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剖宫产后哺乳期妊娠32例药物流产效果观察
人工流产术是避孕失败后的补救措施之一,但剖宫产后哺乳期妊娠行人工流产术风险性很大,本院采用米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后哺乳期妊娠32例,现将结果报告如下.
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超声引导无痛人工流产术终止高危妊娠的临床应用观察
合并各种高危因素的早期妊娠要求流产者,若采用普通人工流产术,其手术难度大、时间长,且容易发生漏吸、子宫穿孔等并发症,给孕妇身心造成不良影响.为了减轻其痛苦和提高手术安全性,本院采用了超声无痛人工流产术终止高危妊娠,效果满意.1资料与方法1.1研究对象及分组选择2010年1~12月在本院门诊合并各种高危妊娠因素的早孕妇女,要求终止妊娠且无人工流产术和麻醉禁忌证144例.按照自愿选择方式,自愿接受超导无痛人工流产者为研究组,自愿接受常规人工流产手术者为对照组.高危因素的类型:每组双子宫2例,疤痕子宫50例,合并子宫肌瘤10例,哺乳期妊娠10例.
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剖宫产后哺乳期妊娠26例终止早孕效果观察
资料与方法临床资料:2004年10月~2006年10月,来本站要求人工流产的剖宫术后1年内哺乳期妊娠妇女共26例,经尿HCG检测和B超检查确诊为正常宫内妊娠,排除子宫瘢痕处妊娠.
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哺乳期早孕实施药物流产70例临床分析
米非司酮合并米索前列醇是临床上意外怀孕者容易接受的终止早孕的方式.本文通过对哺乳期妊娠药流患者的临床资料进行分析,观察其效果探讨其注意事项. 1 资料与方法 1.1 一般资料 2007年1月~2008年6月在我院自愿要求进行哺乳期早孕者药物流产70例作为观察组,年龄22~39岁,平均年龄27.4±3.6岁,产后4~11月,平均6.9±2.2月;按照 1:1选择同期非哺乳期药流70例作为对照组.两组妇科检查子宫不超过7周大小,尿HCG(+),B超提示宫内妊娠;两组年龄、孕周、产次均无明显差异,具有可比性.
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米非司酮联合米索前列醇终止哺乳期早孕的可行性分析
目的 探讨药物流产终止哺乳期早孕可行性.方法 回顾性分析2003年1月至2007年12月在我站自愿要求进行药流哺乳期早孕者80例患者的临床资料.结果 完全流产71例为88.75%;不全流产9例11.25%.胚囊排出时间(6.4±1.2)h,阴道出血时间(7.4±1.2)d,出血量(92.1±7.5)mL.部分出现副作用少,均可忍受,无需处理. 结论哺乳期早孕药物流产基本上是安全有效的,但应需要注意,选择好适应证,加强流产前后管理.
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哺乳期妊娠药物流产的临床评价
目的:对哺乳期妊娠药物流产的临床效果进行评价.方法:回顾性分析4年来450例哺乳期妊娠药流及随机选择的同期初次药流450例患者的临床资料;比较两组药物流产效果、近期并发症及副作用.结果:两组药物流产效果、近期并发症虽有差异,但哺乳期妊娠药物流产完全流产仍可达85.7%,并且副作用少能耐受.结论:哺乳期妊娠药物流产具有一定的可行性,应注意掌握适应证、加强药流后观察、及时清宫.
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剖宫产后哺乳妊娠30例药物流产效果观察
人工流产术是避孕失败后的补救措施之一,但剖宫产后哺乳期妊娠行人工流产术风险性很大,本院采用米非司酮配米索前列醇终止剖宫产后的哺乳期妊娠30例,现将结果报告如下.
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140例哺乳期产妇药物流产效果观察
部分产妇哺乳期因月经未复潮而忽视避孕,从而导致意外受孕,但哺乳期妊娠行人工流产术风险性大特别是剖宫产后.本文回顾性分析米非司酮配(Ru486)伍米索前列醇(PGE)终止哺乳期妊娠140例的临床资料,探讨哺乳期妊娠药物流产的的可行性.
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哺乳期妊娠药物流产可行性及注意事项探讨
目的 探讨哺乳期妊娠药物流产的可行性及注意事项.方法 2004年1月至2008年12月间就诊于我院因意外妊娠自愿要求终止的哺乳期妇女220例设为观察组;按照1:1随机选择同期在正常早孕药物流产的220例作为对照组,药物流产方案相同:米非司酮25mg,早上8点及晚上8点,温开水送服,服药前后禁食2h,连服3d;第4d早上8点空腹服用米索前列醇0.6mg;比较两组流产效果、流产期情况、药物副反应的差异.结果 观察组完全流产率低、胚囊排出时间及出血量大,但阴道出血时间、盆腔感染、药物不良反无差异,无因不良反应过重而停药.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止哺乳期妊娠早孕是有效和安全的,需要注意掌握适应症,术前做好充分准备,加强流产后的管理,必要时早予清宫术.
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米非司酮配伍米索前列醇终止哺乳期妊娠42例分析
对住院的42例哺乳期子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇的方法,取得良好效果,报告如下.
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产后即时放置宫内节育器与妇女健康的探讨
宫内节育器(IUD)是一种相对稳定、安全有效简便,经济而且可逆,受广大妇女欢迎的避孕工具.产后即时放置IUD,即在胎盘娩出后10 min内放置IUD脱落率低.由于刚分娩宫腔容积大、宫口松、放置容易、安全、产妇无痛苦,而且正常恶露,腹痛掩盖节育器的出血,疼痛不影响哺乳,子宫复旧及以后的性生活,减少了产妇的心理压力,减少了哺乳期妊娠,又可避免用激素避孕影响乳汁质量,保护了产妇和婴儿的身体健康,又有利于计划生育工作的开展.所以,对健康正常的产妇实施产后即时放置.[1]
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哺乳期妊娠药物流产的临床观察
随着药物流产的不断发展和完善,其作为补救意外妊娠的措施逐渐明显推广,成为较为安全有效的终止妊娠的方法,随着其在临床的广泛推广,对于哺乳期妊娠妇女也得到了应用[1-2].本研究通过对我院收治的哺乳期意外妊娠妇女临床资料进行观察和分析,现报告如下.
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哺乳期流产100例临床观察
近年药物流产得到较为广泛的应用~([1-2]),米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效明确,哺乳期妊娠时由于妊娠子宫壁较软、较薄,行宫吸术较易发生子宫穿孔~([5]).本研究观察我院收治的100例哺乳期流产妇女临床资料,报告如下.
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哺乳期妊娠药物流产的可行性探讨
目的 探讨哺乳期妊娠药物流产的的可行性.方法 回顾性分析2002年1月~2006年12月收治的280例哺乳期妊娠药流患者的临床资料;随机选择同期非哺乳期药流280例作为对照组.2组患者在年龄、子宫位置、胎龄、孕囊大小等方面相比差异均无显著性,具有可比性,服药方法相同;比较2组药物流产效果、近期并发症及副作用.结果 2组患者药物流产效果、近期并发症虽有差异,但哺乳期妊娠药物流产完全流产仍可达85.7%,并且副作用少能耐受.结论 哺乳期妊娠药物流产具有一定的可行性,但完全流产率有下降趋势,注意掌握适应证、同时严密观察进行随访,发现异常问题及早处理.
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药物流产终止哺乳期早孕的探讨
[目的]探讨药物流产终止哺乳期早孕的可行性及注意事项.[方法]回顾性分析2年来120例哺乳期妊娠药流及随机选择的非哺乳期药流120例患者的临床资料;比较两组药物流产效果、近期安全性及副作用的差异.[结果]观察组完全流产率低、阴道出血时间长、出血量多,但完全流产仍可达84.2%,阴道出血量平均(92.3±14.7)ml,稍多一次月经量,而且盆腔感染与观察组无差异,副作用少而轻.[结论]哺乳期妊娠药物流产基本上是安全有效的,但术前应做好充分准备,加强流产后的管理.
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双胎妊娠一胎儿无形无心畸形1例
1病例报告患者,26岁,因孕40周规律宫缩3小时、见红于2011年12月30日3时入院.既往月经规律,G2P1,第1胎为足月顺产,末次生产时间2009年11月.因哺乳期妊娠,末次月经不详,2011年5月中旬予以回奶,回奶后因乳腺炎曾服用乳癖消、板蓝根,并输注头孢类抗生素治疗.停药后即发现早孕,于5月底在当地个体诊所B超检查提示:约孕2个月.早孕反应不明显,孕5个月初感胎动,孕期无上感、发热等病史,未服用其他药物.孕期未行正规产前检查.既往体健,无特殊病史记载,无药物过敏史,家族中无遗传性疾病史和双胎史.
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哺乳期瘢痕子宫无痛人流48例分析
近年来随着各种原因,特别是社会因素导致剖宫产率增高,而剖宫产哺乳期妊娠者要求无痛人流者也随之增多.我院2002年1月至2003年12月两年间无痛人流3 883例,其中哺乳期瘢痕子宫48例,占1.2%,均顺利完成手术,现报道如下.
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B超监护下哺乳期瘢痕子宫无痛人流30例分析
近这些年由于各种原因,剖宫产率明显增多,而剖宫产哺乳期妊娠者要求无痛人流者也随之增多.为了手术及患者的安全,防止子宫穿孔、漏吸及人流不全等并发症的发生,哺乳期瘢痕子宫这些无痛人流的手术操作全部在B超监护、引导下进行.
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米非司酮配伍米索前列醇终止哺乳期早孕的临床观察
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止哺乳期早孕的可行性及注意事项.方法 回顾性分析3年来235例哺乳期妊娠药流及随机选择的同期初次药流240例患者的临床资料;比较两组药物流产效果、近期并发症及副作用.结果 重复药流组完全流产率低、阴道流血量多、时间长,但重复药物流产完全流产仍可达86.8%,其出血量仅相当一次月经量,盆腔感染及转经时间与初次药流者无差异,副作用少,能耐受.结论 哺乳期妊娠药物流产具有一定的可行性,实际操作中应注意掌握适应证、加强流产后的管理.另外长期安全性问题尚不清楚,应加强避孕的指导,预防非意愿妊娠.
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哺乳期妊娠药物流产可行性及注意事项探讨
目的:对哺乳期妊娠药物流产可行性进行分析,并明确相关注意事项.方法:对我院妇产科2014年1月~2016年1月接收的180例妊娠药流妇女的临床资料进行回顾分析,其中90例为哺乳期妊娠妇女作为研究组,90例非哺乳期妊娠妇女作为对比组,对比分析两组流产效果、并发症及不良反应情况.结果:研究组的完全流产率低于对比组,而出血量、出血持续时间、胚囊排出时间高于对比组,均存在差异,有统计意义(P<0.05);两组并发症率、不良反应率无明显性差异(P>0.05).结论:哺乳期妊娠采取药流是可行的,但完全流产率相对较低,须明确适应证,加强临床药流管理.