于伤口所引发的微环境改变,均会对伤口的愈合产生极为不利的影响.理解慢性伤口细菌生物膜相关微环境的变化,将使慢性伤口患者获益.
-
缺氧在肿瘤发病机制中的研究进展
在实体瘤中，由于肿瘤细胞增殖迅速，且肿瘤血管存在结构和功能性的异常，实体瘤内常存在缺氧区域。缺氧反应中重要的调控因子是缺氧诱导因子，其能通过转录激活多种下游靶基因，在肿瘤的发病机制中发挥重要作用。缺氧不仅促进肿瘤细胞改变代谢以增强存活能力，还能促进肿瘤生成血管、转移、扩散以及治疗抵抗等，以增强肿瘤的侵袭特性。因此，针对肿瘤缺氧的治疗是未来肿瘤治疗极具吸引力的靶点之一。
-
细胞外基质与肝脏疾病
编者按细胞外基质(extracellular matrix,ECM)是指位于机体细胞外的非细胞性的有形或无定形基质成分.以往人们多注意细胞内成分及其功能,认为细胞外基质只是为细胞或组织提供力学支持和物理强度的作用.近年来,随着对细胞代谢和功能的深入研究,发现细胞外基质对组织细胞的增生、分化、代谢、运动等多方面发挥重要作用,细胞外基质自身也不是一成不变的,也是处于不断的转换(tumover)中.由于细胞外基质的不断变化,尤其是在某些病理状态下的变化使细胞外基质发生了质和量的改变,造成了细胞周围微环境的改变,直接影响着细胞的功能和器官的形态.肝脏疾病的发展过程一般是由早期的各种因素造成组织细胞的损伤和炎症,随着损伤的持续和炎症的慢性化,细胞外基质在肝内不断沉积,形成肝脏的纤维化;如果损伤因素持续存在,纤维化不断发展,造成肝脏的正常结构消失,假小叶形成而发展为肝硬变.在肝硬变形成后,由于各种致病因子的作用及细胞微环境的改变,可致使个别细胞发生突变而形成肝细胞癌.肝细胞癌如果能够大量产生破坏细胞外基质的金属蛋白酶,则可破坏肿瘤周围由细胞外基质形成的包膜或基底膜,造成对周围组织的侵犯,如果侵入血管或淋巴管,则造成血路或淋巴路的转移.由此可见,细胞外基质在肝脏疾病的各个阶段都发挥着重要的作用,深入研究肝脏细胞外基质的功能和代谢,对阐明慢性肝病的发生和发展有重要价值.为此,我们邀请有关专家对细胞外基质与肝病的关系进行系统的介绍和讨论.
-
髓系细胞发育分化的研究进展
髓系细胞发育分化对于免疫系统的形成至关重要。在特定生长因子和细胞因子的调控下，骨髓造血干细胞先发育为原粒细胞，进而发育为成熟的粒细胞。根据粒细胞分子量大小和染色情况，可以分为嗜酸粒细胞，中性粒细胞和嗜碱粒细胞。近年来，髓系细胞发育过程的分级定义及其发育调控过程的研究取得了巨大进步，为血液及免疫系统疾病的诊治提供了参考。
-
细胞微环境对生物活性大分子疗效的影响
随着药物载体技术的快速发展,将生物活性大分子输送至特定靶细胞治疗各种疾病日益受到关注.虽然生物活性大分子在一些疾病治疗中取得了一定疗效,但靶细胞微环境对其终疗效影响较大.许多疾病和损伤扰乱了正常细胞外基质(ECM)的体系结构、细胞对ECM的黏附及之后的细胞活动.因此,ECM构建的细胞微环境对维持机体平衡、组织再生及修复起着关键性作用.鉴于此,就ECM构建的细胞微环境对生物活性大分子疗效的影响作一综述,为载药系统的设计及药物合成等提供一定的理论基础.
-
小鼠间质干细胞在基质凝胶与细胞微球中的成软骨分化
目的 探讨细胞基质凝胶与细胞微球两种不同培养微环境对干细胞成软骨分化影响,分析软骨分化特点以优化培养微环境.方法 采用透明质酸钠、硫酸软骨素及交联剂按照质量比1∶1∶2均匀混合后制成的细胞外基质凝胶,分别运用小鼠间质干细胞与基质凝胶共培养;离心沉淀形成细胞微球等方法进行成软骨诱导培养.在成软骨分化后1、2、3周行定量PCR检测分化相关基因表达;至终末分化后行组织切片及染色,对比细胞外基质形成及分化相关基因表达趋势,评价干细胞成软骨分化结果.结果 干细胞与基质凝胶均匀混合后形成柱状胶体结构,细胞均匀分散其中;而细胞微球则终形成具有一定韧性的灰白球状组织.细胞排列紧密且组织表面由纤维组织包裹.定量PCR结果示:启动因子SOX-9在两种培养体系中有表达,差异有统计学显著意义.在基质凝胶中,标志基因Aggrecan表达仅在第2周时至高,而在细胞微球中持续表达,差异有统计学意义.Col-Ⅱa1在基质凝胶中持续表达;在细胞微球早期分化表达显著,差异有统计学意义;Col-Ⅹa1表达在分化第2、3周时,以基质凝胶中为显著;在分化第1、2周时,以细胞微球分化为显著,差异有统计学意义;基质凝胶有利于Col-Ⅱa1的表达且可持续维持软骨细胞肥大状态;细胞微球则有利于Aggrecan的表达;甲苯胺蓝染色凝胶中细胞外基质较细胞微球含量明显增多.结论 基质凝胶培养有利于促进干细胞成软骨分化及维持分化表型;它具有模拟细胞外基质微环境、维持细胞空间结构并提高细胞生物活性等优势.
-
输卵管子宫内膜异位症的研究进展
输卵管子宫内膜异位症(tubal endometriosis,TEM)是指子宫内膜异位在输卵管组织上.因其发病率较低,且症状不特异,诊断仅依靠术后病理,相关研究较为欠缺;但TEM发病率近年来明显上升,其对机体造成的影响及社会影响不可忽视,也引起了更多关注.近年来对TEM的研究,如TEM的临床症状、诊断与治疗方法,及其发病机制,包括对输卵管结构和功能的影响、TEM与不孕症和癌症的关系等,都取得了一定的进展.TEM的研究既有利于TEM本身发病机制的明确、诊断分期标准的确立和精准治疗方案的制定,也将为子宫内膜异位症和输卵管性不孕症等疾病的治疗提供思路.结合文献报道,对TEM的研究现状综述如下.
-
超声靶向破坏微泡改变心肌梗死后干细胞微环境的研究进展
近年来,旨在探寻心肌再生机制并应用于做功心肌损失后组织结构和功能重建的心脏再生医学成为医学研究的热点,其中与重建密切相关的干细胞微环境的研究和应用受到高度重视.所谓微环境是指参与构成干细胞生存的一个极微小环境区域内的体液和细胞因子等,也包括对干细胞产生影响的细胞间质成分.微环境可以调节干细胞自我更新与分化间的平衡,它的稳定是保持细胞正常增殖、分化、代谢和功能活动的重要条件.干细胞动员、归巢、植入和存活于缺血心肌是生理和病理情况下微环境中多种黏附分子、蛋白酶、趋化因子及其受体相互作用的复杂过程.超声靶向破坏微泡(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)通过参与调节干细胞生长的微环境,有可能调控干细胞归巢和生长,修复受损心脏,促进血管新生和逆转心肌重构.利用UTMD介导基因转染或药物传输调节干细胞微环境,以提高干细胞归巢、植入和存活效率,是该领域的重要前沿研究方向.
-
三维细胞培养在牙科材料生物相容性实验中的应用
三维细胞培养(three-dimensional cell culture,TDCC)自上世纪初以来已广泛运用到生物医学科研的各个领域.TDCC做为体外无细胞系统及单层细胞系统的研究与组织器官及整体研究的桥梁,显示了它既能保留体内细胞微环境的物质及结构基础,又能展现细胞培养的直观性及条件可控制性的优势.
-
骨髓微环境造就的干细胞凝集态骨髓细胞球
细胞分化受到细胞自发信号和周围环境的调控.体内的细胞与细胞、细胞与细胞外基质形成了复杂的微环境,而微环境对于骨髓中的干细胞和前体细胞的存活、分化、增殖和迁移都起着重要的作用.成人的造血过程发生在骨髓腔中,造血细胞与其周围环境始终呈动态变化过程.在骨髓腔中的稳态下,大部分造血细胞都是以一种凝集态的方式存在,这就是造血干细胞球.而这种凝集态的改变是以作为细胞微环境的细胞外基质的改变为前提,直到发生造血干细胞在骨髓腔中迁移并到血流中循环.同样,骨髓基质干细胞的凝集态也是以一种球状体的形式存在.只是在分布形式及动员条件与造血干细胞球有所不同,本文就干细胞在骨髓中的这种凝集态形式骨髓细胞球做一综述.
-
低氧促进人骨髓间充质干细胞迁移的实验研究
间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)因取材方便、损伤轻微、无伦理和移植免疫排斥问题、体外易大量培养扩增及易定向诱导分化等优势,已成为组织工程化血管种子细胞的主要来源[1,2].目前已有报道血管内皮生长因子能够促进hMSCs向内皮分化.然而,细胞因子仅是影响MSCs分化的部分因素,MSCs在机体内的分化受到多种因素的联合调控,其中细胞微环境是影响分化的重要因素之一.O2作为细胞微环境中重要成分,是影响细胞分化的决定因素.本实验首先从体外分离、培养出hMSCs,然后通过模拟体内低氧环境(Hypoxia)在体外培养hMSCs,研究其在低氧状态下的迁移能力,为深入研究hMSCs的小管形成能力及内皮分化功能提供技术路线,同时也为临床治疗缺血性疾病,促进组织工程化器官的血管再生提供理论基础.
-
成体神经干细胞和微环境
神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是一种终身具有自我更新能力和多向分化能力的细胞,能分化产生神经系统的各类细胞.它具有以下特征:(1)可生成神经组织或来源于神经系统;(2)具有自我更新能力;(3)可通过不对称细胞分裂产生新的细胞[1].目前已从胚胎及成年脑组织中分离、纯化出NSCs[2].NSCs移植治疗能促进神经元的再生及脑组织的修复,重建神经网络,恢复已丧失的功能.然而,NSCs移植后,只有1%～3%的细胞长期存活.如果将这种现象简单归因于免疫排斥是不全面的,因为即使采用各种免疫移植药物,也不能显著延长细胞移植物的存活.同时,移植后干细胞很难继续保持自我更新的能力.这些现象可能导致移植的失败,严重制约了NSCs移植治疗在临床的应用.近研究发现,干细胞的自我更新、激活、增殖分化主要依赖于周围特殊的微环境,即niche(小生境).在哺乳动物脑内的某些区域也存在由内皮细胞、神经胶质细胞、细胞外基质构成的神经干细胞微环境.神经干细胞增殖、分化在其中进行,通过细胞间直接接触和间接联系(旁分泌、细胞因子等),维持神经干细胞正常的生理状态.如果将神经干细胞分离后,微环境不复存在,自我更新、增殖分化能力就可能降低[3～6].
-
巨噬细胞免疫效应与溃疡性结肠炎的研究进展
巨噬细胞在机体免疫反应的调节中起重要作用，不同组织微环境能影响其表型和功能，以调控不同免疫效应。研究发现巨噬细胞功能异常与溃疡性结肠炎（ UC）的发生、发展间存在高度相关性，靶向调节巨噬细胞的免疫活性能有效改善UC患者的临床症状和肠道组织学病变。通过改善微环境以调节巨噬细胞的活化、迁移可能是艾灸治疗UC的起效机制之一。本文就巨噬细胞免疫效应与UC的研究进展作一综述。
-
面神经变性和再生神经生物学[耳显微外科2007版(七)]
对于面运动神经而言,其胞体直径仅30～40μm,却长出为其10000倍长的轴突.轴突不能合成大分子,全靠核周体提供.因损伤或炎性反应导致轴突断离,会造成整个神经元变化.其远脑部分的神经纤维,因失去营养供应而变性.在所谓Wallerian变性期,轴突蜕变,髓鞘崩溃,其周的神经膜细胞增生形成Büngner带.在近脑段,轴突转变成育生圆锥,由此长出轴突新芽.神经纤维再生在几天内即已经开始.再生过程伴随发生在神经细胞体及其细胞微环境的逆行变化.
-
银屑病皮损基质金属蛋白酶2、金属蛋白酶抑制因子2表达的研究
细胞外基质(extracellular martrix,ECM)在维持正常组织结构与功能及细胞的生长和分化过程中起重要作用.基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)能降解细胞外基质和基底膜成分,破坏局部组织结构,改变局部细胞微环境,金属蛋白酶抑制因子(tissueinhibitor of metalloproteinase,TIMP)主要参与MMP活性调节[1].
-
肿瘤干细胞的起源
长期以来,肿瘤的发生和发展被认为是渐进的、多步骤、多环节的过程.例如基因突变的发生及其累积导致正常体细胞的信号转导及生长调控发生紊乱,促使细胞转化并进一步发展成为肿瘤细胞[1].肿瘤细胞曾被认为都具有无限增殖和再次形成肿瘤的能力.然而近年来,越来越多的研究结果表明肿瘤组织中绝大多数肿瘤细胞没有或仅具有有限的增殖能力,而另外一小部分有致瘤性的肿瘤细胞则具备某些与干细胞相似的特性,如可增殖分化、自我更新、不对称分裂等,因此这种具有致瘤性及类干细胞特性的肿瘤细胞被称为肿瘤干细胞(cancer stem cell)[2].
-
中药蒲公英抗肿瘤作用研究进展
中药蒲公英具有清热解毒、消肿散结的功效.全文分析中药蒲公英抑制肿瘤细胞增殖、改善肿瘤细胞微环境以及减轻肿瘤药物副反应等方面的研究进展.
