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MB/Bact系统分枝杆菌培养时间的研究
分枝杆菌培养液体分离系统的分离率和分离时间比罗氏培养基有较大改善[1],液体分离系统主要有BD公司的BaCTEC系列和阿克苏公司的MB/Bact系列,二者都把常规的培养时间定为42 d[2-3],42 d是一个机械的标准,对不同地区以及不同生长活力的菌株是否适合则缺乏系统全面的研究,培养时间的不恰当造成假阴性会影响临床治疗工作.MB/Bact液体分离系统具有自动记录标本阳性时间的功能,我们可以进行系统分析.
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子宫内膜异位症的治疗
子宫内膜异位症(endometriosis,EMT),简称内异症,是指有功能及生长活力的子宫内膜组织在子宫腔以外的部位异常生长,是一种雌激素依赖性疾病.病因及发病机制目前尚不明确.内异症虽为良性疾病,但其病情复杂,病变分布广泛,具有浸润、种植生长、破坏周围组织和远处转移的类似恶性肿瘤的生物学行为,且治疗后容易复发的特点,目前内异症的临床治疗依然是医务工作者共同关注的焦点.内异症的治疗目的是减灭异位病灶、解除组织粘连,缓解疼痛、改善生育能力、减少复发.采取个体化和规范化的治疗原则.目前治疗方法主要分为手术治疗、药物治疗、手术联合药物治疗等.
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类泛素-蛋白酶体系统对耻垢分枝杆菌生长活力的影响
目的:研究原核类泛素( Pup)-蛋白酶体系统对分枝杆菌生长活力的影响。方法分别敲除耻垢分枝杆菌Pup-蛋白酶体系统中pup和蛋白酶体β亚基基因( prcB)。选取待敲除基因的上下游侧翼序列设计引物,构建自杀性载体,靶基因同源序列和菌株基因组发生同源重组后获得基因敲除的菌株。分别连续测定野生型和基因敲除株在正常及低氧和厌氧应激培养条件下的吸光度值,比较菌株生长活力的变化。结果正确构建敲除pup和prcB基因的突变株,分别命名为△SM-Pup和△SM-prcB。△SM-Pup菌株生长速度快于野生型菌株和△SM-prcB株。 prcB基因的敲除对细菌的生长活力没有产生明显的影响。结论 Pup-蛋白酶体系统对耻垢分枝杆菌的生长产生了一定作用,但具体机制仍需要进一步研究探讨。
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三氧化二砷诱导人类大肠癌细胞凋亡的分子机制
目的:明确三氧化二砷(As2O3)注射液对人类大肠癌细胞株的诱导凋亡作用,并探讨其分子机制.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、AO/EB荧光染色法、透射电镜观察、DNA电泳、流式细胞术法及免疫组化等方法,系统地观察了As2O3注射液对体外培养的人类大肠癌细胞株LoVo和CoLo-320的生长活力、细胞凋亡、细胞周期及其相关基因表达的影响.结果:用不同浓度(0.5,1.0,2.0,4.0 mg/L)As2O3作用LoVo和CoLo-320细胞不同时间(24,48,72 h),均能显著抑制其生长(P<0.05),用药后诱导其出现了典型的细胞凋亡的形态学和生化学改变,癌细胞Bcl-2基因表达明显下降,Bax和Fas基因表达显著增强(P<0.01).结论:As2O3注射液对人类大肠癌细胞具有显著的诱导凋亡作用,这一作用受到多种基因的调控,即Bcl-2基因表达下调,Bax和Fas基因表达上调.
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腹壁子宫内膜异位症发病相关因素分析
腹壁子宫内膜异位症(abdominal wall endometriosis,AWE)是指具有生长活力的子宫内膜组织在腹壁异常生长,是盆腔外子宫内膜异位症中常见的一种类型,国内外均有报道,剖宫产后AWE发病率为0.03%~0.4%[1].近年来我国剖宫产率逐年升高,腹壁子宫内膜异位症的发生也明显增多.因此,正确认识腹壁子宫内膜异位症发生的相关因素及采取正确的防治措施非常重要.本研究对本院收集的38例腹壁子宫内膜异位症患者的临床资料进行回顾性分析.
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直肠子宫内膜异位症诊疗分析
直肠子宫内膜异位症(rectal endometriosis,RE)是指具有生长活力的子宫内膜累及直肠壁,在直肠壁内非癌性生长,受卵巢激素周期性影响,产生肛门坠胀、里急后重、经期便血等临床症状的疾病[1].临床上常有因RE误诊为直肠癌而行根治性切除术的报道[2,3].我院自1994年~2004年共收治了12例RE,均经手术及术后病理证实,现报道如下.
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体外模拟动态力学刺激对SD幼鼠前脂肪细胞生长活力影响的研究
目的:探讨体外模拟动态力学刺激对SD幼鼠前脂肪细胞生长活力影响的研究,为推拿按摩治疗青少年单纯性肥胖的现代医学细胞生物学机制提供理论与实验依据.方法:体外培养SD幼鼠前脂肪细胞,从细胞生物力学角度,模拟推拿治疗的按摩作用方式,对细胞实施按摩动态力学刺激,观察按摩动态力学刺激对前脂肪细胞生长活力的影响.结果:体外模拟动态力学刺激抑制了前脂肪细胞的生长活力(P<0.05,P<0.01).结论:推拿按摩治疗青少年单纯性肥胖可能通过抑制前脂肪细胞的生长活力,使前脂肪细胞向脂肪细胞转化率降低而实现.
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腹壁子宫内膜异位症发病相关因素分析
子宫内膜异位症(abdominal wall endometriosis,AWE)是指具有生长活力的子宫内膜组织在子宫腔以外部位异常生长.子宫内膜异位症多发生在盆腔脏器,也可见于肺、肠道、输尿管,脑以及腹壁等部位[1].近年来我国剖宫产率逐年升高,腹壁子宫内膜异位症的发生也明显增多[2].现将我院2008~2012收治的腹壁子宫内膜异位症76例总结报道如下.
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RNAi沉默c-Met基因对人脑胶质瘤U251细胞增殖及侵袭能力的影响
目的 探讨RNA干扰技术沉默c-Met基因表达对人脑胶质瘤U251细胞生长活力及体外侵袭能力的影响.方法 将设计好的c-Met基因干扰载体转染至U251细胞中,根据转染质粒不同分为空白对照组(不转染任何质粒)、空载体组(转染空载体)和干扰组(转染重组质粒).采用四唑盐比色法(MTT)检测细胞的生长活力的变化;采用Transwell小室法检测细胞侵袭能力的变化.结果 MTT检测结果显示干扰组光密度值(0.156±0.164)显著低于空白对照组(0.21±0.146;P<0.05)和空质粒组(0.191±0.138;P<0.05),而空质粒组和空白对照组无显著差异(P>0.05).细胞体外侵袭能力检测结果显示,干扰组穿膜细胞数[(13.60±3.34)个]显著低于空白对照组[(32.90±6.49)个;P<0.05]和空质粒组[(23.10±2.77)个;P<0.05],而空质粒组和空白对照组无统计学差异(P>0.05).结论 沉默c-Met基因表达能明显抑制U251细胞的生长活力及其侵袭能力.
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兔皮肤成纤维细胞在脱细胞真皮支架材料表面生长的研究
为了研究兔皮肤成纤维细胞在脱细胞真皮支架材料表面的生长活性,体外分离、扩增兔皮肤成纤维细胞,鉴定后作为种子细胞接种于脱细胞真皮支架材料上,对细胞在材料上的黏附率及其生长活力进行检测.利用DAPI荧光染色及SEM对细胞在材料上生长情况进行观察,对脱细胞真皮支架材料作为细胞载体的可行性以及用于移植的可行性进行了探讨.结果显示,可分离出单一的成纤维细胞,细胞在材料上的黏附率为96.78%,与在孔板内生长的细胞黏附率无显著性差异(P>0.05);细胞在材料上和在孔板上的生长趋势相似,但是在材料上生长活力较在孔板上小(P<0.01);DAPI荧光染色观察发现,材料上生长的细胞核形完整,且随着培养时间的增加,细胞数量增加;SEM观察结果显示,细胞在材料上能紧密黏附,培养5~10 d,细胞在材料上能融合成细胞膜片.提示此脱细胞真皮支架材料可作为成纤维细胞培养载体和移植材料.
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排粪造影对直肠子宫内膜异位症的诊断价值
直肠子宫内膜异位症(rectal endometriosis,RE)是指具有生长活力的子宫内膜累及直肠壁,在直肠壁内非癌性生长,受卵巢激素周期性影响,产生肛门坠胀、里急后重、经期便血等临床症状的疾病[1].排粪造影是在病人排粪时,对肛管直肠部及盆底进行静态、动态相结合的一种X线检查方法,能够显示部位的器质性病变和功能性异常.对直肠子宫内膜内异症的诊断有重要作用,并对临床的诊断和制订手术方案起指导作用.
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髓鞘蛋白与脊髓再生
脊髓再生一直是生命科学研究的重要内容之一,也是治愈截瘫病人的终手段。近年来,关于中枢神经系统微环境特别是髓鞘相关抑制因子对脊髓再生的影响的研究报道较多,笔者就此综述如下。 一、脊髓再生和髓鞘的一般情况 目前认为,损伤后神经元胞体缺乏再生能力,而神经纤维可以再生。周围神经系统(PNS)的神经纤维再生是显而易见的;而在中枢神经系统(CNS),虽然存在轴突再生,但不能达到功能恢复程度的有效再生。虽然在高等脊椎动物(哺乳类、鸟类)成年期脊髓损伤后缺乏有效的再生,但在低等脊椎动物(如鱼类、有尾两栖类及变态前的无尾两栖类)达到功能恢复的脊髓再生是存在的;在高等脊椎动物的胚胎期或新生期,也常可见不同程度功能恢复的脊髓再生,这种脊髓再生能力随发育过程而呈进行性降低。对高等脊椎动物成熟期脊髓损伤后再生障碍原因的推测有以下几种:(1)发育成熟的神经元生长活力低下;(2)神经生长和再生的促进因子减少或缺乏;(3)中枢神经系统微环境中存在神经生长和再生的抑制因子;(4)损伤局部胶质细胞形成坚硬的瘢痕妨碍轴突生长穿过。但机体脊髓再生失败的主要原因和完整机制远未阐明。