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Chemerin在膝骨关节炎软骨和关节液中的表达
目的 观察chemerin在膝骨关节炎关节液和软骨中的表达,初步探讨其参与调节软骨代谢的机制,在膝骨关节炎发病中的作用.方法 收集膝骨关节炎(观察组)患者和截肢或股骨颈骨折(对照组)关节软骨,同时收集膝骨关节炎关节液.采用ELISA检测关节液中chemerin浓度,实时荧光定量聚合酶链式反应( qRT－PCR)和蛋白质印迹法(Wb)检测软骨中chemerin/chemeR23 及PPARγ2表达量.结果 膝骨关节炎K－L 4级患者关节液中chemerin浓度比K－L 2、K－L 3级患者明显增高,分别为(13.37 ±2.01)和(11.24 ± 1.78)、(11.61 ±1.98)μg/L,差异有统计学意义(P＜0.001),关节液中chemerin浓度与膝骨关节炎K－L分级呈正相关关系(r＝0.367,P ＜0.001);qRT －PCR 结果显示观察组与对照组软骨中 chemerin 和 PPARγ2 mRNA表达量的比值即2 －ΔΔCT分别为0.428 ±0.286、0.658 ±0.173和0.261 ±0.182、0.599 ±0.350,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). Wb结果显示观察组和对照组关节软骨chemerin和 PPARγ2蛋白表达量分别为220.69 ±25.03、190.71 ±39.54和189.33 ±43.15、137.64 ±35.52,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).相关分析显示chemerin和PPARγ2之间存在正相关关系(r＝0.542,P＜0.001).结论 关节液中chemerin浓度与膝骨关节炎严重程度呈正相关. chemerin和PPARγ2在骨关节炎软骨中呈高表达,且两者间存在正相关关系,可能参与软骨代谢的调节,促进骨关节炎发生发展.关节液中 chemerin浓度是评价骨关节炎严重程度的新指标.
关键词： Chemerin 关节软骨 关节液 骨关节炎 过氧化物酶体增殖剂激活受体 -
血清Chemerin、T淋巴细胞亚群基线水平与肺癌预后关系的巢式病例对照研究
目的 探讨血清Chemerin、T淋巴细胞亚群基线水平与肺癌预后的关系.方法 采用巢式病例对照研究方法,以首诊无远处转移的721肺癌患者为基线队列,以随访期间(2年)死亡或脑(或多处)转移的364例患者为病例组,其他357例纳入对照组.检测两组血清Chemerin和外周血T淋巴细胞亚群情况,分析二者与肺癌预后的关系.结果 两组患者体质指数、病理类型、临床分期、淋巴转移、合并慢性疾病比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者年龄、性别、吸烟指数、胸腔积液、综合治疗情况比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者Chemerin 和淋巴细胞亚群CD8+水平比较差异有统计学意义(P<0.05),CD4+、CD4+/ CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组间Chemerin 和CD8+的分布比较差异有统计学意义(P<0.05),但CD4+、CD4+/ CD8+分布比较差异无统计学意义(P>0.05).Logistic分析显示Chemerin、CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+水平与肺癌预后不良的OR值(95% CI)分别为5.009(0.973~10.778)、 0.231(0.046~1.161)、0.322 (0.053~1.928)、0.437(0.057~3.363).结论 血清Chemerin、T淋巴细胞亚群基线水平对肺癌预后不良无预测作用.
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子痫前期患者产后 chemerin 水平与血压昼夜节律的关系
目的：探讨子痫前期（ PE）患者产后血浆chemerin水平与血压昼夜节律的关系。方法42例重度PE患者根据产后血压节律分为杓型组（n＝11）和非杓型组（n＝31），选择同期正常分娩后的妇女20例作为对照组。对患者产后7 d内进行动态血压监测，同时分别用酶联免疫吸附测定法（ ELISA）、免疫比浊法和放射免疫法检测产妇血浆中chemerin、C反应蛋白、白细胞介素－6及肿瘤坏死因子－α水平。结果非杓型组和杓型组产后chemerin水平均显著高于对照组（P＜0.001，P＜0.05）；非杓型组chemerin水平的升高较杓型组更为显著。杓型组和非杓型组血浆chemerin水平与收缩压和舒张压均存在显著相关性（ P＜0.05）。结论 PE孕妇产后血浆chemerin水平与血压昼夜节律具有密切的关系，可作为PE患者产后预测心血管疾病发生的风险因子。
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2型糖尿病及2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血清chemerin水平的变化
目的 比较2型糖尿病、2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝与健康人群间血清chemerin水平,分析chemerin与2型糖尿病及2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的发病是否相关.方法 将受试者分成正常对照组(正常组)、2型糖尿病组(T2DM组)、2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝组(DNF组),每组40例,检测各组血清chemerin、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)及血脂水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质指数(BMI)、腰臀比(WHR).比较各组间血清chemerin及其他检测指标差异,并对血清chemerin及其他检测指标进行相关性分析.结果 chemerin在DNF组与T2DM组值均高于正常组,差异有统计学意义(P＜0.01);DNF组较T2DM组值低,但差异无统计学意义(P＞0.05);血清chemerin与FPG、2hPG、HbA1c、FINS、BMI、WHR、HOMA-IR呈明显正相关,与高密度脂蛋白呈负相关;多元逐步回归分析示,HbA1c、WHR、HOMA-IR对chemerin水平可产生影响(P＜0.05).结论 chemerin可能通过增加胰岛素抵抗、脂代谢紊乱参与2型糖尿病的发病,可能通过促进胰岛素抵抗间接参与非酒精性脂肪肝的发病.
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血浆chemerin水平与原发性高血压合并永久性心房纤颤的相关性研究
目的 本研究旨在探讨血浆chemerin水平与原发性高血压合并心房颤动的相关性.方法 选择2016年2月-2017年12月期间在广州市第一人民医院心内科及老年心内科住院的高血压患者160例,根据是否合并心房纤颤分为心房纤颤组(AF组,n=72)及非心房纤颤组(NAF组,n=88),另选取140例我院体检中心体检结果正常的正常健康人作为对照组(CON组,n=140).采用全自动生化检测仪测定甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白、C反应蛋白等生化学指标;使用ELISA法检测血浆chemerin水平.结果 AF组患者的血浆chemerin水平较NAF组患者升高[(180.45±15.23)ng/mL vs(162.36±13.44)ng/mL,P<0.05],且均较CON组升高[(142.36±11.83)ng/mL,P<0.05)],多元Logistic回归分析显示血浆chemerin水平与高血压病合并心房纤颤呈独立相关性(OR 1.112,95％CI 1.023～1.302;P<0.001).结论 高血浆chemerin水平可能是预测高血压合并心房纤颤的独立危险因素,血清chemerin可能成为一种预测高血压发生心房纤颤的重要生物学标记物.
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妊娠期糖尿病孕早中期脂肪细胞因子Chemerin、RBP4水平的研究
目的 探讨GDM孕早、中期脂肪细胞因子Chemerin、RBP4水平的变化.方法 采用前瞻性研究,测定38例GDM及40例正常孕妇孕早、中期血清Chemerin、RBP4水平,分析其与胰岛素抵抗的相关性.结果 GDM组孕妇孕早、中期血清Chemerin、RBP4水平及HOMA-IR均较对照组升高,差异有统计学意义(P＜0.05);两组孕妇孕中期血清Chemerin、RBP4水平均较孕早期升高,差异有统计学意义(P＜0.05);Chemerin、RBP4水平与IR成正相关,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 GDM孕妇孕早、中期脂肪细胞因子Chemerin、RBP4水平升高,Chemerin、RBP4水平的升高与IR有一定相关性.
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血清Chemerin水平与肺癌临床病理特征及其预后的关系
目的：观察肺癌患者血清Chemerin的水平变化，并探讨Chemerin对肺癌临床诊断及预后判断的价值。方法：应用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定42例肺癌患者，20例正常对照者的血清Chemerin水平。结果：肺癌组血清 Chemerin 水平[（2017．24±213．37）ng／L]明显高于正常对照组[（1068．26±124．63）ng／L]（P ＜0．01）。血清Chemerin在肺癌中的表达与TNM分期、淋巴结转移有关（P＜0．01）；血清Chemerin水平与TNM分期、淋巴结转移呈正相关（r＝0．348， P＝0．016； r＝0．434， P＝0．003）； TNM分期、淋巴结转移、Chemerin水平与生存率之间呈负相关（P＜0．05或P＜0．01）；Chemerin水平和TNM分期是影响肺癌患者生存率的独立危险因素。结论：Chemerin是肺癌患者预后的独立危险因素，可作为判断肺癌转移和预后的一个参考指标。
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持续静脉-静脉血液滤过对糖尿病酮症酸中毒患者的生化指标及chemerin的影响
目的 观察持续静脉-静脉血液滤过(continuous venovenous hemofiltration,CVVH)治疗糖尿病酮症酸中毒(DKA)患者的效果及其对空腹血糖、脂肪因子视黄酸受体反应蛋白2(chemerin)、乳酸、渗透压、尿素氮、离子等的影响.方法 选择的60例糖尿病酮症酸中毒患者均来自佳木斯大学第一附属医院急诊科,患者于2016年10月-2017年12月期间就诊于该院.将患者随机分组,常规治疗的30例患者设为对照组,在常规治疗基础上联合CVVH的30例患者为观察组,观察两组间和比较治疗情况.结果 治疗后,观察组的观察指标(乳酸、chemerin、空腹血糖、尿素氮、K+及Na+)水平显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.001或P＜0.05).观察组治疗后渗透压、pH、二氧化碳结合力、碱剩余水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.001或P＜0.05).结论 持续静脉-静脉血液滤过可以提高糖尿病酮症酸中毒患者的治疗效果,尽早改善生化指标及渗透压环境,减少并发症及重要脏器系统的损伤,对DKA患者后续治疗及其预后有重要的帮助.
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2型糖尿病患者血清chemerin浓度变化
目的:探讨chemerin水平与2型糖尿病(T2DM)的关系.方法:用酶联免疫法(ELISA)检测30例正常对照组、30例单纯2型糖尿病患者的血清chemerin水平,免疫比浊法测C反应蛋白(CRP)水平,同时测定各组身高、体质量、体质量指数指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹胰岛素(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等.结果:2型糖尿病组chemerin高于正常对照组(P＜0.05).血清chemerin与收缩压、FPG、HbA1c、LDL-C、FIns、HOMA-IR等呈正相关,与HDL-C呈负相关(P＜0.05).结论:血清chemerin水平可能与糖尿病的发生发展有关.
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阿托伐他汀片对2型糖尿病肾病患者血清chemerin水平的影响
目的 观察长期口服HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀片后2型糖尿病肾病(DN)患者尿白蛋白肌酐比值(ACR)和血清chemerin水平的变化,探讨HMG-CoA还原酶抑制剂改善DN尿蛋白的效果及机制.方法 收集海南医学院第一附属医院2015年1月至2016年12月门诊和住院诊断的60例DN患者,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组30例.两组患者均予以注射24周的胰岛素控制血糖,观察组同时给予阿托伐他汀片口服24周(20 mg/d).实验室检测两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、ACR以及血清chemerin、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度.结果 治疗24周后,两组患者的BUN、Cr均无明显变化,而FBG、HbA1c均较治疗前明显下降,且差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间下降程度比较差异均无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗后TG、TC、LDL无明显改变,但观察组则均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组治疗前的ACR分别为(173.32±71.23)μg/mg和(168.08±66.29)μg/mg,治疗后分别为(102.09±65.35)μg/mg和(72.08±41.33)μg/mg,两组患者治疗后的ACR均明显下降,但观察组下降较对照组更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前对照组患者的血清chemerin和TNF-α分别为(48.17±11.25)ng/mL、(123.48±31.56)ng/mL,观察组分别为(45.08±11.36)ng/mL和(118.75±34.02)ng/mL,两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24周后,对照组患者的chemerin和TNF-α下降至(34.60±9.18)ng/mL和(94.66±30.33)ng/mL,观察组下降至(25.23±8.87)ng/mL和(69.20±25.12)ng/mL,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05),但是观察组chemerin和TNF-α下降更为明显(P<0.05).结论 长期口服阿托伐他汀片能显著降低DN患者血清的chemerin水平,改善尿蛋白滤过.
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厄贝沙坦对高血压左室肥厚血清Chemerin水平的影响
目的 观察血管紧张素受体拮抗剂(ARB)厄贝沙坦对高血压左室肥厚(LVH)患者血清脂肪因子(Chemerin)水平的影响,探讨ARB改善LVH中的机制.方法 选取2014年1月至2015年12月在我院住院的高血压合并LVH患者60例,采用简单随机化分组法随机分为吲达帕胺组(30例)和厄贝沙坦组(30例),分别给予吲达帕胺片2.5 mg/d和厄贝沙坦片150 mg/d口服6个月.所有患者均在服药前后测量血压(BP)、空腹血糖(FBS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和Chemerin,并行心脏彩色超声测定室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左心室质量指数(LVMI).结果 吲达帕胺组和厄贝沙坦组治疗前后FBS、TG、TC、LDL均无明显改变,BP均明显下降,但血压下降的幅度差异无统计学意义(P>0.05);厄贝沙坦组治疗前后比较,IVST[(13.31±2.07)mm vs(11.22±1.52)mm]、LVPWT[(12.79±2.01)mm vs(10.10±1.14)mm]及LVMI[(142.26±6.39)g/m2 vs(102.09±9.37)g/m2]均显著改善(P<0.05),吲达帕胺组则无明显改变.吲达帕胺组和厄贝沙坦组患者治疗后血清Chemerin水平分别为(0.57±0.12)ng/L和(0.96±0.18)ng/L,均较治疗前的(0.38±0.09)ng/L下降(P<0.05),但厄贝沙坦组下降更为明显(P<0.05).结论 ARB能明显降低高血压LVH患者血清Chemerin水平,改善心室重构.
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Chemerin与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征相关性的研究进展
Chemerin是新近发现的脂肪因子,能经由自分泌或旁分泌等径路,对糖、脂代谢产生影响.同时,也可介入血压调控、炎症反应等过程.近来的研究还发现,Chemerin与OSAHS的发生与发展有着紧密的关联.本文就海内外脂肪因子Chemerin与OSAHS之间相关性的新进展做一简述.
关键词： Chemerin 代谢综合征 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 -
Chemerin的研究进展
Chemerin是新发现的脂肪细胞因子,它可由脂肪细胞分泌,通过自分泌途径作用于自身受体CMKLR1,促进脂肪细胞分化及葡萄糖转运,从而影响糖代谢和脂肪代谢,与代谢综合征相关.也有研究显示,Chemerin参与炎症反应,具有促炎和抗炎的作用.近期研究发现,Chemerin与冠心病、高血压密切相关.本文就Chemerin及其受体在心血管疾病中的可能机制进行综述.
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血清Chemerin水平与原发性高血压患者左室肥厚的相关性研究
目的：探讨血清Chemerin水平与原发性高血压患者左室肥厚（LVH)的相关性。方法选择2013年6月至2013年11月期间在中南大学湘雅医学院附属海口医院心血管内科住院的高血压患者149例[男77例，女72例；年龄(67.12±11.06)岁]。根据入选患者的心脏多普勒超声检查结果，采用Devereux公式计算出左室质量指数(LVMI)并分组，其中LVMI>125 g/m2(男)和LVMI>110 g/m2(女)视为高血压合并LVH组，小于此标准的视为高血压不合并LVH组(NLVH组)。再选择同期的80例在我院体检中心体检结果正常的正常健康人作为对照组。详细采集研究对象的病史、检验以及辅助检查结果。通过酶联免疫法(ELISA)测定血清Chemerin水平。结果(1)比较三组血清中Chemerin水平，LVH组血清Chemerin浓度高于正常对照组(t=8.530，P=0.000)；NLVH组血清Chemerin浓度高于正常对照组(t=3.232，P=0.026)；LVH组血清Chemerin浓度高于NLVH组(t=6.784，P=0.000)。(2)血清Chemerin浓度与LVMI呈正相关(r=0.827，P=0.000)。结论血清Chemerin水平与原发性高血压患者的左室肥厚存在正相关。
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2型糖尿病及2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血清chemerin水平的变化
目的 分析探讨血清chemerin与2型糖尿病(T2DM)和2型糖尿病合并非酒精脂肪肝(NAFLD)的关系.方法 随机选取本院收治的T2DM 患者72例设为T2DM组,将72例合并NAFLD的T2DM患者设为NAFLD组,另选取72名健康人群作为对照组,对比各组患者的血清chemerin水平.结果 T2DM组和NAFLD组患者的血清chemerin水平均明显高于对照组人群(P<0.05),血清chemerin与患者的BMI、TG、HOMA-IR水平明显相关,P<0.05,具有统计学意义.结论 血清chemerin能够利用增强机体 HOM A-IR和脂代谢紊乱而参与到糖尿病发病中,同时通过促进机体 HOM A-IR来间接参与导致非酒精性脂肪肝的发病中,因此高水平的血清chemerin可作为NAFLD的危险因素之一.
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脂肪细胞因子Chemerin表达水平对妊娠期高血压的影响
目的 探讨脂肪细胞因子Chemerin表达水平对妊娠期高血压(HDCP)的影响.方法 选取2015年6月至2016年7月到该院进行产前检查并住院待产的50例HDCP孕妇作为研究对象,其中轻度子痫前期(PE)20例,重度PE 13例,HDCP 17例.随机选取同期血压正常的孕妇50例作为对照组.比较4组研究对象的脂肪细胞因子Chemerin、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血小板(PLT)、空腹血糖(FPG)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、空腹胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平的差异.采用Pearson相关性分析对Chemerin影响因素进行分析.结果 4组研究对象的PLT、FPG、LDL、HDL、FINS、HOMA-IR差异无统计学意义(P>0.05);HDCP组及重度PE组SBP、DBP、TG及Chemerin水平均显著高于对照组,以重度PE组高,差异均有统计学意义(P<0.05).经过Pearson相关性分析,Chemerin水平与SBP、DBP呈正相关,是HDCP的影响因素.结论 Chemerin水平高低可以作为识别HDCP的高危影响因素.
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胃癌患者血清Chemerin水平的测定及临床意义
目的 观察胃癌患者血清Chemerin的水平变化,并探讨其与胃癌临床病理特征的关系.方法 共纳入胃癌组121例及健康对照组86例.用酶联免疫吸附试验(ELISA)测量每组患者的血清Chemerin水平.结果 胃癌组患者血清Chemerin水平明显高于健康对照组[(1 879.51±262.65)与(1 135.28±152.72)ng/L],差异有统计学意义(P<0.01).血清Chemerin水平随着胃癌TNM分级的增加而升高并与TNM分级呈显著正相关(r=0.258,P<0.05).结论 胃癌患者血清Chemerin水平显著升高且升高程度与肿瘤的TNM分级相关,Chemerin可能成为诊断胃癌发病及预测胃癌进展程度的重要血清学标记物.
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孕妇血清中Chemerin水平变化与子痫前期发病的关系与临床意义
目的:探讨孕妇血清中脂肪因子chemerin水平变化与重度子痫前期(severe preclampsia,SPE)及子痫发病的关系及临床意义.方法:2011年至2012年在本院分娩的SPE孕妇50例及子痫2例为研究组:早发型SPE32例,晚发型SPE18例,其中并发胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)12例;选择同期妊娠结局正常孕妇30例作为对照组.采用酶联免疫吸附法检测各组血清chemerin蛋白表达,分析血清chemerin蛋白水平变化与发病的关系.结果:研究组孕妇血清chemerin水平为(422.30±60.72) ng/L明显高于正常妊娠组(316.2±47.87) ng/L,2组比较差异有统计学意义(P=0.000);研究组中早发型SPE孕妇血清中chemerin水平为(420.94±69.71) ng/L,晚发型SPE孕妇为(424.89±40.22) ng/L,两者比较差异无统计学意义(P=0.812).新生儿出生体质量研究组明显低于同期正常妊娠组,差异有统计学意义(P=0.000),研究组中并发FGR孕妇血清中chemerin水平为(482.17±52.93) ng/L,无FGR孕妇为(404.35±50.97) ng/L,两者比较差异有统计学意义(P=0.000).相关分析结果显示,血清chemerin与收缩压、舒张压、尿素氮、肌酐、甘油三酯、低密度脂蛋白呈正相关(r=0.698、0.654、0.277、0.235、0.288、0.475,P=0.000、0.000、0.012、0.034、0.009、0.000),而与高密度脂蛋白呈负相关(r=-0.396,P=0.000),与胆固醇无相关(r=0.178、P=0.110).结论:孕妇血清中chemerin水平升高,可能与SPE及子痫发病有关,并可能影响胎儿的生长发育.
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初诊T2DM伴肥胖患者血浆Chemerin水平升高
目的:探讨初诊2型糖尿病(Type 2 diabetics,T2DM)伴肥胖患者血浆Chemerin水平变化及其与体重指数(Body mass index,BMI)、腰臀比(Waist hip ratio,WHR)、血脂、血糖、血浆胰岛素水平等的关系.方法:采用酶联免疫法测定了初诊T2DM非肥胖患者(Type 2 diabeics not with obesity,T2DM-nonob)、初诊T2DM伴肥胖患者(Type 2 diabetics with obesity,T2DM-ob)、正常糖耐量非肥胖者(Normal glucose tolerance not with obesity controls,NGT-nonob)和正常糖耐量肥胖者(Normal glucose tolerance with obesity controls,NGT-ob)血浆Chemerin水平,并分析了血浆Chemerin水平与BMI、WHR、血脂、血糖、血浆胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA insulin resistance index,HOMA-IR)等的关系.结果:T2DM伴肥胖组血浆Chemerin水平明显高于T2DM不伴肥胖组和NGT不伴肥胖组[(73.3±9.5)μg/L vs(65.3±13.4)μg/L vs(58.5±19.5)μg/L,P<0.01和P<0.05)],NGT伴肥胖对照组血浆Chemerin水平明显高于NGT不伴肥胖对照组[(72.0±15.2)μg/L vs(58.5±19.5)μg/L,P<0.05];胰岛素抵抗组(Insulin resi-tance,IR)Chemerin水平明显高于胰岛素敏感组(Insulin sensitive,IS)[(70.7±9.6)μg/L vs(61.7±19.1)μg/L,P<0.01].多元回归分析结果表明WHR、体内脂肪百分比(Visceral fat %,FAT%)分别是影响血浆Chemerin水平的独立相关因素.结论:血浆Chemerin水平的改变与肥胖相关因素和胰岛素抵抗等有关,并可能参与了肥胖、胰岛素抵抗和T2DM的发生和发展.
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脂肪因子Chemerin体外表达与妊娠期糖尿病胰岛素抵抗研究
目的 探讨脂肪因子Chemerin与妊娠期糖尿病(GDM)胰岛素抵抗(IR)的内在联系.方法 复苏、传代及诱导分化GDM前脂肪细胞,构建Chemerin过表达载体,进行载体转化、培养和提取;以3个过表达梯度(1.0μg、2.5 μg、5.0 μg)转染传代脂肪细胞,以无转染组为对照;Q-PCR检测Chemerin、胰岛素受体底物-1 (IRS-1)、IRS-2磷脂酰肌醇-3激酶[PI3K(P85a)]mRNA表达,Western blot检测Chemerin、IRS-1、IRS-2、PI3K蛋白表达及IRS-1、IRS-2酪氨酸磷酸化水平,[3H]-2-脱氧-D-葡萄糖摄取测定法检测不同浓度转染组细胞葡萄糖摄取率的变化.结果 (1)Chemerin mRNA及蛋白表达随转染浓度梯度升高而表达量增加,所构建Chemerin过表达载体有效;(2)随Chemerin表达增加,IRS-1/2、PI3K mRNA及蛋白表达未出现明显变化,但存在IRS-1磷酸化程度稍有增加,IRS-2磷酸化程度变化不明显;(3)脂肪细胞葡萄糖摄取率与Chemerin过表达浓度变化无明显关系.结论 Chemerin在GDM血清及网膜脂肪组织中的高表达与GDM胰岛素抵抗的发生无必然联系.
