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胃腺癌细胞株SGC7901中Fas及FasL的基因转录与表达
目的:探讨胃腺癌细胞株SGC7901中Fas及FasL基因转录与表达情况,为胃癌与Fas及FasL基因的相关研究提供帮助.方法:利用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胃腺癌细胞株SGC7901中Fas及FasL基因mRNA转录情况.采用免疫细胞化学染色鉴定胃腺癌细胞株SGC7901中Fas及FasL基因有无蛋白表达及其表达程度.结果:从提取的胃癌细胞总RNA中分别扩增出Fas及FasL的D NA片段,免疫细胞化学染色亦显示胃腺癌细胞株SGC7901中存在Fas及FasL蛋白表达产物.结论:中国人胃腺癌细胞株SGC7901中存在Fas及FasL基因的mRNA转录及蛋白的表达.
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乙型肝炎病毒e抗原肝细胞结合蛋白新基因E-36基因表达谱芯片分析
目的:为了研究未知功能的HBeAg结合蛋白E-36的生物学功能,我们应用基因芯片技术对于pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1(-)-E-36分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析,筛选能被E-36反式调节的靶基因.方法:应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从HepG2细胞中扩增E-36蛋白编码基因片段,以常规的分子生物学技术构建表达载淋pcDNA3.1(-)-E-36.以脂质体技术转染肝母细胞瘤细胞系HepG2,提取总mRNA,逆转录为cDNA,与转染空白表达载体pcDNA3.1(-)的HepG2细胞进行DNA芯片分析并比较.结果:构建的表达载体经过限制性内切酶分析和DNA序列测定鉴定正确.提取转染细胞的总mRNA并进行逆转录成为cDNA,进行DNA芯片技术分析.在1159个基因表达谱的筛选中,发现有20个基因表达水平显著上调,包括甲状旁腺激素应答的骨肉瘤B1蛋白、SLIT2、核因子κB、白介素受体3、白介素6、血管紧张素Ⅰ转换酶、急性髓细胞性白血病1b、caspase 2、低密度脂蛋白1、T细胞受体重组β链、肿瘤坏死因子受体、肿瘤抑制亚转化因子、细胞周期相关激酶-2、亲代谢性谷氨酸盐受体-7、唾液酸转移酶-8及5个未知蛋白;真核细胞翻译延伸因子2基因的表达水平显著下调.结论:E-36基因的表达对于肝细胞基因表达谱有显著影响.DNA芯片技术是分析反式激活靶基因的有效技术途径.
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HBsAg结合蛋白C-12基因转染肝癌细胞的基因表达谱芯片分析
目的:为研究未知功能的乙型肝炎病毒(HBV)核心抗原(HBcAg)结合蛋白C-12的生物学功能,我们应用基因芯片技术对于C-12转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析,探索该基因表达对细胞基因表达的影响.方法:应用酵母双杂交技术筛选并验证HBcAg的肝细胞结合蛋白基因.反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从HepG2细胞中扩增C-12蛋白编码基因片段,经测序鉴定后构建表达载体pcDNA3.1(-)-C-12.以脂质体技术转染肝母细胞瘤细胞系HepG2,提取总mRNA,逆转录为cDNA,与转染空白表达载体pcDNA3.1(-)的HepG2细胞进行DNA芯片分析并比较.结果:筛选出肝文库中HBcAg结合蛋白新基因C-12,构建的表达载体经过限制性内切酶分析和DNA序列测定鉴定正确.提取转染细胞的总mRNA并逆转录成为cDNA,进行DNA芯片技术分析.在1159个基因表达谱的筛选中,发现有16个基因表达水平显著下调,包括胰岛素受体、丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂、SUMO-1活化酶亚基1、肿瘤易感基因101、磷酸硒合成酶2(SPS2)、caspase 4凋亡相关半胱氨酸蛋白酶4、急性淋巴细胞性白血病易位子T、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、DEAD box蛋白多肽21、前折叠素5(Prefoldin 5)、丝氨酸棕榈酰转移酶、G蛋白通路抑制剂、肿瘤坏死因子受体相关蛋白、转化生长因子β1、ADP-核糖基转移酶及1个未知蛋白基因;1个未知功能蛋白编码基因的表达水平显著上调.结论:C-12基因的表达对于肝癌细胞基因表达谱有显著影响,基因表达谱芯片技术是探索基因功能的有效技术途径,实验结果为进一步阐明C-12与HBcAg结合后的肝细胞生物学变化提供了有力的依据.
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乙型肝炎病毒E抗原肝细胞结合蛋白E-18调节基因的表达谱芯片研究
目的:应用基因芯片技术对于pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1(-)-E-18分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析,筛选能被E-18反式调节的靶基因,研究未知功能的HBeAg结合蛋白E-18的生物学功能.方法:应用酵母双杂交技术和体外免疫共沉淀技术筛选并验证HBeAg的肝细胞结合蛋白基因,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从HepG2细胞中扩增E-18蛋白编码基因片段,以常规的分子生物学技术构建表达载体pcDNA3.1(-)-E-18.以脂质体技术转染肝母细胞瘤细胞系HepG2,提取总mRNA,逆转录为cDNA,与转染空白表达载体pcDNA3.1(-)的HepG2细胞进行DNA芯片分析并比较.结果:筛选出肝文库中HBeAg结合蛋白E-18的编码基因,构建的表达载体经过限制性内切酶分析和DNA序列测定鉴定正确.提取转染细胞的总mRNA并进行逆转录成为cDNA,进行DNA芯片技术分析.在1 159个基因表达谱的筛选中,发现有52个基因有差异表达,其中36种基因表达水平显著下调,16种基因表达水平显著上调.结论:成功地应用DNA芯片技术筛选出HBeAg结合蛋白新基因E-18的反式调节蛋白,证明E-18基因的表达对于肝细胞基因表达谱有显著影响.
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应用表达谱芯片技术对乙型肝炎病毒前-S2抗原结合蛋白S2-29反式调节基因的研究
目的:应用基因表达谱芯片技术,研究未知功能的乙型肝炎病毒(HBV)前-S2(preS2)抗原肝细胞结合蛋白基因S2-29过表达,对HepG2细胞的基因表达的影响.方法:应用酵母双杂交技术筛选并验证HBV前-S2的肝细胞结合蛋白基因.反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从HepG2细胞中扩增S2-29蛋白编码基因片段,经测序鉴定后构建表达载体pcDNA3.1(-)-S2-29,应用基因表达谱芯片技术对pcDNA3.1(-)-S2-29转染的人肝母细胞瘤细胞系(HepG2)细胞和转染空载体的相同细胞的差异表达mRNA进行检测和分析.结果:筛选出肝文库中HBV前-S2结合蛋白S2-29的编码基因,构建的表达载体经过限制性内切酶分析和DNA序列测定鉴定正确.提取转染细胞的总mRNA并进行逆转录成为cDNA,进行DNA芯片技术分析.在1152个基因表达谱的筛选中,发现有9个基因表达水平显著下调,包括真核翻译延伸因子2、MAP激酶激活的死亡域、谷胱甘肽过氧化物酶、肌动蛋白、NDRG、Prosaposin、SUMO-1激活酶亚基1、胰岛素受体和1个未知功能蛋白.1个未知蛋白编码基因的表达上调.结论:应用基因表达谱芯片成功筛选了HBV前-S2结合蛋白S2-29蛋白的反式调节基因,为进一步阐明S2-29蛋白对细胞表达调控的影响提供了新的依据.
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高血压冠状动脉旁路术患者血管紧张素Ⅱ1型受体基因表达水平与血压正常患者的比较
目的:从受体角度,探讨人血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因表达与原发性高血压关系.方法:收集2004年6月至2004年9月北京安贞医院心脏外科行冠状动脉旁路移植术患者术中剩余大隐静脉约2cm.经筛选,入选患者40例,分为高血压搭桥组23例,男性22例,女性1例,平均年龄(60.00±10.03)岁,和正常血压搭桥组17例,男性16例,女性1例,平均年龄(60.13±9.18)岁.用Trizol一步法提取组织和细胞总RNA.应用Blast程序及Primer Premier 5.0软件,设计AT1R引物,半定量PCR扩增反应,观察2组患者血管紧张素受体的表达情况.结果:正常血压搭桥组和高血压搭桥组除血压外(P<0.01),其他指标的差异没有统计学意义.AT1R在平滑肌细胞和血管组织都存在表达,高血压搭桥组AT1R表达水平略高于正常血压搭桥组(P<0.05).结论:平滑肌细胞在基础状态下也存在AT1R的表达;高血压冠心病患者和正常血压冠心病患者之间,平滑肌细胞或血管组织,都存在AT1R表达差别.
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类风湿关节炎患者CD+4T细胞亚群异常及其意义
为明确CD+4的T细胞亚群Th1、Th2之间的平衡在类风湿关节炎(RA)发病中的意义,我们分别以干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-4作为Th1、Th2亚群的代表性指标,用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定RA患者外周血单个核细胞(PBMC)及滑膜组织中 IL-4、IFN-γ mRNA水平,并探讨IL-4、IFN-γ表达与疾病活动的关系.
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再生障碍性贫血患者血清骨桥蛋白分子表达意义及感染分析
目的 探讨再生障碍性贫血(AA)患者血清骨桥蛋白(OPN)分子mRNA的表达及意义,并分析其医院感染,从而指导临床感染的预防与治疗.方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)琼脂糖电泳技术检测2012年1月-2013年9月收治的89例再生障碍性贫血患者外周血OPN mRNA的表达水平为观察组,与随机抽取的同期69名健康体检者外周血OPN mRNA的表达水平为对照组比较;回顾性分析89例再生障碍性贫血患者感染的患病率、病原菌及影响因素.结果 观察组OPN分子mRNA表达指数为0.1925±0.1429,对照组OPN分子mRNA表达指数为0.2718±0.1523,观察组明显低于对照组(P＜0.05);AA患者中有35例并发感染,感染率为39.3％;共分离出病原菌47株,其中革兰阳性球菌24株占51.1％,革兰阴性杆菌19株占40.4％,真菌4株占8.5％;感染的原因主要是与患者中性粒细胞绝对值(N)的降低有关,当N＜0.2×109/L时,患者的感染率显著增高,且感染时间显著延长.结论 OPN mRNA在AA患者中呈现出低表达,这可能与AA患者的骨髓血管生成减少以及造血减少有一定关系;AA患者的感染率较高,病原菌以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及铜绿假单胞菌为主,感染的原因主要是与患者中性粒细胞绝对值的降低有关.
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RT-PCR法测定牵拉性撕脱伤血管上P-选择素量的变化
目的探讨牵拉性撕脱伤血管上的P-选择素的变化.方法设定60、70、80及90 g的牵拉力,利用血管损伤模型造成不同的血管损伤,用RT-PCR法测定损伤血管上P-选择素量的变化.结果撕脱伤血管上P-选择素mRNA表达随牵拉力增加而升高,静脉的表达要高于动脉.结论结合以前的相关实验,提示P-选择素与血栓形成关系密切.
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新疆经典型卡波氏肉瘤患者不同样本HHV-8DNA病毒载量与临床分期关系初步分析
目的:了解新疆经典型卡波氏肉瘤(Kapos's sarcoma,KS)患者皮损、外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)、唾液和尿液中人疱疹病毒型(HHV8) DNA病毒载量水平及分布情况,探讨HHV8病毒载量与经典型KS临床分期之间的相关性.方法:选取2011-03-09-2012-11-11就诊于新疆医科大学第一附属医院皮肤科8例经典型KS患者的4种类型32份样本中扩增HHV8 DNA ORF26基因片段,应用RT-qPCR测定32份样本中HHV8病毒载量,评价载量负荷与经典型KS疾病临床分期之间的关系.结果:全部资料均获完整基因组DNA.新疆经典型KS患者不同样本中HHV8 DNA检出率为100％.标准曲线良好,扩增产物特异,其中,HHV8病毒载量负荷皮损组织为205.75±124.02,唾液为70.75±53.01,PBMC为39.88±26.98,尿液为28.25±12.26,差异有统计学意义,F=11.206,P＜0.001.HHV8病毒载量水平皮损组织＞唾液＞PBMC＞尿液.结论:新疆经典型KS患者多样本中均有HHV8DNA检出,HHV8病毒载量水平在皮损中高,在尿液中低,与新疆经典型KS临床分期之间未呈现相关性趋势.
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胃癌组织ZNF139与RUNX3基因甲基化相关性及其生物学意义探讨
目的:检测胃癌组织中钙指蛋白139(znic finger protein 139,ZNF139)基因的表达和RUNX3基因的甲基化状态,探讨两者之间的相关关系及其生物学意义.方法:对55例胃癌组织及相应的癌旁组织采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ZNF139 mRNA的表达情况,甲基化特异性PCR技术检测RUNX3基因的甲基化状态,分析两者之间的相关性.结果:ZNF139在胃癌组织中表达(0.659 2±0.229 1)明显高于癌旁组织(0.354 0±0.083 6),t=9.281,P＜0.001;胃癌组织ZNF139表达与肿瘤大小有关,t=2.453,P=0.017;与分化程度有关,t=5.162,P＜0.001;与浸润深度有关,t=4.145,P＜0.001;与淋巴结转移有关,t=4.279,P＜0.001.胃癌组织Runx3甲基化率为54.55％,明显高于癌旁组织(7.27％),x2=28.778,P＜0.001;胃癌组织Runx3基因的甲基化水平与肿瘤分化程度有关,x2 =3.911,P=0.048;与浸润深度有关,x2 =7.333,P=0.007;与淋巴结转移有关,x2=10.530,P=0.001.发生Runx3基因甲基化的胃癌组织ZNF139表达强度(0.803 0±0.195 2)明显高于未发生Runx3甲基化的为胃癌组织(0.486 6±0.123 1),t=7.017,P＜0.001,胃癌组织中Runx3基因的甲基化状态和ZNF139的表达强度呈明显正相关性,t=1.000,Kappa=0.707.结论:胃癌组织中存在ZNF139表达上调及Runx3基因甲基化率增高现象,且两者存在高度相关的一致性,提示ZNF139表达上调及Runx3基因甲基化可能通过协同作用参与了胃癌的进展及转移.
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乳腺癌患者外周血hMAMmRNA的检测及其临床意义
目的:研究乳腺癌患者外周血hMAMmRNA,探讨其作为外周血微转移指标对临床的应用价值.方法:采用RT-PCR技术检测97例乳腺癌病例外周血hMAMmRNA,观察其个体临床病理参数,并与血清指标CEA、CA153作相关分析.结果:在肿瘤原发灶＞2 cm、≤2cm两组间,外周血hMAMmRNA阳性表达差异有统计学意义(x2=8.13,P＜0.05);淋巴结有无转移两组间差异有统计学意义(P＜0.05);有无远处转移两组间差异有统计学意义(P＜0.01);对于远处转移的乳腺癌患者,外周血hMAMmRNA、CA153、CEA的检测结果敏感性无统计学意义(P＞0.05),但hMAMmRNA与后两者任一联合检测敏感性较单一指标明显提高(P＜0.05),并且hMAMmRNA特异性高.结论:外周血hMAMmRNA阳性率可以反映乳腺癌的病期.联合检测外周血hMAMmRNA、CEA、CA153可以提高复发转移指标的敏感性与特异性.
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食管癌中PED/PEA-15mRNA及蛋白表达的临床意义
目的 探讨PED/PEA-15 mRNA及蛋白在食管癌组织中的表达情况及其临床意义.方法 应用半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测50例食管癌、相应癌旁组织和正常食管组织中PED/PEA-15基因的相对表达量,并通过免疫组织化学检测PED/PEA-15蛋白的表达.结果 半定量RT-PCR显示,PED/PEA-15基因在食管癌组织中均呈高表达,癌旁组织及正常食管组织呈低表达或不表达,相对表达量分别为1.14±0.49、0.59±0.31和0.53±0.22,PED/PEA-15 mRNA在食管癌组织中表达较癌旁组织、正常食管组织升高(F=44.085,P＜0.01).免疫组织化学结果显示,食管癌组织中PED/PEA-15蛋白阳性表达率高于正常食管组织和癌旁组织(x2=36.967,P＜0.001；x2=26.272,P＜ 0.001).且PED/PEA-15 mRNA及蛋白的表达与食管癌病理分级、临床分期有关(P＜0.05),而与发病年龄、性别、病理类型无相关性(P＞0.05).结论 PED/PEA-15 mRNA及蛋白在食管癌组织中表达水平明显升高,可能在食管癌的发生及发展过程中发挥重要作用.
关键词： 食管肿瘤 反转录聚合酶链反应 PED/PEA-15 免疫组织化学 -
DNA结合蛋白A在结直肠癌组织和细胞中的表达及其临床意义
目的 研究DNA结合蛋白A(dbpA)基因在结直肠癌组织和细胞中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学方法检测60例结直肠癌患者癌组织及癌旁正常结直肠黏膜组织中dbpA蛋白的表达,采用免疫荧光及反转录PCR法检测结直肠黏膜上皮细胞系FHC、人结直肠腺癌细胞系SW480、RKO、SW620、DLD-1、HT-29、SW1463及患者癌组织、癌旁组织中dbpA mRNA表达,Western blot法检测结直肠癌组织及细胞中蛋白的表达变化.结果 在正常结直肠组织中dbpA蛋白和mRNA无表达或低表达,在结直肠癌组织中dbpA表达明显增高.结直肠癌中dbpA mRNA阳性表达率升高,分别为80.0％(48/60)、10.0％(6/60),dbpA蛋白阳性表达率升高,分别为83.3％(50/60)、10.0％(6/60),差异均有统计学意义(P＜0.01).在FHC细胞中dbpA无表达,在6株结直肠癌细胞中,dbpA不同程度高表达(P＜0.05).dbpA高表达与结直肠癌浸润深度、淋巴结转移、组织学分型及脉管侵犯相关(P＜0.05),dbpA高表达组预后较差(P＜0.05).结论 dbpA的升高可能在结直肠癌的发生发展中起重要作用,可能是结直肠癌的一个预后指标.
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XIAP mRNA和Survivin mRNA在非小细胞肺癌的表达及其临床意义
目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)中X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)mRNA和SurvivinmRNA的表达,探讨其与患者临床病理因素的相关性.方法 收集59例NSCLC患者肿瘤和正常组织标本.采用RT-PCR检测XIAP mRNA和Survivin mRNA在肿瘤和正常组织中的表达.结果 XIAP mRNA在肿瘤组织的表达率高于正常组织,分别为61.0%(36/59)和30.5%(18/59)(P<0.05),其表达与临床病理因素无相关性;Survivin mRNA在肿瘤的表达率高于正常组织,分别为81.4%(48/59)和23.7%(14/59)(P<0.05),其表达与临床病理因素无相关性.结论 XIAP和Survivin可能在NSCLC发生、发展过程中有一定作用,有可能成为NSCLC诊断的标志物和治疗靶点.
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食管鳞状细胞癌组织中去整合素-金属蛋白酶17 mRNA表达的临床病理意义
目的 探讨去整合素-金属蛋白酶17( ADAM17 )mRNA在食管鳞状细胞癌中表达及其与临床病理因素的相关性.方法 采用反转录-聚合酶链反应( RT-PCR)半定量检测50例食管鳞状细胞癌及对应的正常食管黏膜中ADAM17 mRNA的表达.结果 50例食管鳞状细胞癌及对应的正常食管黏膜中ADAM17 mRNA的表达量分别为0.937±0.241、0.225±0.077,食管鳞状细胞癌组明显高于正常食管组(t=-19.899,P＜ 0.01).食管鳞状细胞癌中ADAM17 mRNA表达与淋巴结转移(t=-4.703,P＜ 0.01)、TNM分期有相关性(t=-2.652,P＜ 0.05),与性别、年龄及组织学分级无相关性(t=0.299、t=0.907、t=-3.163,均P＞ 0.05).结论 ADAM17mRNA在食管鳞状细胞癌中高表达,在食管鳞状细胞癌的发生、侵袭转移中起重要作用,对判断食管鳞状细胞癌患者预后有一定的价值.
关键词： 食管肿瘤 ADAM17 mRNA 反转录聚合酶链反应 -
贲门癌患者外周血人类端粒酶反转录酶及基质金属蛋白酶-7 mRNA表达的临床意义
目的 分析人类端粒酶反转录酶(hTERT)及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)mRNA在贲门癌患者外周血中的表达.方法 采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测157例贲门癌患者术前血液标本中MMP-7 mRNA和hTERT mRNA表达,对其表达与临床病理参数的关系进行比较.对无转移的81例患者术后6、12个月进行随访,根据患者临床症状、体征相应检查,判断复发转移.并将MMP-7 mRNA和hTERT mRNA表达阳性组与阴性组复发转移情况进行比较.结果 157例贲门癌患者中,hTERT阳性表达73例(46.0％)；MMP-7阳性表达61例(38.8％).hTERT、MMP-7表达与性别(x2值为2.597、0.199)、年龄(x2值为4.314、0.073)等因素无相关性(均P＞0.05),但与TNM分期(x2值为10.624、14.530)、有无远处转移(x2值为7.294、12.824)及组织的分化程度(x2值为12.003、6.482)之间存在相关性(均P＜0.05).术后随访6、12个月肿瘤转移率比较差异有统计学意义(P＜0.05).血行微转移阳性患者术后12个月肿瘤转移概率是阴性患者的6.12倍(OR=6.120).结论 贲门癌患者外周血hTERT及MMP-7mRNA的异常表达与贲门癌的发展和转移有关,血液微转移检测对贲门癌早期发现及预后具有重要意义,值得进一步研究.
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骨髓微转移在乳腺癌预后判断中的作用
目的 探讨骨髓微转移状况与乳腺癌临床病理学指标、生物学因子及预后的关系.方法 采用RT-PCR法检测乳腺癌骨髓组织中人乳球蛋白(hMAM)mRNA表达;免疫组织化学SP法检测乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 102例Ⅰ～Ⅲ期乳腺癌患者骨髓组织hMAM mRNA表达阳性率38.2%.骨髓微转移率随乳腺癌肿块的增大而增高(P=0.000);骨髓微转移与淋巴结转移状况相关(P=0.001);临床分期越晚,骨髓微转移率越高(P=0.001);组织学分化越差,骨髓微转移率越高(P=0.001);浸润性导管癌和浸润性小叶癌的骨髓微转移率较低度恶性乳腺癌组高(P=0.032).乳腺癌组织ER蛋白表达阴性组中,骨髓hMAM mRNA表达率高(P＜0.05).乳腺癌患者骨髓hMAM阳性者易发生远处转移(P=0.009).结论 乳腺癌骨髓微转移与癌组织中某些生物学因子有一定相关性;微转移阳性者发生远处肿瘤转移的概率高,预后差;骨髓微转移检测可以作为判断乳腺癌预后的指标之一.
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卵巢癌实体瘤ERCC2表达与肿瘤发生及耐药的关系
目的:探求ERCC2表达与人卵巢癌实体瘤发生、耐药的关系.方法:分别取23例卵巢癌实体瘤、癌旁正常组织、培养及加药培养卵巢癌实体瘤组织各100mg,提取组织中总RNA,采用RT-PCR的方法分析细胞中ERCC2表达水平.结果:5例标本中,ERCC2在卵巢癌实体瘤表达显著低于癌旁正常组织.20例实体瘤标本经更生霉素、环磷酰胺、顺铂、5-氟尿嘧啶、阿霉素处理后ERCC2分别增加18.2%、72.0%、104.9%、14.1%、23.2%.结论:ERCC2在部分卵巢癌实体瘤患者中低表达,可能是这些卵巢癌实体瘤患者细胞恶变形成的基础.卵巢癌实体瘤患者对更生霉素、环磷酰胺、顺铂、5-氟尿嘧啶、阿霉素耐药程度不同.
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人类X-盒结合蛋白1在肝癌中的表达及其临床病理意义
目的 研究人类X-盒结合蛋白1(XBP1)在mRNA水平上的表达及其在肝癌发生、发展中的可能作用.方法 采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测了XBP1 mRNA在42例肝癌、15例癌旁肝组织和15例正常肝组织中的表达情况,与内参照GAPDH mRNA比较计算相对表达量,分析XBP1表达与肝癌临床病理特征的关系.结果 XBP1 mRNA在肝癌组织中的相对表达量(0.4396±0.0241)高于癌旁肝组织以及正常肝组织(分别为0.4152±0.0252和0.4095±0.0149),差异有统计学意义(F=10.94,P=0.001).肝癌组织中XBP1 mRNA的表达与患者年龄、性别、肿瘤部位、组织学类型、分级及有无转移无明显相关性(均P>0.05).结论 肝癌组织中XBP1 mRNA表达明显升高,但其表达与肝癌临床病理特征无关,提示XBP1可能参与肝癌发生,是肝癌发生的早期事件.
